Domov Kalkulačky

Hladké svaly. Hladké svaly Bunky hladkého svalstva

Svalové tkanivá sú tkanivá, ktoré sa líšia štruktúrou a pôvodom, ale majú spoločnú schopnosť kontrahovať. Pozostávajú z myocytov – buniek, ktoré dokážu vnímať nervové impulzy a reagovať na ne kontrakciou.

Vlastnosti a typy svalového tkaniva

Morfologické vlastnosti:

Predĺžená forma myocytov;
pozdĺžne umiestnené myofibrily a myofilamenty;
mitochondrie sa nachádzajú v blízkosti kontraktilných prvkov;
sú prítomné polysacharidy, lipidy a myoglobín.

Vlastnosti svalového tkaniva:

kontraktilita;
vzrušivosť;
vodivosť;
rozšíriteľnosť;
elasticita.

Existujú nasledujúce typy svalové tkanivo v závislosti od morfofunkčných vlastností:

Pruhované: kostrové, srdcové.
Hladký.

Histogenetická klasifikácia rozdeľuje svalové tkanivo do piatich typov v závislosti od embryonálneho zdroja:

Mezenchymálny - desmálny zárodok;
epidermálny - kožný ektoderm;
neurálna - neurálna platnička;
coelomické - splanchnotómy;
somatický - myotóm.

Z 1-3 druhov sa vyvíjajú hladké svalové tkanivá, 4, 5 dáva priečne pruhované svaly.

Štruktúra a funkcia tkaniva hladkého svalstva

Pozostáva z jednotlivých malých vretenovitých buniek. Tieto bunky majú jediné jadro a tenké myofibrily, ktoré siahajú od jedného konca bunky k druhému. Bunky hladkého svalstva sú spojené do zväzkov, pozostávajúcich z 10-12 buniek. Táto asociácia vzniká v dôsledku zvláštností inervácie hladkého svalstva a uľahčuje prechod nervového impulzu do celej skupiny buniek hladkého svalstva. Hladké svalové tkanivo sa rytmicky, pomaly a dlho sťahuje, pričom je schopné vyvinúť veľkú silu bez výrazného výdaja energie a bez únavy.

U nižších mnohobunkových živočíchov sú všetky svaly zložené z tkaniva hladkého svalstva, zatiaľ čo u stavovcov je súčasťou vnútorných orgánov (okrem srdca).

Kontrakcie týchto svalov nezávisia od vôle osoby, to znamená, že sa vyskytujú nedobrovoľne.

Funkcie tkaniva hladkého svalstva:

Udržiavanie stabilného tlaku v dutých orgánoch;
regulácia krvného tlaku;
peristaltika tráviaceho traktu, pohyb obsahu pozdĺž neho;
vyprázdňovanie močového mechúra.

Štruktúra a funkcia tkaniva kostrového svalstva

Pozostáva z dlhých a hrubých vlákien dlhých 10-12 cm.Kostrové svaly sa vyznačujú dobrovoľnou kontrakciou (v reakcii na impulzy prichádzajúce z mozgovej kôry). Rýchlosť jeho kontrakcie je 10-25 krát vyššia ako v tkanive hladkého svalstva.

Svalové vlákno priečne pruhovaného tkaniva je pokryté puzdrom - sarkolemou. Pod membránou je cytoplazma s veľkým počtom jadier umiestnených pozdĺž periférie cytoplazmy a kontraktilné vlákna - myofibrily. Myofibrila pozostáva z postupne sa striedajúcich tmavých a svetlých oblastí (diskov) s rôznym indexom lomu svetla. Pomocou elektrónového mikroskopu sa zistilo, že myofibrila pozostáva z protofibríl. Tenké protofibrily sú postavené z proteínu - aktínu a hrubšie - z myozínu.

Pri kontrakcii vlákien dochádza k excitácii kontraktilných proteínov, tenké protofibrily kĺžu po hrubých. Aktín reaguje s myozínom za vzniku jediného aktomyozínového systému.

Funkcie tkaniva kostrového svalstva:

Dynamický - pohyb v priestore;
statické - udržiavanie určitej polohy častí tela;
receptor - proprioreceptory, ktoré vnímajú podráždenie;
ukladanie - kvapalina, minerály, kyslík, živiny;
termoregulácia - relaxácia svalov so zvýšením teploty na rozšírenie krvných ciev;
výrazy tváre - na vyjadrenie emócií.

Štruktúra a funkcia srdcového svalového tkaniva

srdcové svalové tkanivo

Myokard sa skladá zo srdcového svalu a spojivového tkaniva s cievami a nervami. Svalové tkanivo označuje priečne pruhované svaly, ktorých pruhovanie je tiež spôsobené prítomnosťou rôznych typov myofilamentov. Myokard je tvorený vláknami, ktoré sú navzájom prepojené a tvoria sieťku. Tieto vlákna zahŕňajú jednoduché alebo dvojjadrové bunky, ktoré sú usporiadané v reťazci. Nazývajú sa kontraktilné kardiomyocyty.

Kontraktilné kardiomyocyty sú dlhé 50 až 120 mikrometrov a široké až 20 mikrónov. Jadro sa tu nachádza v strede cytoplazmy, na rozdiel od jadier priečne pruhovaných vlákien. Kardiomyocyty majú viac sarkoplazmy a menej myofibríl ako kostrové svalstvo. V bunkách srdcového svalu je veľa mitochondrií, pretože nepretržitý srdcový tep vyžaduje veľa energie.

Druhým typom buniek myokardu sú vodivé kardiomyocyty, ktoré tvoria prevodový systém srdca. Vodivé myocyty zabezpečujú prenos impulzov do kontraktilných svalových buniek.

Funkcie srdcového svalového tkaniva:

Dom čerpadla;
zabezpečuje prietok krvi v krvnom obehu.

Komponenty kontraktilného systému

Štrukturálne vlastnosti svalového tkaniva sú určené vykonávanými funkciami, schopnosťou prijímať a viesť impulzy a schopnosťou kontrahovať. Mechanizmus kontrakcie spočíva v koordinovanej práci množstva prvkov: myofibrily, kontraktilné proteíny, mitochondrie, myoglobín.

V cytoplazme svalových buniek sú špeciálne kontraktilné vlákna - myofibrily, ktorých kontrakcia je možná s priateľskou prácou proteínov - aktínu a myozínu, ako aj za účasti iónov Ca. Mitochondrie zásobujú všetky procesy energiou. Tiež energetické zásoby tvoria glykogén a lipidy. Myoglobín je potrebný na viazanie O 2 a tvorbu jeho rezervy na obdobie svalovej kontrakcie, pretože pri kontrakcii dochádza k stláčaniu ciev a prísun O 2 do svalov sa prudko znižuje.

Tabuľka. Súlad medzi charakteristikami svalového tkaniva a jeho typom

Druh tkaniny	Charakteristický
hladký sval	Zahrnuté v stenách krvných ciev
	Štrukturálna jednotka - hladký myocyt
	Klesá pomaly, nevedome
	Neexistuje žiadne priečne pruhovanie
Kostrové	Štrukturálna jednotka - viacjadrové svalové vlákno
	Charakterizované priečnym pruhovaním
	Rýchlo, vedome klesá

Kde sa nachádza svalové tkanivo?

Hladké svaly sú neoddeliteľnou súčasťou stien vnútorných orgánov: gastrointestinálneho traktu, urogenitálneho systému a krvných ciev. Sú súčasťou kapsuly sleziny, kože, zvierača zrenice.

Kostrové svaly zaberajú asi 40% telesnej hmotnosti človeka, pomocou šliach sú pripevnené ku kostiam. Toto tkanivo pozostáva z kostrových svalov, svalov úst, jazyka, hltana, hrtana, horného pažeráka, bránice, mimických svalov. Tiež priečne pruhované svalstvo sa nachádza v myokarde.

Ako sa vlákno kostrového svalstva líši od tkaniva hladkého svalstva?

Vlákna priečne pruhovaných svalov sú oveľa dlhšie (až 12 cm) ako bunkové prvky tkaniva hladkého svalstva (0,05-0,4 mm). Tiež kostrové vlákna majú priečne pruhovanie v dôsledku špeciálneho usporiadania aktínových a myozínových filamentov. To neplatí pre hladké svaly.

Vo svalových vláknach je veľa jadier a sťahovanie vlákien je silné, rýchle a vedomé. Na rozdiel od hladkých svalov sú bunky tkaniva hladkého svalstva mononukleárne, schopné sa sťahovať pomalým tempom a nevedome.

Ministerstvo školstva a vedy Ruskej federácie

Federálna štátna rozpočtová vzdelávacia inštitúcia vyššieho odborného vzdelávania

«***»

ABSTRAKT

v sadzbe

"základy anatómie a fyziológie"

k téme

„Hladké svaly. Štruktúra, funkcie, redukčný mechanizmus "

Vedúci učiteľ:

čl. učiteľ **

Práca dokončená:

Skupinový študent **

Hodnotenie na základe výsledkov obhajoby abstraktu:

_____________________

"___" __________20__

Moskva 2013

Úvod……………………………………………………………………………………………….2
Štruktúra hladkého svalstva………………………………………………………………...3
Funkcie hladkého svalstva …………………………………………………………………...5
Mechanizmus redukcie………………………………………………………………..8
Excitačné a inhibičné mediátory vylučované v neuromuskulárnych spojeniach hladkých svalov………………………………………………………………...10
Záver ……………………………………………………………………………… 11
Zoznam použitej literatúry……………………………………………………….12

Úvod

Svaly alebo svaly (od lat. musculus sval) orgány telá zvierat a ľudí, pozostávajúce z elastického, elastického svalové tkanivo , schopný kontrahovať pod vplyvomnervové impulzy. Navrhnuté na vykonávanie rôznych akcií: pohyby tela, kontrakcie hlasu väzy, dýchanie . Svaly vám umožňujú pohybovať časťami tela a vyjadrovať myšlienky a pocity v činoch. Človek vykonáva akýkoľvek pohyb od takých jednoduchých vecí ako je žmurkanie respúsmev , na tenké a energické, aké vidíme u klenotníkov alebo športovcov vďaka schopnosti svalového tkaniva sťahovať sa.

Hladké svaly sú neoddeliteľnou súčasťou niektorých vnútorných orgánov a podieľajú sa na zabezpečovaní funkcií, ktoré tieto orgány vykonávajú. Predovšetkým regulujú priechodnosť priedušiek pre vzduch, prietok krvi v rôznych orgánoch a tkanivách, pohyb tekutín a tráviaceho traktu (v žalúdku, črevách, močovodov, močových a žlčníkových mechúroch), vypudzujú plod z maternice, rozširujú alebo zužujú zreničky (v dôsledku kontrakcie radiálnych alebo kruhových svalov dúhovky), menia polohu ochlpenia a odľahčujú pokožku.

Štruktúra hladkých svalov

Existujú tri skupiny hladkých (neprierezovaných) svalových tkanív: mezenchymálne, epidermálne a nervové.
Svalové tkanivo mezenchymálneho pôvodu.
Kmeňové bunky a progenitorové bunky v tkanive hladkého svalstva v štádiách embryonálneho vývoja ešte neboli presne identifikované. Zrejme súvisia s mechanocytmi tkanív vnútorného prostredia. Pravdepodobne v mezenchýme migrujú do miest anlage orgánov, čo je už určené. Pri diferenciácii syntetizujú zložky matrice a kolagénu bazálnej membrány, ako aj elastín. V definitívnych bunkách (myocytoch) je syntetická schopnosť znížená, ale nevymizne úplne. Hladká myocytová vretenovitá bunka 20 500 µm dlhá, 5 8 µm široká. Jadro má tyčinkovitý tvar, nachádza sa v jeho centrálnej časti. Keď sa myocyt stiahne, jeho jadro sa ohne a dokonca sa skrúti. Organely všeobecného významu, medzi ktorými je veľa mitochondrií, sú sústredené v blízkosti pólov jadra (v endoplazme). Golgiho aparát a granulárne endoplazmatické retikulum sú slabo vyvinuté, čo poukazuje na nízku aktivitu syntetických funkcií. Ribozómy sú väčšinou umiestnené
zadarmo. Myocyty sú spojené do zväzkov, medzi ktorými sú tenké vrstvy spojivového tkaniva. Do týchto vrstiev sú votkané retikulárne a elastické vlákna obklopujúce myocyty. Vo vrstvách sú krvné cievy a nervové vlákna. Terminály posledne menovaných nekončia priamo na myocytoch, ale medzi nimi. Preto sa mediátor po príchode nervového impulzu šíri difúzne a vzrušuje veľa buniek naraz.
Tkanivo hladkého svalstva mezenchymálneho pôvodu je zastúpené najmä v stenách krvných ciev a mnohých tubulárnych vnútorných orgánoch a tvorí aj samostatné malé svaly (ciliárne).

Svalové tkanivo epidermálneho pôvodu.Myoepiteliálne bunky sa vyvíjajú z epidermálneho pupene. Nachádzajú sa v potných, mliečnych, slinných a slzných žľazách a zdieľajú spoločné prekurzory s

ich sekrečných buniek. Myoepiteliálne bunky priamo susedia s vlastnými epitelovými bunkami a majú s nimi spoločnú bazálnu membránu. Počas regenerácie sú tieto a iné bunky tiež obnovené z bežných nediferencovaných prekurzorov. Väčšina myoepiteliálnych buniek má hviezdicovitý tvar. Tieto bunky sa často nazývajú košíkové bunky: ich procesy pokrývajú koncové časti a malé kanáliky žliaz.
Jadro a organely všeobecného významu sa nachádzajú v bunkovom tele a kontraktilný aparát sa nachádza v procesoch organizovaných ako v bunkách mezenchymálneho typu svalového tkaniva.

Svalové tkanivo nervového pôvodu.
Myocyty tohto tkaniva sa vyvíjajú z buniek nervového rudimentu ako súčasť vnútornej steny očnice. Telá týchto buniek sa nachádzajú v epiteli zadného povrchu dúhovky. Každý z nich má proces, ktorý prechádza do hrúbky dúhovky a leží rovnobežne s jej povrchom. Proces obsahuje kontraktilný aparát, organizovaný rovnakým spôsobom ako vo všetkých hladkých myocytoch. V závislosti od smeru procesov (kolmý alebo rovnobežný s okrajom zrenice) tvoria myocyty dva svaly: zúženie a rozšírenie zrenice.

Malo by sa pamätať na to, že zloženie tkaniva hladkého svalstva, bez ohľadu na jeho pôvod, zahŕňa aj špecifické základné prvky, ktoré priamo súvisia s mechanizmom kontrakcie, sú to myofibrily. Štruktúra, ktorá zahŕňa "kontraktilné" proteíny, ktoré sa nazývajú aktín a myozín.

myozín - bielkovina kontraktilných svalových vlákien. Jeho obsah vo svaloch je asi 40% hmotnosti všetkých bielkovín (napríklad v iných tkanivách je to len 1-2%). Molekula myozínu je dlhá vláknitá tyčinka, ako keby boli dve povrazy navzájom prepletené a na jednom konci vytvorili dve hruškovité hlavy.

Actin taký je aj proteín kontraktilných svalových vlákien, ktorý má oveľa menšiu veľkosť ako myozín a zaberá len 15-20 % celkovej hmoty všetkých proteínov. Skladá sa z dvoch nití votkaných do tyče, s drážkami.

Funkcie hladkého svalstva

Hladké svaly, podobne ako kostrové svaly, sú vzrušujúce, vodivé a kontrakčné. Na rozdiel od kostrových svalov, ktoré majú elasticitu, hladké sú plastické (schopné udržať si dĺžku, ktorá im bola daná dlhým naťahovaním bez zvýšenia napätia). Táto vlastnosť je dôležitá pre funkciu ukladania potravy v žalúdku alebo tekutín v žlčníku alebo močovom mechúre.

Vlastnosti excitability vlákna hladkého svalstva sú do určitej miery spojené s ich nízkym transmembránovým potenciálom (E 0 = 30-70 mV). Mnohé z týchto vlákien sú automatické. Trvanie akčného potenciálu v nich môže dosiahnuť desiatky milisekúnd. Deje sa tak preto, lebo akčný potenciál v týchto vláknach sa vyvíja najmä v dôsledku vstupu vápnika do sarkoplazmy z medzibunkovej tekutiny cez tzv. 2+ kanály.

Viscerálne hladké svaly sa vyznačujú nestabilným membránovým potenciálom. Kolísanie membránového potenciálu bez ohľadu na nervové vplyvy spôsobuje nepravidelné kontrakcie, ktoré udržujú sval v stave neustálej čiastočnej kontrakcie – tonusu. Tón hladkých svalov je zreteľne vyjadrený v zvieračoch dutých orgánov: žlčníka, močového mechúra, na prechode žalúdka do dvanástnika a tenkého čreva do hrubého čreva, ako aj v hladkých svaloch malých tepien a arteriol. Membránový potenciál buniek hladkého svalstva nie je odrazom skutočnej hodnoty pokojového potenciálu. S poklesom membránového potenciálu sa sval sťahuje, pri zvýšení sa uvoľňuje. V obdobiach relatívneho pokoja je hodnota membránového potenciálu v priemere 50 mV. V bunkách viscerálneho hladkého svalstva sa pozorujú pomalé vlnové fluktuácie membránového potenciálu niekoľkých milivoltov, ako aj akčný potenciál (AP). Hodnota PD sa môže meniť v širokom rozmedzí. V hladkých svaloch trvanie AP 50 250 ms; Existujú PD rôznych tvarov. V niektorých hladkých svaloch, ako je močovod, žalúdok a lymfatické cievy, majú AP počas depolarizácie predĺžené plató, ktoré pripomína potenciálne plató v bunkách myokardu. Plate-like APs zabezpečujú vstup do cytoplazmy myocytov významného

množstvo extracelulárneho vápnika, ktorý sa následne podieľa na aktivácii kontraktilných proteínov buniek hladkého svalstva. Iónová povaha AP hladkého svalstva je určená vlastnosťami kanálov bunkovej membrány hladkého svalstva. V mechanizme výskytu AP hrajú hlavnú úlohu ióny Ca2+. Vápnikové kanály membrány buniek hladkého svalstva prechádzajú nielen iónmi Ca2+, ale aj inými iónmi s dvojitým nábojom (Ba2+, Mg2+), ako aj Na+. Vstup Ca2+ do bunky pri PD je nevyhnutný na udržanie tonusu a rozvoj kontrakcie, preto sa v praktickej medicíne na korekciu motility tráviaceho traktu a cievneho tonusu pri liečbe pacientov s hypertenziou široko využíva blokovanie vápnikových kanálov v membráne hladkého svalstva, ktoré vedie k obmedzeniu vstupu iónov Ca2+ do cytoplazmy myocytov vnútorných orgánov a ciev.

Rýchlosť excitáciav bunkách hladkého svalstva malé 2-10 cm/s. Na rozdiel od kostrových svalov sa vzruch v hladkom svale môže prenášať z jedného vlákna na druhé v blízkosti. Toto vedenie nastáva v dôsledku prítomnosti spojení medzi vláknami hladkého svalstva (oblasti kontaktu medzi dvomabunkové membrány, kde sú kanály na výmenu ióny a mikromolekuly) , ktoré majú nízky odpor voči elektrickému prúdu a zabezpečujú výmenu medzi Ca článkami 2+ a ďalšie molekuly. Výsledkom je, že hladké svalstvo má vlastnosti funkčného syncýtia (predstavuje niekoľko buniek, ktoré sa navzájom spojili a obsahujú niekoľko jadrá).

Kontraktilita vlákna hladkého svalstva sa vyznačujú dlhou latentnou periódou (čas medzi začiatkom stimulu a objavením sa odpovede) (0,25-1,00 s) a dlhým trvaním (až 1 min) jedinej kontrakcie. Hladké svaly majú nízku kontrakčnú silu, ale sú schopné zostať v tonickej kontrakcii dlhú dobu bez toho, aby sa u nich vyvinula únava. Je to spôsobené tým, že hladké svalstvo spotrebuje na udržanie tonickej kontrakcie (predĺženej kontrakcie) 100-500-krát menej energie ako kostrové svalstvo. Zásoby ATP spotrebované hladkým svalstvom majú preto čas sa zotaviť aj počas kontrakcie a hladké svaly niektorých telesných štruktúr sú celý život v stave tonickej kontrakcie (Sú to vlastne tetanické kontrakcie,

predstavujúce dlhodobé skrátenie svalov a spôsobujúce najmä svalový tonus - neustále mierne svalové napätie, ktoré sa vyskytuje vo svalovom tkanive v pokoji. Toto neustále napätie svalového tkaniva prebieha aj v stave spánku).

Vzťah excitácie s kontrakciou. Je ťažšie študovať vzťah medzi elektrickými a mechanickými prejavmi vo viscerálnom hladkom svale ako v kostrovom alebo srdcovom svale, pretože viscerálne hladké svalstvo je v stave nepretržitej aktivity. V podmienkach relatívneho pokoja je možné zaregistrovať jeden AP. Kontrakcia kostrového aj hladkého svalstva je založená na kĺzaní aktínu vo vzťahu k myozínu, kde ión Ca2+ plní spúšťaciu funkciu (schopnosť zotrvať v jednom stave dlhší čas).

Jedinečnou vlastnosťou viscerálneho hladkého svalstva je jeho reakcia na natiahnutie. Hladké svaly sa sťahujú v reakcii na natiahnutie. Je to spôsobené tým, že strečing znižuje membránový potenciál buniek, zvyšuje frekvenciu AP a v konečnom dôsledku aj tonus hladkého svalstva. V ľudskom tele je táto vlastnosť hladkých svalov jedným zo spôsobov regulácie motorickej činnosti vnútorných orgánov. Napríklad, keď je žalúdok plný, rozširuje sa. steny . Zvýšenie tónu steny žalúdka v reakcii na jej natiahnutie prispieva k zachovaniu objemu orgánu a lepšiemu kontaktu jeho stien s prichádzajúcou potravou. V krvných cievach je úsek vytvorený kolísaním krvného tlaku hlavným faktorom myogénnej samoregulácie cievneho tonusu. Nakoniec, naťahovanie svalov maternice rastúcim plodom je jedným z dôvodov nástupu pôrodu.

Mechanizmus redukcie

Podmienky pre kontrakciu hladkého svalstva.

Najdôležitejšou vlastnosťou hladkých svalových vlákien je, že sú excitované pod vplyvom mnohých podnetov. Kontrakcia kostrového svalstva je normálne iniciovaná iba nervovým impulzom prechádzajúcim do neuromuskulárnej synapsie. Sťahovanie hladkého svalstva môže byť spôsobené jednak nervovým impulzom, jednak biologicky aktívnymi látkami (hormóny, mnohé neurotransmitery, niektoré metabolity), ako aj fyzikálnymi faktormi, ako je strečing. Okrem toho môže v dôsledku automatizácie spontánne dôjsť ku kontrakcii hladkého svalstva.

Veľmi vysoká reaktivita hladkých svalov, ich schopnosť reagovať na kontrakcie na pôsobenie rôznych faktorov spôsobuje značné ťažkosti pri náprave porušení tonusu týchto svalov v lekárskej praxi. To možno vidieť na príklade bronchiálnej astmy, arteriálnej hypertenzie a iných ochorení, ktoré vyžadujú korekciu kontraktilnej aktivity hladkých svalov.

V molekulárnom mechanizme kontrakcie hladkého svalstva existuje aj množstvo rozdielov od kontrakcie kostrového svalstva. Aktínové a myozínové vlákna vo vláknach hladkého svalstva sú menej usporiadané ako v kostrových, a preto hladké svalstvo nemá priečne pruhovanie. V aktínových vláknach hladkého svalstva nie je žiadny troponínový proteín a aktínové molekulárne centrá sú vždy otvorené pre interakciu s myozínovými hlavami. Aby k tejto interakcii došlo, je nevyhnutné rozdelenie molekuly ATP a prenos fosfátu do myozínových hláv. Nasleduje rotácia myozínových hlavičiek, pri ktorej sa aktínové filamenty vtiahnu medzi myozínové filamenty a dôjde ku kontrakcii.

Fosforácia myozínových hláv nastáva pomocou enzýmu kináza myozínového ľahkého reťazca a defosforylácia nastáva pomocou fosfatázy myozínového ľahkého reťazca. Ak aktivita myozínfosfatázy prevláda nad kinázou, dochádza k defosforylácii myozínových hlavičiek, k porušeniu väzby aktín-myozín a k relaxácii svalov.

Preto, aby došlo ku kontrakcii hladkého svalstva, je potrebné zvýšenie aktivity kinázy myozínového ľahkého reťazca. Jeho činnosť je regulovaná hladinou Ca 2+ v sarkoplazme. Pri stimulácii vlákna hladkého svalstva sa zvyšuje obsah vápnika v jeho sarkoplazme. Tento nárast je spôsobený príjmom Ca 2+ z dvoch zdrojov: 1) medzibunkový priestor; 2) sarkoplazmatické retikulum. Ďalej ióny vápnika tvoria komplex s kalmodulínovým proteínom, ktorý aktivuje myozínkinázu.

Postupnosť procesov vedúcich k rozvoju kontrakcie hladkého svalstva: Vstup Ca 2+ do sarkoplazmy Aktivácia kalmodulínu Aktivácia kinázy ľahkého reťazca myozínu Fosforylácia hlavičiek myozínu Väzba hlavičiek myozínu na aktín a otáčanie hlavičiek, pri ktorom sa aktínové filamenty vťahujú medzi filamenty myozínu.

Podmienky potrebné na relaxáciu hladkého svalstva.

Znížiť (až o 10-7 M/l a menej) Obsah Ca 2+ v sarkoplazme;
Rozklad komplexu 4 Ca 2+ - kalmodulín, čo vedie k zníženiu aktivity kinázy myozínového ľahkého reťazca, defosforylácii myozínových hlavičiek, čo vedie k pretrhnutiu väzieb medzi aktínovými a myozínovými vláknami

Potom elastické sily spôsobujú relatívne pomalé obnovenie pôvodnej dĺžky vlákna hladkého svalstva, jeho relaxáciu.

Excitačné a inhibičné mediátory vylučované v neuromuskulárnych spojeniach hladkých svalov.

Najdôležitejšie mediátory vylučované autonómnymi nervami, ktoré inervujú hladké svaly, sú acetylcholín a norepinefrín, ale nikdy nie sú uvoľňované rovnakými nervovými vláknami. Acetylcholín pôsobí ako excitačný mediátor pre hladké svaly niektorých orgánov a pôsobí ako inhibičné činidlo pre hladké svaly iných orgánov. Ak acetylcholín vzruší svalové vlákno, norepinefrín ho zvyčajne inhibuje. Naopak, ak acetylcholín vlákninu inhibuje, norepinefrín má tendenciu ju vzrušovať. Prečo sú však také rôzne reakcie? Odpoveď je, že acetylcholín a norepinefrín buď excitujú alebo inhibujú hladké svalstvo tak, že sa najprv naviažu na receptorový proteín na povrchu membrány svalovej bunky. Niektoré z týchto receptorových proteínov sú excitačné receptory, zatiaľ čo iné sú inhibičné receptory. Preto typ receptora určuje, ako bude hladký sval reagovať s inhibíciou alebo excitáciou, ako aj to, ktorý z dvoch mediátorov (acetylcholín alebo norepinefrín) bude vykazovať excitačný alebo inhibičný účinok.

Záver

Mnoho hladkých svalov v koži, sú umiestnené na spodnej časti vlasového vaku. Sťahom tieto svaly nadvihnú vlasy a vytlačia tuk z mazovej žľazy. V oku okolo zrenice sú hladké kruhové a radiálne svaly. Pracujú neustále: pri jasnom svetle kruhové svaly sťahujú zrenicu a v tme sa radiálne svaly sťahujú a zrenica sa rozširuje. V stenách všetkých tubulárnych orgánov - dýchacieho traktu, krvných ciev, tráviaceho traktu, močovej trubice atď. - sa nachádza vrstva hladkého svalstva. Pod vplyvom nervových impulzov sa znižuje. V dôsledku kontrakcie a relaxácie hladkých buniek stien krvných ciev sa ich lúmen buď zužuje alebo rozširuje, čo prispieva k distribúcii krvi v tele. Hladké svaly pažeráka, sťahujúce sa, tlačia do žalúdka kus jedla alebo dúšok vody. Komplexné plexy buniek hladkého svalstva sa tvoria v orgánoch so širokou dutinou - v žalúdku, močovom mechúre, maternici. Kontrakcia týchto buniek spôsobuje stlačenie a zúženie lúmenu orgánu. Sila každej kontrakcie buniek je zanedbateľná, pretože. sú veľmi malé. Avšak sčítanie síl celých lúčov môže spôsobiť kontrakciu obrovskej sily. Silné kontrakcie vytvárajú pocit intenzívnej bolesti. Vzruch v hladkých svaloch sa šíri pomerne pomaly, čo vedie k pomalej dlhodobej kontrakcii svalu a rovnako dlhému obdobiu relaxácie. Svaly sú tiež schopné spontánnych rytmických kontrakcií. Natiahnutie hladkého svalstva dutého orgánu pri naplnení jeho obsahom okamžite vedie k jeho kontrakcii – tým je zabezpečený ďalší posun obsahu.

Tento zoznam príkladov hladkého svalstva v ľudskom tele môže pokračovať donekonečna, čím sa ukazuje obrovský význam hladkého svalstva.

Zoznam použitej literatúry

Histológia. Yu.I. Afanasiev, N.A. Yurina, E.F. Kotovský, 2002
Atlas histológie a embryológie.I.V. Almazov, L.S. Sutulov, 1978
Ľudská anatómia. M.F. Ivanitsky, 2008
Anatómia. I.V. Gaivoropsky, G.I. Nichiporuk, 2006
Fyziológia človeka. A.A. Semenovič, 2009

PAGE \* MERGEFORMAT 1

Hladké svaly v tele vyšších živočíchov a ľudí sa nachádzajú vo vnútorných orgánoch, v cievach a v koži. Hladké svalysú schopné vykonávať relatívne pomalé pohyby a dlhé tonické kontrakcie.

Relatívne pomalé, často rytmické kontrakcie hladké svaly steny dutých orgánov: žalúdok, črevá, vývody tráviacich žliaz, močový mechúr, žlčník atď. - zabezpečujú pohyb a vyprázdňovanie obsahu týchto dutých orgánov. Príkladom je kyvadlo a peristaltické pohyby črevného svalstva.

Predĺžené tonické kontrakcie hladkých svalov sú obzvlášť výrazné v zvieračoch dutých orgánov; ich tonická kontrakcia zabraňuje uvoľneniu obsahu orgánu. To zabezpečuje hromadenie žlče v žlčníku a moču v močovom mechúre, tvorbu výkalov v konečníku atď.

Hladké svaly stien krvných ciev, najmä tepien a arteriol, majú tiež výrazný tón. Tonus svalovej vrstvy stien tepny reguluje veľkosť ich priesvitu, a tým aj úroveň krvného tlaku a prekrvenia orgánov.

Tonus a motorická funkcia hladkých svalov sú regulované impulzmi prichádzajúcimi cez autonómne nervy a humorálnymi vplyvmi.

Hlavná funkcie hladké svaly:

v dutých orgánoch (močovod, črevá atď.) udržiavajú tlak;
pomalá kontrakcia hladkých svalov spôsobuje zvlnenú peristaltiku dutých orgánov,
ktorá zabezpečuje propagáciu ich obsahu a vyprázdňovanie orgánov;
zmeniť lúmen krvných ciev, čím sa reguluje tlak v nich;
hladké svaly nachádzajúce sa v koži na spodnej časti vlasových vakov, keď sa stiahnu, zdvihnú vlasy a vytlačia tuk z mazových žliaz;
v očiach hladké svaly zabezpečujú zúženie a rozšírenie zrenice, určujú hrúbku šošovky.

vlastnosť hladké svalstvo je:

pomalá kontrakcia a relaxácia (desiatky sekúnd);
mimovoľná povaha kontrakcie (bez ohľadu na vôľu osoby).

Vlastnosti hladkého svalstva

Plasticita hladkého svalstva

Dôležité vlastnosti hladkého svalstva je jeho veľká plasticita, teda schopnosť udržať dĺžku danú natiahnutím bez zmeny napätia. Rozdiel medzi kostrovým svalstvom, ktoré má malú plasticitu, a hladkým svalstvom s dobre definovanou plasticitou sa dá ľahko zistiť, ak sa najprv pomaly natiahne a potom sa odstráni ťahové zaťaženie. Kostrový sval ihneď po odstránení záťaže skrátiť. Naproti tomu hladká svalovina po odstránení záťaže zostáva natiahnutá, kým pod vplyvom akéhosi podráždenia nedôjde k jej aktívnej kontrakcii.

Vlastnosť plasticity je veľmi dôležitá pre normálnu činnosť hladkého svalstva stien dutých orgánov, akým je napríklad močový mechúr: v dôsledku plasticity hladkých svalov stien močového mechúra sa pri rôznych stupňoch plnenia relatívne málo mení tlak v ňom.

Vzrušivosť a vzrušenie

Hladké svaly menej vzrušivé ako kostrové: ich prahy podráždenia sú vyššie a chronaxia je dlhšia. Akčné potenciály väčšiny vlákien hladkého svalstva majú malú amplitúdu (asi 60 mV namiesto 120 mV vo vláknach kostrového svalstva) a dlhé trvanie - do 1-3 sekúnd. Zapnuté ryža. 151 ukazuje akčný potenciál jedného vlákna svaloviny maternice.

Refraktérna perióda trvá po celú dobu akčného potenciálu, t.j. 1-3 sekundy. Rýchlosť vedenia vzruchu sa v rôznych vláknach líši od niekoľkých milimetrov do niekoľkých centimetrov za sekundu.

V tele zvierat a ľudí sa nachádza veľké množstvo rôznych typov hladkého svalstva. Väčšina dutých orgánov tela je lemovaná hladkými svalmi, ktoré majú citlivý typ štruktúry. Jednotlivé vlákna takýchto svalov k sebe veľmi tesne priliehajú a zdá sa, že morfologicky tvoria jeden celok.

Látky dráždiace hladké svaly . Jedným z dôležitých fyziologicky primeraných stimulov hladkých svalov je ich rýchle a silné naťahovanie. Ten spôsobuje depolarizáciu membrány svalového vlákna a výskyt šíriaceho sa akčného potenciálu.

Hladké svaly sa nachádzajú v dutých orgánoch, krvných cievach a koži. Hladké svalové vlákna nemajú priečne pruhovanie. Bunky sa skracujú v dôsledku relatívneho kĺzania filamentov. Rýchlosť kĺzania a rýchlosť štiepenia adenozíntrifosfátu sú 100-1000 krát menšie ako v. Vďaka tomu sú hladké svaly dobre prispôsobené na dlhodobú stabilnú kontrakciu bez únavy, s menšou spotrebou energie.

Hladké svaly sú neoddeliteľnou súčasťou stien množstva dutých vnútorných orgánov a podieľajú sa na zabezpečovaní funkcií, ktoré tieto orgány vykonávajú. Predovšetkým regulujú prietok krvi v rôznych orgánoch a tkanivách, priechodnosť priedušiek pre vzduch, pohyb tekutín a tráviaceho traktu (v žalúdku, črevách, močovodoch, močovom a žlčníkovom mechúre), kontrakciu maternice pri pôrode, veľkosť zreníc, reliéf pokožky.

Bunky hladkého svalstva sú vretenovitého tvaru, dlhé 50-400 mikrónov, hrubé 2-10 mikrónov (obr. 5.6).

Hladké svaly sú mimovoľné svaly, t.j. ich redukcia nezávisí od vôle makroorganizmu. Vlastnosti motorickej aktivity žalúdka, čriev, krvných ciev a kože do určitej miery určujú fyziologické vlastnosti hladkých svalov týchto orgánov.

Charakteristika hladkého svalstva

Má automatizmus (vplyv intramurálneho nervového systému je korekčný)
Plasticita - schopnosť udržiavať dĺžku po dlhú dobu bez zmeny tónu
Funkčné syncytium - jednotlivé vlákna sú oddelené, ale existujú špeciálne oblasti kontaktu - nexusy
Hodnota pokojového potenciálu je 30-50 mV, amplitúda akčného potenciálu je menšia ako u buniek kostrového svalstva
Minimálna "kritická zóna" (excitácia nastane, ak je vzrušený určitý minimálny počet svalových prvkov)
Na interakciu aktínu a myozínu je potrebný ión Ca 2+, ktorý prichádza zvonku
Trvanie jednej kontrakcie je dlhé

vlastnosť hladkého svalstva- ich schopnosť prejavovať pomalé rytmické a dlhé tonické kontrakcie. Pomalé rytmické kontrakcie hladkých svalov žalúdka, čriev, močovodov a iných dutých orgánov prispievajú k pohybu ich obsahu. Dlhotrvajúce tonické kontrakcie hladkých svalov zvieračov dutých orgánov bránia svojvoľnému uvoľneniu ich obsahu. Hladké svaly stien krvných ciev sú tiež v stave neustálej tonickej kontrakcie a ovplyvňujú hladinu krvného tlaku a prekrvenie organizmu.

Dôležitou vlastnosťou hladkých svalov je ich mysticizmus, tie. schopnosť zachovať tvar spôsobený natiahnutím alebo deformáciou. Vysoká plasticita hladkých svalov má veľký význam pre normálne fungovanie orgánov. Napríklad plasticita močového mechúra umožňuje, keď je naplnený močom, zabrániť zvýšeniu tlaku v ňom bez narušenia procesu močenia.

Nadmerné naťahovanie hladkých svalov spôsobuje ich kontrakciu. K tomu dochádza v dôsledku depolarizácie bunkových membrán spôsobenej ich natiahnutím, t.j. hladké svaly majú automatizmus.

Kontrakcia spôsobená natiahnutím hrá dôležitú úlohu pri autoregulácii tonusu krvných ciev, pohybe obsahu gastrointestinálneho traktu a ďalších procesoch.

Ryža. 1. A. Vlákno kostrového svalstva, bunka srdcového svalu, bunka hladkého svalstva. B. Sarkoméra kostrového svalstva. B. Štruktúra hladkého svalstva. D. Mechanogram kostrového svalstva a srdcového svalu.

Automatizmus v hladkých svaloch je spôsobený prítomnosťou špeciálnych buniek kardiostimulátora (nastavujúcich rytmus). Vo svojej štruktúre sú totožné s ostatnými bunkami hladkého svalstva, ale majú špeciálne elektrofyziologické vlastnosti. V týchto bunkách vznikajú kardiostimulátorové potenciály, ktoré depolarizujú membránu na kritickú úroveň.

Excitácia buniek hladkého svalstva spôsobuje zvýšenie vstupu iónov vápnika do bunky a uvoľnenie týchto iónov zo sarkoplazmatického retikula. V dôsledku zvýšenia koncentrácie iónov vápnika v sarkoplazme sa aktivujú kontraktilné štruktúry, ale mechanizmus ich aktivácie v hladkom vlákne sa líši od mechanizmu aktivácie v priečne pruhovaných svaloch. V hladkej bunke vápnik interaguje s proteínom kalmodulínom, ktorý aktivuje ľahké reťazce myozínu. Napoja sa na aktívne centrá aktínu v protofibrilách a urobia „mŕtvicu“. Hladké svaly sa pasívne uvoľňujú.

Hladké svaly sú nedobrovoľné a nezávisia od vôle zvieraťa.

Fyziologické vlastnosti a vlastnosti hladkého svalstva

Hladké svaly, podobne ako kostrové svaly, majú excitabilitu, vodivosť a kontraktilitu. Na rozdiel od kostrových svalov, ktoré majú elasticitu, hladké svaly majú plasticitu - schopnosť udržať si dĺžku, ktorá im bola pridelená počas strečingu po dlhú dobu bez zvýšenia napätia. Táto vlastnosť je dôležitá pre funkciu ukladania potravy v žalúdku alebo tekutín v žlčníku a močovom mechúre.

Vlastnosti excitability buniek hladkého svalstva sú do určitej miery spojené s nízkym rozdielom potenciálu na membráne v pokoji (Eo = (-30) - (-70) mV). Hladké myocyty môžu byť automatické a spontánne generovať akčný potenciál. Takéto bunky - kardiostimulátory kontrakcie hladkého svalstva sa nachádzajú v stenách čreva, žilových a lymfatických ciev.

Ryža. 2. Štruktúra bunky hladkého svalstva (A. Guyton, J. Hall, 2006)

Trvanie AP v hladkých myocytoch môže dosiahnuť desiatky milisekúnd, pretože AP sa v nich vyvíja najmä v dôsledku vstupu iónov Ca2+ do sarkoplazmy z medzibunkovej tekutiny cez pomalé vápnikové kanály.

Rýchlosť vedenia AP pozdĺž membrány hladkých myocytov je nízka - 2-10 cm/s. Na rozdiel od kostrových svalov sa excitácia môže prenášať z jedného hladkého myocytu na ostatné v okolí. K takémuto prenosu dochádza v dôsledku prítomnosti nexusov medzi bunkami hladkého svalstva, ktoré majú nízky odpor voči elektrickému prúdu a zabezpečujú výmenu Ca 2+ iónov a iných molekúl medzi bunkami. Výsledkom je, že hladké svalstvo vykazuje vlastnosti funkčného syncýtia.

Kontraktilita buniek hladkého svalstva je charakterizovaná dlhou latentnou periódou (0,25-1,00 s) a dlhým trvaním (až 1 min) jedinej kontrakcie. Hladké svaly vyvíjajú malú silu kontrakcie, ale sú schopné zostať v tonickej kontrakcii dlhú dobu bez toho, aby sa u nich vyvinula únava. Je to spôsobené tým, že hladké svalstvo spotrebuje na udržanie tonickej kontrakcie 100-500-krát menej energie ako kostrové svalstvo. Zásoby ATP spotrebované hladkým svalstvom sa preto majú čas zotaviť aj počas kontrakcie a hladké svaly niektorých telesných štruktúr sú takmer neustále v stave tonickej kontrakcie. Absolútna sila hladkého svalstva je asi 1 kg/cm 2 .

Mechanizmus kontrakcie hladkého svalstva

Najdôležitejšou vlastnosťou buniek hladkého svalstva je, že sú excitované pod vplyvom mnohých stimulov. v prirodzených podmienkach je iniciovaný len prichádzajúcim nervovým impulzom. Sťahovanie hladkého svalstva môže byť spôsobené jednak vplyvom nervových vzruchov, jednak pôsobením hormónov, neurotransmiterov, prostaglandínov, niektorých metabolitov, ako aj vplyvom fyzikálnych faktorov, ako je strečing. Okrem toho môže dôjsť k excitácii a kontrakcii hladkých myocytov spontánne - v dôsledku automatizácie.

Schopnosť hladkých svalov reagovať kontrakciou na pôsobenie rôznych faktorov spôsobí značné ťažkosti pri náprave porušenia tonusu týchto svalov v lekárskej praxi. Vidno to na príkladoch ťažkostí pri liečbe bronchiálnej astmy, arteriálnej hypertenzie, spastickej kolitídy a iných ochorení, ktoré si vyžadujú korekciu kontraktilnej aktivity hladkého svalstva.

Molekulárny mechanizmus kontrakcie hladkého svalstva má tiež množstvo odlišností od mechanizmu kontrakcie kostrového svalstva. Aktínové a myozínové vlákna v bunkách hladkého svalstva sú menej usporiadané ako v bunkách kostry, a preto hladké svalstvo nemá priečne pruhovanie. V aktínových vláknach hladkého svalstva nie je žiadny troponínový proteín a aktínové centrá sú vždy otvorené pre interakciu s myozínovými hlavami. Zároveň myozínové hlavy nie sú v pokoji pod napätím. Aby aktín a myozín mohli interagovať, je potrebné fosforylovať myozínové hlavy a dodať im nadbytok energie. Interakcia aktínu a myozínu je sprevádzaná rotáciou myozínových hlavičiek, pri ktorej sa aktínové filamenty vťahujú medzi myozínové filamenty a dochádza ku kontrakcii hladkého myocytu.

Fosforylácia myozínových hláv sa uskutočňuje za účasti enzýmu kinázy myozínového ľahkého reťazca a defosforylácia sa uskutočňuje pomocou fosfatázy. Ak aktivita myozínfosfatázy prevažuje nad aktivitou kinázy, dochádza k defosforylácii myozínových hlavičiek, k porušeniu spojenia medzi myozínom a aktínom a k relaxácii svalu.

Preto, aby došlo k hladkej kontrakcii myocytov, je potrebné zvýšiť aktivitu kinázy ľahkého reťazca myozínu. Jeho aktivita je regulovaná hladinou iónov Ca 2+ v sarkoplazme. Neurotransmitery (acetylcholín, noradrsnalín) alebo hormóny (vazopresín, oxytocín, adrenalín) stimulujú ich špecifický receptor, čo spôsobuje disociáciu G-proteínu, ktorého a-podjednotka ďalej aktivuje enzým fosfolipázu C. Difosfoligtáza C katalyzuje tvorbu inozitoltrisitol-disitol-fosforečnanu glycerolu z bunkovej membrány. IPG difunduje do endoplazmatického retikula a po interakcii s jeho receptormi spôsobí otvorenie vápnikových kanálov a uvoľnenie iónov Ca 2+ z depa do cytoplazmy. Zvýšenie obsahu iónov Ca 2+ v cytoplazme je kľúčovou udalosťou pre spustenie hladkej kontrakcie myocytov. Zvýšenie obsahu iónov Ca 2+ v sarkoplazme sa dosahuje aj jeho vstupom do myocytu z extracelulárneho média (obr. 3).

Ca 2+ ióny tvoria komplex s kalmodulínovým proteínom a Ca 2+ - kalmodulínový komplex zvyšuje kinázovú aktivitu ľahkých reťazcov myozínu.

Postupnosť procesov vedúcich k rozvoju kontrakcie hladkého svalstva možno opísať nasledovne: vstup Ca 2+ iónov do sarkoplazmy - aktivácia kalmodulínu (tvorbou 4Ca 2 -kalmodulínového komplexu) - aktivácia kinázy ľahkého reťazca myozínu - fosforylácia myozínových hlavičiek - naviazanie myozínových hlavičiek na aktín a rotácia hlavičiek, v ktorých dochádza k sťahovaniu filamentov medzi myozínovými vláknami.

Ryža. 3. Dráhy vstupu Ca 2+ iónov do sarkoplazmy bunky hladkého svalstva (a) a ich odstránenie zo sarkoplazmy (b) Obr.

Podmienky potrebné na relaxáciu hladkého svalstva:

zníženie (až do 10-7 M/l alebo menej) obsahu Ca2+ iónov v sarkoplazme;
rozpad 4Ca 2+ -kalmodulínového komplexu, čo vedie k zníženiu aktivity kinázy myozínového ľahkého reťazca - defosforylácia myozínových hláv pod vplyvom fosfatázy, čo vedie k prerušeniu väzieb aktínových a myozínových filamentov.

Za týchto podmienok elastické sily spôsobujú relatívne pomalé obnovenie pôvodnej dĺžky vlákna hladkého svalstva a jeho relaxáciu.

Hladké svaly u bezstavovcov a stavovcov

Kontrakcie hladkých svalov

Na rozdiel od priečne pruhovaných svalov sa hladké svaly vyznačujú pomalou kontrakciou, schopnosťou zotrvať v stave kontrakcie dlhú dobu, vynakladajú relatívne málo energie a nie sú unavené. Motorická inervácia hladkých svalov sa uskutočňuje procesmi buniek autonómneho nervového systému, citlivá inervácia sa uskutočňuje procesmi buniek miechových ganglií. Nie každá bunka hladkého svalstva má špecializované nervové zakončenie.

Svalový systém

Nadácia Wikimedia. 2010.

Pozrite sa, čo je „hladký sval“ v iných slovníkoch:

- (mimovoľné svaly), jeden z troch typov svalov u stavovcov. Na rozdiel od KOSTROVÝCH SVALOV nepodliehajú vedomej kontrole zo strany mozgu, ale sú stimulované AUTONÓMNYM NERVOVÝM SYSTÉMOM a HORMÓNMI v krvi. Pamätaj na moju hladkú ...... Vedecko-technický encyklopedický slovník

Kontraktilné (svalové) tkanivo, pozostávajúce z vretenovitých mononukleárnych buniek. Na rozdiel od priečne pruhovaných svalov nemajú priečne pruhovanie. U väčšiny bezstavovcov tvoria celé svalstvo tela; Stavovce sú súčasťou... Veľký encyklopedický slovník

HLADKÉ SVALY- svaly vnútorných orgánov, ktoré tvoria svalovú vrstvu žalúdka, čriev, ciev atď. Na rozdiel od priečne pruhovaných svalov je kontrakcia G. m pomalšia a dlhšia; môžu byť dlhodobo v redukovanom stave... Psychomotor: Slovník

HLADKÉ SVALY (musculi glaberi), kontraktilné tkanivo, pozostávajúce z otd. bunky a nemajú priečne pruhovanie. U bezstavovcov (okrem článkonožcov a niektorých zástupcov iných skupín, napríklad pteropódov) tvoria G. m. celý ... ...

Kontraktilné tkanivo, ktoré je na rozdiel od priečne pruhovaných svalov (Pozri priečne pruhované svaly) tvorené bunkami (nie sympplastmi) a nemá pruhovanie. U bezstavovcov (okrem všetkých článkonožcov a jednotlivých zástupcov iných ... Veľká sovietska encyklopédia

Kontraktilné (svalové) tkanivo, pozostávajúce z vretenovitých mononukleárnych buniek. Na rozdiel od priečne pruhovaných svalov nemajú priečne pruhy. U väčšiny bezstavovcov tvoria celé svalstvo tela; Stavovce sú súčasťou... Prírodná veda. encyklopedický slovník

SVALY- SVALY. I. Histológia. Vo všeobecnosti morfologicky je tkanivo kontraktilnej látky charakterizované prítomnosťou špecifickej diferenciácie v protoplazme jej prvkov. fibrilárna štruktúra; tieto sú priestorovo orientované v smere ich kontrakcie a ... ...

Svaly (musculi), orgány tela zvierat a ľudí, pozostávajúce zo svalového tkaniva, ktoré sa môže sťahovať pod vplyvom nervových impulzov. Vykonajte pohyb tela v priestore, posunutie niektorých jeho častí vzhľadom na iné (dynamická funkcia) ... Biologický encyklopedický slovník

ĽUDSKÉ SVALY- „80 č. Názov latinčina a ruština. Synonymá. Forsh a poloha Začiatok a pripojenie Inervácia a vzťah k sieťam Thyreo epiglotticus (štítovitý supraglotický M.). Syn.: thyreo epiglotticus inferior, s. major, thyreo membranosus... Veľká lekárska encyklopédia