Dom Kalkulatori

Glatki mišići. Glatki mišići Glatke mišićne ćelije

Mišićna tkiva su tkiva koja se razlikuju po strukturi i porijeklu, ali imaju zajedničku sposobnost kontrakcije. Sastoje se od miocita - ćelija koje mogu da percipiraju nervne impulse i reaguju na njih kontrakcijom.

Svojstva i vrste mišićnog tkiva

Morfološke karakteristike:

Izduženi oblik miocita;
uzdužno postavljeni miofibrili i miofilamenti;
mitohondrije se nalaze u blizini kontraktilnih elemenata;
prisutni su polisaharidi, lipidi i mioglobin.

Svojstva mišićnog tkiva:

kontraktilnost;
ekscitabilnost;
provodljivost;
proširivost;
elastičnost.

Postoje sljedeće vrste mišićno tkivo u zavisnosti od morfofunkcionalnih karakteristika:

prugasto: skeletni, srčani.
Glatko.

Histogenetska klasifikacija dijeli mišićno tkivo na pet tipova ovisno o embrionalnom izvoru:

Mezenhimalna - desmalna klica;
epidermalni - kožni ektoderm;
neuralna - neuralna ploča;
celomski - splanhnotomi;
somatski - miotom.

Od 1-3 vrste razvijaju se glatka mišićna tkiva, 4, 5 daju prugaste mišiće.

Struktura i funkcija glatkog mišićnog tkiva

Sastoji se od pojedinačnih malih ćelija u obliku vretena. Ove ćelije imaju jedno jezgro i tanke miofibrile koje se protežu od jednog do drugog kraja ćelije. Glatke mišićne ćelije su kombinovane u snopove, koji se sastoje od 10-12 ćelija. Ova povezanost nastaje zbog posebnosti inervacije glatkih mišića i olakšava prolaz nervnog impulsa do cijele grupe glatkih mišićnih ćelija. Glatko mišićno tkivo se kontrahira ritmično, sporo i dugo, dok može razviti veliku snagu bez značajnog utroška energije i bez umora.

Kod nižih višećelijskih životinja svi mišići su sastavljeni od glatkog mišićnog tkiva, dok je kod kičmenjaka dio unutrašnjih organa (osim srca).

Kontrakcije ovih mišića ne ovise o volji osobe, odnosno nastaju nehotice.

Funkcije glatkog mišićnog tkiva:

Održavanje stabilnog pritiska u šupljim organima;
regulacija krvnog pritiska;
peristaltika probavnog trakta, kretanje sadržaja duž njega;
pražnjenje bešike.

Struktura i funkcija skeletnog mišićnog tkiva

Sastoji se od dugih i debelih vlakana dužine 10-12 cm.Skeletne mišiće karakteriše dobrovoljna kontrakcija (kao odgovor na impulse koji dolaze iz korteksa velikog mozga). Brzina njegove kontrakcije je 10-25 puta veća nego u glatkom mišićnom tkivu.

Mišićno vlakno prugasto-prugastog tkiva prekriveno je omotačem - sarkolemom. Ispod membrane je citoplazma s velikim brojem jezgara smještenih duž periferije citoplazme i kontraktilnim filamentima - miofibrilima. Miofibril se sastoji od sukcesivno naizmjeničnih tamnih i svijetlih područja (diskova) s različitim indeksom prelamanja svjetlosti. Koristeći elektronski mikroskop, ustanovljeno je da se miofibril sastoji od protofibrila. Tanke protofibrile se grade od proteina - aktina, a deblje - od miozina.

Kada se vlakna skupljaju, dolazi do ekscitacije kontraktilnih proteina, tanki protofibrili klize preko debelih. Aktin reaguje sa miozinom i formira jedan aktomiozinski sistem.

Funkcije skeletnog mišićnog tkiva:

Dinamičko - kretanje u prostoru;
statički - održavanje određenog položaja dijelova tijela;
receptor - proprioceptori koji percipiraju iritaciju;
deponovanje - tečnost, minerali, kiseonik, hranljive materije;
termoregulacija - opuštanje mišića s povećanjem temperature za širenje krvnih žila;
izrazi lica - za prenošenje emocija.

Struktura i funkcija srčanog mišićnog tkiva

srčanog mišićnog tkiva

Miokard je izgrađen od srčanog mišića i vezivnog tkiva, sa žilama i nervima. Mišićno tkivo se odnosi na poprečnoprugaste mišiće, čija je ispruganost također posljedica prisustva različitih tipova miofilamenata. Miokard se sastoji od vlakana koja su međusobno povezana i formiraju mrežu. Ova vlakna uključuju pojedinačne ili binuklearne ćelije koje su raspoređene u lancu. Zovu se kontraktilni kardiomiociti.

Kontraktilni kardiomiociti su dugi 50 do 120 mikrometara i široki do 20 mikrona. Jezgro se ovdje nalazi u centru citoplazme, za razliku od jezgri prugastih vlakana. Kardiomiociti imaju više sarkoplazme i manje miofibrila nego skeletni mišići. U ćelijama srčanog mišića ima mnogo mitohondrija, jer neprekidni otkucaji srca zahtevaju mnogo energije.

Drugi tip ćelija miokarda su provodni kardiomiociti, koji formiraju provodni sistem srca. Konduktivni miociti obezbeđuju prenos impulsa do kontraktilnih mišićnih ćelija.

Funkcije srčanog mišićnog tkiva:

Pump house;
obezbeđuje protok krvi u krvotoku.

Komponente kontraktilnog sistema

Strukturne karakteristike mišićnog tkiva određene su izvršenim funkcijama, sposobnošću primanja i provođenja impulsa i sposobnošću kontrakcije. Mehanizam kontrakcije sastoji se u koordinisanom radu niza elemenata: miofibrila, kontraktilnih proteina, mitohondrija, mioglobina.

U citoplazmi mišićnih ćelija nalaze se posebni kontraktilni filamenti - miofibrili, čija je kontrakcija moguća uz prijateljski rad proteina - aktina i miozina, kao i uz učešće Ca jona. Mitohondrije opskrbljuju sve procese energijom. Takođe, rezerve energije formiraju glikogen i lipide. Mioglobin je neophodan za vezivanje O 2 i formiranje njegove rezerve za period mišićne kontrakcije, jer tokom kontrakcije dolazi do kompresije krvnih sudova i dovod O 2 u mišiće je naglo smanjen.

Table. Podudarnost karakteristika mišićnog tkiva i njegovog tipa

Vrsta tkanine	Karakteristično
glatke mišiće	Uključuje se u zidove krvnih sudova
	Strukturna jedinica - glatki miocit
	Smanjuje se polako, nesvjesno
	Nema poprečne pruge
Skeletni	Strukturna jedinica - multinuklearno mišićno vlakno
	Karakterizira ga poprečna prugasta linija
	Opada brzo, svjesno

Gdje se nalazi mišićno tkivo?

Glatki mišići su sastavni dio zidova unutrašnjih organa: gastrointestinalnog trakta, genitourinarnog sistema i krvnih sudova. Oni su dio kapsule slezene, kože, sfinktera zjenice.

Skeletni mišići zauzimaju oko 40% tjelesne težine osobe, a uz pomoć tetiva su pričvršćeni za kosti. Ovo tkivo se sastoji od skeletnih mišića, mišića usta, jezika, ždrijela, larinksa, gornjeg dijela jednjaka, dijafragme, mimičnih mišića. Takođe, prugasti mišić se nalazi u miokardu.

Po čemu se skeletno mišićno vlakno razlikuje od glatkog mišićnog tkiva?

Vlakna prugasto-prugastih mišića su mnogo duža (do 12 cm) od ćelijskih elemenata glatkog mišićnog tkiva (0,05-0,4 mm). Takođe, skeletna vlakna imaju poprečnu ispruganost zbog posebnog rasporeda aktinskih i miozinskih filamenata. Ovo ne važi za glatke mišiće.

U mišićnim vlaknima ima mnogo jezgara, a kontrakcija vlakana je snažna, brza i svjesna. Za razliku od glatkih mišića, ćelije glatkog mišićnog tkiva su mononuklearne, sposobne da se kontrahuju sporim tempom i nesvjesno.

Ministarstvo obrazovanja i nauke Ruske Federacije

Federalna državna budžetska obrazovna ustanova visokog stručnog obrazovanja

«***»

SAŽETAK

po stopi

"osnove anatomije i fiziologije"

na temu

„Glatki mišići. Struktura, funkcije, mehanizam redukcije"

Glavni nastavnik:

Art. učiteljica **

Radovi završeni:

Grupni student **

Ocjenjivanje na osnovu rezultata odbrane sažetka:

_____________________

"___" __________20__

Moskva 2013

Uvod…………………………………………………………………………………………….2
Struktura glatkih mišića…………………………………………………………………………3
Funkcije glatkih mišića …………………………………………………………………………………….5
Redukcioni mehanizam…………………………………………………………………………..8
Ekscitatorni i inhibicijski medijatori koji se luče u neuromuskularnim spojevima glatkih mišića…………………………………………………………………………10
Zaključak………………………………………………………………………………………...11
Spisak korištene literature…………………………………………………………….12

Uvod

Mišići ili mišići (od lat. musculus mišića) organa tijela životinja i ljudi, koja se sastoji od elastične, elastične mišićno tkivo , sposoban za sklapanje ugovora pod uticajemnervnih impulsa. Dizajniran za izvođenje različitih radnji: pokreti tijela, kontrakcije glasa ligamenti, disanje . Mišići vam omogućavaju da pomerate delove tela i izražavate misli i osećanja u delima. Osoba izvodi bilo koji pokret od jednostavnih stvari poput treptanja ili osmijeh , na tanke i energične, kakve viđamo kod zlatara ili sportista zbog sposobnosti mišićnog tkiva da se kontrahira.

Glatki mišići su sastavni dio nekih unutrašnjih organa i uključeni su u obavljanje funkcija koje ti organi obavljaju. Posebno regulišu prohodnost bronhija za vazduh, protok krvi u raznim organima i tkivima, kretanje tečnosti i himusa (u želucu, crevima, mokraćovodima, mokraćnom i žučnom mjehuru), izbacuju fetus iz materice, šire ili suziti zjenice (zbog smanjenja radijalnih ili kružnih mišića šarenice), promijeniti položaj kose i reljef kože.

Struktura glatkih mišića

Postoje tri grupe glatkih (neprugastih) mišićnih tkiva: mezenhimalno, epidermalno i neuralno.
Mišićno tkivo mezenhimalnog porijekla.
Matične ćelije i progenitorne ćelije u glatkom mišićnom tkivu u fazama embrionalnog razvoja još uvek nisu precizno identifikovane. Očigledno su povezani sa mehanocitima tkiva unutrašnje sredine. Vjerovatno u mezenhimu migriraju na mjesta zarastanja organa, već su utvrđeni. Razlikujući se, sintetiziraju komponente matriksa i kolagen bazalne membrane, kao i elastin. U definitivnim stanicama (miocitima) sintetička sposobnost je smanjena, ali ne nestaje u potpunosti. Glatka fusiformna ćelija miocita duga 20 500 µm, široka 5 8 µm. Jezgro je štapićastog oblika, smješteno u njegovom središnjem dijelu. Kada se miocit steže, njegovo jezgro se savija, pa čak i uvija. Organele od opšteg značaja, među kojima ima mnogo mitohondrija, koncentrisane su u blizini polova jezgra (u endoplazmi). Golgijev aparat i granularni endoplazmatski retikulum su slabo razvijeni, što ukazuje na nisku aktivnost sintetičkih funkcija. Ribosomi su uglavnom locirani
besplatno. Miociti se spajaju u snopove, između kojih se nalaze tanki slojevi vezivnog tkiva. Retikularna i elastična vlakna koja okružuju miocite su utkana u ove slojeve. U slojevima su krvni sudovi i nervna vlakna. Krajevi potonjeg ne završavaju direktno na miocitima, već između njih. Stoga, nakon dolaska nervnog impulsa, medijator se difuzno širi, pobuđujući mnoge ćelije odjednom.
Glatko mišićno tkivo mezenhimalnog porijekla zastupljeno je uglavnom u zidovima krvnih žila i mnogim tubularnim unutrašnjim organima, a formira i zasebne male mišiće (cilijarne).

Mišićno tkivo epidermalnog porijekla.Mioepitelne ćelije se razvijaju iz epidermalnog pupoljka. Nalaze se u znojnim, mlečnim, pljuvačnim i suznim žlezdama i imaju zajedničke prethodnike sa

njihove sekretorne ćelije. Mioepitelne ćelije su direktno uz same epitelne ćelije i imaju zajedničku bazalnu membranu. Tokom regeneracije, te i druge ćelije se takođe obnavljaju iz uobičajenih nediferenciranih prekursora. Većina mioepitelnih ćelija je zvezdastog oblika. Ove ćelije se često nazivaju košastim ćelijama: njihovi procesi pokrivaju terminalne dijelove i male kanale žlijezda.
Jezgra i organele od opšteg značaja nalaze se u ćelijskom telu, a kontraktilni aparat se nalazi u procesima, organizovanim, kao u ćelijama mezenhimalnog tipa mišićnog tkiva.

Mišićno tkivo neuronskog porijekla.
Miociti ovog tkiva razvijaju se iz ćelija nervnog rudimenta kao deo unutrašnjeg zida očne čašice. Tijela ovih ćelija nalaze se u epitelu stražnje površine šarenice. Svaki od njih ima proces koji ide u debljinu šarenice i leži paralelno s njenom površinom. Proces sadrži kontraktilni aparat, organizovan na isti način kao i kod svih glatkih miocita. Ovisno o smjeru procesa (okomito ili paralelno s rubom zjenice), miociti formiraju dva mišića: sužavajući i šireći zjenicu.

Treba imati na umu da sastav glatkog mišićnog tkiva, bez obzira na njegovo porijeklo, uključuje i specifične sastavne elemente koji su direktno povezani s mehanizmom kontrakcije, a to su miofibrili. Struktura, koja uključuje "kontraktilne" proteine, koji se zovu aktin i miozin.

Myosin - protein kontraktilnih mišićnih vlakana. Njegov sadržaj u mišićima je oko 40% mase svih proteina (na primjer, u drugim tkivima je samo 1-2%). Molekul miozina je duga filamentna šipka, kao da su dva užeta ispletena zajedno, formirajući dvije glave u obliku kruške na jednom kraju.

Actin tako je i protein kontraktilnih mišićnih vlakana, mnogo manjih dimenzija od miozina i koji zauzima samo 15-20% ukupne mase svih proteina. Sastoji se od dvije niti upletene u šipku, sa žljebovima.

Funkcije glatkih mišića

Glatki mišići, poput skeletnih mišića, su ekscitativni, provodljivi i kontraktilni. Za razliku od skeletnih mišića, koji imaju elastičnost, glatki su plastični (sposobni da održe dužinu koja im je dana istezanjem dugo vremena bez povećanja stresa). Ovo svojstvo je važno za funkciju taloženja hrane u želucu ili tečnosti u žučnoj ili bešici.

Osobine ekscitabilnosti glatka mišićna vlakna su u određenoj mjeri povezana s njihovim niskim transmembranskim potencijalom (E 0 = 30-70 mV). Mnoga od ovih vlakana su automatska. Trajanje akcionog potencijala u njima može doseći desetine milisekundi. To se događa jer se akcioni potencijal u ovim vlaknima razvija uglavnom zbog ulaska kalcija u sarkoplazmu iz međustanične tekućine kroz takozvani spori Ca 2+ kanala.

Visceralne glatke mišiće karakterizira nestabilan membranski potencijal. Fluktuacije membranskog potencijala, bez obzira na nervne utjecaje, uzrokuju nepravilne kontrakcije koje održavaju mišić u stanju stalne parcijalne kontrakcije – tonusa. Tonus glatkih mišića jasno je izražen u sfinkterima šupljih organa: žučne kese, mjehura, na spoju želuca u duodenum i tankog crijeva u debelo crijevo, kao i u glatkim mišićima malih arterija i arteriola. Membranski potencijal ćelija glatkih mišića nije odraz prave vrijednosti potencijala mirovanja. Sa smanjenjem membranskog potencijala, mišić se kontrahira, s povećanjem opušta. Tokom perioda relativnog mirovanja, vrijednost membranskog potencijala je u prosjeku 50 mV. U visceralnim glatkim mišićnim ćelijama uočavaju se spore talasne fluktuacije membranskog potencijala od nekoliko milivolti, kao i akcionog potencijala (AP). Vrijednost PD može varirati u širokom rasponu. U glatkim mišićima, trajanje AP 50 250 ms; Postoje PD-ovi raznih oblika. U nekim glatkim mišićima, kao što su ureter, želudac i limfni kanali, AP imaju produženi plato tokom depolarizacije, što podsjeća na potencijalni plato u ćelijama miokarda. Pločasti AP osiguravaju ulazak u citoplazmu miocita značajnog

količina ekstracelularnog kalcija, koji naknadno sudjeluje u aktivaciji kontraktilnih proteina glatkih mišićnih stanica. Jonska priroda glatkih mišića AP određena je karakteristikama kanala ćelijske membrane glatkih mišića. Ca2+ joni imaju glavnu ulogu u mehanizmu nastanka AP. Kalcijumski kanali membrane glatkih mišićnih ćelija prolaze ne samo jone Ca2+, već i druge dvostruko naelektrisane jone (Ba 2+, Mg2+), kao i Na+. Ulazak Ca2+ u ćeliju za vrijeme PD neophodan je za održavanje tonusa i razvoj kontrakcije; dakle, blokiranje kalcijevih kanala membrane glatkih mišića, što dovodi do ograničenja ulaska Ca2+ jona u citoplazmu miocita unutrašnjih organa i krvnih žila, ima široku primjenu u praktičnoj medicini za korekciju motiliteta probavnog trakta i vaskularnog tonusa u liječenju bolesnika s hipertenzijom.

Brzina uzbuđenjeu ćelijama glatkih mišića mali 2-10 cm/s. Za razliku od skeletnih mišića, ekscitacija u glatkim mišićima može se prenijeti s jednog vlakna na drugo u blizini. Ovo provođenje nastaje zbog prisutnosti neksusa između glatkih mišićnih vlakana (područja kontakta između dvaćelijske membrane, gdje su kanali za razmjenu joni i mikromolekule) , koji imaju nisku otpornost na električnu struju i osiguravaju razmjenu između Ca ćelija 2+ i drugih molekula. Kao rezultat toga, glatki mišići imaju svojstva funkcionalnog sincicija (predstavlja nekoliko stanica koje su se spojile jedna s drugom i sadrže nekoliko jezgra).

Kontraktilnost glatka mišićna vlakna karakteriše dug latentni period (vreme između početka stimulusa i pojave odgovora) (0,25-1,00 s) i dugo trajanje (do 1 min) jedne kontrakcije. Glatki mišići imaju nisku snagu kontrakcije, ali su u stanju da ostanu u toničnoj kontrakciji dugo vremena bez razvoja umora. To je zbog činjenice da glatki mišići troše 100-500 puta manje energije od skeletnih mišića za održavanje tonične kontrakcije (produžene kontrakcije). Dakle, rezerve ATP-a koje troše glatki mišić imaju vremena da se oporave čak i za vrijeme kontrakcije, a glatki mišići nekih tjelesnih struktura su cijeli život u stanju tonične kontrakcije (su zapravo neka vrsta tetaničnih kontrakcija,

predstavlja dugotrajno skraćivanje mišića i uzrokuje uglavnom mišićni tonus - stalnu blagu napetost mišića koja se javlja u mišićnom tkivu u mirovanju. Ova stalna napetost mišićnog tkiva se dešava čak iu stanju sna).

Odnos ekscitacije i kontrakcije. Teže je proučavati odnos između električnih i mehaničkih manifestacija u visceralnim glatkim mišićima nego u skeletnim ili srčanim mišićima, budući da je visceralni glatki mišić u stanju kontinuirane aktivnosti. U uslovima relativnog mirovanja može se registrovati jedan AP. Kontrakcija i skeletnih i glatkih mišića zasniva se na klizanju aktina u odnosu na miozin, pri čemu Ca2+ jon obavlja funkciju okidača (sposobnost dugog zadržavanja u jednom stanju).

Jedinstvena karakteristika visceralnih glatkih mišića je njihov odgovor na istezanje. Glatki mišići se kontrahiraju kao odgovor na istezanje. To je zbog činjenice da istezanje smanjuje membranski potencijal ćelija, povećava učestalost AP i, na kraju, tonus glatkih mišića. U ljudskom tijelu, ovo svojstvo glatkih mišića jedan je od načina regulacije motoričke aktivnosti unutrašnjih organa. Na primjer, kada je želudac pun, on se širi. zidovi . Povećanje tonusa zida želuca kao odgovor na njegovo istezanje doprinosi očuvanju volumena organa i boljem kontaktu njegovih zidova s hranom koja ulazi. U krvnim sudovima, rastezanje koje nastaje fluktuacijama krvnog pritiska je glavni faktor u miogenoj samoregulaciji vaskularnog tonusa. Konačno, rastezanje mišića maternice od strane fetusa koji raste je jedan od razloga za početak porođaja.

Redukcioni mehanizam

Uslovi za kontrakciju glatkih mišića.

Najvažnija karakteristika glatkih mišićnih vlakana je da se pobuđuju pod uticajem brojnih podražaja. Kontrakciju skeletnih mišića obično pokreće samo nervni impuls koji prolazi do neuromišićne sinapse. Kontrakciju glatkih mišića može izazvati nervni impuls i biološki aktivne supstance (hormoni, mnogi neurotransmiteri, neki metaboliti), kao i fizički faktori, kao što je istezanje. Osim toga, kontrakcija glatkih mišića može se dogoditi spontano zbog automatizacije.

Vrlo visoka reaktivnost glatkih mišića, njihova sposobnost da odgovore na kontrakcije na djelovanje različitih faktora stvaraju značajne poteškoće za korekciju poremećaja tonusa ovih mišića u medicinskoj praksi. To se može vidjeti na primjeru bronhijalne astme, arterijske hipertenzije i drugih bolesti koje zahtijevaju korekciju kontraktilne aktivnosti glatkih mišića.

U molekularnom mehanizmu kontrakcije glatkih mišića također postoji niz razlika od kontrakcije skeletnih mišića. Aktinski i miozinski filamenti u glatkim mišićnim vlaknima su manje uređeni nego u skeletnim, te stoga glatki mišići nemaju poprečnu ispruganost. U aktinskim filamentima glatkih mišića nema proteina troponina, a molekularni centri aktina su uvijek otvoreni za interakciju s glavama miozina. Da bi se ova interakcija dogodila, potrebno je cijepanje molekula ATP-a i prijenos fosfata u miozinske glave. Nakon toga slijedi rotacija miozinskih glava, pri čemu se aktinski filamenti uvlače između miozinskih filamenata i dolazi do kontrakcije.

Fosforacija miozinskih glavica se odvija uz pomoć enzima miozin lakog lanca kinaze, a defosforilacija uz pomoć fosfataze lakog lanca miozina. Ako aktivnost miozin fosfataze prevladava nad kinazom, tada se defosforiliraju miozinske glave, prekida se veza aktin-miozin, a mišići se opuštaju.

Stoga, da bi došlo do kontrakcije glatkih mišića, potrebno je povećanje aktivnosti kinaze lakog lanca miozina. Njegova aktivnost je regulisana nivoom Ca 2+ u sarkoplazmi. Kada se stimuliše glatka mišićna vlakna, povećava se sadržaj kalcijuma u njegovoj sarkoplazmi. Ovo povećanje je zbog unosa Ca 2+ iz dva izvora: 1) međućelijski prostor; 2) sarkoplazmatski retikulum. Nadalje, joni kalcija formiraju kompleks s kalmodulinskim proteinom, koji aktivira miozin kinazu.

Redoslijed procesa koji dovode do razvoja kontrakcije glatkih mišića: unos Ca 2+ u sarkoplazmu Aktivacija kalmodulina Aktivacija kinaze lakog lanca miozina Fosforilacija miozinskih glava Vezivanje miozinskih glava za aktin i okretanje glava, pri čemu se aktinski filamenti povlače između miozinskih filamenata.

Uslovi neophodni za opuštanje glatkih mišića.

Smanjenje (do 10 -7 M/l i manje) Sadržaj Ca 2+ u sarkoplazmi;
Razgradnja kompleksa 4 Ca 2+ - kalmodulin, što dovodi do smanjenja aktivnosti kinaze lakog lanca miozina, defosforilacije miozinskih glava, što dovodi do pucanja veza između aktinskih i miozinskih filamenata

Nakon toga, elastične sile uzrokuju relativno spor oporavak prvobitne dužine glatkih mišićnih vlakana, njegovo opuštanje.

Ekscitatorni i inhibitorni medijatori koji se luče na neuromuskularnim spojevima glatkih mišića.

Najvažniji medijatori koje luče autonomni nervi koji inerviraju glatke mišiće su acetilholin i norepinefrin, ali ih ista nervna vlakna nikada ne oslobađaju. Acetilholin djeluje kao ekscitatorni medijator za glatke mišiće nekih organa, a djeluje kao inhibitorni agens za glatke mišiće drugih organa. Ako acetilholin pobuđuje mišićno vlakno, norepinefrin ga obično inhibira. Suprotno tome, ako acetilholin inhibira vlakna, norepinefrin ih pobuđuje. Ali zašto postoje tako različite reakcije? Odgovor je da acetilholin i norepinefrin ili pobuđuju ili inhibiraju glatke mišiće tako što se prvo vežu za receptorski protein na površini membrane mišićne ćelije. Neki od ovih receptorskih proteina su ekscitatorni receptori, dok su drugi inhibitorni receptori. Stoga, tip receptora određuje kako će glatki mišić reagirati inhibicijom ili ekscitacijom, kao i koji će od dva medijatora (acetilholin ili norepinefrin) pokazati ekscitatorni ili inhibitorni učinak.

Zaključak

Mnogo glatkih mišića u koži, oni se nalaze na dnu vrećice za kosu. Kontrakcijama, ovi mišići podižu kosu i istiskuju masnoću iz lojne žlijezde. U oku oko zjenice nalaze se glatki kružni i radijalni mišići. Oni rade cijelo vrijeme: pri jakom svjetlu kružni mišići sužavaju zjenicu, a u mraku se radijalni mišići skupljaju i zjenica se širi. U zidovima svih tubularnih organa - respiratornog trakta, krvnih sudova, digestivnog trakta, uretre itd. - nalazi se sloj glatkih mišića. Pod uticajem nervnih impulsa se smanjuje. Zbog kontrakcije i opuštanja glatkih stanica zidova krvnih žila, njihov lumen se ili sužava ili širi, što doprinosi distribuciji krvi u tijelu. Glatki mišići jednjaka, stežući se, guraju grudvicu hrane ili gutljaj vode u želudac. Složeni pleksusi glatkih mišićnih ćelija formiraju se u organima sa širokom šupljinom - u želucu, bešici, maternici. Kontrakcija ovih ćelija uzrokuje kompresiju i sužavanje lumena organa. Snaga kontrakcije svake ćelije je zanemarljiva, jer. oni su veoma mali. Međutim, dodavanje sila čitavih greda može stvoriti kontrakciju ogromne sile. Snažne kontrakcije stvaraju osjećaj intenzivne boli. Ekscitacija u glatkim mišićima se širi relativno sporo, što dovodi do sporog dugotrajnog kontrakcije mišića i jednako dugog perioda opuštanja. Mišići su takođe sposobni za spontane ritmičke kontrakcije. Istezanje glatkih mišića šupljeg organa kada se napuni njegovim sadržajem odmah dovodi do njegove kontrakcije - to osigurava da se sadržaj gura dalje.

Ova lista primjera glatkih mišića u ljudskom tijelu može se nastaviti u nedogled, pokazujući na taj način ogromnu važnost glatkih mišića.

Spisak korišćene literature

Histologija. Yu.I. Afanasiev, N.A. Yurina, E.F. Kotovski, 2002
Atlas histologije i embriologije.I.V. Almazov, L.S. Sutulov, 1978
Ljudska anatomija. M.F. Ivanicki, 2008
Anatomija. I.V. Gaivoropsky, G.I. Ničiporuk, 2006
Ljudska fiziologija. AA. Semenovič, 2009

STRANA \* SPAJANJE FORMAT 1

Glatki mišići u tijelu viših životinja i ljudi nalaze se u unutrašnjim organima, u krvnim žilama i u koži. Glatki mišićisposobni su da izvode relativno spore pokrete i duge tonične kontrakcije.

Relativno spore, često ritmične kontrakcije glatke mišiće zidovi šupljih organa: želudac, crijeva, kanali probavnih žlijezda, mjehur, žučna kesa itd. – obezbjeđuju kretanje i izbacivanje sadržaja ovih šupljih organa. Primjer je klatno i peristaltički pokreti crijevne muskulature.

Produljene tonične kontrakcije glatkih mišića posebno su izražene u sfinkterima šupljih organa; njihova tonička kontrakcija sprečava oslobađanje sadržaja organa. Time se osigurava nakupljanje žuči u žučnoj kesi i mokraće u mjehuru, stvaranje fecesa u rektumu itd.

I glatki mišići zidova krvnih sudova, posebno arterija i arteriola, takođe imaju izražen tonus. Tonus mišićnog sloja zidova arterija reguliše veličinu njihovog lumena, a time i nivo krvnog pritiska i dotok krvi u organe.

Tonus i motorička funkcija glatkih mišića regulirani su impulsima koji dolaze kroz autonomne živce i humoralnim utjecajima.

Main funkcije glatki mišići:

u šupljim organima (ureter, crijeva, itd.) održavaju pritisak;
spora kontrakcija glatkih mišića uzrokuje valovitu peristaltiku šupljih organa,
koji osigurava promociju njihovog sadržaja i pražnjenje organa;
mijenjaju lumen krvnih žila, čime se reguliše pritisak u njima;
glatki mišići koji se nalaze u koži u dnu vrećica za kosu, kada se skupljaju, podižu kosu i istiskuju masnoću iz žlijezda lojnica;
u očima, glatki mišići osiguravaju suženje i širenje zjenice, određuju debljinu sočiva.

karakteristika glatki mišići su:

spora kontrakcija i opuštanje (desetine sekundi);
nevoljna priroda kontrakcije (bez obzira na volju osobe).

Svojstva glatkih mišića

Plastičnost glatkih mišića

Bitan svojstva glatkih mišića je njegova velika plastičnost, odnosno sposobnost održavanja dužine zadate istezanjem bez promjene naprezanja. Razlika između skeletnih mišića, koji imaju malo plastičnosti, i glatkih mišića, sa dobro izraženom plastičnošću, lako se otkrivaju ako se prvo polagano istegnu, a zatim ukloni vlačno opterećenje. Skeletni mišić odmah se skraćuje nakon uklanjanja opterećenja. Nasuprot tome, glatki mišić nakon skidanja opterećenja ostaje istegnut sve dok pod utjecajem neke vrste iritacije ne dođe do njegove aktivne kontrakcije.

Svojstvo plastičnosti je vrlo važno za normalnu aktivnost glatkih mišića zidova šupljih organa, kao što je mokraćna bešika: zbog plastičnosti glatkih mišića zidova mokraćne bešike, pritisak unutar nje se relativno malo menja sa različiti stepen punjenja.

Razdražljivost i uzbuđenje

Glatki mišići manje uzbudljivi od skeletnih: njihovi pragovi iritacije su viši, a hronaksija je duža. Akcijski potencijali većine glatkih mišićnih vlakana imaju malu amplitudu (oko 60 mV umjesto 120 mV u skeletnim mišićnim vlaknima) i dugo trajanje - do 1-3 sekunde. On pirinač. 151 pokazuje akcioni potencijal jednog vlakna mišića maternice.

Refraktorni period traje čitav period akcionog potencijala, odnosno 1-3 sekunde. Brzina provođenja pobude varira u različitim vlaknima od nekoliko milimetara do nekoliko centimetara u sekundi.

Postoji veliki broj različitih vrsta glatkih mišića u tijelu životinja i ljudi. Većina šupljih organa u tijelu obložena je glatkim mišićima koji imaju osjetljivu strukturu. Pojedinačna vlakna takvih mišića vrlo su blizu jedno drugom i čini se da morfološki čine jednu cjelinu.

Iritansi glatkih mišića . Jedan od važnih fiziološki adekvatnih stimulansa glatkih mišića je njihovo brzo i snažno istezanje. Ovo posljednje uzrokuje depolarizaciju membrane mišićnog vlakna i pojavu propagirajućeg akcionog potencijala.

Glatki mišići nalaze se u šupljim organima, krvnim sudovima i koži. Glatka mišićna vlakna nemaju poprečne pruge. Ćelije se skraćuju kao rezultat relativnog klizanja filamenata. Brzina klizanja i brzina cijepanja adenozin trifosfata su 100-1000 puta manje nego u. Zbog toga su glatki mišići dobro prilagođeni za dugotrajnu stabilnu kontrakciju bez umora, uz manju potrošnju energije.

Glatki mišići sastavni su dio zidova brojnih šupljih unutrašnjih organa i uključeni su u obavljanje funkcija koje ti organi obavljaju. Posebno regulišu protok krvi u različitim organima i tkivima, bronhijalnu prohodnost vazduha, kretanje tečnosti i himusa (u želucu, crevima, mokraćovodima, mokraćnoj i žučnoj kesi), kontrakciju materice tokom porođaja, veličinu zjenice, reljef kože.

Glatke mišićne ćelije su vretenaste, duge 50-400 mikrona, debljine 2-10 mikrona (slika 5.6).

Glatki mišići su nevoljni mišići, tj. njihovo smanjenje ne zavisi od volje makroorganizma. Osobine motoričke aktivnosti želuca, crijeva, krvnih žila i kože u određenoj mjeri određuju fiziološke karakteristike glatkih mišića ovih organa.

Karakteristike glatkih mišića

Ima automatizam (uticaj intramuralnog nervnog sistema je korektiv)
Plastičnost - sposobnost održavanja dužine dugo vremena bez promjene tona
Funkcionalni sincicij - pojedinačna vlakna su odvojena, ali postoje posebna područja kontakta - neksusi
Vrijednost potencijala mirovanja je 30-50 mV, amplituda akcionog potencijala je manja od amplituda skeletnih mišićnih ćelija
Minimalna "kritična zona" (ekscitacija nastaje ako je pobuđen određeni minimalni broj mišićnih elemenata)
Za interakciju aktina i miozina potreban je jon Ca 2+ koji dolazi spolja
Trajanje jedne kontrakcije je dugo

karakteristika glatkih mišića- njihova sposobnost da pokažu spore ritmičke i duge tonične kontrakcije. Spore ritmičke kontrakcije glatkih mišića želuca, crijeva, uretera i drugih šupljih organa doprinose kretanju njihovog sadržaja. Dugotrajne tonične kontrakcije glatkih mišića sfinktera šupljih organa sprječavaju proizvoljno oslobađanje njihovog sadržaja. Glatke muskulature zidova krvnih sudova su takođe u stanju stalne toničke kontrakcije i utiču na nivo krvnog pritiska i snabdevanje organizma krvlju.

Važna osobina glatkih mišića je njihova misticizam, one. sposobnost zadržavanja oblika uzrokovanog istezanjem ili deformacijom. Visoka plastičnost glatkih mišića od velike je važnosti za normalno funkcionisanje organa. Na primjer, plastičnost mokraćnog mjehura omogućava da se, kada se napuni urinom, spriječi povećanje tlaka u njemu bez ometanja procesa mokrenja.

Pretjerano istezanje glatkih mišića dovodi do njihovog kontrakcije. To nastaje kao rezultat depolarizacije ćelijskih membrana uzrokovanih njihovim rastezanjem, tj. glatki mišići imaju automatizam.

Kontrakcija uzrokovana istezanjem igra važnu ulogu u autoregulaciji tonusa krvnih žila, kretanju sadržaja gastrointestinalnog trakta i drugim procesima.

Rice. 1. A. Skeletna mišićna vlakna, srčana mišićna ćelija, glatka mišićna ćelija. B. Sarkomer skeletnih mišića. B. Struktura glatkih mišića. D. Mehanogram skeletnog mišića i srčanog mišića.

Automatizam u glatkim mišićima nastaje zbog prisutnosti u njima posebnih ćelija pejsmejkera (podešavanja ritma). Po svojoj strukturi identične su drugim glatkim mišićnim ćelijama, ali imaju posebna elektrofiziološka svojstva. U ovim ćelijama nastaju potencijali pejsmejkera, depolarizujući membranu do kritičnog nivoa.

Ekscitacija glatkih mišićnih ćelija uzrokuje povećanje ulaska kalcijevih jona u ćeliju i oslobađanje ovih jona iz sarkoplazmatskog retikuluma. Kao rezultat povećanja koncentracije kalcijevih jona u sarkoplazmi, aktiviraju se kontraktilne strukture, ali mehanizam njihove aktivacije u glatkom vlaknu razlikuje se od mehanizma aktivacije u prugasto-prugastim mišićima. U glatkoj ćeliji, kalcij stupa u interakciju s proteinom kalmodulinom, koji aktivira lake lance miozina. Oni se povezuju sa aktivnim centrima aktina u protofibrilima i prave "šlog". Glatki mišići se pasivno opuštaju.

Glatki mišići su nevoljni i ne ovise o volji životinje.

Fiziološka svojstva i karakteristike glatkih mišića

Glatki mišići, kao i skeletni mišići, imaju ekscitabilnost, provodljivost i kontraktilnost. Za razliku od skeletnih mišića, koji imaju elastičnost, glatki mišići imaju plastičnost - sposobnost da održe dužinu koja im je data tokom istezanja dugo vremena bez povećanja napetosti. Ovo svojstvo je važno za funkciju taloženja hrane u želucu ili tečnosti u žučnoj i bešici.

Karakteristike ekscitabilnosti glatkih mišićnih ćelija su u određenoj meri povezane sa niskom razlikom potencijala preko membrane u mirovanju (E 0 = (-30) - (-70) mV). Glatki miociti mogu biti automatski i spontano generirati akcioni potencijal. Takve ćelije - pejsmejkeri kontrakcije glatkih mišića nalaze se u zidovima crijeva, venskim i limfnim žilama.

Rice. 2. Struktura glatke mišićne ćelije (A. Guyton, J. Hall, 2006.)

Trajanje AP u glatkim miocitima može doseći desetine milisekundi, budući da se AP u njima razvija uglavnom zbog ulaska Ca 2+ jona u sarkoplazmu iz međustanične tekućine kroz spore kalcijumove kanale.

Brzina provođenja AP duž membrane glatkih miocita je niska - 2-10 cm/s. Za razliku od skeletnih mišića, ekscitacija se može prenijeti s jednog glatkog miocita na druge u blizini. Takav prijenos nastaje zbog prisustva neksusa između glatkih mišićnih ćelija, koje imaju nisku otpornost na električnu struju i osiguravaju razmjenu Ca 2+ jona i drugih molekula između stanica. Kao rezultat toga, glatki mišići pokazuju svojstva funkcionalnog sincicija.

Kontraktilnost glatkih mišićnih ćelija karakteriše dug latentni period (0,25-1,00 s) i dugo trajanje (do 1 min) jedne kontrakcije. Glatki mišići razvijaju malu snagu kontrakcije, ali su u stanju da ostanu u toničnoj kontrakciji dugo vremena bez razvoja umora. To je zbog činjenice da glatki mišići troše 100-500 puta manje energije od skeletnih mišića za održavanje tonične kontrakcije. Dakle, rezerve ATP-a koje troše glatki mišići imaju vremena da se oporave čak i tokom kontrakcije, a glatki mišići nekih tjelesnih struktura su gotovo stalno u stanju tonične kontrakcije. Apsolutna snaga glatkih mišića je oko 1 kg/cm 2 .

Mehanizam kontrakcije glatkih mišića

Najvažnija karakteristika glatkih mišićnih ćelija je da se pobuđuju pod uticajem brojnih podražaja. u prirodnim uslovima, pokreće se samo nervnim impulsom koji dolazi u stanje. Kontrakcija glatkih mišića može biti uzrokovana kako utjecajem nervnih impulsa tako i djelovanjem hormona, neurotransmitera, prostaglandina, nekih metabolita, kao i utjecajem fizičkih faktora, poput istezanja. Osim toga, do ekscitacije i kontrakcije glatkih miocita može doći spontano - zbog automatizacije.

Sposobnost glatkih mišića da reaguju kontrakcijom na djelovanje različitih faktora stvorit će značajne poteškoće za ispravljanje poremećaja tonusa ovih mišića u medicinskoj praksi. To se može vidjeti na primjerima teškoća u liječenju bronhijalne astme, arterijske hipertenzije, spastičnog kolitisa i drugih bolesti koje zahtijevaju korekciju kontraktilne aktivnosti glatkih mišića.

Molekularni mehanizam kontrakcije glatkih mišića također ima niz razlika od mehanizma kontrakcije skeletnih mišića. Aktinski i miozinski filamenti u glatkim mišićnim ćelijama su manje uređeni nego u ćelijama skeleta, pa stoga glatki mišići nemaju poprečne pruge. U aktinskim filamentima glatkih mišića nema proteina troponina, a aktinski centri su uvijek otvoreni za interakciju s glavama miozina. U isto vrijeme, miozinske glave nisu pod naponom u mirovanju. Da bi aktin i miozin stupili u interakciju, potrebno je fosforilirati miozinske glave i dati im višak energije. Interakcija aktina i miozina je praćena rotacijom miozinskih glava, pri čemu se aktinski filamenti povlače između miozinskih filamenata i dolazi do kontrakcije glatkog miocita.

Fosforilacija miozinskih glavica se vrši uz učešće enzima miozinske kinaze lakog lanca, a defosforilacija uz pomoć fosfataze. Ako aktivnost miozin fosfataze prevladava nad aktivnošću kinaze, tada se defosforiliraju miozinske glave, prekida se veza između miozina i aktina, a mišić se opušta.

Stoga, da bi došlo do glatke kontrakcije miocita, potrebno je povećati aktivnost kinaze lakog lanca miozina. Njegova aktivnost je regulisana nivoom jona Ca 2+ u sarkoplazmi. Neurotransmiteri (acetilholin, noradrsnalin) ili hormoni (vazopresin, oksitocin, adrenalin) stimulišu njihov specifični receptor, izazivajući disocijaciju G-proteina, čija a-podjedinica dalje aktivira enzim fosfolipaze C. ćelijske membrane. IPG difundira u endoplazmatski retikulum i nakon interakcije sa svojim receptorima izaziva otvaranje kalcijumskih kanala i oslobađanje Ca 2+ jona iz depoa u citoplazmu. Povećanje sadržaja Ca 2+ jona u citoplazmi je ključni događaj za pokretanje glatke kontrakcije miocita. Povećanje sadržaja Ca 2+ jona u sarkoplazmi postiže se i zbog njegovog ulaska u miocit iz ekstracelularnog medija (Sl. 3).

Ca 2+ joni formiraju kompleks sa proteinom kalmodulina, a kompleks Ca 2+ -kalmodulina povećava aktivnost kinaze lakih lanaca miozina.

Slijed procesa koji dovode do razvoja kontrakcije glatkih mišića može se opisati na sljedeći način: ulazak Ca 2+ jona u sarkoplazmu - aktivacija kalmodulina (formiranjem 4Ca 2 -kalmodulinskog kompleksa) - aktivacija kinaze lakog lanca miozina - fosforilacija miozinskih glava – vezivanje miozinskih glava za aktin i rotacija glava, pri čemu se aktinski filamenti uvlače između miozinskih filamenata – kontrakcija.

Rice. Slika 3. Načini ulaska Ca 2+ jona u sarkoplazmu glatke mišićne ćelije (a) i njihovo uklanjanje iz sarkoplazme (b)

Uslovi neophodni za opuštanje glatkih mišića:

smanjenje (do 10-7 M/l ili manje) sadržaja Ca 2+ jona u sarkoplazmi;
dezintegracija 4Ca 2+ -kalmodulinskog kompleksa, što dovodi do smanjenja aktivnosti kinaze lakog lanca miozina - defosforilacija miozinskih glava pod uticajem fosfataze, što dovodi do prekida veza aktinskih i miozinskih filamenata.

U tim uvjetima, elastične sile uzrokuju relativno spor oporavak prvobitne dužine glatkih mišićnih vlakana i njegovo opuštanje.

Glatki mišići beskičmenjaka i kralježnjaka

Kontrakcije glatkih mišića

Za razliku od prugasto-prugastih mišića, glatke mišiće karakterizira spora kontrakcija, sposobnost da ostanu u stanju kontrakcije dugo vremena, trošeći relativno malo energije i nisu umorni. Motornu inervaciju glatkih mišića vrše procesi ćelija autonomnog nervnog sistema, osetljivu inervaciju provode procesi ćelija kičmenih ganglija. Nema svaka ćelija glatkih mišića specijalizovani nervni završetak.

Mišićni sistem

Wikimedia Foundation. 2010 .

Pogledajte šta je "glatki mišić" u drugim rječnicima:

- (nehotični mišići), jedan od tri tipa mišića u kralježnjaka. Za razliku od SKELETNIH MIŠIĆA, oni nisu podložni svjesnoj kontroli mozga, već su stimulirani AUTONOMNIM NERVNIM SISTEMOM i HORMONIMA u krvi. Zapamti moju glatku ... ... Naučno-tehnički enciklopedijski rečnik

Kontraktilno (mišićno) tkivo, koje se sastoji od mononuklearnih ćelija u obliku vretena. Za razliku od prugasto-prugastih mišića, oni nemaju poprečnu prugastu liniju. Kod većine beskičmenjaka, oni čine cjelokupnu muskulaturu tijela; Kičmenjaci su deo... Veliki enciklopedijski rječnik

SMOOTH MUSCLES- mišići unutrašnjih organa koji čine mišićni sloj želuca, crijeva, krvnih sudova itd. Za razliku od prugastih mišića, G.-ova kontrakcija m je sporija i duža; mogu dugo biti u smanjenom stanju... Psychomotor: Dictionary Reference

GLATKI MIŠIĆI (musculi glaberi), kontraktilno tkivo, koje se sastoji od otd. ćelije i nemaju poprečne pruge. U beskralježnjaka (osim člankonožaca i nekih predstavnika drugih grupa, na primjer, pterpoda), G. m. formiraju cijeli ... ...

Kontraktilno tkivo, koje se, za razliku od prugasto-prugastih mišića (vidi poprečnoprugaste mišiće), sastoji od ćelija (ne simplasta) i nema prugaste linije. Kod beskičmenjaka (osim svih člankonožaca i pojedinačnih predstavnika drugih ... Velika sovjetska enciklopedija

Kontraktilno (mišićno) tkivo, koje se sastoji od mononuklearnih ćelija u obliku vretena. Za razliku od prugastih mišića, oni nemaju poprečne pruge. Kod većine beskičmenjaka, oni čine cjelokupnu muskulaturu tijela; Kičmenjaci su deo... Prirodna nauka. enciklopedijski rječnik

MIŠIĆI- MIŠIĆI. I. Histologija. Općenito morfološki, tkivo kontraktilne tvari karakterizira prisustvo diferencijacije u protoplazmi posebno njegovih elemenata. fibrilarna struktura; potonji su prostorno orijentisani u pravcu njihovog skupljanja i ... ...

Mišići (musculi), organi tijela životinja i ljudi, koji se sastoje od mišićnog tkiva koje se može kontrahirati pod utjecajem nervnih impulsa. Izvršiti kretanje tijela u prostoru, pomicanje nekih njegovih dijelova u odnosu na druge (dinamička funkcija) ... Biološki enciklopedijski rječnik

LJUDSKI MIŠIĆI- “80 Br. Ime latinski i ruski. Sinonimi. Forsh, i položaj Početak i vezanje Inervacija i odnos prema mrežama Thyreo epiglotticus (štitasti supraglotis M.). Syn.: thyreo epiglotticus inferior, s. major, thyreo membranosus... Velika medicinska enciklopedija