집 계산기

부드러운 근육. 평활근 평활근 세포

근육 조직은 구조와 기원이 다르지만 수축하는 능력은 공통된 조직입니다. 그들은 신경 자극을 감지하고 수축으로 반응할 수 있는 세포인 근세포로 구성됩니다.

근육 조직의 특성 및 유형

형태학적 특징:

길쭉한 형태의 근세포;
세로로 배치된 근원섬유 및 근원섬유;
미토콘드리아는 수축성 요소 근처에 위치합니다.
다당류, 지질 및 미오글로빈이 존재합니다.

근육 조직의 특성:

수축성;
흥분성;
전도도;
확장성;
탄력.

다음과 같은 유형이 있습니다형태 기능적 특징에 따른 근육 조직:

줄무늬: 골격, 심장.
매끄러운.

조직유전학적 분류배아 근원에 따라 근육 조직을 다섯 가지 유형으로 나눕니다.

중간엽 - desmal 세균;
표피 - 피부 외배엽;
신경 - 신경판;
coelomic - splanchnotomes;
체세포 - myotome.

1~3종 중 평활근 조직이 발달하고, 4, 5종은 가로무늬 근육이 발달합니다.

평활근 조직의 구조와 기능

개별적인 작은 스핀들 모양의 셀로 구성됩니다. 이 세포는 단일 핵과 세포의 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 뻗어 있는 얇은 근원섬유를 가지고 있습니다. 평활근 세포는 10-12개의 세포로 구성된 묶음으로 결합됩니다. 이 연관성은 평활근 신경 분포의 특성으로 인해 발생하며 전체 평활근 세포 그룹에 대한 신경 자극의 전달을 촉진합니다. 평활근 조직은 리드미컬하게, 천천히, 오랫동안 수축하면서 상당한 에너지 소비나 피로 없이 큰 근력을 발달시킬 수 있습니다.

하등 다세포 동물에서는 모든 근육이 평활근 조직으로 구성되어 있는 반면, 척추동물에서는 내부 장기(심장 제외)의 일부입니다.

이 근육의 수축은 사람의 의지에 의존하지 않습니다. 즉, 비자발적으로 발생합니다.

평활근 조직의 기능:

중공 기관의 안정적인 압력 유지;
혈압 조절;
소화관의 연동 운동, 내용물의 이동;
방광 비우기.

골격근 조직의 구조와 기능

10~12cm 길이의 길고 두꺼운 섬유로 구성되어 있으며 골격근은 자발적인 수축(대뇌 피질에서 나오는 자극에 반응하여)이 특징입니다. 수축 속도는 평활근 조직보다 10-25배 빠릅니다.

줄무늬 조직의 근육 섬유는 육종(sarcolemma)이라는 덮개로 덮여 있습니다. 막 아래에는 세포질 주변을 따라 위치한 많은 수의 핵과 수축성 필라멘트 인 근원 섬유가있는 세포질이 있습니다. 근원섬유는 빛의 굴절률이 서로 다른 어두운 부분과 밝은 부분이 연속적으로 교대로 나타나는 디스크로 구성됩니다. 전자현미경을 사용하여 근원섬유가 원섬유로 구성되어 있음이 밝혀졌습니다. 얇은 원섬유는 단백질(액틴)과 두꺼운 원섬유(미오신)로 구성됩니다.

섬유가 수축하면 수축성 단백질이 여기되고 얇은 원섬유가 두꺼운 원섬유 위로 미끄러지듯 움직입니다. 액틴은 미오신과 반응하여 단일 액토미오신 시스템을 형성합니다.

골격근 조직의 기능:

동적 - 공간에서의 움직임;
정적 - 신체 부위의 특정 위치를 유지합니다.
수용체 - 자극을 감지하는 고유 수용체;
퇴적 - 액체, 미네랄, 산소, 영양소;
체온 조절 - 혈관 확장을 위해 온도가 상승하여 근육을 이완시킵니다.
표정 - 감정을 전달합니다.

심장 근육 조직의 구조와 기능

심장 근육 조직

심근은 심장 근육과 결합 조직, 혈관 및 신경으로 구성됩니다. 근육 조직은 줄무늬 근육을 말하며, 줄무늬는 다양한 유형의 근필라멘트의 존재로 인해 발생합니다. 심근은 서로 연결되어 메쉬를 형성하는 섬유로 구성됩니다. 이러한 섬유에는 사슬로 배열된 단일 또는 이핵 세포가 포함됩니다. 이를 수축성 심근세포라고 합니다.

수축성 심근세포의 길이는 50~120마이크로미터, 너비는 최대 20마이크로미터입니다. 여기서 핵은 줄무늬 섬유의 핵과 달리 세포질의 중앙에 위치합니다. 심근세포는 골격근보다 근형질이 많고 근원섬유가 적습니다. 지속적인 심장 박동에는 많은 에너지가 필요하기 때문에 심장 근육 세포에는 많은 미토콘드리아가 있습니다.

두 번째 유형의 심근 세포는 심장의 전도 시스템을 형성하는 전도성 심근 세포입니다. 전도성 근세포는 수축성 근육 세포에 충동 전달을 제공합니다.

심장 근육 조직의 기능:

펌프하우스;
혈류에 혈류를 제공합니다.

수축 시스템의 구성 요소

근육 조직의 구조적 특징은 수행되는 기능, 자극을 수신하고 전달하는 능력, 수축 능력에 의해 결정됩니다. 수축 메커니즘은 근원섬유, 수축성 단백질, 미토콘드리아, 미오글로빈 등 여러 요소의 조화로운 작업으로 구성됩니다.

근육 세포의 세포질에는 특별한 수축성 필라멘트 인 근원 섬유가 있으며, 그 수축은 단백질의 우호적 인 작용 인 액틴과 미오신뿐만 아니라 Ca 이온의 참여로 가능합니다. 미토콘드리아는 모든 과정에 에너지를 공급합니다. 또한 에너지 보유량은 글리코겐과 지질을 형성합니다. 미오글로빈은 O 2 결합과 근육 수축 기간 동안 예비 형성에 필요합니다. 수축 중에 혈관이 압축되고 근육으로의 O 2 공급이 급격히 감소하기 때문입니다.

테이블. 근육 조직의 특성과 유형의 일치

직물의 종류	특성
부드러운 근육	혈관벽에 포함
	구조 단위 - 평활 근세포
	무의식적으로 천천히 감소합니다.
	가로줄무늬가 없다
골격	구조 단위 - 다핵 근육 섬유
	가로 줄무늬가 특징
	의식적으로 빠르게 감소

근육 조직은 어디에 있습니까?

평활근은 위장관, 비뇨 생식기 계통 및 혈관과 같은 내부 장기 벽의 필수적인 부분입니다. 그들은 비장, 피부, 동공 괄약근 캡슐의 일부입니다.

골격근은 인체 질량의 약 40%를 차지하며 힘줄의 도움으로 뼈에 붙어 있습니다. 이 조직은 골격근, 입 근육, 혀, 인두, 후두, 상부 식도, 횡경막, 모방 근육으로 구성됩니다. 또한 심근에는 줄무늬 근육이 있습니다.

골격근 섬유는 평활근 조직과 어떻게 다른가요?

가로무늬근의 섬유는 평활근 조직의 세포 요소(0.05-0.4mm)보다 훨씬 길다(최대 12cm). 또한 골격섬유는 액틴과 미오신 필라멘트의 특별한 배열로 인해 가로무늬가 있습니다. 평활근의 경우에는 그렇지 않습니다.

근섬유에는 핵이 많아 근섬유의 수축이 강하고 빠르며 의식이 있다. 평활근과 달리 평활근 조직 세포는 단핵성이므로 느린 속도로 무의식적으로 수축할 수 있습니다.

러시아 연방 교육과학부

고등 전문 교육을 위한 연방 주 예산 교육 기관

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추상적인

요율로

"해부학과 생리학의 기초"

주제에

"근육이 부드러워요. 구조, 기능, 감소 메커니즘 "

수석 교사:

미술. 선생님 **

완료된 작업:

그룹 학생 **

초록 방어 결과에 따른 평가:

_____________________

"___" __________20__

모스크바 2013

소개..........................................................................................................2
평활근의 구조...................................................................................3
평활근 기능 ............................................................................................5
감소 메커니즘..........................................................................................8
평활근의 신경근 접합부에서 분비되는 흥분성 및 억제성 매개물질..........................................................................................10
결론..........................................................................................................11
사용된 문헌 목록..........................................................................................12

소개

근육 또는 근육(에서위도 근육 근육) 기관 동물과 인간의 신체는 탄력 있고 탄력 있는 조직으로 구성되어 있습니다.근육 조직 , 영향을 받아 수축할 수 있음신경 자극. 신체 움직임, 목소리 수축 등 다양한 동작을 수행하도록 설계됨인대, 호흡 . 근육을 사용하면 신체의 일부를 움직일 수 있고 생각과 감정을 행동으로 표현할 수 있습니다. 사람은 눈을 깜박이거나 깜박이는 것과 같은 단순한 동작으로 모든 동작을 수행합니다.웃다 , 근육 조직의 수축 능력으로 인해 보석상이나 운동 선수에게서 볼 수 있듯이 얇고 활력이 넘칩니다.

평활근은 일부 내부 기관의 필수적인 부분이며 이러한 기관이 수행하는 기능을 제공하는 데 관여합니다. 특히 기관지의 공기 개방성, 다양한 기관과 조직의 혈류, 체액 및 유미즙(위, 장, 요관, 요로 및 담낭)의 이동, 자궁에서 태아 배출, 확장을 조절합니다. 또는 동공을 좁히거나 (홍채의 방사형 또는 원형 근육의 감소로 인해) 모발의 위치와 피부 완화를 변경합니다.

평활근의 구조

평활근(줄무늬가 없는) 근육 조직에는 중간엽, 표피 및 신경의 세 그룹이 있습니다.
중간엽 기원의 근육 조직.
배아 발생 단계의 평활근 조직에 있는 줄기 세포와 전구 세포는 아직 정확하게 동정되지 않았습니다. 분명히 그들은 내부 환경 조직의 기계 세포와 관련이 있습니다. 아마도 중간엽에서 그들은 이미 결정된 기관의 위치로 이동합니다. 차별화하여 기저막의 매트릭스와 콜라겐 성분과 엘라스틴을 합성합니다. 완성세포(근세포)에서는 합성 능력이 감소하지만 완전히 사라지지는 않습니다. 매끄러운 근세포 방추형 세포는 길이 20 500 µm, 폭 5 8 µm입니다. 핵은 막대 모양이며 중앙 부분에 위치합니다. 근세포가 수축하면 핵이 구부러지고 심지어 뒤틀리기도 합니다. 많은 미토콘드리아를 포함하여 일반적으로 중요한 세포 소기관은 핵 극 근처(세포질)에 집중되어 있습니다. 골지체와 과립형 소포체의 발달이 제대로 이루어지지 않아 합성 기능의 활성이 낮음을 나타냅니다. 리보솜은 대부분 위치
무료. 근세포는 묶음으로 결합되며 그 사이에는 결합 조직의 얇은 층이 있습니다. 근세포를 둘러싸는 망상섬유와 탄력섬유가 이 층으로 짜여져 있습니다. 층에는 혈관과 신경 섬유가 있습니다. 후자의 말단은 근세포에서 직접 끝나지 않고 그 사이에서 끝납니다. 따라서 신경 자극이 도달한 후 중재자는 분산되어 한 번에 많은 세포를 자극합니다.
중간엽 기원의 평활근 조직은 주로 혈관 벽과 많은 관형 내부 기관에 나타나며 별도의 작은 근육(섬모체)을 형성합니다.

표피 기원의 근육 조직.근상피 세포는 표피 새싹에서 발생합니다. 땀샘, 유선, 타액선, 눈물샘에서 발견되며 다음과 같은 공통 전구체를 공유합니다.

그들의 분비 세포. 근상피 세포는 고유 상피 세포에 직접적으로 인접해 있으며 공통의 기저막을 가지고 있습니다. 재생 중에 해당 세포와 다른 세포도 일반적인 미분화 전구체로부터 복원됩니다. 대부분의 근상피 세포는 별 모양입니다. 이러한 세포는 흔히 바구니 세포라고 불립니다. 이 세포의 과정은 분비선의 말단 부분과 작은 관을 덮습니다.
일반적으로 중요한 핵과 세포 소기관은 세포체에 위치하고 수축 장치는 중간 엽 유형의 근육 조직 세포에서와 같이 조직화 된 과정에 위치합니다.

신경 기원의 근육 조직.
이 조직의 근세포는 세안컵 내벽의 일부인 신경 기초 세포에서 발생합니다. 이 세포의 몸체는 홍채 뒤쪽 표면의 상피에 위치합니다. 그들 각각은 홍채의 두께로 들어가고 그 표면과 평행하게 놓여 있는 과정을 가지고 있습니다. 이 과정에는 모든 평활 근세포와 동일한 방식으로 구성된 수축 장치가 포함되어 있습니다. 과정의 방향(동공 가장자리에 수직 또는 평행)에 따라 근세포는 동공을 수축하고 확장하는 두 가지 근육을 형성합니다.

평활근 조직의 구성은 기원에 관계없이 수축 메커니즘과 직접적으로 관련된 특정 구성 요소도 포함한다는 점을 기억해야 합니다. 이들은 근원섬유입니다. 액틴과 미오신이라고 불리는 "수축성" 단백질을 포함하는 구조입니다.

미오신 - 수축성 근육 섬유의 단백질. 근육의 함량은 모든 단백질 질량의 약 40%입니다(예를 들어 다른 조직에서는 1-2%에 불과합니다). 미오신 분자는 마치 두 개의 밧줄이 함께 엮여 한쪽 끝에 두 개의 배 모양의 머리를 형성하는 것처럼 긴 필라멘트 막대입니다.

액틴 미오신보다 크기가 훨씬 작고 모든 단백질 전체 질량의 15-20%만을 차지하는 수축성 근섬유의 단백질도 마찬가지입니다. 그것은 홈이 있는 막대에 짜여진 두 개의 실로 구성됩니다.

평활근 기능

평활근은 골격근과 마찬가지로 흥분성, 전도성, 수축성이 있습니다. 탄력성을 갖는 골격근과 달리 스무스는 가소성(스트레스를 증가시키지 않고 장시간 스트레칭하여 주어진 길이를 유지할 수 있음)입니다. 이 특성은 위에 음식을 저장하거나 담낭이나 방광에 체액을 저장하는 기능에 중요합니다.

흥분성의 특징 평활근 섬유는 어느 정도 낮은 막관통 전위(E 0 = 30-70mV). 이러한 섬유의 대부분은 자동입니다. 활동 전위의 지속 시간은 수십 밀리초에 달할 수 있습니다. 이는 이러한 섬유의 활동 전위가 소위 느린 Ca를 통해 세포 간액에서 칼슘이 근형질로 유입되기 때문에 주로 발생하기 때문에 발생합니다. 2개 이상의 채널.

내장 평활근은 불안정한 막전위를 특징으로 합니다. 신경 영향에 관계없이 막 전위의 변동은 근육을 일정한 부분 수축 상태(긴장)로 유지하는 불규칙한 수축을 유발합니다. 평활근의 음색은 중공 기관의 괄약근, 즉 담낭, 방광, 위장과 십이지장, 소장과 결장, 소동맥과 소동맥의 평활근에서 명확하게 표현됩니다. 평활근 세포의 막 전위는 휴식 전위의 실제 값을 반영하지 않습니다. 막 전위가 감소하면 근육이 수축하고 증가하면 이완됩니다. 상대적인 휴식 기간 동안 막 전위 값은 평균 50mV입니다. 내장 평활근 세포에서는 수 밀리볼트의 막 전위의 느린 파동 변동과 활동 전위(AP)가 관찰됩니다. PD의 값은 넓은 범위에 걸쳐 달라질 수 있습니다. 평활근에서는 AP 50 250ms의 지속 시간; 다양한 형태의 PD들이 있다. 요관, 위, 림프관과 같은 일부 평활근에서 AP는 탈분극 동안 심근 세포의 잠재적 고원을 연상시키는 장기간의 고원을 갖습니다. 판형 AP는 중요한 근세포의 세포질로의 진입을 보장합니다.

이후 평활근 세포의 수축성 단백질 활성화에 참여하는 세포 외 칼슘의 양. 평활근 AP의 이온 성질은 평활근 세포막 채널의 특징에 의해 결정됩니다. Ca2+ 이온은 AP 발생 메커니즘에서 주요 역할을 합니다. 평활근 세포막의 칼슘 채널은 Ca2+ 이온뿐만 아니라 Na+뿐만 아니라 다른 이중 전하 이온(Ba 2+, Mg2+)도 통과합니다. PD 동안 세포 내로 Ca2+가 유입되는 것은 긴장도를 유지하고 수축을 발달시키는 데 필요합니다. 따라서 평활근막의 칼슘 채널을 차단하여 내부 장기 및 혈관의 근세포 세포질로 Ca2+ 이온 유입이 제한됩니다. 고혈압 환자의 치료에서 소화관의 운동성과 혈관의 긴장을 교정하기 위해 실제 의학에서 널리 사용됩니다.

속도 자극평활근 세포에서는 2~10cm/s로 작습니다. 골격근과 달리 평활근의 흥분은 한 섬유에서 근처의 다른 섬유로 전달될 수 있습니다. 이러한 전도는 평활근 섬유 사이의 연결(두 섬유 사이의 접촉 영역)의 존재로 인해 발생합니다.세포막, 교환 채널은 어디에 있나요?이온과 소분자) , 전류에 대한 저항이 낮고 Ca 세포 간의 교환을 보장합니다. 2+ 그리고 다른 분자. 결과적으로 평활근은 기능적 융합체(서로 병합되어 여러 개의 세포를 포함하는 여러 세포를 나타냄)의 특성을 갖습니다.핵).

수축성 평활근 섬유는 긴 잠복기(자극 시작과 반응 발생 사이의 시간)(0.25-1.00초)와 단일 수축의 긴 지속 시간(최대 1분)이 특징입니다. 평활근은 수축력이 낮지만 피로를 느끼지 않고 오랫동안 강장성 수축 상태를 유지할 수 있습니다. 이는 평활근이 강장성 수축(장기간 수축)을 유지하기 위해 골격근보다 100~500배 적은 에너지를 소비하기 때문입니다. 따라서 평활근이 소비하는 ATP 비축량은 수축 중에도 회복할 시간을 가지며, 일부 신체 구조의 평활근은 평생 강장 수축 상태에 있게 된다(실제로는 파상풍 수축의 일종입니다.

근육의 장기적인 단축을 나타내며 주로 근긴장을 유발합니다(휴식 중인 근육 조직에서 발생하는 지속적인 약간의 근육 긴장). 근육 조직의 지속적인 긴장은 수면 상태에서도 발생합니다.

흥분과 수축의 관계. 내장 평활근은 지속적인 활동 상태에 있기 때문에 골격근이나 심장 근육보다 내장 평활근에서 전기적 및 기계적 발현 사이의 관계를 연구하는 것이 더 어렵습니다. 상대적인 휴식 조건에서는 단일 AP가 등록될 수 있습니다. 골격근과 평활근의 수축은 미오신과 관련된 액틴의 미끄러짐을 기반으로 하며, 여기서 Ca2+ 이온은 트리거 기능(오랜 시간 동안 한 상태를 유지하는 능력)을 수행합니다.

내장 평활근의 독특한 특징은 스트레칭에 대한 반응입니다. 평활근은 스트레칭에 반응하여 수축합니다. 이는 스트레칭이 세포의 막 전위를 감소시키고 AP의 빈도를 증가시키며 궁극적으로 평활근 긴장도를 증가시키기 때문입니다. 인체에서 평활근의 이러한 특성은 내부 장기의 운동 활동을 조절하는 방법 중 하나입니다. 예를 들어, 위가 가득 차면 팽창합니다.벽 . 신장에 대한 반응으로 위벽의 색조가 증가하면 기관의 부피가 보존되고 벽이 들어오는 음식과 더 잘 접촉됩니다. 혈관에서는 혈압 변동으로 인해 생성되는 스트레칭이 혈관 긴장도의 근원적 자가 조절의 주요 요인입니다. 마지막으로, 성장하는 태아에 의한 자궁 근육의 스트레칭은 분만이 시작되는 이유 중 하나입니다.

감소 메커니즘

평활근 수축의 조건.

평활근 섬유의 가장 중요한 특징은 수많은 자극의 영향으로 흥분된다는 것입니다. 골격근 수축은 일반적으로 신경근 시냅스로 전달되는 신경 자극에 의해서만 시작됩니다. 평활근 수축은 신경 자극과 생물학적 활성 물질(호르몬, 많은 신경 전달 물질, 일부 대사 산물)뿐만 아니라 스트레칭과 같은 물리적 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 또한 자동화로 인해 평활근 수축이 자발적으로 발생할 수 있습니다.

평활근의 매우 높은 반응성, 다양한 요인의 작용에 대한 수축에 반응하는 능력은 의료 행위에서 이러한 근육의 색조 위반을 교정하는 데 심각한 어려움을 초래합니다. 이는 기관지 천식, 동맥 고혈압 및 평활근의 수축 활동 교정이 필요한 기타 질병의 예에서 볼 수 있습니다.

평활근 수축의 분자 메커니즘에는 골격근 수축과도 많은 차이점이 있습니다. 평활근 섬유의 액틴 및 미오신 필라멘트는 골격 섬유보다 덜 정렬되어 있으므로 평활근에는 가로 줄무늬가 없습니다. 평활근의 액틴 필라멘트에는 트로포닌 단백질이 없으며, 액틴 분자 중심은 미오신 머리와 상호작용하기 위해 항상 열려 있습니다. 이러한 상호작용이 일어나기 위해서는 ATP 분자가 분리되고 인산염이 미오신 머리로 전달되는 것이 필요합니다. 그 다음에는 미오신 머리의 회전이 일어나며, 여기서 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트 사이로 들어가 수축이 발생합니다.

미오신 머리의 인산화는 미오신 경쇄 키나제 효소의 도움으로 일어나고, 탈인산화는 미오신 경쇄 포스파타제의 도움으로 일어납니다. 미오신 포스파타제의 활성이 키나제보다 우세하면 미오신 머리가 탈인산화되고 액틴-미오신 결합이 끊어지며 근육이 이완됩니다.

따라서 평활근 수축이 일어나기 위해서는 미오신 경쇄 키나아제의 활성 증가가 필요합니다. 그 활동은 Ca 수준에 의해 규제됩니다. 2+ 육질에서. 평활근 섬유가 자극되면 근형질의 칼슘 함량이 증가합니다. 이러한 증가는 Ca 섭취로 인한 것입니다. 2+ 두 가지 출처에서 : 1) 세포 간 공간; 2) 근형질 세망. 또한, 칼슘 이온은 칼모듈린 단백질과 복합체를 형성하여 미오신 키나제를 활성화시킵니다.

평활근 수축의 발달로 이어지는 과정의 순서: Ca 투입 2+ 칼모듈린의 활성화 미오신 경쇄 키나제의 활성화 미오신 머리의 인산화 미오신 머리가 액틴에 결합하고 머리가 회전하여 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트 사이로 당겨집니다.

평활근 이완에 필요한 조건.

감소 (최대 10 -7 M/l 이하) Ca 함량육질에서는 2+;
4Ca 복합체의 분해 2+ - 칼모듈린(calmodulin)은 미오신 경쇄 키나제의 활성 감소, 미오신 머리의 탈인산화를 초래하여 액틴과 미오신 필라멘트 사이의 결합을 파열시킵니다.

그 후, 탄성력은 평활근 섬유의 원래 길이를 상대적으로 느리게 회복시켜 이완시킵니다.

평활근의 신경근 접합부에서 분비되는 흥분성 및 억제성 매개물질.

평활근에 신경을 분포시키는 자율신경에서 분비되는 가장 중요한 매개체는 아세틸콜린과 노르에피네프린이지만, 동일한 신경섬유에서는 결코 분비되지 않습니다. 아세틸콜린은 일부 기관의 평활근에 대한 흥분 매개체 역할을 하고 다른 기관의 평활근에 대한 억제제 역할을 합니다. 아세틸콜린이 근육 섬유를 자극하면 노르에피네프린은 일반적으로 이를 억제합니다. 반대로, 아세틸콜린이 섬유질을 억제하면 노르에피네프린은 섬유질을 흥분시키는 경향이 있습니다. 그런데 왜 이렇게 다른 반응이 나오는 걸까요? 대답은 아세틸콜린과 노르에피네프린이 먼저 근육 세포막 표면의 수용체 단백질에 결합하여 평활근을 자극하거나 억제한다는 것입니다. 이들 수용체 단백질 중 일부는 흥분성 수용체이고 다른 일부는 억제성 수용체입니다. 따라서 수용체의 유형에 따라 평활근이 억제 또는 자극에 어떻게 반응하는지 뿐만 아니라 두 매개체(아세틸콜린 또는 노르에피네프린) 중 어느 것이 흥분 또는 억제 효과를 나타내는지도 결정됩니다.

결론

피부에는 많은 평활근이 있으며, 털주머니 바닥에 위치합니다. 수축을 통해 이 근육은 모발을 들어올리고 피지선에서 지방을 짜냅니다. 동공 주위의 눈에는 부드러운 원형 근육과 방사형 근육이 있습니다. 그들은 항상 작동합니다. 밝은 빛에서는 원형 근육이 동공을 수축시키고, 어둠 속에서는 요골 근육이 수축하고 동공이 확장됩니다. 호흡기, 혈관, 소화관, 요도 등 모든 관상 기관의 벽에는 평활근 층이 있습니다. 신경 자극의 영향으로 감소합니다. 혈관벽의 평활 세포의 수축과 이완으로 인해 내강이 좁아지거나 확장되어 신체의 혈액 분포에 기여합니다. 식도의 평활근이 수축하면서 음식 덩어리나 물 한 모금을 위장으로 밀어 넣습니다. 평활근 세포의 복잡한 신경총은 위, 방광, 자궁 등 넓은 구멍이 있는 기관에 형성됩니다. 이 세포의 수축은 기관의 내강을 압박하고 좁아지게 만듭니다. 왜냐하면 각 세포 수축의 강도는 무시할 수 있기 때문입니다. 그들은 매우 작습니다. 그러나 전체 빔의 힘을 추가하면 엄청난 힘의 수축이 발생할 수 있습니다. 강력한 수축은 강렬한 통증을 유발합니다. 평활근의 흥분은 상대적으로 천천히 퍼져 근육의 장기 수축이 느려지고 이완 기간도 동일하게 길어집니다. 근육은 또한 자발적인 리듬 수축이 가능합니다. 내용물이 채워졌을 때 속이 빈 기관의 평활근이 늘어나면 즉시 수축이 발생합니다. 이는 내용물이 더 멀리 밀려나는 것을 보장합니다.

인체의 평활근에 대한 이 목록은 무한정 계속될 수 있으므로 평활근의 엄청난 중요성을 보여줍니다.

사용된 문헌 목록

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페이지 \* 병합 형식 1

고등 동물과 인간의 몸의 평활근은 내부 장기, 혈관 및 피부에 있습니다. 평활근상대적으로 느린 움직임과 긴 강장 수축을 수행할 수 있습니다.

상대적으로 느리고 종종 리드미컬한 수축 평활근중공 기관의 벽: 위, 내장, 소화관, 방광, 담낭 등 - 이러한 중공 기관의 내용물의 이동과 배출을 제공합니다. 예를 들어 장 근육 조직의 진자와 연동 운동이 있습니다.

평활근의 장기간의 긴장성 수축은 특히 중공 기관의 괄약근에서 두드러집니다. 그들의 긴장성 수축은 기관의 내용물의 방출을 방지합니다. 이는 담낭에 담즙이 축적되고 방광에 소변이 축적되고 직장에 대변이 형성되는 등을 보장합니다.

혈관벽, 특히 동맥과 세동맥의 평활근도 뚜렷한 음색을 가지고 있습니다. 동맥벽의 근육층의 색조는 내강의 크기를 조절하여 혈압과 장기에 대한 혈액 공급 수준을 조절합니다.

평활근의 긴장도와 운동 기능은 자율신경을 통해 들어오는 자극과 체액 영향에 의해 조절됩니다.

기본 기능평활근:

속이 빈 기관(요관, 내장 등)에서는 압력을 유지합니다.
평활근의 느린 수축은 중공 기관의 기복 연동 운동을 유발합니다.
내용물의 홍보와 장기 비우기를 보장합니다.
혈관의 내강을 변화시켜 혈관의 압력을 조절합니다.
모낭 기저부의 피부에 위치한 평활근은 수축되면 모발을 들어 올리고 피지선에서 지방을 짜냅니다.
눈에서는 평활근이 동공의 수축과 확장을 제공하고 수정체의 두께를 결정합니다.

특징평활근은 다음과 같습니다.

느린 수축 및 이완(수십 초);
수축의 비자발적 성격(사람의 의지에 관계없이).

평활근 특성

평활근 가소성

중요한 평활근의 성질큰 가소성, 즉 응력을 변화시키지 않고 늘려서 주어진 길이를 유지하는 능력입니다. 가소성이 거의 없는 골격근과 가소성이 잘 정의된 평활근의 차이는 먼저 천천히 신장시킨 후 인장 하중을 제거하면 쉽게 감지됩니다. 골격근하중이 제거된 후 즉시 단축됩니다. 대조적으로, 하중을 제거한 후 평활근은 일종의 자극의 영향으로 활성 수축이 발생할 때까지 늘어난 상태를 유지합니다.

가소성 특성은 방광과 같은 중공 기관 벽의 평활근의 정상적인 활동에 매우 중요합니다. 방광 벽의 평활근의 가소성으로 인해 방광 내부의 압력은 다음과 같이 상대적으로 거의 변하지 않습니다. 충전 정도가 다릅니다.

흥분과 각성

평활근골격보다 덜 흥분합니다. 자극 임계 값이 더 높고 만성 기간이 더 깁니다. 대부분의 평활근 섬유의 활동 전위는 작은 진폭(골격근 섬유의 120mV 대신 약 60mV)과 긴 지속 시간(최대 1-3초)을 갖습니다. ~에 쌀. 151자궁 근육의 단일 섬유의 활동 전위를 보여줍니다.

불응기는 활동 전위의 전체 기간, 즉 1-3초 동안 지속됩니다. 여기 전도 속도는 섬유에 따라 초당 수 밀리미터에서 수 센티미터까지 다양합니다.

동물과 인간의 몸에는 다양한 유형의 평활근이 있습니다. 신체의 대부분의 속이 빈 기관에는 민감한 유형의 구조를 가진 평활근이 늘어서 있습니다. 이러한 근육의 개별 섬유는 서로 매우 밀접하게 인접해 있으며 형태학적으로 단일 전체를 형성하는 것으로 보입니다.

평활근 자극제 . 평활근의 중요한 생리학적 적절한 자극 중 하나는 빠르고 강한 스트레칭입니다. 후자는 근섬유막의 탈분극과 전파 활동 전위의 발생을 유발합니다.

평활근은 속이 빈 기관, 혈관 및 피부에서 발견됩니다. 평활근 섬유에는 가로 줄무늬가 없습니다. 필라멘트의 상대적인 미끄러짐으로 인해 세포가 짧아집니다. 아데노신 삼인산의 슬라이딩 속도와 분해 속도는 in보다 100-1000배 낮습니다. 이로 인해 평활근은 피로 없이 장기간 안정적인 수축에 잘 적응하고 에너지 소비도 적습니다.

평활근여러 개의 속이 빈 내부 장기 벽의 필수적인 부분이며 이러한 장기가 수행하는 기능을 제공하는 데 관여합니다. 특히 다양한 기관과 조직의 혈류, 기관지의 공기 개방성, 체액 및 유미즙(위, 장, 요관, 요로 및 담낭)의 이동, 출산 중 자궁 수축, 동공 크기, 피부 완화를 조절합니다.

평활근 세포는 방추형이며 길이가 50~400 마이크론, 두께가 2~10 마이크론입니다(그림 5.6).

평활근은 불수의근, 즉 그들의 감소는 거대 유기체의 의지에 달려 있지 않습니다. 위, 내장, 혈관 및 피부의 운동 활동의 특징은 어느 정도 이들 기관의 평활근의 생리적 특성을 결정합니다.

평활근의 특성

자동화 기능이 있습니다 (교내 신경계의 영향이 교정됩니다)
가소성 - 톤의 변화 없이 오랫동안 길이를 유지하는 능력
기능성 융합체 - 개별 섬유는 분리되어 있지만 특별한 접촉 영역이 있습니다 - 넥서스
휴식전위의 값은 30-50mV이고, 활동전위의 진폭은 골격근세포의 진폭보다 작다.
최소 "임계 구역"(특정 최소 개수의 근육 요소가 흥분되면 흥분이 발생함)
액틴과 미오신의 상호작용을 위해서는 외부에서 오는 Ca 2+ 이온이 필요합니다.
한번의 수축시간이 길다

평활근의 특징- 느린 리듬과 긴 긴장성 수축을 보여주는 능력. 위, 내장, 요관 및 기타 중공 기관의 평활근의 느린 리드미컬한 수축은 내용물의 움직임에 기여합니다. 중공 기관의 괄약근 평활근의 장기간 강장 수축은 내용물의 임의적 방출을 방지합니다. 혈관벽의 평활근도 지속적인 강장 수축 상태에 있으며 혈압 수준과 신체로의 혈액 공급에 영향을 미칩니다.

평활근의 중요한 특성은 비밀,저것들. 늘어나거나 변형되어도 모양을 유지하는 능력. 평활근의 높은 가소성은 기관의 정상적인 기능에 매우 중요합니다. 예를 들어, 방광의 가소성으로 인해 방광이 소변으로 채워질 때 배뇨 과정을 방해하지 않고 방광의 압력 증가를 방지할 수 있습니다.

평활근을 과도하게 늘리면 평활근이 수축됩니다. 이는 세포막의 신장으로 인한 세포막의 탈분극 결과로 발생합니다. 평활근은 무의식적 자동 작용.

스트레칭으로 인한 수축은 혈관 긴장도의 자동 조절, 위장관 내용물의 이동 및 기타 과정에서 중요한 역할을 합니다.

쌀. 1. A. 골격근섬유, 심근세포, 평활근세포. B. 골격근 근절. B. 평활근의 구조. D. 골격근과 심장 근육의 역학.

평활근의 자동성(automism)은 평활근에 특별한 맥박 조정기(리듬 설정) 세포가 존재하기 때문입니다. 구조는 다른 평활근 세포와 동일하지만 특별한 전기생리학적 특성을 가지고 있습니다. 심장박동기 전위가 이들 세포에서 발생하여 막을 임계 수준까지 탈분극시킵니다.

평활근 세포의 흥분은 세포 내로 칼슘 이온의 유입을 증가시키고 근형질 세망에서 이러한 이온의 방출을 증가시킵니다. 근형질의 칼슘 이온 농도가 증가하면 수축 구조가 활성화되지만 평활근에서의 활성화 메커니즘은 줄무늬 근육의 활성화 메커니즘과 다릅니다. 평활세포에서 칼슘은 미오신 경쇄를 활성화시키는 칼모듈린 단백질과 상호작용합니다. 그들은 원섬유에 있는 액틴의 활성 중심에 연결되어 "뇌졸중"을 일으킵니다. 평활근은 수동적으로 이완됩니다.

평활근은 비자발적이며 동물의 의지에 의존하지 않습니다.

평활근의 생리적 성질과 특징

평활근은 골격근과 마찬가지로 흥분성, 전도성 및 수축성을 가지고 있습니다. 탄력성을 갖는 골격근과 달리 평활근은 가소성을 가지고 있습니다. 즉, 장력을 증가시키지 않고 오랫동안 스트레칭하는 동안 주어진 길이를 유지하는 능력입니다. 이 특성은 위에 음식을 저장하거나 담낭과 방광에 체액을 저장하는 기능에 중요합니다.

평활근 세포의 흥분성의 특징은 어느 정도 휴식 시 막을 가로지르는 낮은 전위차(E 0 = (-30) - (-70) mV)와 관련이 있습니다. 평활 근세포는 자동으로 활동 전위를 자발적으로 생성할 수 있습니다. 이러한 세포 - 평활근 수축의 맥박 조정기는 장, 정맥 및 림프관 벽에서 발견됩니다.

쌀. 2. 평활근 세포의 구조(A. Guyton, J. Hall, 2006)

평활 근세포에서 AP의 지속 시간은 수십 밀리초에 달할 수 있습니다. 왜냐하면 AP는 주로 느린 칼슘 채널을 통해 세포 간액에서 Ca 2+ 이온이 근형질로 유입되어 AP가 발생하기 때문입니다.

평활근세포막을 따른 AP 전도 속도는 2~10cm/s로 낮습니다. 골격근과 달리 자극은 하나의 평활근세포에서 근처의 다른 근육세포로 전달될 수 있습니다. 이러한 전달은 전류에 대한 저항이 낮고 세포 간 Ca 2+ 이온 및 기타 분자의 교환을 보장하는 평활근 세포 사이의 결합으로 인해 발생합니다. 결과적으로 평활근은 기능성 융합체의 특성을 나타냅니다.

평활근 세포의 수축성은 긴 잠복기(0.25~1.00초)와 단일 수축의 긴 지속 시간(최대 1분)이 특징입니다. 평활근은 작은 수축력을 발휘하지만 피로를 느끼지 않고 오랫동안 강장성 수축 상태를 유지할 수 있습니다. 이는 평활근이 강장성 수축을 유지하기 위해 골격근보다 100~500배 적은 에너지를 소비하기 때문입니다. 따라서 평활근이 소비하는 ATP 보유량은 수축 중에도 회복할 시간을 가지며 일부 신체 구조의 평활근은 거의 항상 강장 수축 상태에 있습니다. 평활근의 절대강도는 약 1kg/cm 2 입니다.

평활근 수축의 메커니즘

평활근 세포의 가장 중요한 특징은 수많은 자극의 영향을 받아 흥분된다는 것입니다. 자연 조건에서는 신경 자극이 오는 것에 의해서만 시작됩니다. 평활근의 수축은 신경 자극의 영향과 호르몬, 신경 전달 물질, 프로스타글란딘, 일부 대사 산물의 작용뿐만 아니라 스트레칭과 같은 물리적 요인의 영향으로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 자동화로 인해 평활근세포의 흥분과 수축이 자발적으로 발생할 수 있습니다.

다양한 요인의 작용에 대한 수축으로 반응하는 평활근의 능력은 의료 행위에서 이러한 근육의 색조 위반을 교정하는 데 심각한 어려움을 초래할 것입니다. 이는 기관지 천식, 동맥 고혈압, 경직성 대장염 및 평활근의 수축 활동 교정이 필요한 기타 질병 치료의 어려움의 예에서 볼 수 있습니다.

평활근 수축의 분자 메커니즘은 골격근 수축 메커니즘과 많은 차이점이 있습니다. 평활근 세포의 액틴 및 미오신 필라멘트는 골격 세포보다 덜 정렬되어 있으므로 평활근에는 가로 줄무늬가 없습니다. 평활근의 액틴 필라멘트에는 트로포닌 단백질이 없으며, 액틴 중심은 미오신 머리와 상호작용하기 위해 항상 열려 있습니다. 동시에, 미오신 머리는 휴식 중에도 에너지를 공급받지 못합니다. 액틴과 미오신이 상호 작용하려면 미오신 머리를 인산화하여 과도한 에너지를 공급해야 합니다. 액틴과 미오신의 상호 작용은 미오신 머리의 회전을 동반하며, 여기서 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트 사이로 당겨지고 평활근세포의 수축이 발생합니다.

미오신 헤드의 인산화는 미오신 경쇄 키나제 효소의 참여로 수행되고 탈인산화는 포스파타제의 도움으로 수행됩니다. 미오신 포스파타제의 활성이 키나제의 활성보다 우세하면 미오신 머리가 탈인산화되고 미오신과 액틴 사이의 연결이 끊어지며 근육이 이완됩니다.

따라서 근육세포의 원활한 수축이 일어나기 위해서는 미오신 경쇄 키나아제의 활성을 높이는 것이 필요하다. 그것의 활동은 근형질의 Ca 2+ 이온 수준에 의해 조절됩니다. 신경전달물질(아세틸콜린, 노르라드르날린) 또는 호르몬(바소프레신, 옥시토신, 아드레날린)은 특정 수용체를 자극하여 G-단백질의 해리를 유발하며, 그 α-서브유닛은 포스포리파제 C 효소 세포막을 더욱 활성화합니다. IPG는 소포체로 확산되어 수용체와 상호 작용한 후 칼슘 채널이 열리고 Ca 2+ 이온이 저장소에서 세포질로 방출됩니다. 세포질 내 Ca 2+ 이온 함량의 증가는 원활한 근세포 수축의 시작을 위한 핵심 사건입니다. 근형질에서 Ca 2+ 이온 함량의 증가는 세포 외 배지에서 근세포로 유입되어 달성됩니다 (그림 3).

Ca 2+ 이온은 칼모듈린 단백질과 복합체를 형성하고, Ca 2+ -칼모듈린 복합체는 미오신 경쇄의 키나제 활성을 증가시킵니다.

평활근 수축의 발달로 이어지는 일련의 과정은 다음과 같이 설명될 수 있습니다: Ca 2+ 이온이 육질로 유입 - 칼모듈린 활성화(4Ca 2 -칼모듈린 복합체 형성에 의함) - 미오신 경쇄 키나제 활성화 - 미오신 머리의 인산화 - 미오신 머리가 액틴에 결합하고 머리의 회전으로 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트 사이에 그려지는 현상 - 수축.

쌀. 그림 3. Ca 2+ 이온이 평활근 세포의 육질로 들어가는 경로(a)와 육질에서 제거되는 경로(b)

평활근 이완에 필요한 조건:

육질 내 Ca 2+ 이온 함량의 감소(최대 10-7 M/l 이하);
4Ca 2+ -칼모듈린 복합체의 분해로 인해 미오신 경쇄 키나제의 활성이 감소합니다. 포스파타제의 영향으로 미오신 머리의 탈인산화가 발생하여 액틴과 미오신 필라멘트의 결합이 끊어집니다.

이러한 조건에서 탄성력은 평활근 섬유의 원래 길이와 이완을 상대적으로 느리게 회복시킵니다.

무척추동물과 척추동물의 평활근

평활근 수축

가로무늬근과 달리 평활근은 느린 수축, 즉 오랜 시간 동안 수축 상태를 유지하는 능력, 상대적으로 적은 에너지를 소비하고 피로를 느끼지 않는 것이 특징입니다. 평활근의 운동 신경 분포는 자율 신경계 세포의 과정에 의해 수행되고 민감한 신경 분포는 척수 신경절 세포의 과정에 의해 수행됩니다. 모든 평활근 세포가 특수한 신경 말단을 갖고 있는 것은 아닙니다.

근육 체계

위키미디어 재단. 2010.

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