다세포 녹조류의 대표자. 조류의 생명 활동 및 구조. 조류 구조의 특징. 생존을 위한 투쟁

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§ 80. 다세포 사상 녹조류

흐르는 물에서는 종종 수중 바위와 걸림돌에 연결된 밝은 녹색의 부드러운 실 무리를 볼 수 있습니다. 다세포 사상 녹조류 ulotrix이다. 168 . 스레드는 여러 개의 짧은 셀로 구성됩니다. 각각의 세포질에 위치 핵심및 열린 고리 형태의 크로마토포어. 세포공유하고 스레드가 자랍니다. Ulothrix는 Chlamydomonas와 같은 방식으로 공급됩니다.

조류의 생명에 유리한시기에 실이 부착 된 세포를 제외한 각 세포는 편모-유주자가있는 2 ~ 4 개의 운동성 세포로 나눌 수 있습니다. 그들은 물 속으로 나가서 수영을 한 다음 수중 물체에 달라붙어 분열합니다. 이것이 조류의 새로운 필라멘트가 형성되는 방식입니다.

불리한 생활 조건에서 조류의 일부 세포에는 편모가 있는 수많은 작은 운동성 배우자가 형성됩니다. gametes는 물에 들어가 쌍으로 합쳐집니다.

이것이 수정이 일어나는 방식입니다. 일반적으로 다른 필라멘트의 세포에서 발생한 배우자가 합쳐집니다. 접합자가 형성됩니다. 그것은 두꺼운 껍질로 덮여 있으며 오랫동안 휴면 상태를 유지할 수 있습니다. 유리한 조건에서 접합자는 4개의 포자 세포로 나뉩니다. 수중 물체에 착륙 한 그들 각각은 새로운 필라멘트 조류 ulotrix를 일으킬 수 있습니다.

정체되거나 천천히 흐르는 물에서는 미끄러운 밝은 녹색 덩어리가 종종 뜨거나 바닥에 가라앉습니다. 그것들은 면모처럼 보이며 사상 조류 spirogyra의 클러스터에 의해 형성됩니다. 길쭉한 원통형 세포는 점액으로 덮여 있습니다. 세포 내부 - 나선형으로 꼬인 리본 형태의 색소포 169 .

자연에서 녹조류의 가치는 크다. 유기물을 형성하는 녹조류는 물에서 이산화탄소를 흡수하고 모든 녹색과 마찬가지로 식물그들은 물에 사는 살아있는 유기체가 호흡하는 산소를 방출합니다. 또한 녹조류, 특히 단세포실 모양이며 물고기와 다른 동물의 먹이로 사용됩니다.

예를 들어 관개 수로나 물고기 연못에서 조류의 과도한 성장은 해로울 수 있습니다. 이를 방지하려면 조류에서 채널과 저수지를 주기적으로 청소하십시오.

1. ulotrix의 구조적 특징은 무엇입니까?
2. 사상형 녹조류는 어떻게 먹나요?
3. ulotrix는 어떻게 번식합니까?
4. 자연에서 녹조류의 중요성은 무엇입니까?

Korchagina V.A., 생물학: 식물, 박테리아, 곰팡이, 지의류: Proc. 6셀용. 평균 학교 - 24판. - M.: Enlightenment, 2003. - 256 p.: 아픈.

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조류는 하등 식물로 분류됩니다. 30,000 개가 넘습니다. 그 중에는 단세포 형태와 다세포 형태가 있습니다. 일부 조류는 매우 큽니다(길이가 몇 미터).

"조류(algae)"라는 이름은 이 식물들이 물(담수 및 해양)에 산다는 것을 암시합니다. 그러나 조류는 많은 습한 장소에서 발견될 수 있습니다. 예를 들어, 토양과 나무 껍질에 있습니다. 일부 유형의 조류는 많은 박테리아와 마찬가지로 빙하와 온천에서 살 수 있습니다.

조류는 진정한 조직이 없기 때문에 하등 식물로 분류됩니다. 단세포 조류에서 몸은 하나의 세포로 구성되며 일부 조류는 세포의 식민지를 형성합니다. 다세포 조류에서 몸은 다음과 같습니다. 엽상체(다른 이름 - 엽상체).

조류는 식물로 분류되기 때문에 모두 독립 영양 생물입니다. 엽록소 외에도 많은 조류의 세포에는 빨강, 파랑, 갈색 및 주황색 색소가 포함되어 있습니다. 안료는 크로마토포어, 막 구조를 가지며 리본이나 판 등처럼 보입니다. 예비 영양소(전분)는 종종 크로마토포어에 축적됩니다.

조류 번식

조류는 무성 및 유성 번식을 모두 합니다. 유형 중 무성 생식우세하다 무성의. 따라서 단세포 조류는 세포를 둘로 나누어 번식합니다. 다세포 형태에서는 thallus의 단편화가 발생합니다.

그러나 조류의 무성 생식은 식물일 뿐만 아니라 유주자유주자낭에서 생산되는 것. 유주자는 편모가 있는 운동성 세포입니다. 그들은 적극적으로 수영할 수 있습니다. 일정 시간이 지나면 유주자는 편모를 버리고 껍질로 덮여 조류를 발생시킵니다.

일부 조류는 성적 과정, 또는 활용. 이 경우 다른 개인의 세포간에 DNA 교환이 발생합니다.

~에 유성 생식다세포 조류는 수컷과 암컷 배우자를 생산합니다. 그들은 특수 세포에서 형성됩니다. 동시에 두 가지 유형의 생식세포 또는 하나만(수컷만 또는 암컷만) 하나의 식물에 형성될 수 있습니다.배우자가 방출된 후 접합체를 형성하기 위해 병합됩니다.조건 일반적으로 월동 후 조류 포자가 발생합니다. 새로운 식물에.

단세포 조류

클라미도모나스

Chlamydomonas는 유기적으로 오염 된 얕은 저수지, 웅덩이에 살고 있습니다. Chlamydomonas는 단세포 조류입니다. 세포는 타원형이나 끝이 약간 뾰족하고 한 쌍의 편모가 있다. Flagella를 사용하면 나사를 조여서 물속에서 충분히 빠르게 움직일 수 있습니다.

이 조류의 이름은 "chlamys"(고대 그리스인의 옷)와 "monad"(가장 단순한 유기체)라는 단어에서 유래되었습니다. 클라미도모나스 세포는 투명하고 막에 단단히 붙지 않는 펙틴 막으로 덮여 있습니다.

클라미도모나스의 세포질에는 핵, 빛에 민감한 눈(오명), 세포 수액을 포함하는 큰 액포 및 한 쌍의 작은 맥동 액포가 있습니다.

Chlamydomonas는 빛(오명 덕분에)과 산소 쪽으로 이동할 수 있는 능력이 있습니다. 저것들. 양의 주광성과 공성성을 갖는다. 따라서 Chlamydomonas는 일반적으로 수역의 상층에서 수영합니다.

엽록소는 그릇처럼 보이는 큰 색소포에 있습니다. 이것은 광합성 과정이 일어나는 곳입니다.

Chlamydomonas는 광합성이 가능한 식물이지만 물에 존재하는 기성 유기 물질을 흡수할 수도 있습니다. 이 속성은 오염된 물을 정화하기 위해 사람이 사용합니다.

유리한 조건에서 Chlamydomonas는 무성 번식합니다. 동시에 세포는 편모를 버리고 분열하여 4개 또는 8개의 새로운 세포를 형성합니다. 결과적으로 chlamydomonas는 매우 빠르게 번식하여 소위 물꽃을 일으 킵니다.

불리한 조건 (추위, 가뭄)에서 껍질 아래의 chlamydomonas는 32 또는 64 조각의 배우자를 형성합니다. Gametes는 물에 들어가 쌍으로 합쳐집니다. 결과적으로 조밀 한 껍질로 덮인 접합자가 형성됩니다. 이 형태에서 chlamydomonas는 불리한 환경 조건을 견뎌냅니다. 조건이 좋아지면(봄, 우기) 접합체가 분열하여 4개의 클라미도모나스 세포를 형성합니다.

클로렐라

클로렐라는 담수와 습한 토양에 서식하는 단세포 조류입니다. 클로렐라는 편모가 없는 구형입니다. 그녀는 또한 빛에 민감한 눈을 가지고 있지 않습니다. 따라서 클로렐라는 움직이지 않습니다.

클로렐라 껍질은 밀도가 높고 셀룰로오스를 함유하고 있습니다.

세포질은 핵과 엽록소가 있는 색소포를 포함합니다. 광합성이 매우 강하기 때문에 클로렐라는 산소를 많이 방출하고 많은 유기물을 생성합니다. Chlamydomonas와 마찬가지로 클로렐라는 물에 존재하는 기성 유기 물질을 동화시킬 수 있습니다.

클로렐라는 분열에 의해 무성 번식합니다.

플루로코쿠스

Pleurococcus는 토양, 나무 껍질, 바위에 녹색 플라크를 형성합니다. 단세포 조류입니다.

pleurococcus 세포는 판 모양의 핵, 액포 및 색소포를 가지고 있습니다.

Pleurococcus는 운동성 포자를 형성하지 않습니다. 2개의 세포분열로 번식한다.

Pleurococcus 세포는 소그룹을 형성할 수 있습니다(각각 4-6개 세포).

다세포 조류

유로트릭스

Ulothrix는 녹색 다세포 사상 조류입니다. 일반적으로 수면 근처에 위치한 표면의 강에 산다. Ulothrix는 밝은 녹색을 띤다.

Ulothrix 스레드는 가지가 없으며 한쪽 끝이 기판에 부착됩니다. 각 스레드는 여러 개의 작은 셀로 구성됩니다. 가로 세포 분열로 인해 실이 자랍니다.

ulotrix의 색소포는 열린 고리의 형태를 가집니다.

유리한 조건에서 ulotrix 필라멘트의 일부 세포는 유주자를 형성합니다. 포자에는 2~4개의 편모가 있습니다. 떠다니는 유주자가 물체에 붙으면 분열하기 시작하여 조류 필라멘트를 형성합니다.

불리한 조건에서 ulotrix는 성적으로 번식할 수 있습니다. 실의 일부 세포에는 두 개의 편모가 있는 배우자가 형성됩니다. 세포를 떠난 후 쌍으로 합쳐져 접합체를 형성합니다. 결과적으로 접합자는 4개의 세포로 나뉘며 각 세포는 별도의 조류 스레드를 생성합니다.

스피로자이라

Spirogyra는 ulothrix와 마찬가지로 녹색 사상 조류입니다. 담수에서 가장 자주 발견되는 것은 스피로자이라입니다. 축적되면 진흙을 형성합니다.

Spirogyra 필라멘트는 가지가 없으며 원통형 세포로 구성됩니다. 세포는 점액으로 덮여 있고 조밀한 셀룰로오스 막을 가지고 있습니다.

Spirogyra chromatophore는 나선형으로 꼬인 리본처럼 보입니다.

spirogyra의 핵은 원형질 필라멘트의 세포질에 매달려 있습니다. 또한 세포에는 세포 수액이 있는 액포가 있습니다.

Spirogyra의 무성 생식은 실을 조각으로 나누어 식물성으로 수행됩니다.

Spirogyra는 접합 형태의 성적 과정을 가지고 있습니다. 이 경우 두 개의 스레드가 나란히 위치하고 셀 사이에 채널이 형성됩니다. 이 채널을 통해 한 셀의 콘텐츠가 다른 셀로 전달됩니다. 그 후 조밀 한 껍질로 덮인 접합체가 형성되어 겨울을 난다. 봄에는 새로운 spirogyra가 자랍니다.

조류의 가치

조류는 자연의 물질 순환에 적극적으로 관여합니다. 광합성의 결과로 많은 양의 산소를 방출하고 탄소를 동물이 먹고 사는 유기 물질에 고정시킵니다.

조류는 토양의 형성과 퇴적암의 형성에 관여한다.

많은 종류의 조류가 인간에 의해 사용됩니다. 따라서 한천, 요오드, 브롬, 칼륨 염 및 접착제는 해초에서 얻습니다.

농업에서 조류는 칼륨 비료뿐만 아니라 동물의 식단에서 사료 첨가제로 사용됩니다.

조류의 도움으로 오염된 수역이 청소됩니다.

일부 유형의 조류는 인간이 식품으로 사용합니다(다시마, 반암).

줄기, 뿌리 또는 잎이 없습니다. 우대 조류 서식지바다와 담수입니다.

녹조류과.

녹조류있다 단세포그리고 다세포그리고 포함 엽록소. 녹조류는 유성생식과 무성생식 모두를 합니다. 녹조류는 수역(신선하고 짠맛), 토양, 바위와 돌, 나무 껍질에 산다. 녹조류학과에는 약 20,000종이 있으며 5개 등급으로 나뉩니다.

1) 클래스 protococcal- 단세포 및 다세포 비편모형.

2) 볼복스급- 편모가 있고 군체를 조직할 수 있는 가장 단순한 단세포 조류.

3) 화염 등급- 쇠뜨기의 구조와 유사한 구조를 가진다.

4) 유로트릭스급- 필라멘트 또는 라멜라 형태의 엽상체가 있습니다.

5) 사이폰급- 겉으로는 다른 조류와 유사하지만 많은 핵을 가진 하나의 세포로 구성된 조류의 한 종류. 사이펀 조류의 크기는 1m에 이릅니다.

홍조류과(진홍색).

보라색은 따뜻한 바다의 심해에서 발견됩니다. 이 부서에는 약 4,000 종이 있습니다. 엽체홍조류는 해부된 구조를 가지고 있으며, 발바닥또는 뿌리 줄기. 홍조류의 색소체에는 엽록소, 카로티노이드그리고 피코빌린.

홍조류의 또 다른 특징은 다음을 이용하여 번식한다는 것입니다. 복잡한 성적 과정. 홍조류의 포자와 배우자편모가 없기 때문에 움직이지 않습니다. 수정 과정은 수컷 배우자를 암컷의 생식기로 옮겨 수동적으로 발생합니다.

갈조류과.

갈조류- 세포 표층에 카로틴이 집중되어 황갈색을 띠는 다세포 생물입니다. 덤불, 층상, 구형, 딱딱한, 필라멘트 등 다양한 형태를 가진 약 150,000 종의 갈조류가 있습니다.

갈조류의 엽체에는 기포가 있기 때문에 대부분 수직 자세를 유지할 수 있다. Thallus 세포는 퇴색 및 광합성과 같은 차별화된 기능을 가지고 있습니다. 갈조류에는 완전한 전도 시스템이 없지만 엽체 중앙에는 동화 생성물을 운반하는 조직이 있습니다. 영양 미네랄은 thallus의 전체 표면에 흡수됩니다.

다양한 유형의 조류가 모두 번식합니다. 재생산 유형:

스포로프;

성적(동성혼, 일부일처, 이질);

식물성 (thallus의 일부 부분의 무작위 분열과 만납니다).

생물권에 대한 조류의 가치.

조류는 다양한 수역, 바다 및 바다에서 대부분의 먹이 사슬의 초기 연결 고리입니다. 조류는 또한 대기를 산소로 포화시킵니다.

미역적극적으로 사용된다다양한 제품: 요리 및 화장품에 사용되는 한천 및 카라기난 다당류는 홍조류에서 추출됩니다. 식품 및 화장품 산업에서도 사용되는 알긴산은 갈조류에서 얻습니다.

다세포 녹조류

다세포 녹조류의 예로는 ulotrix와 spirogyra가 있습니다. . 종류 속, aulotriks그들은 주로 신선하고 덜 자주 해양 및 기수 수역과 토양에서 삽니다. 조류는 수중 물체에 부착되어 크기가 최대 10cm 이상인 밝은 녹색 덤불을 형성합니다.

두꺼운 셀룰로오스 막이 있는 한 줄의 원통형 세포로 구성된 가지가 없는 유로트릭스 필라멘트는 가근으로 기능하는 무색 원추형 기저 세포에 의해 기질에 부착됩니다. 개방 벨트 또는 링(실린더)을 형성하는 정수리 판의 형태를 갖는 크로마토포어의 구조가 특징입니다. 기초 세포를 제외한 모든 세포는 분열할 수 있어 엽상체의 지속적인 성장을 일으킵니다.

무성 생식은 두 가지 방식으로 수행됩니다. 실을 짧은 부분으로 쪼개서 각 섹션이 새로운 실로 발달하거나 세포에 4개의 편모 유주자가 형성됩니다. 그들은 모세포에서 나와 편모를 하나씩 떼어내고 기질에 옆으로 붙고 얇은 셀룰로오스 막으로 덮여 발아하여 새로운 실을 만듭니다.

필라멘트 조류 ulotrix의 번식: 빨간색 화살표 - 무성 생식, 파란색 화살표 - 유성 생식.

성적 과정은 isogamous입니다. 수정 후 접합자는 먼저 헤엄친 다음 바닥에 가라앉고 편모를 잃고 조밀한 막과 기질에 부착된 점액 줄기를 발달시킵니다. 이것은 쉬고 있는 포자체입니다. 휴면기가 지나면 핵의 축소 분열이 일어나고 접합자는 유주자와 함께 발아합니다.

따라서 ulotrix의 수명 주기에는 세대가 번갈아 발생하거나 성적 및 무성 발달 형태의 변화가 있습니다. 줄기에 붙은 접합체의 일종으로 포자를 형성할 수 있다.

스피로자이라정체되고 천천히 흐르는 물에서 흔히 볼 수 있으며 종종 밝은 녹색의 "진흙"덩어리를 형성합니다. 세포벽이 명확하게 보이는 한 줄로 배열된 긴 원통형 세포로 구성된 가는 실입니다. 바깥쪽에는 실이 점막으로 덮여 있습니다.

Spirogyra 필라멘트 조류 세포

Spirogyra의 특징적인 특징은 세포질의 벽층에 위치한 리본 모양의 나선형으로 구부러진 색소포입니다. 세포의 중심에는 세포질 주머니에 싸여 있고 큰 액포의 세포질 가닥에 매달려 있는 핵이 있습니다.

무성 생식은 실을 짧은 부분으로 끊음으로써 수행되며 포자는 없습니다. 성적 과정은 결합입니다. 이 경우 두 개의 스레드는 일반적으로 서로 평행하게 위치하며 결합 파생물 또는 브리지의 도움으로 함께 성장합니다. 그들의 껍질은 접촉점에서 용해되고 관통 채널이 형성되어 한 스레드의 셀의 압축된 내용물이 다른 스레드의 셀로 이동하고 원형질체와 병합됩니다. 수정의 결과로 형성된 접합자는 휴면 기간 후에 발아합니다. 이것은 핵의 축소 분할에 선행됩니다: 형성된 4개의 핵 중 3개가 죽고 하나는 접합자 껍질의 외부 층의 파열을 통해 나오는 단일 묘목의 핵으로 남습니다.

스피로자이라
(스피로자이라)

스피로자이라(Spirogyra Link.) - 접합체 그룹의 녹조류(Conjugatae 참조)는 Zygnemeae과에 속합니다. Spirogyra의 몸체는 원통형 세포로 구성된 비분지 실입니다. 후자에는 Spirogyra의 특징인 색소포가 있습니다(참조). 하나 이상의 나선형으로 말린 녹색 리본입니다. 무색체는 소위 피레노이드(pyrenoid)라고 불리는 전분 알갱이가 그룹화되어 있는 크로마토포어에 배치됩니다. 현미경으로 매우 잘 볼 수 있는 핵은 원형질 필라멘트에 매달려 있으며 세포 중앙에 있습니다. Spirogyra는 intercalary (균일한) 세포 분열에 의해 자랍니다. Spirogyra의 성적 과정은 교미 또는 접합입니다. 인접한 2개의 필라멘트의 세포는 측면 파생물에 의해 상호 연결됩니다. 이 파생물을 분리하는 막이 파괴되어 한 세포 (수컷)의 전체 내용물이 다른 세포 (암컷)로 전달되고 후자의 내용물과 병합되는 교합관이 얻어집니다. 융합이 일어난 세포(접합체)는 둥글게 되고 필라멘트에서 분리되며 두꺼운 껍질로 드레싱되어 접합포자로 변합니다. 접합포자는 겨울을 나고 봄에 어린 실로 발아합니다. 접합체에서는 암수 세포의 내용물이 합쳐진 후 첫 번째 세포의 색소포가 죽고 두 번째 세포만 남게 되며 핵은 먼저 하나로 합쳐지고 크기가 다른 4개로 나누어진다(핵의 불평등 분열) ); 이 중 2개의 작은 것이 주변 플라즈마에서 흐려지고 2개의 큰 것이 병합되어 접합체의 핵을 형성합니다.

서로 다른 필라멘트(자웅이)의 세포 사이에 설명된 교미를 사다리라고 합니다. 동일한 스레드의 인접한 두 셀 사이에 채널이 형성되는 경우 교미 (단독)를 측면이라고합니다. 대부분의 Spirogyra에서 성 과정 중에 교합관이 항상 발달하고(Euspirogyra 아속) 암수 세포가 동일한 반면 일부에서는 이러한 세포의 크기가 다르고 교합관이 매우 약하게 발달하거나 완전히 없습니다. 세포가 서로 직접 병합되도록 (아속 Sirogonium). Spirogyra 세포의 크기로 인해 일부 종에서는 최대 0.01mm에 이르며 구조의 명확성으로 인해 이 조류는 가장 잘 연구된 조류 중 하나이며 세포 해부학 연구에서 고전적인 개체 역할을 합니다. 그리고 핵.

녹조류 스피로자이라

Spirogyra는 전 세계 모든 지역의 담수에서 가장 흔한 녹조류 중 하나이며 기수에서도 발견됩니다. 그 실은 수면에 떠 있거나 바닥을 따라 기어 다니는 큰 녹색 클러스터에 수집되며 정체되고 흐르는 물의 진흙, 연못, 늪, 도랑, 강, 개울, 웅덩이 등에서 매우 자주 발견됩니다.

현미경으로 본 Spirogyra

전체적으로 최대 70 종의 Spirogyra가 알려져 있으며 세포와 접합 포자의 모양과 크기는 물론 그 안에 위치한 m 색소단 리본의 모양과 수가 서로 다르며 위에서 언급했듯이 두 번째 부서 - Euspirogyra (가장 흔한 것 : Sp. tenuissima Hass., longata Kg., 리본이 하나, Sp. nitida Kg., 여러 개의 리본, Sp. grassa Kg., 매우 두꺼운 세포 등) 및 Sirogonium (Sp. stiktica sm. 등). 러시아의 경우 최대 40종의 Spirogyra가 표시됩니다.

유로트릭스

바다와 담수에 서식하며 수중 물체에 녹색 진흙을 형성합니다. 엽체 분화의 사상형. 엽록체는 여러 개의 피레노이드가 있는 거들 형태의 정수리이며 닫혀 있거나 열려 있습니다. 핵심은 하나이지만 칠하지 않고는 보이지 않습니다.

ulotrix의 thallus는 단일 행 비 분기 스레드 유형에 따라 구성됩니다. 구조와 기능이 유사한 세포들로 구성되어 있다(표 30, 2). 잠재적으로 모든 세포가 포자와 배우자를 형성할 수 있는 것처럼 모든 세포는 식물의 성장에 분열하고 참여할 수 있습니다. 스레드 바닥에있는 셀만 나머지 셀과 다릅니다. 도움을 받아 thallus가 기판에 부착됩니다 (부착 된 형태로). Ulothrix 세포는 상당한 자율성을 가지고 있습니다. 이 속성은 재생 및 식물 번식 능력과 관련이 있습니다. 개별 세포 또는 실 부분이 실에서 쉽게 떨어져 독립적 인 성장을 진행합니다.

주문에는 16개 이상의 속이 포함됩니다. 모든 대표자가 단순한 단일 행 스레드로 구축되었다는 사실에도 불구하고 조직에서 중요한 차이점을 찾을 수 있으며 이를 기반으로 전체 주문이 세 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹의 조류에서 스레드는 두꺼운 점막에 느슨하게 위치한 일련의 세포입니다. 예를 들어, 조류 제미넬라속제미넬라 흥미롭게도 유사한 구조를 가진 모든 ulotrix는 플랑크톤 유기체입니다.

두 번째 그룹은 단일 세포 또는 서로 매우 느슨하게 연결된 2-4개 세포의 짧은 사슬로 식생하는 사상 조류를 포함합니다. 스레드는 드물게 짧은 시간 동안 형성됩니다. 그러한 구조의 예는 다음과 같습니다. 속 Stichococcus(Stichococcus, 그림 216, 2). 이 그룹에 포함된 조류는 육상 생활 방식을 이끈다.

목의 중앙 그룹은 세 번째 그룹으로, 전형적인 다세포 필라멘트처럼 만들어진 조류를 포함하며 세포는 점액질 덮개의 도움 없이 서로 단단히 연결되어 있습니다. 이 그룹에 속하는 조류는 적어도 어릴 때 압도적으로 부착된 유기체입니다. 그들의 필라멘트는 더 영구적인 형성이며, 더 이상 쉽게 부서지지 않으며, 기저 부분과 정점 부분을 구별할 수 있습니다. 여기에는 주문의 중심 속을 포함하여 여러 속이 포함됩니다. 유로트릭스(울로트릭스).

Ulothrix 종(현재 25종 이상이 알려져 있음)은 주로 담수에 서식하며 극소수만이 기수 및 해수에 유입됩니다. 이 조류는 파도나 폭포의 물보라에 주기적으로 젖는 젖은 표면에도 정착할 수 있습니다.

가장 광범위하고 잘 연구된 종 중 하나 - 울로트릭스 띠(Ulothrix 조나타).

Ulotrix의 엽상체는 불확실한 길이의 분지되지 않은 필라멘트로 구성되며 성장 초기에 기저 세포에 의해 기질에 부착됩니다. 필라멘트 세포는 원통형 또는 약간 배럴 모양이며 종종 짧습니다. 세포벽은 일반적으로 얇지만 종종 두꺼워지고 층화될 수 있습니다. Ulothrix 세포와 이 목의 모든 조류 세포는 하나 이상의 피레노이드와 세포의 종축을 따라 위치한 하나의 핵이 있는 단일 벽엽 엽록체를 포함합니다. 엽록체는 원형질체 전체 또는 일부만을 둘러싸는 띠 모양을 하고 있다.

ulotrix의 식물 번식은 조각화에 의해 수행됩니다. 스레드는 짧은 세그먼트로 분해되고 각 세그먼트는 새로운 스레드로 발전합니다. 그러나 이러한 방식으로 ulotrix는 느슨한 필라멘트 구조를 갖는 다른 목의 조류만큼 자주 번식하지 않습니다.

무성 생식을 위해 기저 세포를 제외한 필라멘트의 모든 세포에서 형성되는 유주자가 사용됩니다. gametes뿐만 아니라 유주자의 개발은 스레드의 상단에서 시작하여 점차적으로 기본 세포를 캡처합니다.

유주자는 앞쪽 끝에 4개의 편모가 있는 난형 세포입니다. 그들은 오명, 여러 개의 수축성 액포 및 정수리 엽록체를 포함합니다. Ulothrix 거들에는 macrozoospores와 microzoospores의 두 가지 유형의 유주자가 있습니다. 큰 거대포자는 넓은 달걀 모양을 하고 종종 뒤쪽 끝이 뾰족하고 앞쪽 끝에 암술머리(stigma)가 있습니다. microzoospores의 본질은 아직 완전히 명확하지 않습니다.분명히 그들은 macrozoospores와 gametes 사이의 과도기적 유형을 나타냅니다.

유주자는 세포 측벽의 구멍을 통해 방출됩니다. 그들은 일반적인 점막으로 둘러싸여 있으며 방출 후 몇 초 후에 파열됩니다. 짧은 시간 후 유주자는 기질의 앞쪽 끝으로 정착하고 얇은 셀룰로오스 막으로 덮여 발아합니다. 자라면서 유주자는 수직으로 늘어나고 두 부분으로 분화됩니다. 엽록체가 없는 하부는 부착 세포로 발전합니다. 어퍼 - 식물 세포의 형성으로 나뉩니다. 그러나 Ulothrix girdled에서는 유주자가 뒤쪽으로 퇴적되고 수직이 아닌 측면으로 자라기 시작합니다.

종종 유주자는 포자낭을 떠나지 않고 얇은 껍질을 분비하여 aplanospores로 변합니다. 후자는 스레드 파괴의 결과로 방출되지만 때로는 포자낭에서 발아하기 시작할 수 있습니다.

유성 생식 동안 배우자는 유주자와 똑같은 방식으로 실로 형성됩니다. 일반적으로 유주자와 동일한 필라멘트 또는 유사한 필라멘트에서 발생합니다. 대부분의 경우 유성 생식으로의 전환은 활발한 성장의 끝과 불리한 조건의 시작과 관련이 있습니다. 유주자와 달리 배우자에는 두 개의 편모가 있습니다. 성적 과정은 isogamous입니다. 융합은 동일하거나 다른 필라멘트의 배우자 사이에서 발생합니다. 수정란은 짧은 시간 동안 움직이다가 자리를 잡고 편모를 잃고 두꺼운 막으로 옷을 입고 단세포 포자체로 변합니다. 그것은 예비 물질의 축적이 발생하는 휴식 기간에 해당합니다. sporophyte의 모양은 다양하며 일반적으로 매끄러운 껍질을 가진 구형이며 일부 해양 종에서는 난형이되어 점액 줄기에 앉습니다.

갈조류,

갈조류 (Phaeophyta), 240 속 (1500 종)을 포함하는 포자 식물의 일종으로 그 중 3 개는 담수이고 나머지는 해양입니다. 엽록체는 다른 색소(엽록소 a, 엽록소 c, 크산토필 및 베타카로틴)를 가리는 특수한 갈색 색소 fucoxanthin(C40H56O6)이 색소단에 존재하기 때문에 올리브 녹색에서 암갈색을 띤다. 갈조류는 모양과 크기가 다양합니다(미세한 분지 필라멘트에서 40m 식물까지). 고등 갈조류(예: 다시마 조류)에서는 조직 분화 및 전도성 요소의 출현이 관찰됩니다. 갈조류는 다른 조류에서는 볼 수 없는 기저 성장 영역이 있는 다세포 털을 특징으로 합니다. 세포막에는 셀룰로오스와 알긴 및 후코이딘과 같은 특정 물질이 포함되어 있습니다. 일반적으로 각 세포에는 하나의 핵이 있습니다. Chromatophores는 대부분 작고 원반 모양입니다. 갈조류의 일부 종은 다른 조류의 피레노이드와 거의 유사하지 않은 피레노이드를 가지고 있습니다. 핵 주위의 세포에는 무색의 소포가 푸코산과 함께 축적되는데, 이는 탄닌의 특성을 많이 가지고 있습니다. 비축 제품으로 만니톨(다가알코올)과 라미나린(다당류)은 덜 자주 오일로 갈조류 조직에 축적됩니다. 갈조류는 유성생식과 무성생식을 하며 드물게 영양생식으로 번식합니다. 일반적으로 갈조류는 포자체와 배우체를 가지고 있습니다. 더 높은 것 (laminaria, desmarestia 등)에서는 엄격하게 번갈아 나타납니다. cyclospores에서 gametophytes는 sporophytes에서 발생합니다. 원시인(외과, 척색, 커틀러리아 등)에서 배우체 또는 포자체는 발달 주기에서 탈락하거나 몇 세대에 한 번씩 나타날 수 있습니다. 생식 기관은 단세포 또는 다세포 포자낭입니다. 종종 gametangium으로 기능하는 multilocular sporangium은 하나의 gamete 또는 포자를 내부에 포함하는 챔버로 격막에 의해 분할되는 단일 세포 또는 일련의 세포로 발생합니다. 감수분열은 일반적으로 단구 포자낭에서 발생하며, dictyotes, 사분포자낭에서 발생합니다. 성적 과정은 isogamy, heterogamy 또는 oogamy입니다. 보통 눈이 있는 배 모양의 포자와 배우자는 측면에 두 개의 편모가 있는데 하나는 앞쪽을 향하고 다른 하나는 뒤쪽을 향합니다. 갈조류는 Aplanosporophyceae(단지 dictyotes), Phaeossporophyceae(이종 및 동종, dictyotes를 제외하고) 및 Cyclosporophyceae(cyclosporophyceae)의 3가지 등급으로 나뉩니다. 갈조류는 모든 바다, 특히 추운 바다에서 흔히 볼 수 있으며 큰 덤불을 형성합니다. 그들은 알긴산과 그 염-알긴산염, 사료용 밀가루 및 요오드 및 기타 미량 원소를 함유하는 의약품에 사용되는 분말을 얻는 데 사용됩니다. 일부 갈조류는 식용으로 사용됩니다.

갈조류: 1 - 다시마; 2 - dictyota; 3 - ectocarpus; 4 - 레슨아; 5 - 신낭포; 6 - 알라리아; 7 - 시스토세라; 8 - 다른 조류의 줄기에 있는 elachist 수풀; 9 - fucus; 10 - 딕티오시폰; 11 - Sargassum(3과 8을 제외한 모든 것이 크게 축소됨, 3 - 현미경으로 보기, 약 40배 확대됨).

수중 세계가 얼마나 아름답고 놀라운지, 그만큼 신비롭습니다. 지금까지 과학자들은 완전히 새롭고 특이한 동물 종을 발견했으며 식물의 놀라운 특성을 조사하고 적용 영역을 확장하고 있습니다.

바다, 바다, 강, 호수 및 늪의 식물상은 육지만큼 다양하지는 않지만 독특하고 아름답습니다. 이 놀라운 조류 구조가 무엇이며 인간과 다른 생명체의 삶에서 그 중요성을 알아내도록 노력합시다.

유기 세계의 시스템에서 체계적인 위치

일반적으로 허용되는 표준에 따르면 조류는 하등 식물 그룹으로 간주됩니다. 그들은 Cellular Empire와 Lower Plants의 하위 왕국의 일부입니다. 실제로 이러한 구분은 이러한 대표자의 구조적 특징에 정확하게 기반합니다.

그들은 물속에서 자라고 살 수 있기 때문에 그들의 이름을 얻었습니다. 라틴어 이름 - 조류. 따라서 이러한 유기체에 대한 자세한 연구와 관련된 과학의 이름, 경제적 중요성 및 구조가 형성됩니다-algology.

조류 분류

최신 데이터를 통해 서로 다른 유형의 대표자에 대해 사용 가능한 모든 정보를 10개 부서로 분류할 수 있습니다. 구분은 조류의 구조와 활동을 기반으로 합니다.

  1. 청록색 단세포 또는 시아노박테리아. 대표자 : 시안화물, 산탄 총, microcystis 및 기타.
  2. 규조류. 여기에는 pinnularia, navicula, pleurosigma, melosira, gomphoneme, sinedra 등이 포함됩니다.
  3. 황금. 대표자 : chrysodendron, chromulina, primnesium 및 기타.
  4. 반암. 여기에는 반암이 포함됩니다.
  5. 갈색. 시스토세이라 등.
  6. 연두색. 여기에는 Xanthopod, Xanthococcus, Xanthomonad와 같은 클래스가 포함됩니다.
  7. 빨간색. Gracilaria, anfeltia, 크림슨.
  8. 푸성귀. 클라미도모나스, 볼복스, 클로렐라 등.
  9. Evshenovye. 여기에는 녹색의 가장 원시적 인 대표자가 포함됩니다.
  10. 메인 대표로.

이 분류는 조류의 구조를 반영하지 않고 서로 다른 깊이에서 광합성하는 능력을 보여주며 한 가지 또는 다른 색상의 색소 침착을 보여줍니다. 즉, 식물의 색상은 하나 또는 다른 부서에 할당되는 기호입니다.

조류: 구조적 특징

그들의 주요 특징은 신체가 부분으로 구분되지 않는다는 것입니다. 즉, 조류는 고등 식물과 마찬가지로 줄기, 잎 및 꽃으로 구성된 싹과 뿌리 시스템으로 명확하게 구분되지 않습니다. 조류 몸체의 구조는 엽상체 또는 엽상체로 표현됩니다.

또한 루트 시스템도 없습니다. 대신 뿌리줄기라고 하는 특수한 반투명 가는 실 모양의 과정이 있습니다. 흡인 컵처럼 작용하면서 기판에 부착하는 기능을 수행합니다.

가시 자체는 모양과 색상이 매우 다양할 수 있습니다. 때로는 일부 대표자에서 고등 식물의 싹과 매우 흡사합니다. 따라서 조류의 구조는 각 부서마다 매우 구체적이므로 앞으로 해당 대표자의 예를 사용하여 더 자세히 고려할 것입니다.

탈리의 종류

Thallus는 모든 다세포 조류의 주요 특징입니다. 이 기관의 구조적 특징은 thallus가 다른 유형일 수 있다는 것입니다.

  1. 아메바이드.
  2. 모나딕.
  3. 캡살.
  4. 구균.
  5. Filamentous 또는 trichal.
  6. Sarcinoid.
  7. 거짓 조직.
  8. 사이펀.
  9. 가짜 실질.

처음 세 개는 식민지 및 단세포 형태에 가장 일반적이며 나머지는 더 발전된 다세포, 복잡한 조직입니다.

이 분류는 각 유형에 전환 옵션이 있기 때문에 대략적인 것일 뿐이며 서로 구별하는 것이 거의 불가능합니다. 차별화의 선이 흐려집니다.

조류 세포, 그 구조

이 식물의 특이성은 처음에는 세포 구조에 있습니다. 상급 대표와는 다소 다릅니다. 세포를 구별하는 몇 가지 주요 사항이 있습니다.

  1. 일부 개인의 경우 동물 기원의 특수 구조 인 운동 소기관 (flagella)을 포함합니다.
  2. 때때로 낙인이 있습니다.
  3. 껍질은 일반 식물 세포의 껍질과 완전히 동일하지 않습니다. 종종 추가 탄수화물 또는 지질층이 제공됩니다.
  4. 안료는 특수 기관인 색소포에 둘러싸여 있습니다.

그렇지 않으면 조류 세포의 구조는 고등 식물의 일반적인 규칙을 따릅니다. 그들은 또한:

  • 핵과 염색질;
  • 엽록체, 색체 및 기타 색소 함유 구조;
  • 세포 수액이 있는 액포;
  • 세포벽;
  • 미토콘드리아, 리소좀, 리보솜;
  • 골지체 및 기타 요소.

동시에 단세포 조류의 세포 구조는 원핵 생물의 세포 구조에 해당합니다. 즉, 핵, 엽록체, 미토콘드리아 및 일부 다른 구조도 누락되었습니다.

다세포 조류의 세포 구조는 일부 특정 기능을 제외하고 고등 육상 식물의 세포 구조와 완전히 일치합니다.

녹조류학과: 구조

이 섹션에는 다음 유형이 포함됩니다.

  • 단세포;
  • 다세포;
  • 식민지 주민.

총 13,000종이 넘는 종이 있습니다. 주요 수업:

  • 볼복스.
  • 활용체.
  • Ulotrix.
  • 사이펀.
  • 원구균.

단세포 유기체의 구조적 특징은 세포 외부가 종종 일종의 골격 기능을 수행하는 추가 껍질 인 펠리클로 덮여 있다는 사실에 있습니다. 이를 통해 외부 영향으로부터 보호하고 특정 모양을 유지하며 시간이 지남에 따라 표면에 아름답고 놀라운 금속 및 염 이온 패턴을 형성할 수 있습니다.

일반적으로 단세포 유형의 녹조류 구조에는 반드시 일종의 운동 소기관이 포함되며 대부분 신체 후단의 편모가 포함됩니다. 예비 영양소는 전분, 기름 또는 밀가루입니다. 주요 대표자 : chlorella, chlamydomonas, volvox, chlorococcus, protococcus.

caulerpa, codium, acetobularia와 같은 사이펀의 대표자는 매우 흥미 롭습니다. 그들의 thallus는 필라멘트 또는 라멜라 유형이 아니라 생명의 모든 기본 기능을 수행하는 하나의 거대한 세포입니다.

다세포 생물은 층상 또는 필라멘트 구조를 가질 수 있습니다. 우리가 라멜라 형태에 대해 이야기하고 있다면 종종 단일 레이어가 아닌 다중 레이어입니다. 종종 이러한 유형의 조류의 구조는 더 높은 육상 식물의 싹과 매우 유사합니다. thallus의 가지가 많을수록 유사성이 강해집니다.

주요 대표자는 다음 클래스입니다.

  • Ulotrix - ulotrix, ulva, monostroma.
  • 커플 링 또는 접합체 - zygonema, spirogyra, muzhotsia.

식민지 형태는 특별합니다. 이 유형의 녹조류의 구조는 일반적으로 외부 환경의 점액에 의해 결합된 단세포 대표의 대규모 축적 사이의 긴밀한 상호 작용으로 구성됩니다. 주요 대표자는 volvox, protococcal로 간주 될 수 있습니다.

삶의 특징

주요 서식지는 민물과 바다, 바다입니다. 종종 전체 표면을 덮는 소위 물의 개화를 유발합니다. 클로렐라는 산소로 물을 정화하고 풍부하게 하며 가축에게 먹이를 주기 때문에 가축 사육에 널리 사용됩니다.

단세포 녹조류는 구조를 바꾸거나 죽지 않고 광합성을 통해 산소를 생산하기 위해 우주선에 사용될 수 있습니다. 기간에 따르면, 이 특정 부서는 수중 식물의 역사에서 가장 오래된 것입니다.

부서 홍조류

부서의 또 다른 이름은 Bagryanki입니다. 이 식물 군 대표의 특별한 색 때문에 나타났습니다. 그것은 안료에 관한 것입니다. 전체적으로 홍조류의 구조는 하부 식물 구조의 모든 주요 특징을 만족시킨다. 그들은 또한 단세포 및 다세포 일 수 있으며 다양한 유형의 엽상체를 가지고 있습니다. 크고 작은 대표자가 모두 있습니다.

그러나 그들의 색깔은 엽록소와 함께 몇 가지 다른 색소를 가지고 있습니다.

  • 카로티노이드;
  • 피코빌린.

그들은 주요 녹색 색소를 가리므로 식물의 색은 노란색에서 밝은 빨간색 및 진홍색까지 다양합니다. 이것은 가시광선의 거의 모든 파장을 흡수하기 때문에 발생합니다. 주요 대표자 : anfeltia, phyllophora, gracilaria, porphyry 및 기타.

의미와 라이프스타일

그들은 담수에서 살 수 있지만 대다수는 여전히 해양 대표입니다. 홍조류의 구조, 특히 특수 물질인 한천을 생산하는 능력으로 인해 일상 생활에서 널리 사용될 수 있습니다. 이것은 식품 제과 산업에 특히 해당됩니다. 또한 개인의 상당 부분이 의약에 사용되며 사람들이 직접 먹습니다.

과 갈조류: 구조

종종 하등 식물, 다양한 부서를 연구하기 위한 학교 프로그램의 일환으로 교사는 학생들에게 다음과 같이 질문합니다. 종종 인상적인 크기의 thallus에는 전도 용기가 있으며 thallus는 다층 구조를 가지고 있기 때문에 더 높은 육상 식물 구조의 조직 유형과 유사합니다.

이 조류의 대표 세포는 특별한 점액을 생성하므로 외부는 항상 일종의 층으로 덮여 있습니다. 예비 영양소는 다음과 같습니다.

  • 탄수화물 층류;
  • 오일(다양한 유형의 지방);
  • 알코올 만니톨.

"갈조류의 구조적 특징을 나열하십시오." 실제로 그것들이 많이 있으며 다른 수중 식물 대표에 비해 독특합니다.

가정용 및 유통

갈조류는 해양 초식동물뿐만 아니라 해안 지역에 사는 사람들에게도 유기 화합물의 주요 공급원입니다. 음식에서의 그들의 사용은 세계의 다른 민족들 사이에서 널리 퍼져 있습니다. 그들로부터 의약품이 만들어지고 밀가루와 미네랄, 알긴산이 얻어집니다.

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