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Eufillin은 사용 지침을 삭제합니다. 앰플에 "Euphyllin" 용액을 약용 목적으로 사용하는 방법. 약국 체인의 약 가격

각 패키지에 포함된 앰플(정맥 내) 사용 지침인 Eufillin은 기관지 확장제 범주에 속합니다. 용액의 사용은 비경구적으로(드립, 제트, 근육내) 수행됩니다. Eufillin (주사제)은 성인에게 처방되며 정제는 어린이에게 더 적합합니다.

유필린(Eufillin)은 유리 앰플에 부어 넣는 무색 투명한 액체로 정맥 투여용 용액이다. 활성 성분은 아미노필린이며 농도는 24mg / ml를 초과하지 않습니다. 증류수는 첨가제 역할을 합니다. 앰플은 판지 상자(각 5개)에 포장되어 있습니다. 러시아 연방, 벨로루시 공화국, 우크라이나에서 생산되었습니다.

약리학적 효과

Eufillin (정맥 내 및 근육 내 투여용)은 신체에 이뇨제, 진경제, tocolytic 및 기관지 확장 효과가 있습니다. 주사 용액은 호흡기 폐쇄(폐쇄)를 동반하는 병리 현상에 도움이 됩니다. Eufillin 근육 주사는 전신 사용을 위한 약으로 간주될 수 있습니다.

앰플에서 Eufillin의 작용 원리는 기관지 세포의 아데노신 (퓨린) 수용체를 차단하고 순환 아데노신 일인산의 축적을 가속화하는 약물의 능력에 기초합니다. 정기적으로 사용하면 세포막 채널을 통한 칼슘 이온의 유입 속도가 감소하고 근육 수축 활동이 감소합니다.

Eufillin의 치료 효과:

폐포 환기 개선;
호흡 자극;
호흡 센터의 민감도 증가;
호흡 및 늑간 근육의 활동 개선;
점액섬모 계수의 증가;
횡격막 수축 자극;
기관지 이완.

이 약물은 수면 무호흡증에 사용될 수 있습니다. 약물은 호흡을 정상화하고 산소 유입을 제공하며 이산화탄소 농도를 감소시킵니다. 이 약물은 심장 근육의 활동을 자극하여 수축 빈도를 정상화할 수 있습니다. 혈액 미세 순환을 촉진하고 혈관벽의 장력을 감소시킵니다.

이뇨 특성은 신장의 혈류량이 증가하는 형태로 나타납니다. 앰플의 유필린은 담관을 확장하고 혈액의 유변학적 특성을 개선하며 혈전 위험을 최소화합니다. tocolytic 효과는 자궁근층의 수축성과 흥분성이 감소하는 형태로 나타납니다. Eufillin을 고용량으로 사용하면 간질 유발 효과가 관찰됩니다.

전신 순환계로 들어가면 활성 성분의 60%가 혈장 단백질에 결합됩니다. 신진대사는 간에서 수행됩니다. 반감기는 3~6시간이다. 신장이나 내장에서 배설됩니다(일부).

사용에 대한 적응증 및 금기 사항

Euphyllin의 각 상자에 있는 지침에는 가능한 금기 사항과 사용 지침이 규정되어 있습니다. 이 약물은 다음 병리학에 처방됩니다.

좌심실 부전(기관지경련, Cheyne-Stokes 호흡);
장기간의 편두통;
폐동맥 고혈압;
뇌의 뇌혈관 부전;
폐기종, 심장 천식 또는 기관지염을 동반한 기관지 폐쇄 증후군.

주요 금기 사항은 다음과 같습니다.

심각한 간 및 신장 질환;
부패;
포르피린증;
갑상선항진증;
갑상선중독증;
조절되지 않는 유형의 갑상선 기능 저하증;
위식도 역류;
경련 준비 임계 값 증가;
간질 발작;
위와 십이지장의 궤양성 병변(급성기);
망막 출혈;
출혈(위, 기억상실의 장);
출혈성 뇌졸중;
혈관 죽상경화증;
폐부종;
심한 동맥성 고혈압;
발작성 저혈압;
빈맥;
수축기외;
협심증;
심근 경색증;
급성 심부전;
활성 성분 또는 추가 물질에 대한 개인적인 편협함.

부작용 위험이 높기 때문에 14세 미만의 어린이에게는 Eufillin을 사용하는 것이 불가능합니다. 수유와 임신은 상대적 금기 사항으로 간주됩니다. 3세 미만의 어린이는 정맥에 용액을 주사하지 마십시오. 골연골증을 위한 유필린 함유 점적제는 혈관을 확장시켜 통증 발작을 막는 데 도움이 됩니다. 방출 형태에 관계없이 기관지 천식에 약물을 복용할 수 있습니다.

임신 중 유필린

유필린은 산모와 아이의 생명에 위협이 되지 않는 건강상 이유로 여성에게 처방됩니다. 리뷰에 따르면 임산부의 심박수가 증가하고 현기증과 약화가 나타납니다.

마지막 3개월에 유필린이 처방된 자궁 내 어린이는 출생 후 처음 28-30일 동안 의료 감독을 받아야 합니다. 산부인과에서 이 약물은 복합 요법의 일부로 부종, 태반 부전 및 임신증에 사용됩니다. 명확한 치료법은 없으며 주치의가 개별적으로 복용량을 선택합니다.

Eufillin : 앰플 사용 지침

많은 사람들이 앰플에 약을 마실 수 있는지에 대한 질문에 관심이 있습니다. 전문가들은 솔루션을 내부로 가져가는 것을 권장하지 않습니다. 유필린은 근육주사 및 정맥주사로 투여할 수 있습니다. 약물은 미세입자 및 흡입 용액의 구성에 존재할 수 있습니다.

근육내 투여

근육 내로 환자에게 한 번 1ml 이하의 약물을 투여합니다. 앰플에서 팁을 조심스럽게 떼어내고 용액을 멸균 주사기에 넣고 과도한 공기를 배출합니다. 주사의 경우 두껍고 긴 바늘이 가장 적합한 것으로 간주됩니다. 근육에서 얇은 바늘을 제거하는 것은 문제가 있으며 지속적으로 홀더에서 미끄러집니다. 약물은 엉덩이 위쪽 모서리에 주입됩니다. 유필린 주사는 고통스럽고 불편함이 몇 시간 동안 지속될 수 있습니다. 종종 주사 부위에 혈종이 형성됩니다. 이 약은 피하 투여되지 않습니다.

정맥 투여

정맥 투여는 활성 성분의 더 빠른 흡수를 제공합니다. 심각한 상태의 환자에게는 최대 5.5mg / kg의 단일 부하 용량이 제공됩니다. 점 적기를 준비하기 위해 최대 20ml의 Eufillin을 염화나트륨 용액 (0.9 %, 15-20ml)에 주입합니다. 생성된 혼합물을 남은 식염수 용액(최대 500ml)에 붓고 30-40분 동안 점적 투여합니다.

천식 상태에서는 최대 720mg의 아미노필린을 정맥 투여해야 합니다. 일일 기준은 0.5 ml / kg 이하입니다. 성인 환자의 경우 단일 환자 용량 (용액을 정맥에 주사하는 경우)은 6-7 mg / kg입니다. 이 약은 염화나트륨으로 희석해야 합니다. 제트 주입 시간은 2~4분입니다.

청소년은 하루 16mg / kg의 용량으로 약물을 처방받습니다. 치료 규범을 여러 소개로 나누는 것이 편리합니다. 필요한 경우 전문가의 허가를 받아 용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 과정은 10-14일입니다.

프로브를 이용한 삽입

상태가 심각한 신생아의 경우 비위관을 통해 약물을 투여합니다. 좁은 구멍의 카테터가 비강을 통해 위로 통과됩니다. 약물 도입을 위해 가장 자주 Levin 카테터를 사용하십시오. 프로브는 적절한 자격을 갖춘 의료 전문가가 설치합니다. 복용량 요법은 소아과 의사가 선택합니다.

미세결정

Eufillin이 포함된 Microclyster는 집에서 독립적으로 준비할 수 있습니다. 이렇게하려면 약 0.5mg을 취해 실온에서 끓인 물 20ml에 녹입니다. 완성된 용액을 고무 벌브에 모아서(팁을 미리 소독함) 직장으로 투여합니다. 절차는 3-4시간마다 반복됩니다. 16세 미만의 어린이에게는 관장을 금합니다.

골연골증 및 관절염으로 고통받는 성인에게는 약물을 사용한 전기 영동이 처방됩니다. 어린이의 경우 이형성증 또는 두개 내압 완화를 위해 절차가 처방됩니다. 전기 영동을 사용하면 영향을 받은 조직에서 원하는 주성분 농도를 얻을 수 있습니다.

약물은 점적으로 작용하므로 전신 부작용은 거의 없습니다. 전기영동은 30일 이상의 신생아에게 처방됩니다. 용액에 담근 냅킨을 아픈 부위에 바르고 전극을 고정합니다. 시술 시간은 15분을 초과하지 않으며, 이 시간 동안 약이 영향을 받은 부위에 침투합니다. 치료 과정은 8-10 세션입니다.

Ratner에 따르면 출생 후 내부 장기의 기능적 활동을 회복하기 위해 신생아는 전기 영동을 받습니다. 아이에게는 다양한 약물에 담근 냅킨 2개가 제공됩니다. 1 - 아미노필린 용액(경추), 2 - 파파베린 용액(갈비뼈). 현재 강도 - 2mA 이하. 지속 시간 - 15분. 이 절차에는 피부병, 동맥 고혈압, 부정맥 및 심부전을 제외하고는 금기 사항이 거의 없습니다.

흡입

Eufillin 흡입은 기관지 폐쇄 및 마른 기침이 있는 성인 및 어린이에게 처방됩니다. 활성 성분은 전신 순환계를 통해 빠르게 침투하여 영향을 받은 기관에 도달합니다. 절차는 분무기라는 특수 장치를 사용하여 수행됩니다. 따뜻한 물에 희석된 유필린을 특수 칸에 붓습니다. 방출된 증기를 10분 동안 흡입해야 합니다. 절차는 하루에 2번 반복됩니다.

부작용 및 과다 복용

복용량을 잘못 선택하면 부작용이 발생합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

빈호흡;
가슴 통증;
얼굴이 붉어짐;
발한 증가;
혈뇨;
소변을 자주 보고 싶은 충동;
알부민뇨;
저혈당증;
발열
피부 발진;
식욕 상실;
취향 선호도의 변화;
궤양 악화;
통제되지 않은 구토;
속쓰림;
상복부 부위의 통증;
설사
메스꺼움;
조절되지 않는 유형의 협심증;
혈압 저하;
심장통;
심장근;
부정맥;
수면 장애(졸음/불면증);
떨림;
정신 감정적 과잉 흥분(불안, 공격성, 과민성);
현기증;
두통.

질병은 복용량에 따라 달라지는 경우가 많으므로 전문가들은 부작용이 나타나면 복용량을 줄이는 방향으로 복용량을 조정할 것을 권장합니다.

과다 복용 증상은 일일 허용량이 여러 번 증가함에 따라 발생합니다. 특징은 다음과 같습니다.

경련, 빛 또는 소리 공포증;
떨림;
부정맥;
과흥분;
피부 충혈;
통제되지 않은 구토;
장기간의 설사.

Eufillin에는 특정 해독제가 없습니다. 과다 복용 증상이 있는 환자는 가장 가까운 의료 시설로 이송되어야 합니다. 이 경우 위 세척 및 장흡착제 복용은 도움이 되지 않습니다. 독소 제거는 자연적인 해독 과정(이뇨제 형성)을 강화하여 수행됩니다.

신체에 도입되는 용량이 0.5 mg/ml를 초과하면 환자에게 호흡 지원(폐의 인공 환기)이 제공되고 혈액 투석, 혈액 흡착 및 혈장 교환이 수행됩니다. 의사는 혈역학적 지표를 모니터링해야 합니다. 환자에게 경련이 있으면 디아제팜을 근육 주사합니다. 바르비투르산염은 엄격히 금지됩니다.

특별 지시

혈액 내 주성분 농도가 0.03 mg / ml에 도달하면 독성 효과가 나타납니다. Eufillin은 혈액 내 물질 함량이 0.01 mg / ml를 초과하지 않는 경우에만 호흡 기관에 자극 효과가 있습니다. 3세 미만의 어린이와 노인 환자는 주의해서 사용해야 하며, 이 범주의 환자에게는 최후의 수단으로 약물을 처방합니다.

이 약물은 노인병에 사용할 수 있으며 최소 용량으로 처방됩니다. 치료 기간 동안 전문가들은 카페인과 타우린이 함유된 음료를 완전히 끊을 것을 권장합니다. 초콜릿과 강한 검은 토끼는 식단에서 제외됩니다. 주사하기 전에 용액이 담긴 주사기를 잠시 손에 쥐고 예열해야합니다.

알코올 호환성

이 약물은 알코올과 부정적인 호환성을 가지고 있습니다. 치료를 시작하기 전에 환자에게 에탄올이 포함된 음료 사용을 완전히 중단하도록 지시합니다.

다른 약물과의 상호 작용

베타 차단제, 카페인, 에페드린 및 푸로세미드는 유필린의 효과를 향상시킬 수 있으므로 이러한 성분이 거의 결합되지 않습니다. Carbamazepine, Sulfinpyrazone, Rifampicin, Isoniazid, Phenobarbital 및 Phenytoin에 의해 약물의 치료 활성이 감소하므로 기관지 확장제의 복용량이 증가합니다. 하루에 15-20개비 이상의 담배를 피우는 환자의 경우 유필린의 대사가 가속화됩니다.

항바이러스제, 베타 차단제, Disulfiram, Fluvoxamine, Viloxazine, Lincomycin, Cimetidine, Isoprenaline, Allopurine, Macrolide 항생제를 Eufillin과 동시에 사용하면 후자의 치료 용량을 늘려야합니다. 환자가 플루오로퀴놀론 항생제와 함께 기관지 확장제를 처방받은 경우 유필린의 용량은 25% 감소됩니다.

저혈당증은 이뇨제, 글루코코르티코스테로이드 및 기관지 확장 효과가 있는 약물을 병용하면 발생합니다. Eufillin은 항응고제의 치료 효과를 향상시킵니다. 레불로스, 포도당 및 과당 용액은 약물과 호환되지 않습니다. 약물은 염화나트륨으로만 희석할 수 있습니다.

약국에서 조제하는 조건

방출 형태에 관계없이 약물은 약국의 처방이 필요합니다. 구매 전, 환자는 주치의의 인장이 찍힌 양식을 약사에게 제시해야 합니다. 이 약은 목록 B에 포함되어 있습니다. 대략적인 비용은 15 루블입니다.

보관 조건 및 유효 기간

개봉된 패키지는 공개 도메인에 보관하는 것이 엄격히 금지되어 있습니다. 애완 동물과 어린이가 안전한 곳에 보관됩니다. 이러한 목적으로 캐비닛 선반이 사용됩니다 (바람직하게는 상단 선반). 보관 온도 - 18°C 이하. 유통 기한 - 24개월.

유사어 (간단히)

이 약물에는 유사한 치료 효과를 가진 여러 제네릭이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

테오타르. 캡슐 형태로 생산됩니다. 잔틴의 유도체인 테오필린이 함유되어 있습니다. 기관지 확장 효과가 있어 기관지의 막힘을 신속하게 제거합니다. 비용은 180-195 루블입니다.
터팍. 출시 양식 - 태블릿. 주성분은 퓨린 유도체인 포스포디에스테라제 억제제이다. 혈관 확장 효과가 있는 약물의 능력으로 인해 신장의 혈류가 증가하고 기관지의 평활근이 이완됩니다. 가격 - 200 루블부터.
에어로필린. 활성 물질은 독소필린입니다. 이 약은 정제 형태로 판매됩니다. 진경제는 기관지 확장 효과를 가질 수 있습니다. 기관지의 평활근 조직의 수축 기능은 체계적인 사용으로 감소합니다. 비용은 122 루블입니다.
네오필린. 지속성 정제에는 테오필린이 포함되어 있습니다. 기관지 확장제는 호흡 및 늑간 근육의 기능적 활동을 향상시킬 수 있습니다. 가격 - 55 루블.

약물은 가격 범주가 다릅니다. 그들 각각에는 많은 금기 사항이 있으므로 의사가 자세한 검사를 거쳐 약을 처방합니다. 약물의 자체 선택은 엄격히 금지됩니다.

유필린(Eufillin)은 크산틴 계열에 속하는 약리학적 약물입니다. 모든 제형에는 테오필린과 에틸렌디아민의 조합인 아미노필린이라는 활성 성분이 포함되어 있습니다.

이 약물은 기관지 확장 효과가 있어 평활근을 이완시키고 경련을 제거합니다. 또한 호흡기 상피 섬모의 기능을 개선하고 횡격막, 늑간 및 기타 호흡 근육의 수축을 개선합니다.

Eufillin은 혈관 운동 및 호흡 센터를 자극하고 혈액 순환을 개선/활성화합니다. 또한 이 약물은 혈관(주로 뇌, 피부 및 신장의 혈관)의 색조를 감소시킵니다.

정제 및 앰플(주사제)의 Eufillin 사진

말초 정맥 확장 효과가 있고, 폐혈관 저항을 감소시키며, 혈액 순환의 "작은" 원의 압력을 감소시킵니다. 신장 혈류를 증가시키고 적당한 이뇨 효과가 있습니다.

Eufillin은 위액의 산도를 증가시키는 tocolytic 효과가 있습니다. 고농도에서는 enileptogenic 효과가 있습니다.

활성 성분인 유필린은 테오필린입니다. 위장관에서 빠르고 잘 흡수되며 생체 이용률이 높습니다. 태반 장벽을 통해 모유로 침투합니다. 간에서 대사되어 신장으로 배설됩니다.

Eufillin 사용에 대한 적응증

만성 폐쇄성 기관지염;
기관지 천식 (기관지 경련 예방, 육체 운동 천식에 선택되는 약물, 다른 형태의 천식에 대한 추가 치료법);
기종;
야간 발작성 무호흡증(픽윅 증후군);
만성 폐성심.

유필린 주사는 기관지 천식 및 뇌졸중의 급성 발작을 위해 정맥 주사로 처방됩니다.

유필린 정제는 폐쇄성 기도 질환 치료를 위한 전신 약물입니다.

Eufillin 사용법, 복용량

유필린 주사

Eufillin의 정맥 주사 - 0.12 - 0.24 g의 용량으로 4-6 분에 걸쳐 제트로 천천히 투여합니다 (이전에 등장 성 염화나트륨 용액 10-20 ml에 희석 된 2.4 % 용액 5-10 ml) .

정맥 주사로 약물은 심박수, 호흡 및 혈압을 조절하여 투여됩니다.

Eufillin 주사는 간 산통에 뚜렷한 진경제 효과를 제공하고 췌장 분비를 증가시키므로 소화기 계통의 다양한 질병에 대해 외분비 췌장 기능 부전을 동반하며 후자가 만성 췌장염으로 인해 발생한 경우 정맥 주사 2.4% 용액 10ml를 처방합니다.

근육 주사 - 12% 아미노필린 용액 2~3ml 또는 24% 아미노필린 용액 1~1.5ml를 주사합니다. 하루 100-500 mg의 용량을 둔부 근육의 상부 부분에 주사하는 것이 좋습니다.

환자가 천식 상태에 있으면 720 또는 750mg의 약물 주입이 처방됩니다.

주사 가능한 약물 형태의 치료 기간은 14 일을 넘을 수 없습니다.

유필린 정제

약을 경구 복용 - 정제로 식사 후 하루 2-3 회 0.1-0.2g.

체중이 50kg을 초과하는 성인 및 청소년의 경우 임상 상황에 따라 150~300mg(1~2정)을 1일 3회 처방하고, 심한 경우에는 300mg(2정)을 1일 간격으로 4회 처방한다. 6 시간. 일일 복용량은 평균 600-1200mg 또는 3-4회 주사로 4-8정입니다.

악화된 만성폐쇄성폐질환의 상태를 완화시킬 필요가 있는 경우, 5-6mg/kg의 용량으로 시작하는 것이 좋습니다. 유필린은 주의 깊게 복용해야 하며 혈액 내 양을 지속적으로 모니터링해야 합니다.

성인의 일일 최대 복용량은 6~17세 어린이의 경우 10~13mg/kg(0.4~0.5ml/kg), 3~6세의 경우 체중 13mg/kg(0.5ml/kg)입니다. - 20-22mg/kg(0.8-0.9ml/kg).

어린이에게 처방되는 유필린의 양은 어린이의 체중과 연령, 질병 경과의 중증도를 고려하여 의사가 결정합니다.

애플리케이션 기능

만성 심부전, 간부전, 폐렴 또는 바이러스 감염 환자와 노인 환자에게 유필린을 처방하려면 주의가 필요하고 약물 복용량을 줄여야 합니다.

유필린 치료 중에는 음주를 삼가해야 합니다.

"Eufillin"이라는 약물은 소변의 요산 수치를 증가시킬 수 있다는 점에 유의해야합니다. 이 약을 사용할 때에는 카페인이 함유된 음식과 음료를 동시에 다량 섭취할 경우 특별한 주의가 필요합니다.

Eufillin 치료 기간 동안에는 부작용으로 인해 집중력과 정신 운동 반응 속도가 증가하는 차량 운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 것을 삼가해야 합니다.

부작용 및 금기 사항 Eufillin

소화불량 장애(소화 장애), 정맥 투여 시 현기증, 저혈압(혈압 강하), 두통, 편두통, 심계 항진, 경련, 직장 사용 시, 직장 점막 자극.

과다 복용

Eufillin에 대한 리뷰에서 약물 과다 복용으로 인해 일반 경련, 광선 공포증, 수면 장애, 심실 부정맥, 빈맥, 안면 홍조, 빈호흡, 메스꺼움, 구토, 설사, 거식증이 관찰되는 것으로 나타났습니다. 이러한 증상이 나타나면 약물을 취소하고 신체에서 약물 배설을 적극적으로 자극하는 것이 필요합니다.

금기사항:

심장 박동 위반;
심근 경색증;
수축기외;
심부전;
발작성 빈맥;
관상동맥 부전.

14세 미만의 어린이에게 정맥 투여는 금기입니다.

임신과 수유 중에는 건강상의 이유로 만 약물 사용이 가능합니다. 임신 중에 아미노필린을 사용하면 신생아의 혈장에 테오필린과 카페인이 잠재적으로 위험한 농도로 생성될 수 있습니다. 임신 기간(특히 임신 후기)에 아미노필린을 투여받은 산모의 신생아는 테오필린 중독의 가능한 증상을 조절하기 위해 의학적 감독이 필요합니다.

Eufillin 유사체, 목록

유필린 유사체에는 약물(목록)이 포함됩니다.

아미노필린-에스콤;
테오타르;
디프로필린;
옴니투스;
베로듀얼;
타비펙;
페르투신;
벤톨린;
세레티드;
스피리바;
페노테롤.

Eufillin 사용에 대해 제공된 지침, 약물 유사체에 대한 가격 및 리뷰가 적용되지 않으며 사용, 교체 또는 기타 조치에 대한 지침으로 사용할 수 없다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 모든 치료 조치는 전문가가 수행해야 하며, Eufillin을 유사제로 교체하는 경우 복용량 조정 또는 전체 치료 과정이 필요할 수 있습니다.

이 기사에서는 Eufillin이 근육 내로 사용되는 경우를 고려할 것입니다.

이것은 기관지 확장제입니다. 약은 용액과 정제 형태로 제공되지만 어떤 경우에 어떤 복용량으로 사용해야 하는지는 어려운 질문입니다. 이는 병리학적 상태의 중증도, 환자의 진단, 연령, 적응증 및 금기 사항에 따라 다릅니다. 많은 사람들이 관심을 가지고 있습니다. "Eufillin"을 근육 내 또는 정맥 주사하는 것이 가능합니까, 아니면 정제 형태를 사용하는 것이 더 낫습니까? 전문가들은 근육 주사를 통해 약물이 혈류에 빠르게 침투하고 몇 분 안에 치료 효과가 나타난다고 생각합니다. 이는 응급 상황과 심각한 형태의 질병에 나타납니다. 중등도 및 경미한 병리학의 경우 약물을 경구 투여합니다.

약리학적 특성

기관지 확장제 약물은 PDE 억제제입니다. 활성 물질은 테오필린 에틸렌디아민 염(흡수를 증가시키고 용해도를 촉진함)입니다. 그것은 폐와 호흡기 혈관의 평활근에 직접적인 이완 효과로 인해 뚜렷한 기관지 확장 효과가 있습니다. 이 효과는 cAMP의 세포 내 농도 증가에 기여하는 특정 PDE의 활성을 선택적으로 억제함으로써 발생하는 것으로 믿어집니다. 시험관 내 실험 결과에 따르면 3차 및 4차 유형의 동위효소가 주요 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 이러한 동종효소의 기능 억제는 아미노필린(테오필린)의 일부 부작용, 특히 구토, 빈맥 및 동맥 저혈압을 유발할 수도 있습니다. 기관지에 영향을 미치는 요인 중 하나일 수 있는 퓨린(아데노신) 수용체를 차단합니다.

많은 사람들이 "Eufillin"을 근육 내로 사용할 수 있는지에 관심이 있습니다. 이에 대한 자세한 내용은 아래에서 확인하세요.

PDE 억제 또는 아데노신 노출 차단과 관련이 없는 원인 불명의 메커니즘을 통해 흡입된 알레르겐에 의해 유발된 후기 반응과 관련된 기도 과민성을 감소시킵니다. 아미노필린이 말초 혈액 내 T 억제제의 수와 활성을 증가시킨다는 정보도 있습니다.

이 약물은 늑간근과 호흡근의 기능을 개선하고, 횡격막과 호흡중추의 수축을 활성화하며, 이산화탄소 분자에 대한 민감도를 높이고 폐포 환기를 정상화하여 궁극적으로 무호흡증의 빈도와 심각도를 감소시킵니다. 호흡 기능을 정상화함으로써 이 약물은 혈액을 산소로 포화시키고 이산화탄소 농도를 낮추는 데 도움이 됩니다. 저칼륨혈증에서 폐 환기를 증가시킵니다.

또한 이 약물은 심장 활동을 자극하고 심장 수축 빈도를 증가시키며 관상동맥의 혈류를 증가시키고 심장 근육의 산소 요구량을 증가시킵니다. 혈관벽(주로 피부, 뇌 및 신장 혈관)의 색조를 감소시키고, 말초 정맥 확장 효과가 있으며, 폐의 혈관 저항을 감소시키고, 폐 순환의 혈압을 낮춥니다. 신장 혈류를 향상시키고 가벼운 이뇨 효과가 있습니다.

담도 간외관을 확장하고, 비만 세포막의 구조를 안정화하고, 알레르기 반응 및 혈소판 응집의 발생을 유발하는 매개체의 방출을 늦추고(활성화 인자 PgE2α 및 혈소판을 억제함), 적혈구의 변화에 대한 저항성을 증가시킵니다. 구조 (혈액의 유변학적 특성을 정상화), 혈전증의 가능성을 감소시키고 미세 순환 과정을 정상화하며, 토콜리틱 특성을 가지며 위액의 산도를 증가시킵니다. 고용량에서는 간질 유발 효과가 있습니다.

"Eufillin"사용 지침을 근육 내로 확인하십시오.

약동학적 특성

아미노필린은 생리학적 pH에서 인체 내에서 대사되어 유리 테오필린을 방출합니다. 기관지 확장 특성은 혈액 내 테오필린 농도가 10-20 μg / ml 범위에서 나타납니다. 20mg/ml보다 높은 농도는 독성이 있는 것으로 간주됩니다. 호흡 센터에 대한 흥분 효과는 더 낮은 농도(5-10 µg/ml)에서 나타납니다.

혈장 단백질에 대한 주성분의 결합은 약 40%입니다. 신생아와 특정 병리가 있는 성인의 경우 결합 수준이 감소합니다. 성인 환자의 경우 혈장 단백질 결합은 약 60%, 신생아의 경우 36%, 간경변 환자의 경우 36%입니다. 물질은 태반(태아의 혈액 내 농도가 산모의 혈액 내 농도보다 약간 높음)을 통과하여 모유로 들어갑니다.

테오필린은 일부 시토크롬 P450 동종효소의 참여로 간에서 대사 과정을 거치며, 그 중 가장 중요한 것은 CYP1A2로 간주됩니다. 대사 변화에 따라 1,3-디메틸루르산, 3-메틸크산틴 및 1-메틸루르산이 형성됩니다. 이러한 대사산물은 비뇨기계를 통해 배설됩니다. 성인 환자의 경우 주성분의 약 10%가 변화 없이 배설됩니다. 신생아에서는 상당 부분이 카페인의 형태로(후속 대사 경로의 미성숙으로 인해) 변하지 않은 형태(약 50%)로 배설됩니다.

테오필린의 간 대사율의 심각한 개인차는 청소율, 혈중 농도, 반감기의 뚜렷한 변동의 주요 원인으로 간주됩니다. 간 대사 과정은 흡연 중독, 연령, 식이 선호도, 질병 및 병용 약물 치료와 같은 요인의 영향을 받습니다.

다른 시스템 및 기관의 병리학 적 변화가 거의없는 기관지 천식이있는 비 흡연 환자의 테오필린 반감기는 6-12 시간, 흡연 습관이있는 사람의 경우 4-5 시간, 어린 시절-1-5 시간, 신생아 및 미숙아의 경우 - 10-45시간 이 간격은 노인과 간 질환 또는 심부전으로 고통받는 사람들의 경우 증가합니다.

간 장애, 심부전, 폐부종, 만성 알코올 중독, COPD로 인해 클리어런스가 감소합니다. 에틸렌디아민은 테오필린의 약동학적 특성에 영향을 미치지 않습니다.

"Eufillin"을 근육 내로 사용할 수 있는지 미리 알아내는 것이 중요합니다.

방출의 구성 및 형태

약물의 주요 활성 성분은 아미노필린입니다. 약물의 모든 약리학적 작용이 달성된 것은 그 덕분입니다. 근육 내 투여의 경우 앰풀 형태로 생산됩니다. 용액의 조성 (농도 24 mg / ml)에는 주성분과 보조 성분 인 주사용수가 포함됩니다. 앰플에는 5ml 또는 10ml의 의료 용액이 들어 있습니다.

약속 표시

근육 내 약물 "Eufillin"은 다음과 같은 병리학 적 상태에 대해 처방됩니다.

천식 상태(추가 치료)
신생아기의 무호흡증.
기관지 경련 및 Cheyne-Stokes 유형의 호흡 기능 장애로 인한 좌심실 부전(복합 치료의 일부).
신장 기원의 부종 증후군.
허혈성 뇌혈관 사고(복합 치료의 일부), 급성 및 만성 심부전(병용 치료의 일부).
다양한 병인의 기관지 폐쇄 증후군(COPD, 기관지 천식, 폐기종, 만성 폐쇄성 기관지염 포함), 폐순환 압력 증가, 무호흡증, 폐성심.

사용 지침

앰플의 "Eufillin"지침에 따라 근육 내 또는 정맥 내로 적용하는 방법은 무엇입니까?

이 약의 복용량 선택 요법은 연령, 적응증, 임상 상황 및 니코틴 중독 여부에 따라 개별적입니다.

응급 치료가 필요한 상황에서 성인은 부하 용량으로 "유필린"을 근육 내로 사용하는 것으로 나타났습니다. 환자가 이전에 테오필린을 복용한 경우 아미노필린의 복용량을 절반으로 줄여야 합니다.

근육 내 앰풀에 "Euphyllin"을 사용하는 방법에 대한 지침은 또 무엇을 알려줍니까?

금기사항

다음과 같은 경우에는 약물 주입을 금합니다.

아미노필린 및 기타 잔틴 유도체에 대한 과민증;
협심증;
급성 심근경색;
급성 심부전;
수축기외;
발작성 빈맥;
폐부종;
중증 동맥성 고혈압/저혈압;
혈관 죽상경화증;
출혈성 뇌졸중;
갑작스런 출혈의 기억 상실에 대한 징후의 존재;
망막 조직의 출혈;
악화 단계의 소화성 궤양;
간질;
경련 준비 임계 값 증가;
위식도 역류(GER);
조절되지 않는 갑상선 기능 저하증;
갑상선중독증;
포르피린증;
부패;
간이나 신장의 기능 장애.

누구나 "Eufillin"을 근육 주사할 수 있나요?

부작용 가능성이 있으므로 14세 미만 어린이에게는 이 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 3세 이상 소아의 경우, 이 약은 14일을 초과하지 않는 기간 동안 응급 적응증으로만 사용할 수 있습니다.

이상 반응

사용 지침에 따르면 "Eufillin"은 근육 내로 다음과 같은 여러 가지 부작용을 유발할 수 있습니다.

신경계: 불안, 현기증, 떨림, 수면 장애, 경련.
심장 혈관계 : 심장 박동 위반, 심계항진, 심장 부위의 통증 발생, 빈맥, 혈압 저하, 다른 성격의 부정맥, 심장통, 협심증 증상 증가.
소화기계: 위식도 역류, 메스꺼움, 가슴 쓰림, 구토, 설사, 소화성 궤양 악화; 장기간 사용하면 거식증이 발생할 수 있습니다.
비뇨기계: 혈뇨, 알부민뇨.
알레르기 발현: 피부 발진 및 가려움증, 발열 증후군.
대사: 저혈당증(드물게).
국소 반응: 주사 부위의 충혈, 경결, 통증.
기타 부작용: 빈호흡, 흉통, 안면 홍조, 알부민뇨, 혈뇨, 이뇨 증가, 과도한 발한.

앰플의 "Eufillin"을 임신과 수유 중에 근육 내로 사용할 수 있습니까? 좀 더 자세히 알아봅시다.

임신과 수유 중에 사용

약물의 의약 물질은 태반을 통과하므로 임신 중에 아미노필린을 사용하면 신생아의 혈액에 잠재적으로 위험한 수준의 활성 물질과 카페인이 생성될 수 있습니다. 임신 중에 아미노필린을 투여받은 산모의 자녀는 생후 첫날 중독 징후에 대해 의학적 모니터링이 필요합니다.

테오필린은 모유로 배설됩니다. 수유 중에 약물을 사용하면 어린이에게 과도한 동요와 과민 반응이 나타날 수 있습니다. 이와 관련하여, 임신 및 수유 중 이 약의 사용은 산모에 대한 치료 혜택이 아이에 대한 잠재적 위험보다 더 큰 경우에만 처방될 수 있습니다.

주의해서 지침에 따라 근육 내 의료 기기 "Eufillin"은 심각한 관상 동맥 부전 (협심증, 경색의 급성 단계), 폐쇄성 비대성 심근 병증, 광범위한 죽상 동맥 경화증, 급속 심실 수축기 외 수축기, 높은 경련 준비 상태, 간 또는 신부전, 최근 소화기 계통의 출혈, 소화성 궤양, 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 중독증, 장기간의 체온 상승, 전립선 비대, 위식도 역류, 노인 환자 및 어린이.

심부전, 간 기능 장애, 발열, 장기간의 알코올 중독, SARS의 경우 아미노필린 용량의 교정이 필요할 수 있습니다. 노인 환자의 경우 복용량 감소가 필요할 수 있습니다.

아미노필린은 다른 잔틴 유도체와 동시에 사용되지 않습니다. 치료 기간 동안 잔틴 유도체가 함유된 제품의 사용을 피해야 합니다. 주의해서 이 약물은 퓨린 유도체 및 항응고제와 동시에 사용됩니다. 포도당과 베타차단제와의 병용은 피해야 합니다.

"Eufillin"을 근육 내로 찌를 수 있는지 여부가 현재 알려져 있습니다.

사용 지침:

Eufillin은 기관지 확장제입니다.

약리학적 특성

Eufillin은 크산틴 그룹에 속합니다. 그것은 주요 활성 성분 인 테오필린을 함유하고 있습니다. 이 약물은 기관지 확장 효과가 있어 평활근을 이완시키고 경련을 제거합니다. 또한 호흡기 상피 섬모의 기능을 개선하고 횡격막, 늑간 및 기타 호흡 근육의 수축을 개선합니다. Eufillin은 수질 oblongata의 호흡 센터를 자극하고 폐 환기, 혈액 산소 포화도를 개선하고 이산화탄소 함량을 감소시켜 호흡 기능을 정상화합니다.

Eufillin의 작용 메커니즘은 cAMP가 조직에 축적되고 근육 수축을 담당하는 세포로의 칼슘 이온 유입이 감소하여 기관지 근육이 이완되는 포스 포 디에스테라 제 효소를 억제하는 것입니다.

지침에 따른 Eufillin은 심장 활동을 자극하여 심근 수축의 빈도와 강도를 증가시킵니다. 혈관, 주로 피부, 신장 및 뇌의 색조를 줄일 수 있습니다. 폐 순환의 정맥벽에 이완 효과가 있으면 약물이 압력을 감소시킵니다.

유필린을 사용하면 신장으로의 혈액 공급이 향상되어 소변의 생성과 배설이 증가합니다.

이 약물은 혈소판 응집 속도를 늦추고 적혈구가 손상에 대한 저항성을 갖도록 만듭니다. 즉, 혈액의 유변학적 특성을 향상시킵니다.

자궁에 대한 Eufillin의 tocolytic 효과에 대해 알려져 있으며 또한 위액의 산도를 증가시킵니다.

이 약제는 소화관에서 잘 흡수되며 생체 이용률은 100 %에 이릅니다. 음식과 동시에 섭취하면 흡수가 다소 느려집니다. 모유와 태반을 통해 전달됩니다. Eufillin의 대사는 간에서 발생하며 신체에서 소변으로 배설됩니다.

릴리스 양식

지침에 따른 유필린은 150mg 정제, 2.4% 및 24% 용액 형태의 앰플로 출시됩니다.

표시

이 약물은 심부전, 협심증, 폐부종 및 울혈과 관련된 기타 증상이 있는 기관지 천식의 발작을 완화하는 데 사용됩니다. 리뷰에 따르면 Eufillin은 고혈압 위기의 압력을 효과적으로 감소시킵니다. 이는 신생아 무호흡증 치료에서 뇌졸중 및 기타 뇌 허혈성 질환의 복합 치료에 사용됩니다.

금기사항

Eufillin의 사용은 심근 경색의 급성기, 허탈, 발작성 빈맥, 수축기 외, 간질, 갑상선 기능 항진증, 소화성 궤양, 간 및 신장 장애, 전립선 선종, 설사와 같은 불내증의 경우 금기입니다. 6세 미만의 정제에는 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Eufillin의 응용 지침

용액 형태로 약물은 정맥 내 및 근육 내로 투여되며 응급 및 긴급 상황의 치료에서 비경구 사용이 정당화됩니다. 이 경우 복용량은 환자의 체중에 대한 상태의 중증도에 따라 개별적으로 계산됩니다.

응급 상황에 처한 성인의 경우 지침에 따라 유필린의 용량을 6mg / kg의 비율로 선택하고 생리 식염수 20ml에 희석하여 최소 5 분에 걸쳐 천천히 정맥 주사합니다.

천식 상태에는 720 - 750mg의 약물 주입이 필요합니다. 유필린의 비경구 투여는 14일 이상 권장되지 않습니다.

급성기의 만성 폐쇄성 폐 질환의 상태를 완화하려면 약물 5-6 mg / kg의 용량으로 시작하십시오. 필요한 경우 혈액 내 함량을 조절하면서 매우 조심스럽게 양을 늘려야 합니다.

정제에서는 유필린 0.15g을 하루 1~3회 식사 후에 복용합니다. 입학 과정은 며칠에서 몇 달까지 지속될 수 있습니다.

신생아 무호흡증의 경우 호흡 정지가 15초 동안 지속되고 심박수가 동시에 감소하는 경우 신생아에 대한 이 약물의 초기 용량은 2회 분할 용량으로 5mg/kg/일입니다. 약물은 비위관을 통해 투여됩니다. 상태가 안정되면 2mg/kg/일의 유지 용량을 2회로 나누어 투여합니다. 신청 기간은 몇 주에서 몇 달까지 걸릴 수 있습니다.

어린이의 Eufillin 상태 및 적응증의 심각도에 따라 일일 복용량은 6 ~ 15mg / kg입니다.

노인 환자의 경우, 약물 치료 시 주의가 필요합니다. 리뷰에 따르면 Eufillin은 글루코코르티코이드, 미네랄 코르티코이드 및 부신 자극제의 부작용을 향상시킵니다. 이 치료법을 다른 크산틴 유도체와 동시에 사용하지 마십시오.

유필린의 부작용

리뷰에 따르면 Eufillin은 불면증, 현기증, 동요, 두통, 떨림, 심장 두근거림, 부정맥, 심장 통증, 혈압 저하, 복통, 메스꺼움, 가슴 앓이, 구토, 설사, 알레르기 반응, 발한 증가, 혈당 감소, 소변 검사 변화.

호흡기내과

설명

정맥 투여용 용액 24mg/ml

약물치료그룹

기관지 확장제

상표명

유필린

국제비독점명

아미노필린.

복용 형태

정맥 투여용 솔루션

화합물

1ml당: 활성 성분: 아미노필린(아미노필린)(건조물 기준) - 24mg. 부형제: 주사용 물.

ATX 코드

약리학적 특성

약력학

이 약물은 포스포디에스테라제를 억제하고, 조직 내 cAMP 축적을 증가시키며, 아데노신(퓨린) 수용체를 차단합니다. 세포막의 채널을 통한 칼슘 이온의 수송을 억제하고 평활근의 수축 활동을 감소시키는 능력이 있습니다. 기관지 근육을 이완시켜 기관지 경련을 완화시킵니다. 적당한 수축촉진 및 이뇨 효과가 있습니다. 유필린은 혈관 저항을 낮추고, 혈관(주로 뇌, 피부 및 신장의 혈관)의 색조를 감소시키고, 관상 동맥 혈관을 확장하고, 폐동맥 시스템의 압력을 낮추고, 횡경막 수축을 개선하고, 점액섬모 청소율을 증가시키고, 매개체 방출을 억제합니다( 히스타민 및 류코트리엔)은 비만 세포에서 호흡 센터를 자극하고 부신에 의한 아드레날린 방출을 증가시키며 혈소판 응집을 억제하고 미세 순환을 개선합니다.

약동학

유필린의 60%(건강한 성인)와 36%(신생아)는 혈장 단백질에 결합하여 혈액, 세포외액 및 근육 조직에 분포됩니다. Eufillin은 태반 및 혈액 뇌 장벽을 관통하고 지방 조직에 축적되지 않습니다. 약물의 90%는 간에서 대사됩니다. 대사물은 신장을 통해 배설되며, 약물의 7~13%는 변화 없이 배설됩니다. 제거 반감기는 비흡연 성인의 경우 5~10시간, 10개월 이상의 어린이의 경우 2.5~5시간입니다. 흡연과 음주는 약물의 신진대사와 배설에 큰 영향을 미치며, 특히 흡연자의 경우 이 기간은 4~5시간으로 크게 단축됩니다. 호흡 부전, 간 및 심부전, 바이러스 감염 및 고열증 환자의 경우 약물 제거가 연장됩니다.

사용 표시

기관지 천식, 기관지염, 폐기종, 심장 천식의 기관지 폐쇄 증후군(주로 발작 완화용); 폐순환의 고혈압. 허혈성 유형에 따른 뇌 순환 위반 (두개 내압을 낮추기위한 병용 요법의 일부로). 기관지 경련을 동반한 좌심실 부전 및 Cheyne-Stokes 유형의 호흡 부전(복합 요법의 일부).

금기사항

약물 및 기타 크산틴 유도체(카페인, 펜톡시필린, 테오브로민)에 대한 과민증. 중증 동맥 저혈압 또는 고혈압, 발작성 빈맥, 수축기외, 심장 박동 장애를 동반한 심근경색, 간질, 경련 준비성 증가, 비후성 폐쇄성 심근병증, 갑상선 중독증, 폐부종, 중증 관상동맥 부전, 간 및/또는 신부전, 출혈성 뇌졸중, 망막 출혈 눈 , 최근 출혈 병력, 수유기. 주의 사항: 임신, 신생아기, 55세 이상 및 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증(누적 가능성), 광범위한 혈관 죽상경화증, 패혈증, 장기간의 고열, 위식도 역류, 위와 십이지장의 소화성 궤양(병력), 전립선 선종. 이 약은 14세 미만 어린이의 정맥 투여에는 권장되지 않습니다(부작용 가능성으로 인해).

임신 중 적용

임신 중에 약물을 처방해야 하는 경우, 산모에게 예상되는 이점과 태아에 대한 잠재적 위험을 비교해야 합니다. 필요한 경우 수유기 동안의 약물 사용, 모유 수유를 중단해야합니다.

복용량 및 투여

성인은 5-10ml의 약물(0.12-0.24g)을 천천히(4-6분 이내) 정맥에 주사하고, 이 약물은 미리 10-20ml의 등장성 염화나트륨 용액에 희석합니다. 심계 항진, 현기증, 메스꺼움이 나타나면 투여 속도가 느려지거나 점적 투여로 전환되며, 이 경우 약물 10-20ml (0.24-0.48g)를 등장 성 염화나트륨 용액 100-150ml에 희석합니다. 분당 30-50방울의 속도로 투여한다. 비경구 투여 전에 용액을 체온으로 데워야 합니다. Eufillin은 하루 최대 3회, 최대 14일 동안 비경구 투여됩니다. 정맥 내 성인의 아미노필린 최고 복용량 : 단일 - 0.25g, 매일 - 0.5g 부작용으로 인해 14세 미만 어린이에게는 약물을 권장하지 않습니다. 그러나 필요한 경우 소아에게 2~3mg/kg의 단일 용량으로 정맥 내 아미노필린을 투여하는 것이 바람직하며 점적 투여하는 것이 좋습니다. 정맥 내 어린이를위한 더 높은 복용량 : 단일 - 3 mg / kg, 매일 - 3 개월 미만 - 0.03-0.06 g, 4 ~ 12 개월 - 0.06-0.09 g, 2 ~ 3 세 - 0.09-0.12 g, 4~7세 - 0.12-0.24 mg, 8~18세 - 0.25-0.5 g.

부작용

위장관에서: 위식도 역류(속쓰림), 소화성 궤양 악화. 중추신경계 측면: 두통, 불안, 불안, 과민성, 현기증, 불면증, 떨림; 드물게 - 경련, 메스꺼움, 구토. 심혈관계 측면에서: 심계항진, 빈맥, 심장통, 심부정맥, 협심증 발작 빈도 증가, 혈압 감소, 붕괴까지 - 빠른 정맥 투여. 알레르기 반응: 피부 발진, 피부 가려움증, 박리성 피부염, 발열 반응. 국소 반응: 주사 부위에서 - 충혈, 통증, 경결. 기타: 흉통, 빈호흡, 알부민뇨, 혈뇨, 저혈당증, 발한, 홍조, 이뇨 증가.

과다 복용

과량투여 시 안면홍조, 불면증, 운동초조, 불안, 광선공포증, 식욕부진, 설사, 메스꺼움, 구토, 상복부통증, 위장출혈, 빈맥, 심실부정맥, 떨림, 전신경련, 과호흡, 혈압감소 혈압이 관찰됩니다. . 심각한 중독의 경우 간질 발작(특히 전구 증상이 없는 어린이의 경우), 저산소증, 대사성 산증, 고혈당증, 저칼륨혈증, 골격근 괴사, 혼란, 미오글로빈뇨증을 동반한 신부전이 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 치료는 임상 양상에 따라 다르며 약물 금단, 신체에서의 배설 자극 (강제 이뇨, 혈액 흡착, 혈장 흡착, 혈액 투석, 복막 투석) 및 증상 약제 지정이 포함됩니다. 디아제팜(주사)은 발작을 멈추는 데 사용됩니다. 바르비투르산염은 사용하면 안 됩니다. 심한 중독(유필린 함량이 50g/l 이상)인 경우 혈액투석을 권장합니다.

다른 약물과 함께 사용

에페드린, 베타 작용제, 카페인 및 푸로세미드는 약물의 효과를 향상시킵니다. 글루코코르티코스테로이드, 미네랄코르티코스테로이드(고나트륨혈증), 전신 마취(심실 부정맥의 위험 증가)의 부작용 가능성을 높입니다. 페노바르비탈, 페니토인, 리팜피신, 이소니아지드, 카르바마제핀 또는 설핀피라존과 함께 사용하면 아미노필린의 효과가 감소하여 사용되는 약물의 복용량을 늘려야 할 수 있습니다. 아미노글루테티미드, 모라시진은 미소체 산화 유도제로서 아미노필린의 제거율을 증가시키며, 이로 인해 용량 증가가 필요할 수 있습니다. 마크로라이드계 항생제, 린코마이신, 알로푸리놀, 시메티딘, 이소프레날린, 베타 차단제와 병용 투여하면 약물 청소율이 감소하므로 용량 감량이 필요할 수 있습니다. 경구 에스트로겐 함유 피임약, 지사제, 장 흡수제 약화 및 H2-히스타민 차단제, 느린 칼슘 채널 차단제, 멕실레틴이 효과를 향상시킵니다(시토크롬 P450 효소 시스템에 결합하여 아미노필린의 대사를 변화시킵니다). 에녹사신 및 기타 플루오로퀴놀린, 소량의 에탄올, 디설피람, 재조합 인터페론 알파, 메토트렉세이트, 프로파페논, 티아벤다졸, 티클로피딘, 베라파밀 및 인플루엔자 예방 접종과 함께 사용하는 경우 유필린의 작용 강도가 증가할 수 있으며, 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 이 약물은 탄산리튬과 베타 차단제의 치료 효과를 억제합니다. 베타 차단제의 사용은 유필린의 기관지 확장 효과를 방해하고 기관지 경련을 유발할 수 있습니다. 유필린은 사구체 여과를 증가시키고 세뇨관 재흡수를 감소시켜 이뇨제의 작용을 강화시킵니다. 주의해서 아미노필린은 항응고제, 테오필린 또는 퓨린의 다른 유도체와 동시에 처방됩니다. 중추신경계를 자극하는(신경독성을 증가시키는) 약제와 함께 아미노필린을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 이 약물은 포도당 용액과 함께 사용할 수 없으며 포도당, 과당 및 레불로스 용액과 호환되지 않습니다. 혼합할 용액의 pH를 고려해야 합니다. 즉, 산성 용액과 약학적으로 양립할 수 없습니다.