집 도구

계통발생학 연구의 중요성은 무엇입니까? 대진화의 원동력. 평행성과 그 진화적 중요성

질문 1. 대진화와 소진화의 차이점은 무엇인가요?

소진화란 새로운 종의 형성을 의미합니다.

대진화의 개념은 초종성 분류군의 기원을 나타냅니다.

그럼에도 불구하고, 새로운 종의 형성 과정과 더 높은 분류학적 그룹의 형성 과정 사이에는 근본적인 차이가 없습니다. 현대적 의미의 "소진화"라는 용어는 1938년 N.V. Timofeev-Resovsky에 의해 도입되었습니다.

질문 2. 대진화의 원동력은 어떤 과정인가요? 대진화적 변화의 예를 들어보세요.

대진화에서는 종분화와 동일한 과정, 즉 표현형 변화의 형성, 존재를 위한 투쟁, 자연 선택, 가장 덜 적응된 형태의 멸종.

대진화 과정의 결과는 예를 들어 동물의 폐쇄 순환계 형성 또는 식물의 기공 및 상피 세포의 출현과 같은 유기체의 외부 구조 및 생리학의 중요한 변화입니다. 이런 종류의 근본적인 진화 획득에는 꽃차례의 형성 또는 파충류 앞다리가 날개로 변형되는 등 여러 가지가 포함됩니다.

질문 3. 대진화 연구와 증거의 기초가 되는 사실은 무엇입니까?

대진화 과정의 가장 확실한 증거는 고생물학 데이터에서 나옵니다. 고생물학은 멸종된 유기체의 화석 유적을 연구하고 현대 유기체와의 유사점과 차이점을 결정합니다. 고생물학자들은 유적에서 멸종된 유기체의 모습을 재구성하고 과거의 동식물에 대해 배웁니다. 불행하게도 화석 형태에 대한 연구는 동식물의 진화에 대한 불완전한 그림을 제공합니다. 대부분의 유적은 뼈, 껍질, 식물의 외부 지지 조직 등 유기체의 단단한 부분으로 구성됩니다.

매우 흥미로운 것은 굴의 흔적과 고대 동물의 통로, 한때 부드러운 퇴적물에 남겨진 사지 또는 전체 유기체의 흔적을 보존하는 화석입니다.

질문 4. 계통발생학적 계열 연구의 의의는 무엇입니까?

고생물학, 비교해부학, 발생학의 데이터를 기반으로 구축된 계통발생학 계열에 대한 연구는 향후 개발에 중요합니다. 일반 이론진화, 건설 자연계유기체, 특정 유기체 그룹의 진화 그림을 재현합니다.

현재 계통발생학 시리즈를 구성하기 위해 과학자들은 유전학, 생화학, 분자생물학, 생물지리학, 동물행동학 등과 같은 과학의 데이터를 점점 더 많이 사용하고 있습니다.

이 주제에 대한 다른 작품:

질문 1. 이유 이론적 기초선택은 유전인가? 육종은 유익한 특성을 지닌 새로운 식물 품종, 동물 품종 및 미생물 계통을 만드는 방법의 과학입니다.
질문 1. 진화의 기본 단위는 어떤 특성을 갖추어야 합니까? 진화의 기본 단위는 다음과 같아야 합니다. 시간과 공간에서 일종의 통일체로 나타나야 합니다. 예비군을 형성할 수 있다...
질문 1. 찰스 다윈의 저서 '종의 기원'의 가치는 무엇입니까? 찰스 다윈은 자신의 저서 종의 기원(On the Origin of Species)에서 처음으로 진화에 대한 자연과학적인 설명을 제안했습니다. 운전석을 설치했는데..
질문 1. 세포이론을 창시한 사람은 누구입니까? 세포 이론은 19세기 중반에 공식화되었습니다. 독일 과학자 Theodor Schwann과 Matthias Schleiden. 그들은 잘 알려진 많은 연구 결과를 요약했습니다.
생물학 테스트, 11등급 옵션 2 1. 살아있는 유기체 종의 다양성은 다음의 결과입니다: 1) 활성 돌연변이 과정 2) 진화 3) 종간 투쟁 2. 종의 형태학적 기준은...
1. 바다 생물 분포의 특징은 무엇입니까? 바다에서의 생물은 어디에나 존재하지만, 종 구성그리고 물 속에 있는 식물과 동물의 밀도...
질문 1. 진화적 변화의 주요 유형을 나열하십시오. 과학자들은 진화적 변화의 유형을 병렬성, 수렴, 발산으로 구분합니다. 질문 2. 병렬변화, 수렴, 발산이란 무엇인가요?...

이러한 물리적 변화는 인구 밀도의 주요 변화와 동시에 발생했습니다. 사회 구조. 전문가들은 이를 “진화적 혁신, 즉 조상 개체군에는 없었고 이 도마뱀이 진화하는 동안 발전한 새로운 특성”이라고 부릅니다.

계통 발생 (그리스어 "phylon"- 속, 부족 및 "창세기"), 개체 발생과 달리 유기체의 역사적 발전 - 개인의 발전유기체. 계통발생(과거의 진화)은 직접적으로 관찰할 수 없으며, 계통발생 재구성을 실험적으로 테스트할 수 없습니다.

예를 들어, 1844년에 코노돈트라 불리는 일부 화석화된 치아가 발견되었습니다. 턱은 현대의 모든 새와는 달리 파충류와 같은 이빨을 가지고 있었습니다. 두 번째 어려움은 단세포 유기체의 조직을 완전히 연구하는 것이 기술적으로 불가능하다는 것입니다. 가장 원시적인 네발동물과 폐어는 모두 폐와 2개의 심방과 1개의 심실로 구성된 3개의 방으로 구성된 심장을 가지고 있습니다.

그는 또한 계통발생적 재구성의 주요 방법인 "삼중 병렬법"을 공식화했는데, 이는 여전히 수정되고 확장된 형태로 사용됩니다. 결과적으로 양서류만큼은 아니지만 폐의 동맥혈과 신체 나머지 부분의 정맥혈이 혼합됩니다.

평행성과 그 진화적 중요성

하등 척추동물 진화의 이 분기는 캄브리아기 말기에 발생했으며 데본기 말기 이후로는 화석 형태로 알려지지 않았습니다. 사실 턱이 없는 화석 동물에서는 아가미강, 뇌강, 많은 큰 혈관의 벽 등이 석회화되었습니다. 내부 장기. 이 경우에는 비교 해부학과 매우 필요한 정도의 발생학 작업만 수행됩니다. 컴퓨터 기술의 광범위한 사용은 이러한 분석을 촉진했으며 분지도(그리스어 "klados"에서 유래)가 대부분의 계통발생 출판물에 나타나기 시작했습니다.

핵산 및 기타 거대분자의 구조에 대한 연구는 이제 삼중 병렬법 방법에 추가되는 가장 중요한 요소 중 하나가 되었습니다. 1983년 M.F. Ivakhnenko가 고생물학적 자료를 사용하여 거북이가 다른 모든 파충류와는 독립적으로 양서류에서 진화했다는 것을 증명하지 않았다면 이것은 실수로 받아들여졌을 수 있습니다.

설명은 재구성이 점점 더 상세해진다는 사실로 표현됩니다. 우리 주변 세상에 알려지지 않은 것이 있다면 과학의 임무는 연구 주제의 이론적, 실제적 중요성에 관계없이 이것을 연구하고 설명하는 것입니다. 또한, 계통발생학적 재구성은 진화 패턴을 밝히는 기초가 됩니다.

계통발생 연구를 통해 발견된 진화의 다른 많은 패턴이 있습니다. 진화 과정은 자연 조건과 실험실 조건 모두에서 관찰됩니다. 종내 수준에서의 진화 사실은 실험적으로 입증되었으며, 종분화 과정은 자연에서 직접적으로 관찰되었습니다.

진화의 증거

그러나 31,000세대와 32,000세대 사이 어딘가에서 다른 개체군에서는 관찰되지 않은 개체군 중 하나에서 극적인 변화가 발생했습니다. 36년(진화의 극히 짧은 기간)에 머리의 크기와 모양이 바뀌고 무는 힘이 증가하며 소화관에 새로운 구조가 발달했습니다.

또한, 새로운 개체군의 장에는 원래 개체군에는 없었던 선충이 포함되어 있습니다. 특히, 나방 Cydia pomonella (벌레가 많은 사과에서 "벌레"인 유충)와 싸우기 위해 Cydia pomonella granurovirus가 적극적으로 사용됩니다.

현대 종의 관찰은 종분화가 기존 개체군에서 지속적으로 발생함을 나타냅니다. 방법에 대한 많은 예가 있습니다. 다른 유형예외적인 조건에서 교배가 가능합니다. 도롱뇽은 산 주변의 서식지에 따라 다양한 형태를 이루며 점차 형태적, 생태학적 특성을 변화시켜 나갑니다.

화석 기록과 돌연변이 속도 측정으로 판단하면, 게놈의 완전한 비호환성으로 인해 상호 교배가 불가능해지는 것은 평균 300만 년 만에 자연에서 달성됩니다. 이는 자연 조건에서 새로운 종의 형성을 관찰하는 것이 원칙적으로 가능하지만 이는 드문 일임을 의미합니다. 동시에 실험실 조건에서는 진화적 변화의 속도가 증가할 수 있으므로 실험실 동물에서 종분화를 볼 수 있기를 희망할 이유가 있습니다.

사과나방 Rhagoletis pomonella는 관찰된 동종 종분화(즉, 생태학적 틈새로 분할된 결과로 인한 종분화)의 예입니다. 실습에 따르면 다양한 특성을 기반으로 구축된 생물학적 분류는 동일한 나무와 같은 계층 구조, 즉 자연 분류를 따르는 경향이 있습니다.

이는 바로 공통조상에서 동물이 진화적으로 기원한다는 점에서 예상할 수 있는 결과이다. 계통발생수의 분기는 종분화 과정에서 개체군의 분할에 해당합니다. 일반적으로 진화 중에 발생하지 않은 개체에는 이러한 속성이 없습니다. 원하는 경우 이러한 개체를 다른 계층으로 결합할 수 있지만 근본적으로 다른 모든 것보다 나은 단일 목표 계층은 없습니다.

이 용어는 독일의 진화론자 E. Haeckel이 1866년에 제안했습니다. 나중에 "계통 발생"이라는 용어는 더 넓은 해석을 얻었습니다. 진화 과정의 역사라는 의미가 부여되었습니다. 우리는 기관, 조직, 생화학적 과정, 생물학적 분자의 구조, 종에서 초왕국에 이르기까지 모든 계급의 분류군의 계통발생과 같은 개별 특성의 계통발생에 대해 이야기할 수 있습니다. 계통발생 연구의 목표는 연구 중인 구조와 분류군의 기원과 연속적인 진화적 변형을 재구성하는 것입니다.

이미 언급한 바와 같이 고생물학 데이터는 이러한 재구성에 시간 척도를 도입하고 멸종된 형태로 이를 보완합니다. 즉, 시리즈를 더욱 상세하게 만들어 더욱 신뢰할 수 있게 만듭니다.

가장 잘 알려져 있고 가장 잘 연구된 것 중 하나는 현대 외발 발가락 유제류의 계통발생 계열입니다. 다양한 고생물학적 발견과 식별된 과도기적 형태가 이 시리즈에 대한 과학적 증거 기반을 만듭니다. 러시아 생물학자 Vladimir Onufrievich Kovalevsky가 1873년에 설명한 말의 계통발생 계열은 오늘날에도 진화 고생물학의 "아이콘"으로 남아 있습니다.

수세기에 걸친 진화

진화에서 계통발생 계열은 현대 종의 형성을 가져온 연속적인 전이 형태입니다. 링크 수에 따라 시리즈는 완전하거나 부분적일 수 있지만 연속적인 전환 형태의 존재는 설명을 위한 전제 조건입니다.

말의 계통발생 계열은 서로를 대체하는 순차적 형태의 존재로 인해 정확하게 진화의 증거로 간주됩니다. 고생물학적 발견의 다양성은 높은 수준의 신뢰성을 제공합니다.

계통 발생 계열의 예

설명된 예 중 말의 줄만이 유일한 것은 아닙니다. 고래와 새의 계통발생 계열은 잘 연구되어 왔으며 높은 신뢰성을 갖고 있습니다. 그리고 과학계에서 논란의 여지가 있고 다양한 대중주의적 암시에 가장 많이 사용되는 것은 현대 침팬지와 인간의 계통발생적 계열입니다. 여기서 누락된 중간 링크에 대한 분쟁은 과학계에서 계속되고 있습니다. 그러나 아무리 많은 관점이 있더라도, 변화하는 조건에 대한 유기체의 진화적 적응성의 증거로서 계통발생 계열의 중요성은 여전히 논쟁의 여지가 없습니다. 환경.

말의 진화와 환경의 연관성

고생물학자들의 여러 연구는 말 조상의 골격 변화와 환경 변화의 밀접한 관계에 대한 O. V. Kovalevsky의 이론을 확인했습니다. 기후 변화로 인해 산림 면적이 감소했으며 현대 외발가락 유제류의 조상은 대초원의 생활 조건에 적응했습니다. 빠른 움직임의 필요성으로 인해 팔다리의 구조와 손가락 수, 골격과 치아의 변화가 발생했습니다.

체인의 첫 번째 링크

6,500만 년 전인 초기 시신세에 현대 말의 첫 번째 조상이 살았습니다. 이것은 개 크기 (최대 30cm) 인 "낮은 말"또는 Eohippus로 작은 발굽이있는 4 개의 (앞) 손가락과 3 개의 (뒤) 손가락이있는 팔다리 전체 발에 얹혀 있습니다. 에오히포스는 새싹과 잎을 먹고 살았으며 결절이 있는 이빨을 가지고 있었습니다. 움직이는 꼬리에 갈색 색상과 희박한 머리카락이 있습니다. 이것은 지구상의 말과 얼룩말의 먼 조상입니다.

중간체

약 2,500만년 전에 지구의 기후가 바뀌었고 대초원이 숲을 대체하기 시작했습니다. 중신세(2천만년 전)에는 현대 말과 더 유사한 중히푸스(mesohippus)와 파라히푸스(parahippus)가 나타났습니다. 그리고 말의 계통발생 계열 중 첫 번째 초식 조상은 200만 년 전에 생명의 영역에 들어간 메리키포스(Merikhippus)와 플리오히푸스(Pliohippus)로 간주됩니다. Hipparion - 마지막 세 손가락 링크

이 조상은 북아메리카, 아시아, 아프리카 평야의 중신세(Miocene)와 선신세(Pliocene)에 살았습니다. 가젤을 닮은 이 세 발가락 말은 아직 발굽이 없었지만 빠르게 달릴 수 있고 풀을 먹을 수 있었으며 광대한 영토를 차지한 것은 바로 그녀였습니다.

한쪽 발가락 말 - pliohyppus

이 외발가락 대표자는 500만년 전 히파리온과 같은 지역에 나타났습니다. 환경 조건이 변하고 있습니다. 더욱 건조해지고 대초원이 크게 확장되고 있습니다. 이것은 한 손가락이 생존을 위해 더 중요한 신호로 밝혀진 곳입니다. 이 말들은 기갑 높이가 최대 1.2m에 달했고 19쌍의 갈비뼈와 강한 다리 근육을 갖고 있었습니다. 그들의 치아는 시멘트 층이 발달하여 긴 치관과 에나멜 주름을 얻습니다.

우리가 아는 말

계통발생계열의 마지막 단계인 현대 말은 신생대 말기에 등장했고, 마지막 빙하기 말(약 1만년 전)에는 이미 유럽과 아시아에서 수백만 마리의 야생마가 방목되고 있었다. 원시 사냥꾼의 노력과 목초지 감소로 인해 야생마는 이미 4 천년 전에 희귀 해졌습니다. 그러나 그 아종 중 두 종(러시아의 타판과 몽골의 프르제발스키 말)은 다른 모든 종보다 훨씬 오래 지속되었습니다.

야생마

오늘날 실제 야생마는 거의 남아 있지 않습니다. 러시아 타판은 멸종된 종으로 간주되며 프르제발스키의 말은 자연 조건에서 발생하지 않습니다. 자유롭게 풀을 뜯는 말 떼는 야생에서 길들여진 형태입니다. 그러한 말은 빠르게 야생 생활로 돌아가지만 여전히 진정한 야생마와는 다릅니다.

그들은 긴 갈기와 꼬리를 가지고 있으며 색깔이 다릅니다. Dun Przewalski의 말과 쥐 같은 방수포에는 앞머리, 갈기 및 꼬리가 잘려 있습니다.

중미와 북미에서는 야생마가 인디언에 의해 완전히 멸종되었고 15세기에 유럽인이 도착한 후에야 그곳에 나타났습니다. 정복자들의 말의 야생 후손은 수많은 무스탕 무리를 낳았으며, 오늘날 그 수는 총격으로 통제됩니다.

무스탕 외에도 북미에는 Assateague와 Sable Islands에 두 종의 야생 섬 조랑말이 있습니다. Camargue 말의 반야생 무리는 프랑스 남부에서 발견됩니다. 일부 야생 조랑말은 영국의 산과 황무지에서도 볼 수 있습니다.

우리가 가장 좋아하는 말

인간은 말을 길들여 300종 이상의 품종을 사육했습니다. 헤비급 선수부터 소형 조랑말, 멋진 경주마까지. 러시아에서는 약 50종의 말이 사육됩니다. 그중 가장 유명한 것은 Oryol 족보입니다. 독점적으로 흰색 코트, 뛰어난 트로트 및 민첩성 - 이러한 특성은 이 품종의 창시자로 간주되는 Orlov 백작에 의해 매우 중요하게 평가되었습니다.

질문 1. 대진화와 소진화의 차이점은 무엇입니까?
소진화- 종 내에서의 진화; 자연 선택의 통제하에 돌연변이의 다양성에 기초하여 발생합니다. 따라서 소진화는 진화 과정의 시작 단계이며, 상대적으로 짧은 시간 내에 일어날 수 있고, 직접적으로 관찰하고 연구할 수 있습니다. 유전적(돌연변이) 다양성으로 인해 유전자형에 무작위 변화가 발생합니다. 돌연변이는 대부분 열성이며, 더욱이 종에 거의 유익하지 않습니다. 그러나 돌연변이의 결과로 개인에게 유익한 변화가 발생하면 인구의 다른 개인에 비해 몇 가지 이점을 얻게 됩니다. 즉, 더 많은 음식을 섭취하거나 병원성 박테리아 및 바이러스의 영향에 대한 저항력이 더 높아집니다. 예를 들어, 긴 목의 출현으로 인해 기린의 조상은 잎사귀를 먹을 수 있었습니다. 키 큰 나무들, 이는 목이 짧은 인구의 개인보다 더 많은 음식을 제공했습니다.
대진화- 초종 수준에서의 진화; 큰 분류군(속에서 문, 자연계까지)이 형성됩니다. 대진화 유기농 세계- 이것은 종에서 새로운 속, 속에서 새로운 가족 등 대규모의 체계적인 단위를 형성하는 과정입니다. 대진화 과정은 엄청난 시간을 필요로 하기 때문에 직접적으로 연구하는 것은 불가능하다. 그러나 대진화는 소진화와 동일한 추진력, 즉 유전적 변이, 자연 선택, 생식 분리에 의해 추진됩니다. 소진화와 마찬가지로 대진화도 다양한 성격을 갖고 있습니다.

질문 2. 대진화의 원동력은 어떤 과정인가요? 대진화적 변화의 예를 들어보세요.
대진화는 소진화와 동일한 추진력, 즉 유전적 변이, 자연 선택, 생식 분리에 기반을 두고 있습니다. 소진화와 마찬가지로 대진화도 다양한 성격을 갖고 있습니다.
대진화 과정의 결과는 예를 들어 동물의 폐쇄 순환계 형성 또는 식물의 기공 및 상피 세포의 출현과 같은 유기체의 외부 구조 및 생리학의 중요한 변화입니다. 이런 종류의 근본적인 진화 획득에는 꽃차례의 형성 또는 파충류 앞다리가 날개로 변형되는 등 여러 가지가 포함됩니다.
질문 3. 대진화 연구와 증거의 기초가 되는 사실은 무엇입니까?
대진화 과정의 가장 확실한 증거는 고생물학 데이터에서 나옵니다. 이러한 증거에는 발견된 멸종된 과도기 형태의 유적이 포함되어 있어 한 생물 그룹에서 다른 생물 그룹으로의 경로를 추적할 수 있습니다. 예를 들어, 현대 말의 발가락이 하나인 세 발가락과 다섯 발가락의 조상이 발견된 것은 말의 조상이 각 다리에 다섯 개의 발가락을 가지고 있었음을 증명합니다. 시조새 화석 유적의 발견을 통해 우리는 파충류와 새 사이에 과도기적 형태가 있었다는 결론을 내릴 수 있었습니다. 멸종된 꽃이 만발한 양치류의 유적을 발견하면 현대 속씨식물의 진화 문제 등을 해결할 수 있습니다. 불행하게도 화석 형태에 대한 연구는 동식물의 진화에 대한 불완전한 그림을 제공합니다. 대부분의 유적은 뼈, 껍질, 식물의 외부 지지 조직 등 유기체의 단단한 부분으로 구성됩니다. 매우 흥미로운 것은 굴의 흔적과 고대 동물의 통로, 한때 부드러운 퇴적물에 남겨진 사지 또는 전체 유기체의 흔적을 보존하는 화석입니다.

질문 4. 계통발생학적 계열 연구의 의의는 무엇입니까?
고생물학적 발견을 바탕으로 계통발생계열, 즉 진화 과정에서 서로 연속적으로 교체되는 종의 계열이 구축되었습니다. 고생물학, 비교해부학, 발생학의 데이터를 기반으로 구축된 계통발생 계열에 대한 연구는 일반 진화론의 발전, 유기체의 자연 체계 구축, 진화 과정의 재구성에 중요합니다. 유기체의 특정 체계적 그룹.
현재 계통발생학 시리즈를 구성하기 위해 과학자들은 유전학, 생화학, 분자생물학, 생물지리학, 동물행동학 등과 같은 과학의 데이터를 점점 더 많이 사용하고 있습니다.

질문 1. 대진화와 소진화의 차이점은 무엇입니까?

소진화란 새로운 종의 형성을 의미합니다.

대진화의 개념은 초종속 분류군(속, 목, 씨족, 유형)의 기원을 나타냅니다.

질문 2. 대진화의 원동력은 어떤 과정인가요? 대진화적 변화의 예를 들어보세요.

대진화에서는 종분화와 동일한 과정, 즉 표현형 변화의 형성, 존재를 위한 투쟁, 자연 선택, 가장 덜 적응된 형태의 멸종 등이 작용합니다.

질문 3. 대진화 연구와 증거의 기초가 되는 사실은 무엇입니까?

대진화 과정의 가장 확실한 증거는 고생물학 데이터에서 나옵니다. 고생물학은 멸종된 유기체의 화석 유적을 연구하고 현대 유기체와의 유사점과 차이점을 확립합니다. 고생물학자들은 유적에서 멸종된 유기체의 모습을 재구성하고 과거의 동식물에 대해 배웁니다. 불행하게도 화석 형태에 대한 연구는 동식물의 진화에 대한 불완전한 그림을 제공합니다. 대부분의 유적은 뼈, 껍질, 식물의 외부 지지 조직 등 유기체의 단단한 부분으로 구성됩니다. 매우 흥미로운 것은 굴의 흔적과 고대 동물의 통로, 한때 부드러운 퇴적물에 남겨진 사지 또는 전체 유기체의 흔적을 보존하는 화석입니다.

질문 4. 계통발생학적 계열 연구의 의의는 무엇입니까?사이트의 자료

고생물학, 비교해부학, 발생학의 데이터를 기반으로 구축된 계통발생 계열에 대한 연구는 일반 진화론의 발전, 유기체의 자연 체계 구축, 진화 과정의 재구성에 중요합니다. 유기체의 특정 체계적 그룹.