デキサルジン2.0注射。 デキサルジン（デキケトプロフェン入りアンプル） - 使用説明書。 薬物相互作用、混ぜてはいけないもの
剤形
フィルムコーティング錠 25mg
コンパウンド
1錠に含まれる内容は、
有効成分 -デキケトプロフェン トロメタモール 36.90 mg、デキケトプロフェン 25 mg に相当。
賦形剤:コーンスターチ、微結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ジステアリン酸グリセロール。
シェル組成:ヒプロメロース、二酸化チタン (E 171)、プロピレングリコール、マクロゴール 6000。
説明
フィルムコーティング錠 白、両凸面で、両側にノッチがあります。
薬物療法グループ
抗炎症薬および抗リウマチ薬。 非ステロイド性抗炎症薬。 プロピオン酸誘導体。 デケトプロフェン
ATXコード：M01AE17
薬理学的特性
薬物動態
ヒトにおけるデキスケトプロフェン トロメタモールの経口投与後、最大薬物血漿濃度 (Cmax) は 30 分以内 (15 ～ 60 分の間) に達します。
デキケトプロフェン トロメタモールの半減期は 0.35 時間、半減期は 1.65 時間で、他の高タンパク質結合薬 (99%) と同様に、デキケトプロフェンの分布量は平均 0.25 l/kg 未満です。 デキケトプロフェンの代謝は主にグルクロン酸との結合によって起こり、その後腎臓から排泄されます。
デケトプロフェン トロメタモールの投与後、尿中には光学異性体 S-(+) のみが検出されます。これは、ヒトでは薬物が光学異性体 R-(-) に変換されないことを示しています。
薬物の反復投与による薬物動態研究では、最後の筋肉内および静脈内投与後のCmaxおよびAUCが単回投与後のものと変わらないことが示され、薬物物質の蓄積がないことが示されました。
食物と一緒に摂取すると、AUC は変化しませんが、デキケトプロフェン トロメタモールの Cmax は減少し、その吸収速度は減少します (tmax は増加します)。
薬力学
デケトプロフェン トロメタモールは、S-(+)-2-(3-ベンゾイルフェニル)プロピオン酸のトロメタミン塩であり、鎮痛、抗炎症、解熱薬です。 薬、非ステロイド性抗炎症薬（M01AE）のグループに属します。
非ステロイド性抗炎症薬の作用は、シクロオキシゲナーゼの活性を抑制することによってプロスタグランジンの合成を減らすことです。 特に、NSAID は、アラキドン酸からプロスタグランジン PGE1、PGE2、PGF2α、PGD2、および PGI2 (プロスタサイクリン) およびトロンボキサン TxA2 および TxB2 を形成する環状エンドペルオキシド PGG2 および PGH2 への変換を阻害します。 さらに、プロスタグランジン合成の抑制はキニンなどの他の炎症性メディエーターに影響を与える可能性があり、直接的な効果だけでなく間接的な効果ももたらします。
シクロオキシゲナーゼ-1 およびシクロオキシゲナーゼ-2 の活性に対するデキスケトプロフェンの阻害効果は、実験動物およびヒトで実証されています。
を用いた臨床研究 他の種類痛みは、デキスケトプロフェン トロメタモールが顕著な鎮痛活性を持っていることを示しました。 いくつかの研究によると、鎮痛効果は投与後30分以内に現れます。 鎮痛効果の持続時間は4～6時間です。
使用上の適応
軽度から中程度の痛みの対症療法
筋肉と骨の痛み
生理痛や 歯痛
用法・用量
副作用は、改善を達成するために必要な最小限の時間で最小限の有効用量を使用することで軽減できます。
Dexalgin® 錠剤は長期使用を目的としていません。 治療は症状が出ている期間に限定すべきです。
食事と一緒に摂取すると薬物の吸収が遅くなります。 したがって、急性の痛みの場合は、食事の少なくとも30分前に薬を服用することをお勧めします。
高齢の患者さん：
高齢患者には低用量（総量）から治療を開始することが推奨されます。 一日量 50mg）。 高齢患者の忍容性が良好な場合に限り、その後、初回用量を通常の患者に推奨される用量まで増量することができます。
肝機能障害には
軽度から中等度の肝障害のある患者では、医師の厳重な監督の下、低用量（1日の総用量50 mg）で治療を開始する必要があります。 Dexalgin® は、重度の肝機能障害のある患者には禁忌です。
腎機能障害に対して
腎機能が低下した患者さん向け 軽度の程度重症度（クレアチニンクリアランス 50 ～ 80 ml/分）に応じて、初回用量を 1 日あたり 50 mg に減らす必要があります。 Dexalgin® は、中等度から重度の腎機能障害 (クレアチニン クリアランス) のある患者には禁忌です。<50 мл/мин).
副作用
頻繁：³ 1/100～< 1/10
吐き気および/または嘔吐、腹痛、下痢、消化不良
珍しい:³ 1/1000～< 1/100
不眠症、不安症
頭痛、めまい、眠気
前庭性めまい
心臓の鼓動の感覚
胃炎、便秘、口渇、鼓腸
疲労、痛み、無力症、筋肉のこわばり、体調不良
レア：³ 1/10000～< 1/1000
拒食症
感覚異常、失神
高血圧
徐呼吸
消化性潰瘍、潰瘍の出血または穿孔
じんましん、にきび、過度の発汗
腰痛
多尿症
月経不順、前立腺機能不全
末梢浮腫
肝臓検査の異常
喉頭浮腫
急性腎不全
激レア：< 1/10000
好中球減少症、血小板減少症
アナフィラキシーショックを含むアナフィラキシー反応
ぼやけた視界
耳鳴り
頻脈
動脈性低血圧
気管支けいれん、呼吸困難
膵炎
肝細胞の損傷
スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症（ライエル症候群）、血管浮腫（クインケ浮腫）、顔面浮腫、光線過敏症反応、かゆみ
腎炎またはネフローゼ症候群
胃腸の副作用: 胃腸管からの副作用が最もよく観察されます。 したがって、特に高齢の患者では、消化性潰瘍、穿孔、または胃腸出血が発生し、場合によっては致命的な結果を招く可能性があります。 入手可能なデータによると、この薬剤の使用により、吐き気、嘔吐、下痢、鼓腸、便秘、消化不良症状、腹痛、下血、吐血、潰瘍性口内炎、大腸炎の悪化、クローン病が発生する可能性があります。 胃炎の報告はそれほど多くありません。 NSAID による治療中に浮腫、高血圧、心不全が発生することも報告されています。
NSAID クラスの他の薬剤の治療と同様、Dexalgin® を使用すると、主に全身性エリテマトーデスまたは混合性結合組織病に苦しむ患者において、副作用として無菌性髄膜炎が発生する可能性があります。また、血液反応 (紫斑病、形成不全または溶血性) も発生します。貧血、およびまれに無顆粒球症および骨髄低形成）。
また、非常にまれに、スティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死融解症などの水疱性反応が発生することがあります。
臨床試験および疫学データは、一部の NSAID の使用（特に高用量および長期治療中）が動脈血栓症（心筋梗塞や脳卒中など）のリスクのわずかな増加と関連している可能性を示しています。
禁忌
デキケトプロフェン、その他のNSAID、またはこの医薬品の補助成分に対する過敏症
同様の作用を持つ物質 (アセチルサリチル酸や他の NSAID など) が喘息発作、気管支けいれん、急性鼻炎の発症を引き起こしたり、鼻ポリープ、蕁麻疹、血管浮腫の発症を引き起こした場合
胃腸管における活動性または再発性の消化性潰瘍/出血の現在または過去の存在（確認された消化性潰瘍または出血の2回以上の別々のエピソード）、ならびに慢性消化不良または消化性潰瘍/出血の疑い
以前のNSAID療法に関連した消化管出血または穿孔の病歴
消化管出血、その他の活動期の出血、または出血量の増加
クローン病または潰瘍性大腸炎
気管支喘息の病歴
重度の心不全
中等度から重度の腎障害（クレアチニンクリアランス）< 50 мл/мин)
重度の肝機能障害 (Child-Pugh 分類によると 10 ～ 15)
出血性素因およびその他の血液凝固障害
妊娠後期と授乳期
18歳までの子供と青少年
薬物相互作用
以下の薬剤は NSAID と併用することは推奨されません。
高用量 (3 g/日) のサリチル酸塩を含む他の NSAID: 2 つ以上の NSAID を一緒に使用すると、これらの薬剤の相互強化効果により潰瘍や胃腸出血のリスクが増加します。
抗凝固剤：NSAID は、デキケトプロフェンの血漿タンパク質への結合度が高く、血小板機能や胃粘膜および十二指腸粘膜への損傷を抑制するため、ワルファリンなどの抗凝固剤の効果を高めます。 併用が必要な場合は、厳重な医学的監督と検査室の監視下に置く必要があります。
ヘパリン: 出血のリスクが増加します (血小板機能の抑制と胃および十二指腸粘膜の損傷による)。 併用が必要な場合は、厳重な医学的監督と検査室の監視下に置く必要があります。
コルチコステロイド: 潰瘍や胃腸出血のリスクを高めます。
リチウム (一部の NSAID について説明): NSAID は血中のリチウム濃度を増加させ、毒性 (リチウムの腎臓排泄の減少) を引き起こす可能性があります。 したがって、デキケトプロフェンの使用を開始するとき、用量を調整するとき、および薬物を中止するときは、リチウム濃度を監視する必要があります。
高用量のメトトレキサート（週に 15 mg 以上）：抗炎症薬の使用中にメトトレキサートの腎クリアランスが低下するため、一般に血液系に対するメトトレキサートの毒性作用が増加します。
ヒダントイン誘導体およびスルホンアミド：これらの物質の毒性が増加する可能性があります。
デキサルギンと以下の薬剤の併用には注意が必要です。
利尿薬、ACE阻害薬、抗菌性アミノグリコシド、アンジオテンシン II 受容体拮抗薬: デキケトプロフェンは、利尿薬や他の降圧薬の効果を弱めます。 腎機能障害のある一部の患者（たとえば、脱水症状のある患者や腎機能障害のある高齢患者）では、シクロオキシゲナーゼ阻害剤と ACE 阻害剤、アンジオテンシン II 受容体拮抗薬、またはアミノグリコシド系抗生物質を併用すると、状態が悪化する可能性があります。 、リバーシブルです。 利尿薬と併用してデキケトプロフェンを処方する場合、患者が十分な水分を摂取していることを確認し、治療開始時に腎機能を監視することが不可欠です。
低用量のメトトレキサート（週あたり 15 mg 未満）：抗炎症薬の使用中にメトトレキサートの腎クリアランスが低下するため、血液系全体に対するメトトレキサートの毒性効果が増加します。 併用投与の最初の数週間は、血液検査を毎週実施する必要があります。 軽度の腎機能障害や高齢者の場合でも、医師の厳重な監督の下で治療を行う必要があります。
ペントキシフィリン: 出血リスクの増加。 管理を強化し、出血時間をより頻繁にチェックする必要があります。
ジドブジン: 網赤血球への影響により、赤血球への毒性作用が増加するリスクがあり、NSAID 使用の最初の 1 週間後に重度の貧血を引き起こす可能性があります。 NSAID の使用開始後 1 ～ 2 週間以内に、全血球計算と網赤血球数の検査を行う必要があります。
スルホニル尿素: NSAID は、化合物中のスルホニル尿素を血漿タンパク質と置き換えることにより、スルホニル尿素の血糖降下効果を高めることができます。
以下を使用する場合は、考えられる相互作用を考慮してください。
ベータ遮断薬: NSAID は、プロスタグランジンの合成を阻害することで降圧効果を軽減します。
シクロスポリンとタクロリムス：腎プロスタグランジンに対する NSAID の影響により、腎毒性の増加が発生する可能性があります。 併用療法中は腎機能を監視する必要があります。
血栓溶解剤: 出血のリスクが増加します。
抗血小板薬および選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI): 胃腸出血のリスクを高めます。
プロベネシド：血漿中のデキケトプロフェン濃度が上昇する可能性がありますが、これはおそらく尿細管分泌の抑制と薬物のグルクロン酸との結合によるものであり、デキケトプロフェンの用量の調整が必要です。
強心配糖体: NSAID は血漿配糖体濃度を上昇させる可能性があります。
ミフェプリストン: プロスタグランジン合成酵素阻害剤の影響下でミフェプリストンの有効性が変化する理論上のリスクがあります。NSAID はミフェプリストンの投与後 8 ～ 12 日以内に使用すべきではありません。
キノロン系抗生物質: 動物実験では、キノロン誘導体を NSAID と組み合わせて高用量で使用すると、発作のリスクが増加することが示されています。
特別な指示
小児および青少年への使用の安全性は確認されていません。
アレルギー反応の既往歴のある患者には注意して使用してください。
Dexalgin® を選択的シクロオキシゲナーゼ 2 阻害剤などの他の NSAID と組み合わせて使用することは避けてください。
副作用は、改善を達成するために必要な最小限の時間で最小限の有効用量を使用することで最小限に抑えることができます。
警告症状の存在や重篤な胃腸病変の既往に関係なく、すべての NSAID で治療のさまざまな段階で、場合によっては致命的な胃腸出血および潰瘍形成または穿孔が報告されています。 Dexalgin® の使用中に胃腸出血が発生した場合は、薬剤の使用を中止する必要があります。
潰瘍の既往歴のある患者、特に出血や穿孔を合併した患者、および高齢の患者では、NSAID の用量が増加するにつれて、消化管出血および潰瘍形成または穿孔のリスクが増加します。
高齢患者: 高齢患者では、非ステロイド性抗炎症薬の副作用、特に胃腸出血や潰瘍穿孔の発生率が増加しており、生命を脅かす可能性があります。 これらの患者の治療は、可能な限り低用量で開始する必要があります。
他のNSAIDと同様に、デケトプロフェン トロメタモールによる治療を開始する前に、患者に食道炎、胃炎、および/または消化性潰瘍疾患の病歴を尋ね、これらの疾患が完全に治癒していることを確認する必要があります。 胃腸の症状や病変、および胃腸疾患の病歴がある患者は、胃腸障害、特に胃腸出血がないか監視する必要があります。
NSAID は、消化器疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）の既往歴のある患者には、これらの疾患を悪化させるリスクがあるため、慎重に処方する必要があります。
これらの患者、および低用量アスピリンまたは胃腸障害のリスクを高める他の薬物による併用治療が必要な患者の場合は、ミソプロストールや阻害剤などの保護薬との併用療法を考慮する必要があります。
患者、特に胃腸の副作用の既往歴のある高齢患者は、特に治療の初期段階で、異常な胃腸症状（特に胃腸出血）を報告する必要があります。
経口コルチコステロイド、抗凝固薬（ワルファリンなど）、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、アスピリンなどの抗血小板薬など、潰瘍形成や出血のリスクを高める可能性のある薬剤を併用している患者には、慎重に薬剤を処方してください。
他の非選択的 NSAID と同様に、Dexalgin® は血小板凝集を阻害し、プロスタグランジン合成の阻害により出血時間を延長する可能性があります。 したがって、ワルファリンや他のクマリン系薬剤、ヘパリンなど、血液凝固に影響を与える他の薬剤を投与されている患者にデキスケトプロフェン トロメタモールを使用することは推奨されません。
すべての NSAID と同様に、この薬は血漿中の尿素窒素とクレアチニンの濃度を上昇させることができます。 他のプロスタグランジン合成阻害剤と同様に、その使用は腎臓からの副作用を伴う可能性があり、糸球体腎炎、間質性腎炎、乳頭壊死、ネフローゼ症候群、急性腎不全を引き起こします。
他の NSAID と同様に、この薬剤は一部の肝臓パラメーターを一時的かつわずかに上昇させたり、AST および ALT の活性を顕著に上昇させる可能性があります。 これらの指標が適切に増加した場合は、治療を中止する必要があります。
Descalgin® は、造血障害、全身性エリテマトーデス、または混合性膠原病を患っている患者には注意して処方する必要があります。
他の NSAID と同様に、デキケトプロフェンは感染症の症状を隠す可能性があります。
肝機能や腎機能に障害のある患者、高血圧や心不全の既往歴のある患者には注意が必要です。 このような患者では、NSAID の使用により、腎機能の低下、体液貯留、浮腫が生じる可能性があります。 利尿薬治療を受けている患者や血液量減少のリスクがある患者についても、薬物腎毒性のリスクが高いため注意が必要です。 この薬は心不全を悪化させる可能性があるため、心臓病の既往歴のある患者、特に心不全の既往歴のある患者には特に注意が必要です。
高齢の患者は、腎臓、心血管、肝臓の問題を患う可能性が高くなります。
NSAID の使用は、まれに、剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症などの重篤な皮膚反応を引き起こし、場合によっては致死的な症状を引き起こすことがあります。 これらの症状を発症するリスクは治療の初期段階で最も高く、ほとんどの場合、反応の発症は治療の最初の 1 か月間で発生しました。 皮膚の発疹、粘膜病変、またはその他の過敏症の兆候の最初の兆候が現れたら、Dexalgin® の使用を直ちに中止する必要があります。
他の NSAID と同様に、デキケトプロフェン トロメタモールは女性の生殖能力に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を望んでいる女性にはその使用は推奨されません。 妊娠に問題がある女性や、不妊問題の調査を受けている女性では、デキケトプロフェン トロメタモールの中止を検討する必要があります。 絶対に必要な場合を除き、デキケトプロフェンは妊娠の第一期と第二期に使用すべきではありません。
NSAID の使用は体液貯留や浮腫を伴う可能性があるため、高血圧および/または軽度から中等度のうっ血性心不全の既往歴のある患者は、注意深く監視し、カウンセリングを受ける必要があります。
臨床試験および疫学データに基づくと、一部の NSAID の使用、特に高用量および長期間の使用は、動脈血栓症 (心筋梗塞や脳卒中など) のリスクのわずかな増加に関連している可能性があります。 デキケトプロフェン トロメタモールを使用する際のそのような危険性を排除するにはデータが不十分です。
コントロールされていない動脈性高血圧、うっ血性心不全、冠状動脈性心疾患、末梢動脈疾患および/または脳血管疾患の場合、デキケトプロフェン トロメタモールは患者の状態を徹底的に評価した後にのみ処方されるべきです。 長期治療を開始する前に心血管危険因子（高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙など）を患っている患者にも同じことが当てはまります。
妊娠と授乳
Dexalgin® は、妊娠後期および授乳中は禁忌です。
妊娠
プロスタグランジン合成の阻害は、妊娠および/または胚および胎児の発育に悪影響を与える可能性があります。 疫学調査の結果によると、妊娠初期にプロスタグランジンの合成を抑制する薬を使用すると、流産、胎児の心臓欠陥、前腹壁裂のリスクが増加します。 したがって、心血管系異常を発症する絶対リスクは、< 1 % до, приблизительно, 1,5 %. Считается, что опасность возникновения указанных явлений возрастает с увеличением дозы препарата и длительности терапии. У животных применение ингибитора синтеза простагландина приводило к повышению риска пре- и постимплантационных потерь и увеличению эмбриофетальной смертности.
さらに、器官形成期にプロスタグランジン合成阻害剤を投与された動物では、心血管系の異常を含む胎児奇形の発生率が増加しました。 しかし、デキスケトプロフェン トロメタモールの動物実験では、生殖器官に対する毒性の兆候は示されませんでした。 妊娠の第 1 期および第 2 期にデキスケトプロフェン トロメタモールを処方することは、緊急の必要性がある場合にのみ可能です。 妊娠を計画している女性、または妊娠初期および妊娠中期にデキスケトプロフェン トロメタモールを処方する場合、治療期間を最短にするために可能な限り低用量を選択する必要があります。
妊娠後期にプロスタグランジン合成阻害剤を使用すると、胎児に次のような異常が発生する可能性があります。
心肺毒性の発現（例、動脈管の早期閉鎖および肺動脈系の高血圧）。
腎機能不全。羊水過少を伴う腎不全に進行する可能性があります。
妊娠末期の母親と新生児では、次のような現象が発生する可能性があります。
出血時間の増加は血小板凝集の阻害の影響であり、これは薬剤を非常に低用量で使用した場合でも起こり得るものです。
子宮の収縮活動を抑制し、分娩の遅延または延長を引き起こします。
授乳中:
デキスケトプロフェンの母乳中への移行に関する情報はありません。 妊娠中および授乳中の Dexalgin® の使用は禁忌です。
車両を運転し、潜在的に危険なメカニズムを維持する能力に対する薬物の影響の特徴
Dexalgin® は、めまいや疲労の可能性があるため、機械の運転や操作能力に弱から中等度の影響を与える可能性があります。
薬局での調剤の条件
処方箋あり
メーカー
ベルリン ケミー AG (メナリニ グループ)
グリンカーベジ 125
12489 ベルリン、ドイツ
1錠の薬の中に デキケトプロフェン トロメタモール 0.0369 g (デキケトプロフェン 0.025 g) + 賦形剤 ( コーンスターチ、パルミトステアリン酸グリセリン、結晶セルロース、カルボキシメチルスターチNa、二酸化チタン、プロピレングリコール、ヒプロメロース、マクロゴール6000).
デキサルジン注射液 1 アンプルには有効成分 ( デキケトプロフェン トロメタモール 0.0369 g または 0.0738 g) + 賦形剤 ( 塩化ナトリウム、注射用水、エタノール、水酸化ナトリウム ).
リリースフォーム
錠剤は白く滑らかで、丸くて凸型で、両面にマークがあります。 ブリスター入りの 10 錠、30 錠、50 錠のボール紙パッケージ。
無色透明の溶液 筋肉内 または 静脈内 投与量は、アンプルあたり 2 ml です。 1個、5個、または10個のパッケージ。
薬理効果
抗炎症、解熱、鎮痛。
薬力学と薬物動態学
この薬は非ステロイド性抗炎症薬として分類されます。 活性物質 デケトプロフェン システムを阻害する シクロオキシゲナーゼ 合成の強度が低下します プロスタグランジン 。 したがって、薬を服用してから30分以内に痛みは治まり、体温は下がります。 この薬は抗炎症作用を示します。
入学時 口頭で 、40分後に最大濃度に達します。 腎臓による半減期は最大 2 時間です。 この物質の約 99% は血液タンパク質に結合します。 食事と同時に摂取した場合、血中最高濃度は若干低くなり、最高値に達するまでに時間がかかります。
で 静脈内 そして 筋肉内 薬を投与する場合、薬物動態は錠剤を服用する場合と同じです。 10分以内に最高濃度に達します。
使用上の適応
デキサルジン錠は何のために処方されますか? 痛みを和らげるには:
- 手術後。
- 月経痛 , 神経根炎 ;
- 歯痛、生理痛 ;
- 坐骨神経痛 そして ;
- 、関節症、骨、脊椎関節炎 .
薬物の注射は、錠剤の使用が不可能または不当な場合に処方されます。たとえば、次のような場合です。 術後の痛み 、重傷を負った後、と。
禁忌
- 並行治療 抗凝固剤 ;
- 急性心疾患、腎不全、肝疾患 ;
- 妊娠中および授乳中の女性、子供たち。
副作用
- 吐き気 そして 吐瀉物 ;
- , ;
- 皮膚のアレルギー反応、 発疹、悪寒 ;
- 貧血、失神、 ;
- 口渇、食欲不振 、 可能 出血 .
錠剤の形の薬を服用する場合、胃の不快感も生じる可能性があります。
デキサルジン注射は、注射部位、発育または炎症に発熱や痛みを引き起こす可能性があります。
デキサルギンの使用上の注意（方法と用量）
デキサルギン錠剤の説明書によると、薬の投与量は医師が個別に処方する必要があります。
平均して、1 回の投与量は半分の錠剤であり、2 錠 (2 x 25 mg) を超えてはなりません。 1日2〜6回摂取してください。 1日の最大摂取量は0.075グラム（3錠）です。 5日を超えて服用しないでください。
薬物の注射は、医師の推奨に応じて筋肉内または静脈内に処方されます。
筋肉内投与 ：アンプル1本（2ml）をゆっくりと深く投与します。 8～12時間ごとに50mg。 1日の最大摂取量は0.15グラムです。 2日を超えて使用しないでください。
静脈内投与 ：筋肉内投与の場合の投与量。 薬は少なくとも 15 秒かけてゆっくりと投与されます。
点滴 ：薬2mlに対して生理食塩水100mlで薄めます。 ブドウ糖溶液または溶液。 投与時間は15分から30分程度です。
過剰摂取
過剰摂取の場合に起こる 、吐き気、宇宙空間 .
治療は出現した症状に応じて行われ、胃洗浄や胃洗浄などが可能です。
交流
デキサルギン 25（錠剤）と併用する場合 サリチル酸塩、抗凝固剤、チクロピジン、その他の NSAID、シタロプラム、低分子量ヘパリン製剤、そして出血のリスクが高まります。
慎重に使用してください スルホンアミド、リチウム製剤、ヒダントイン 体への有毒な影響が増加するためです。 ジドブジン、キノロン、強心配糖体、血栓溶解薬、シクロスプロリン、スルホニル尿素誘導体 そして 医師の監督なしに薬物と併用しないでください。
との組み合わせ 利尿薬 そして ACE阻害剤 引き起こすかもしれない 。
注射器内の注射液を混合しないでください。 ペチジン、プロメテシン、ペンタゾシン 。 と混合することができます モルヒネ、テオフィリン そして 。
輸液を混合する場合は、との併用は避けてください。 ペンタゾシン 。 でもかなり相性が良いですよ ペチジン、ドーパミン、ヒドロキシジン、モルヒネ、 そして テオフィリン .
販売条件
処方箋が必要です。
保管条件
お子様の手の届かない、冷暗所に保管してください。 温度は25〜30度を超えないようにしてください。
賞味期限
タブレットは元のパッケージで 2 年間保管されます。
薬のアンプルは5年間保存できます。 準備された溶液 - 暗い場所、3〜9度の温度で24時間。
デキサルギンの類似体
レベル 4 ATX コードは以下と一致します。アナログの価格はオリジナルとは大きく異なることがよくあります。
アルコール入り
薬物と強い作用を持つアルコールを組み合わせるのは非常に望ましくありません。 有毒な影響 肝臓に。 副作用が増加する可能性があります。
デキサルギンに関するレビュー
のレビュー 丸薬良いもの。 この薬は、非常に激しい痛みであっても完全に痛みを和らげ、安価です。 いざというときのために自宅の薬棚に常備している人も多いでしょう。 欠点は、長期使用が不可能であることと、非常に深刻な副作用があることです。
についてのレビュー 注射デキサルジンも良いですね。 ほんの数秒で痛みを取り除くのに役立ちます。 ただし、このプロセス自体は非常に痛みを伴うもので、「しこり」が形成され、治癒するまでに長い時間がかかることがあります。
デキサルジンの価格（購入できる場所）
価格 デキサルジン注射– 5 アンプルで約 100 UAH。 平均の値段 デキサルジン錠(25 mg) は 1 プレート (10 錠) あたり 55 UAH です。
- ロシアのオンライン薬局ロシア
- ウクライナのオンライン薬局ウクライナ
ズドラブシティ
デキサルジン錠剤 p.p.o. 25mg 10個Laboratorios Menarini S.A./A.Menarini 製造物流
のためのデキサルジン溶液。 25mg/ml 2ml 5本A.Menarini 製造物流およびサービサー
のためのデキサルジン溶液。 25mg/ml 2ml 10本メナリニ マニュファクチャリング ロジスティクス アンド サービス S.r.L.
静脈注射用のデキサルジン顆粒。 約。 25mg 10個ラボラトリオス メナリニ S.A.、スペイン
デキサルジンは強力な鎮痛抗炎症薬であり、長期にわたる非常に急性の痛みに対しても優れた効果を示しています。 では、なぜ痛みが生じたときにデキサルジン注射がすべての人に行われないのかと疑問に思われるかもしれません。 この薬には、その応用可能性に関してかなり多くのニュアンスがあります。
デキサルジン注射の使用説明書
この薬は非ステロイド性抗炎症薬のカテゴリーに属し、プロスタグランジンの生成をあらゆる可能なレベルでブロックすることで作用します。 これは重篤な疾患であり、痛みに対する身体の自然な反応の破壊であるため、この薬による長期治療は不可逆的な変化を引き起こします。 現在、デキサルジンという薬剤の注射による 2 日間の治療と、錠剤の形での薬剤の 3 ～ 5 日間の経口投与が正常と考えられています。 この間に、痛みの原因となった問題を取り除く必要があります。 何らかの理由でこれが達成できない場合は、別の鎮痛剤に切り替える必要があります。
デキサルジンという薬の注射はより効果的で、私たちの体にとって危険性が低いため、この薬は錠剤の形の薬よりも静脈内および筋肉内注射用の溶液の形で処方されることが多いです。 デキサルジン注射は以下の場合に適応されます。
- 術後の痛み。
- 骨転移を含む転移の増殖によって引き起こされる痛み。
- 重度の歯痛。
- 神経痛;
- 神経根炎。
- 腎疝痛。
- 外傷後症候群;
- さまざまな原因による疼痛症候群。
- 骨軟骨症;
- 関節症やその他の筋骨格系の重篤な疾患。
アンプルに入ったデキサルギンは標準的な処方に従って使用されます - 成人の場合、1回の注射で50 mgの活性物質が投与され、12時間後に注射を繰り返すことができます。 薬の効果は筋肉内または静脈内投与後 20 分で始まります。 ブドウ糖溶液または生理食塩水と組み合わせて、この薬を点滴で投与できます。 デキサルギン 50 mg に相当する 1 アンプルの効果は平均して 6 ～ 8 時間持続します。 高齢者では、それがはるかに長く続く可能性があるため、投与量を減らすことが推奨されます。 成人の1日量は150mg、50歳以上の患者の場合は50mgです。
デキサルジン注射の特徴
この薬は腎臓によって体外に排泄されるため、この臓器の機能が低下している人には慎重に処方されます。 心血管疾患、胃腸疾患、呼吸器疾患のある人をデキサルギンで治療する場合も、継続的なモニタリングが必要です。 説明書には、デキサルギン注射の使用に対する絶対的禁忌として次の要因がリストされています。
- 子供時代;
- 妊娠と授乳。
- 血液凝固障害;
- 開いた傷と出血。
- 胃、腸、その他の内臓の消化性潰瘍。
- 狭心症;
- 坐骨神経痛;
- 重度の心不全および腎不全。
- 気管支ぜんそく;
- 薬物に対する個人の不耐性。
また、デキサルギンにはアヘン剤ベースの鎮痛剤の効果を増強する能力があるため、併用療法中はそのような薬剤の用量を減らすことが推奨されることにも注意してください。 デキサルギンによる治療と他の抗凝固剤およびサリチル酸塩の使用を組み合わせることは固く禁じられています。
デキサルジン注射で治療した場合の最も一般的な副作用は、眠気や全身の衰弱、さらには内出血などの消化器系の障害です。
デキサルギンは、抗炎症薬のグループに属する薬剤で、現在さまざまな種類の非がん性疼痛の治療に使用されています。 その作用機序は、炎症性プロスタグランジンの形成に関与するシクロオキシゲナーゼをブロックすることに基づいています。 この薬は投与後約30分で非常に早く作用し始めます。 血漿中に急速に分布します。 尿中に、一部は汗や便中に排泄されます。 胃腸管の病状を伴わない患者には良好に耐えられます。 神経根炎、筋肉痛、関節痛の治療に使用されます。1. 薬理作用
非ステロイド由来の抗炎症薬で、プロスタグランジンの合成の阻害に関連した解熱効果と抗炎症効果があります。 デキサルギンの薬効は、服用後 30 分で現れます。2. 使用上の注意
- さまざまな原因による痛みの除去。
- 急性および慢性のさまざまな関節の変性疾患および炎症性疾患の対症療法。
3. 申請方法
注射用溶液の形態のデキサルギン:成人患者の推奨用量: 8 時間または 12 時間ごとに 50 mg の薬剤。 必要に応じて、投与間隔を 6 時間に短縮します。
アプリケーションの特徴:
- どのような形式でも申請は 2 日以内に行う必要があります。
- どのような形で使用しても、さまざまな感染症や炎症性疾患の症状が隠れる可能性があることに留意する必要があります。
- 治療中は、さまざまな乗り物の運転を含む、あらゆる種類の激しい活動を控えることをお勧めします。
4. 副作用
- 造血系：好中球数の減少、ヘモグロビン量の減少、血小板数の減少。
- 感覚器官：視覚障害、耳鳴り。
- 呼吸器系：呼吸障害、呼吸収縮数の減少、気管支けいれん。
- 泌尿器系：腎臓の疝痛のような痛み、腎臓の炎症、尿の生成と排泄の増加。
- 筋骨格系：筋肉のけいれん、関節の動きの困難。
- 過敏反応：ライエル症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群。 、;
- 臨床検査結果: 尿中のタンパク質の存在、尿中のケトン体の存在。
- 中枢神経系：睡眠障害、不随意の筋肉収縮、めまい、頭痛。
- 心血管系：体温の上昇、心拍リズムの乱れ、末梢浮腫の出現、血圧の上昇、皮膚の発赤、血圧の低下、表在静脈の壁の炎症。
- 消化器系：腹部の痛み、消化過程の混乱、口渇、消化器系の潰瘍性病変、肝酵素活性の上昇、膵臓のさまざまな病変、嘔吐を引き起こす吐き気、消化器系の出血、食欲不振、肝臓損傷、消化器系の穿孔。
- 生殖器系：前立腺の機能障害、月経不順。
- 皮膚病変：発汗の増加、皮膚炎、日光に対する過敏症の増加、皮膚の発疹、ニキビ。
- 代謝: 血糖値の減少または増加、血中のトリグリセリドの増加。
- 局所副作用：注射部位の炎症、注射部位の痛み、注射部位。
- 一般的な副作用：疲労感の増加、熱感、失神、発熱、悪寒。
5. 禁忌
6. 妊娠中・授乳中
妊娠のあらゆる学期および授乳中のデキサルジンの使用 厳禁.7. 他の薬物との相互作用
デキサルギンと以下の併用:- 他の非ステロイド性抗炎症薬は、消化器系の潰瘍性病変や内臓の出血を引き起こします。
- 血液凝固能力を低下させる薬、チクロピジン、ペントキシフィリン、血栓溶解薬、ヘパリンは、さまざまな場所で出血を引き起こします。
- リチウム製剤や強心配糖体は、血漿中の濃度が急激に上昇し、毒性が発現します。
- メトトレキサート、スルホンアミド薬、ヒダントインは、内臓に有毒な損傷を引き起こします。
8. 過剰摂取
- 消化器系：腹痛、食欲不振、吐き気。
- 中枢神経系：睡眠障害、めまい、空間見当識障害、頭痛。
9. リリースフォーム
筋肉内および静脈内投与用の溶液、25 mg/1 ml - アンペア。 2ml 1個、5個、または10個フィルムコーティング錠、25 mg - 10、30、または 50 個。
10. 保管条件
デキサルジンは子供の手の届かない乾燥した場所に保管されます。11. 構成
1ml溶液：
- デキケトプロフェン - 25 mg;
- 賦形剤: エタノール 96%、塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム - pH 7.4 まで、水。
1錠：
- デキケトプロフェン トロメタモール - 36.9 mg;
- これはデキケトプロフェンの含有量 - 25 mgに相当します。
- 賦形剤: 微結晶セルロース、コーンスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム (タイプ A)、パルミトステアリン酸グリセリル。
12. 薬局での調剤の条件
薬は主治医の処方箋に従って調剤されます。間違いを見つけましたか? それを選択して Ctrl + Enter を押します
* デキサルジンという薬剤の医療使用に関する説明書が無料翻訳で公開されています。 禁忌があります。 使用前に専門家に相談する必要があります
Dexalgin 25: 使用説明書とレビュー
ラテン名:デキサルジン 25
ATXコード：M01AE17
有効成分:デケトプロフェン
製造業者: Laboratorios MENARINI (スペイン)、A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (イタリア)
説明と写真を更新します: 20.11.2018
デキサルギン 25 は、解熱効果と鎮痛効果のある非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。
リリース形態と構成
Dexalgin 25 の剤形は、フィルムコーティング錠です。円形、両凸形、両側に分離線があり、白いコーティングが施されています (ブリスターに 10 個、ボール紙箱に 1、3、または 5 個のブリスター)。
1錠の構成：
- 有効成分：デキケトプロフェン – 25 mg（トロメタモールの形でデキケトプロフェン – 36.9 mg）。
- 補助成分（コア）：コーンスターチ、微結晶セルロース、カルボキシメチルスターチナトリウム（タイプA）、パルミトステアリン酸グリセリル。
- シェル: ヒプロメロース、二酸化チタン、マクロゴール、プロピレングリコール。
薬理学的特性
薬力学
この薬の有効成分であるデキスケトプロフェン トロメタモールは非ステロイド薬であり、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用があります。 作用機序は、シクロオキシゲナーゼ (COX) の非選択的阻害です。シクロオキシゲナーゼ (COX) は、プロスタグランジンの合成に関与する酵素のグループであり、特に炎症過程の進行における調節因子およびメディエーターです。 デキケトプロフェンは、COX-I および COX-II の作用を阻害します。
痛みの症状は、薬を経口投与してから30分後に軽減されます。 治療効果は4～6時間持続します。
オピオイド鎮痛薬との併用治療の場合、デキサルギン 25 はオピオイドの必要性を 30 ～ 45% に減らします。
薬物動態
- 吸収: 薬物を経口摂取した後の血漿中のトロメタモール デキスケトプロフェンの最大濃度 (Cmax) は 15 ～ 60 分以内に到達します。 同時に食べると物質の吸収が遅くなります。 薬物を単回反復経口投与した後の薬物動態曲線下面積 (AUC) はほぼ同じ値を示し、これは活性物質の蓄積がないことを示しています。
- 分布: トロメタモール デキケトプロフェンの約 99% が血漿タンパク質に結合します。 分配量 (V d) は平均して最大 0.25 l/kg です。 分布の半減期は約 0.35 時間です。
- 代謝と排泄：デキケトプロフェンの代謝は、主にグルクロン酸との結合とその後の代謝産物の形での腎臓による排泄によって起こります。 半減期 (T 1/2) は約 1.65 時間です。 高齢患者では、トロメタモール デキスケトプロフェンの総クリアランスが減少し、T1/2 が平均 48% 増加します。
使用上の適応
- さまざまな原因による疼痛症候群（外傷後、術後疼痛、腎疝痛による疼痛、骨転移、坐骨神経痛、無痛月経、神経痛、神経根炎、歯痛を含む）。
- 筋骨格系の急性および慢性炎症性、炎症性変性性および代謝性疾患（脊椎関節炎、関節リウマチ、骨軟骨症、変形性関節症を含む） - 対症療法、炎症および使用時の痛みの軽減に。
禁忌
絶対：
- 急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍。
- 急性期の炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）。
- 消化管での出血の病歴、その他の活動性出血（頭蓋内出血の疑いを含む）、抗凝固療法;
- 中等度または重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランスが50ml/分未満）。
- 重度の肝機能障害（チャイルド・ピュー分類によると10～15点）。
- 重度の心不全。
- 出血性素因またはその他の凝固障害。
- 気管支喘息、再発性鼻ポリープ症/副鼻腔、アスピリンまたは他のNSAIDsに対する不耐症（既往歴を含む）の組み合わせ（完全または不完全）。
- 冠状動脈バイパス手術後の期間。
- 妊娠と授乳。
- 18歳未満;
- デキケトプロフェン、NSAID、または薬物の補助成分に対する個人の感受性が増加します。
相対的（Dexalgin 25の使用に注意が必要な疾患/症状）：
- 血液凝固システムの違反;
- アレルギー反応の病歴;
- リブマン・サックス病または混合性結合組織病。
- 重度の血液量減少症。
- 消化管の潰瘍性病変の病歴;
- 心臓虚血;
- 脳血管疾患;
- 糖尿病;
- 高脂血症;
- 末梢動脈疾患;
- 他の薬物の同時使用。
- NSAIDによる長期にわたる治療。
- アルコール依存症、大量喫煙。
- 高齢者（65歳以上）。
Dexalgin 25 の使用説明書: 方法と用量
デキサルジン 25 錠は食事中に経口摂取されます。
推奨用量: 痛みの症状の強さに応じて、4～6 時間ごとに 1/2 錠剤 (12.5 mg) または 8 時間ごとに 1 錠 (25 mg) を服用します。 1日の最大用量は75mgです。
腎機能や肝機能に障害のある患者、および高齢患者は、より低用量でデキサルギン 25 の服用を開始することが推奨されます。 これらのカテゴリーの患者に対する 1 日の最大用量は 50 mg です。
Dexalgin 25 による治療期間は 3 ～ 5 日を超えてはなりません。 この薬は長期治療を目的としたものではありません。
副作用
特別な分類（多くの場合、1/100 以上から< 1/10, нечасто – от ≥ 1/1000 до < 1/100, редко – от ≥ 1/10 000 до < 1/1000, очень редко – < 1/10 000, включая отдельные сообщения):
- 消化管: 多くの場合 - 吐き気、嘔吐、消化不良、腹痛、下痢。 まれ - 鼓腸、口渇、便秘。 まれに、食欲不振、消化管のびらん性/潰瘍性病変、潰瘍性出血または穿孔; 非常にまれに、膵臓の病変。
- 神経系：まれにめまい、頭痛、眠気、不眠症。 まれに - 感覚異常;
- 血液およびリンパ系：非常にまれに、血小板減少症、好中球減少症。
- 感覚器官：まれに耳鳴り。 非常にまれに - 視力の低下。
- 心血管系：まれに、皮膚の充血、熱感。 まれに - 血圧の上昇、期外収縮。 非常にまれに - 血圧の低下、頻脈;
- 呼吸器系: まれに徐呼吸。 非常にまれに、息切れ、気管支けいれん。
- 肝臓および胆道：まれに肝臓のトランスアミナーゼ活性の増加（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼおよびアラニンアミノトランスフェラーゼを含む）、黄疸。 非常にまれに肝臓損傷。
- 腎臓と尿路：まれに多尿。 非常にまれに、ネフローゼ症候群または腎炎。
- 生殖器系：まれに月経周期障害（女性）、長期使用による前立腺機能の一過性障害（男性）。
- 筋骨格系：まれに、関節の動きの困難、筋肉のけいれん、背中の痛み。
- 皮膚および皮下組織: まれ - 発疹、皮膚炎。 まれに発汗、ニキビ、蕁麻疹。 非常にまれに、重度の皮膚反応（ライエル症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群）、アレルギー性皮膚炎、光線過敏症、血管浮腫。
- 代謝：まれに、低血糖、高血糖、高トリグリセリド血症。
- 検査データ：まれにタンパク尿、ケトン尿。
- 体全体：まれに – 疲労、発熱。 非常にまれに、顔の腫れ、アナフィラキシーショック;
- その他：まれに、無菌性髄膜炎（主に全身性エリテマトーデスまたは混合性結合組織病に罹患している患者）、血液疾患（溶血性貧血および再生不良性貧血、紫斑病）。 まれに、骨髄形成不全および無顆粒球症が発生します。
過剰摂取
デキサルギン 25 の過剰摂取は、めまい、頭痛、吐き気、腹痛、食欲不振、不眠症、見当識障害などの症状を引き起こす可能性があります。
治療は対症療法で構成されます。 必要に応じて、胃をすすぎ、血液透析を行います。
特別な指示
胃腸疾患または胃腸疾患の病歴のある患者は、デキサルギン 25 による治療中に注意深くモニタリングする必要があります。潰瘍または胃腸出血が発生した場合は、薬剤の使用を中止する必要があります。
臨床研究では、術後期間に予防用量でデキケトプロフェンを低分子量ヘパリン製剤と同時に使用しても、血液凝固パラメーターに影響を与えないことが証明されています。 ただし、抗凝固薬と併用する場合には、血液凝固系を注意深く観察する必要がある。
デキサルギン 25 は、他の NSAID と同様に、血漿中の窒素およびクレアチニンの濃度の増加を引き起こす可能性があります。 プロスタグランジン合成の抑制による泌尿器系への副作用により、この薬は間質性腎炎、糸球体腎炎、ネフローゼ症候群、乳頭壊死、急性腎不全の発症を引き起こす可能性があります。
デキサルギン 25 による治療中に、血清中の肝トランスアミナーゼの活性が大幅に上昇した場合 (特に高齢患者の場合)、薬剤を中止する必要があります。
デケトプロフェンで治療すると、感染症の症状が隠れる可能性があります。 したがって、デキサルギン 25 による治療中に健康状態が悪化したり、感染症の兆候が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。
車両や複雑な機構を運転する能力への影響
デキサルギン 25 の服用後（特に最初の 1 時間）、眠気やめまいなどの副作用が発生することがあります。 したがって、薬物療法中は、車の運転や、高い注意力と素早い精神運動反応を必要とする行為を行う場合には、注意して行う必要があります。
妊娠中および授乳中の使用
説明書によれば、デキサルギン 25 は妊娠中および授乳中の女性への使用が禁忌とされています。これは、このカテゴリーの患者におけるデキサルギン 25 の使用の安全性を確認する信頼できる臨床データがないためです。
幼少期の使用
小児科におけるこの薬の有効性と安全性に関する情報がないため、デキサルギン 25 は 18 歳未満の小児および青少年への使用は推奨されません。
腎機能障害に対して
中等度または重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが 50 ml/分未満）は、Dexalgin 25 の使用に対する禁忌です。
肝機能障害には
重度の肝機能障害（Child-Pugh 分類によると 10 ～ 15 点）の患者にこの薬を処方することは推奨されません。
老後の利用
デキサルギン 25 錠は、高齢患者 (65 歳以上) には注意して使用する必要があります。 このカテゴリーの患者の場合、薬剤の初期用量を下方に調整する必要があり、1 日の最大用量は 50 mg を超えてはなりません。
薬物相互作用
デキサルギン 25 を特定の薬剤と同時に使用すると、次のような影響が生じる可能性があります。
- 3g/日を超える用量のサリチル酸塩を含む他のNSAID：潰瘍および胃腸出血のリスク増加（相乗効果による）。
- ヘパリン、予防用量を超える経口抗凝固薬、およびチクロピジン：血小板凝集の阻害と胃腸管の粘膜の損傷により出血の可能性が増加します。
- リチウム製剤：血液中のリチウム濃度が有毒レベルまで上昇します。 デキケトプロフェンを使用するとき、その用量を変更するとき、または薬物を中止するときは、対応する指標を監視する必要があります。
- ヒダントインとスルホンアミド：毒性作用のリスクが増加します。
- 利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬：脱水患者において急性腎不全を発症する可能性が高くなります（プロスタグランジン合成の抑制による糸球体濾過の低下による）。 デケトプロフェンは、一部の薬剤の降圧効果を低下させる可能性があります。
- メトトレキサート: NSAID の使用による腎クリアランスの低下による血液毒性の増加。 併用療法の最初の数週間は毎週血球数を測定する必要があります。 軽度の腎機能障害であっても、高齢患者の治療中と同様に、慎重な医師の監督が必要です。
- セルトラリン、フルオキセチン、シタロプラム、その他のセロトニン再取り込み阻害剤、経口グルココルチコイド：胃腸出血のリスク増加。
- ペントキシフィリン: 出血の可能性が増加します。 慎重な臨床モニタリングと出血期間 (凝固時間) のチェックが必要です。
- ジドブジン：網赤血球に対する影響により、赤血球に対する毒性のリスクが増加し、NSAIDs 開始後 1 週間で重度の貧血が発症する可能性があります。 デキケトプロフェンによる治療の 1 ～ 2 週間後には、一般的な血液検査を実施し、網赤血球の数を計測する必要があります。
- スルホニル尿素誘導体：血漿タンパク質への結合部位からスルホニル尿素が移動するため、スルホニル尿素の血糖降下効果が増加します。
- 低分子量ヘパリン製剤：出血の可能性が増加します。
- β遮断薬：プロスタグランジン合成の阻害により降圧効果を低下させます。
- シクロスポリンおよびタクロリムス：腎プロスタグランジンの作用による腎毒性の増加。 関節療法中は腎機能を監視する必要があります。
- 血栓溶解薬: 出血のリスクが増加します。
- プロベネシド: 腎尿細管分泌/グルクロン酸との結合に対するプロベネシドの阻害効果により、デキスケトプロフェンの血漿濃度が上昇します。 NSAID の用量調整が必要です。
- 強心配糖体: 血漿中の濃度が増加します。
- ミフェプリストン: プロスタグランジン合成阻害剤の影響により、ミフェプリストンの有効性が変化する理論上のリスク。 デケトプロフェンは、ミフェプリストンの中止後 8 ～ 12 日より早く処方されることはお勧めできません。
- キノロン類：NSAIDs を高用量のキノロン類と同時に摂取すると、発作の重大なリスクが生じます（動物実験に基づく）。
類似体
Dexalgin 25 の類似体は、Dexalgin および Flamadex です。
保管条件
光を避け、25 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。
子どもの手の届かない所において下さい。
賞味期限 – 2年。
