제어 및 측정 장비 생산. 실무자-NC
고온측정에서 측정 대상은 습기(습식), 공기 및 가스 혼합물을 포함하는 가스입니다. 습하고 오염되지 않은 공기는 건조한 공기와 수증기의 이원 혼합물로 간주될 수 있으며, 이는 매우 넓은 범위 내에서 수증기 함량의 변화를 특징으로 합니다(예: 대기 2-10-6에서 4-5부피%까지). 임계온도 Tk대기를 구성하는 모든 가스 중 그 양은 매우 적습니다. 알려진 바와 같이, 임계 이상의 온도에서 ( 티>티케이) 가스는 어떤 압력에서도 가스 상태일 수 있습니다. 임계압력에 비해 가스 온도가 높을수록, 포화압력에 비해 압력이 낮을수록 가스는 그 상태에 더 가까워집니다. 물리적 특성이상기체로. 따라서 일반적인 온도와 압력에서 습한 가스 혼합물과 공기 및 그 구성 요소는 대부분의 실제 문제에 대해 충분한 정확도로 이상 기체의 법칙을 따릅니다.
A)4 Dalton의 부분압력 법칙:
P=£파이.
여기서 p는 총 가스 압력입니다. 케이- 이상 기체 혼합물의 총 구성 요소 수 рt는 £번째 구성 요소의 부분 압력입니다.
이 법칙에 따르면 총(기압) 기압은 다음과 같습니다.
어디 RS,Є - 건조한 공기와 수증기의 부분압력.
B) 이상기체의 상태 방정식: PiVi= 리티,
Pi Vi, Ti - 가스의 압력, 부피 및 열역학적 온도(°K) Ri는 i번째 가스의 비가스 상수이다.
특정 기체 상수는 보편적 기체 상수와 관련이 있습니다. 아르 자형비율 리= 아르 자형/ 미 (중І - i번째 가스의 분자량). 특정 가스 상수 값은 다음과 같습니다. 건조한 공기의 경우 RC = 287m2/(sec2 ■ deg),수증기의 경우 루 = =461m2/(초2도),을 위한 습한 공기 R.B.습도에 따라 다릅니다.
실제로 공기와 기체 혼합물은 비이상 기체이며, 이상 기체의 성질과의 편차는 일반적으로 온도가 낮아지고 압력이 증가함에 따라 증가합니다. 순수한 실제 기체의 상태방정식은 다음과 같은 형태로 표현될 수 있다. (L. 6-1]
PV/RT=Z(p, T),
어디 지- 압력 p와 온도 T의 함수인 압축 계수. 이 함수는 상태의 비리얼 방정식으로 설명됩니다.
PV/RT= 1 +BIV+CIV2+p/V3+
어디 비, 씨,디- 각각 두 번째, 세 번째, 네 번째 등 - 분자 쌍, 삼중항, 사중체 등 간의 상호 작용으로 인해 이상 기체 상태 방정식의 편차를 나타내는 비리얼 계수입니다. 승산 안에,와 함께, 디... 온도 T만의 함수이고 화학적 성질이 가스; 이론적 계산이나 실험에 의해 결정됩니다. 비리얼 방정식을 사용하여 계산된 습한 공기의 특성은 이상 기체에 대해 얻은 값과 편차가 있습니다. 정상적인 조건에서는 이러한 편차가 중요하지 않습니다.
가스의 습도(습도 특성)를 특성화하는 일부 수량은 수증기에 의한 가스 포화 상태를 특성화하는 포화 탄성(최대 탄성) E와 관련이 있습니다. 임계 이하의 온도(물 Ti = 647.30°K = +374.15°C)에서 물은 액체, 기체(수증기 형태), 고체(얼음)의 세 가지 상태로 기체에 포함될 수 있습니다. 세 가지 위상 모두의 평형에 해당하는 위상 다이어그램에서 물의 삼중점에는 좌표가 있습니다. TV==273.16°K(fc=+0.01°C) 및 rho=610.6 n/m2 (6,1114mbar).이 시점에서 물과 얼음에 대한 포화탄력성은 동일하고 같습니다. rv-습도 측정에서 중요한 것은 다음 온도에서 T0수증기는 물이나 얼음과 동적 평형을 이룰 수 있습니다. 주어진 온도에서 티<То 물과 얼음에 대한 포화도를 고려할 필요가 있으며 순수한 과냉각수의 평평한 표면에 대한 수증기의 최대 탄성 값(￡)은 순수한 얼음에 대한 이 탄성보다 큽니다. (먹다)즉. EB>E'.
포화탄력성 에브그리고 먹었다온도의 함수이다 티그리고 압력 아르 자형가스; 10 이하의 압력에서 kgf/cm2그들은 하나의 변수 T의 함수로 간주될 수 있습니다. 함수를 설명하려면 이자형 B(7*) 및 엘(T)수많은 공식이 제안되었습니다.
그 중 일부는 Clausius-Clapeyron 방정식을 기반으로 하며, 물에서 수증기로의 전이에 대한 형식은 다음과 같습니다.
드L dT _ L dT E ~ARn T2 k Ts "
어디 엘- 특정 증발 잠열; 케이= ARu- 상수(L - 일의 열적 등가물, Rn- 수증기의 특정 가스 상수).
엘엘 / 1 1
어디 에브- 온도에서의 포화탄성 T0.보다 정확한 공식은 온도에 대한 L의 의존성을 고려합니다.
£=£o+ (Срп-сБ)/,
어디 오후-"의미 엘- i/=0°C에서; 이력서„ - 일정한 압력에서 수증기의 비열 용량; sv - 물의 비열 용량. Cp와 si의 값은 온도에 의존하지 않는 것으로 간주할 수 있습니다.
식(6-1)
n을 사용하여 /"를 계산할 수 있습니다.>: 대체될 수 있습니다. 엘~에 LC- 승화의 비잠열(전이: 얼음-수증기).
실제로는 경험적 종속성이 일반적으로 사용됩니다. 전자(티).가장 일반적인 것 중 하나(Magnus 공식)는 다음과 같은 형식을 갖습니다.
~에
E= J0106+",
어디 티- 온도, °C; ㅏ, 비- 다른 의미를 갖는 상수 이자형 E와 이자형엘.
상수 o, b의 값과 £b를 계산하기 위한 여러 가지 경험적 공식 먹었다|[L. 0-9]. 세계기상기구(WMO)는 1961년에 다음 공식을 가장 정확한 공식으로 권장했습니다.
6. IVMO에서 채택한 정의에 따르면, 압력에서 습한 공기의 이슬점(얼음) Tv(t)의 열역학적 온도 아르 자형및 혼합비율 디동일한 압력 p에서 물(얼음)에 대해 포화된 습한 공기가 주어진 혼합비와 동일한 혼합비를 갖는 온도 디. 결과적으로, 이슬점 "(얼음)은 습한 가스가 물(얼음)의 평평한 표면에 대해 등압으로 냉각되어 완전히 포화되는 경우 습한 가스가 취하는 온도와 같습니다. 습한 공기의 동일한 상태에 대해 티<0°С, точка росы всегда ниже точки льда тв<тл.
G) 상대습도
7. 상대 습도 cp는 주어진 온도에서의 포화도에 해당하는 최대 가능한 습도에 대한 가스의 실제 습도의 비율과 같습니다. 결과적으로 f 값은 수증기에 의한 가스 포화 정도를 나타내므로 과학 및 기술의 여러 분야에서 사용됩니다. 일정한 상대습도에서 절대습도 값은 온도의 함수입니다. 상대 습도는 상대 단위(O^"tp^l) 또는 백분율(0^f^100%)로 표현됩니다. - 위에서 설명한 다양한 습도 특성을 사용하여 계산할 수 있습니다. 최신 WMO 정의에 따르면 상대 습도( rw)는 동일한 온도 및 압력 값에서 공기가 물 (얼음)에 비해 포화되었을 때 연구중인 공기의 수증기 몰분율 대 몰분율의 비율로 표시됩니다. 또한, 값<р можно вычислить по отношениям следующих величин для исследуемого и насыщенного воздуха: абсолютной влажностиㅏ,탄력 이자형,혼합물 d와 비습도의 비율 큐. 해당 수치 값(fa, fe, (PD, Fs)는 서로 약간 다를 것입니다. 상대습도는 이슬점 온도 t 및 가스 온도 t(t^r)와 관계가 있습니다.
여기서 Em은 온도 t에서의 포화 증기압입니다. 엣- 온도 t에서의 포화 증기압. 실제로 상대습도를 계산하기 위해서는 참조표나 도표에서 얻은 포화증기압 E 값이 가장 많이 사용됩니다. 향후 특별한 예약이 없는 한 다음 사항을 수락합니다.
V, %> = ?■%>=-§- 100 = ҐS100.
-0 °C 미만의 온도에서 이 값은 물과 평형을 이루는 수증기에 대해 결정될 수 있습니다(<рБ) или льдом (фл). Так как"для одной и той же температуры그녀>먹어,그런 다음 항상 fv^fl - 일반적으로 허용되는 정의는 - 상대 습도 - 다음과 같은 온도에서입니다. Ev;아래에서는 예약이 없으면 Ср = ь-로 간주됩니다.
위 목록에는 일반적으로 사용되지 않는 일부 수량은 포함되지 않습니다. 예: 수분 부족 디(단점 - 포화) - 가스의 가능한 최대 탄성과 실제 탄성의 차이(주어진 가스 상태에 대해) 디= 이자형-Є, 그리고 값 E의 선택과 관련하여 > 비상대습도에 대한 고려사항의 강도; 이슬점 적자 - 가스 온도와 이슬점의 차이. 퇴적된 물층 - § 9-2 참조. 그러나 서로 다른 측정 단위로 표현되는 6~7가지 특성조차도 상당한 불편을 초래합니다. 특히 이러한 상황은 습도계의 통합을 방해합니다. 기존 장비에는 서로 다른 단위로 눈금이 표시된 눈금이 있습니다.
■따라서 습도 특성의 수를 줄이고 그 중 하나를 주요 특성으로 강조하는 것은 매우 자연스러운 일입니다. 다양한 특성을 비교 평가하는 기준은 계산 또는 데이터 획득의 용이성, 측정 도구 생성 가능성 및 적용 범위, 특히 이 특성이 유일한 특성인 경우 적용 가용성. 가장 중요한 품질특징 - 보수주의, 즉 보존. 동안 - 다양한 프로세스. 이러한 관점에서 미국에서는 혼합비율을 기준값으로 선택합니다. 디. 이 특성을 사용하면 값이 결정되는 가스의 온도와 압력을 표시할 필요가 없습니다. 디. 또한, 상대습도와 이슬점을 보존하기 위한 “[L.6-3]이 제안되었으며, 마지막 두 가지 특성을 통해 수증기의 탄성을 계산할 수 있다.
다양한 습도 특성을 연결하는 종속성은 이상기체의 특성을 기반으로 쉽게 파생될 수 있습니다. G1pi 이것은 가스 매개변수로부터의 전환입니다. ,아르 자형G티에게 도랑,TV다음 조건에서 충족됩니다.
V = V - - voyг-. 예를 들어, 절대 습도 값은 Аi입니다. 나
Г0= 273°K 및 /?0-760에서 가스와 관련된 STI mmHg 미술.,
같음: aa=a- Dalton의 법칙에 따라 다음과 같습니다. R " €
게으른 건조 가스 RS표현에서 결정 pc=p- E, 그리고 이자형= 저녁을 먹다그리고 PC= SCP (Sn, SC- 수증기 및 건조 가스의 몰 dbl).
이상 기체의 상태 방정식은 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
|
(아르 자형- 이자형) V = 티제이- RT, |
EV=m·W
건조가스용
IGL cW------ ---
여기서 m, M은 질량과 분자량이고, 아래첨자 "p"와 "s"는 수증기와 건조 기체를 나타냅니다.
■수증기와 건조 가스의 분자 질량 비율은 밀도 비율 pp/pc와 동일하며 y=MjJMc,=pp/.pc로 표시됩니다. 공기의 경우 v = = 0.62198(계산에서 v = 0.622)을 취합니다.
테이블에 6-2 - 주어진 방정식을 기반으로 계산된 습도의 주요 특성과 이들 사이의 관계를 보여줍니다.
공기 습도는 온도 및 압력과 함께 사람의 안녕과 편안함 또는 불편함의 조건을 결정하는 매개변수 중 하나입니다. 동시에 다양한 산업에서 사용되는 공정가스(공기, 질소, 아르곤, 산소, 수소 등)의 습도와 농업제품의 품질(종종 수량)에 결정적인 영향을 미칩니다. 따라서 가스 습도를 측정하는 작업은 매우 일반적이며 관련성이 높습니다. 본 연구에서는 습도 측정에 사용되는 기본 용어와 수량, 습도 측정 방법 및 이 경우 발생하는 몇 가지 문제와 오류를 간략하게 고려합니다.
가스 습도 측정 단위
가스의 수분 함량을 정량화하기 위해 여러 가지 특성이 사용되며 특정 과학 기술 영역에서는 그 중 하나 또는 다른 특성이 주로 사용됩니다. 가장 일반적으로 사용되는 단위는 상대 습도 백분율, 이슬점(섭씨 온도), 절대 습도(g/m3), 부피 수분 함량(부피 백분율 또는 백만분율 -ppm)입니다. 이 단위들 사이에는 다음과 같은 관계가 있습니다. 일반적인 견해 Mendeleev-Clapeyron 상태 방정식에서 파생될 수 있습니다. 이러한 관계는 예를 들어 논문 [I]에서 자세히 논의됩니다. 다양한 습도 단위를 서로 변환하기 위해 특수 습도계 표(수학적 표현을 기반으로 계산)도 있습니다. 모든 습도 측정량은 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.
I. 수증기 농도를 특징 짓는 양은 다음과 같습니다.
1. 절대습도 a(보통 g/m3로 표시됨), 즉 단위 부피의 가스에 포함된 수증기의 질량입니다.
2. 수증기의 탄성 또는 부분압력 e는 압력 단위(mmHg)로 표시됩니다. Art. 또는 밀리바. 특정 온도 T에서 수증기 탄성 값은 0에서 최대 값 E까지 다양하여 전체(최대)를 특성화합니다. 수증기로 인한 가스의 포화. (사실, 과포화 가스의 경우 e>E가 가능합니다).
II. 수분 관계를 특징 짓는 값은 다음과 같습니다.
3. 수분 함량(혼합비) d, 즉 동일한 부피의 건조 가스 질량에 대한 수증기 질량의 비율로, 무차원 단위(g/g 또는 kg/kg)로 표시됩니다. 이 값은 동일한 조건에서 수증기 밀도와 건조 가스 밀도의 비율로도 간주할 수 있습니다. 덜 일반적으로 사용되는 것은 비습도(q)라고 불리는 습윤 가스의 질량(총)에 대한 수증기의 질량의 비율이며 수분 함량과 동일한 단위로 표시됩니다.
4. 체적 수분 함량 x (무차원 값)은 수증기 부피와 기체 부피의 비율과 같습니다. 이전 사례와 마찬가지로 이 값은 건조(x 0) 또는 습윤 가스(x)의 부피와 관련하여 표현될 수 있습니다. 수분 함량과 체적 수분 함량은 일반적으로 매우 낮은 수증기 함량을 특성화하는 데 사용됩니다. 이 경우 편리한 측정 단위는 백만분의 일 -ppm 또는 국제 지정 -ppm (백만분의 일의 약어)입니다. 당연히 1ppm = 10 −6 = 10 −4%입니다. 기술 문헌에서 이 수분 함량 측정 단위는 종종 부피 수분 함량의 비율(즉, 부피)인ppmw(즉, 질량 또는 중량)로 표시됩니다.
5. 수증기의 몰분율 s는 수증기의 몰수와 수증기의 몰수 비율과 같습니다. 총 수습한 가스의 몰.
III. 이슬점 온도.
6. 세계기상기구(WMO)의 정의에 따르면 압력 p와 혼합비 d에서 습한 공기의 이슬점(얼음)의 열역학적 온도는 물(얼음)에 대해 포화된 습한 공기가 ) 동일한 압력 p에서 주어진 혼합비 d와 동일한 혼합비를 갖습니다. 따라서 (얼음의) 이슬점은 습한 가스가 평평한 물(얼음) 표면에 대해 등압으로 냉각되어 완전히 포화되는 경우에 발생하는 온도와 같습니다. 어는점과 동일한 습한 공기 상태에서< О, точка росы всегда ниже точки льда.
기술적인 용어로 이슬점 온도는 거울의 냉각된 표면에 응결이 떨어지는 온도(예: "이슬")입니다.
IV. 상대습도.
7. 상대 습도는 주어진 온도에서의 포화도에 해당하는 최대 가능한 습도에 대한 가스의 실제 습도의 비율과 같습니다. 따라서 이 값은 수증기에 의한 가스 포화 정도를 나타냅니다. 일정한 상대습도에서 절대습도 값은 온도의 함수입니다. 절대 습도 값은 동일하지만 온도가 다르면(공기가 거리에서 실내로 들어올 때 발생) 가스의 상대 습도 값이 다릅니다. 상대습도는 상대단위(0)로 표현됩니다.<отн.влажность<1) или, чаще, в процентах (Q <отн.влажность <100%). Её можно вычислить с помощью различных, ранее рассмотренных единиц влажности. На практике для вычисления отн.влажности чаще всего используют значения упругости насыщенного пара Е, полученные из справочных таблиц или диаграмм. При температурах ниже 0°С эту величину можно определять для водяного пара в равновесии с водой или льдом. Общепринятым является определение относительной влажности при любых температурах по Ед.
1 번 테이블다양한 습도 단위의 공식 관계가 제공됩니다. 표 2에서 20°C에서 다양한 습도 단위의 수치 비율이 제공됩니다. 대부분의 경우 이러한 모든 관계는 Mendeleev-Clapeyron 방정식에서 파생됩니다. 이 경우 일반적인 온도와 압력에서 습한 가스 혼합물과 공기 및 그 구성 요소는 대부분의 실제 문제에 충분한 정확도로 이상 가스의 법칙을 따르는 것으로 가정됩니다.
가장 복잡한 형태는 온도에 따른 포화 수증기의 탄성 의존성입니다. 세계기상기구(World Meteorological Organization)는 −50 ~ +100°C 온도의 물에 대해 가장 정확한 공식으로 다음 공식을 사용할 것을 권장합니다.
LGE에 =10.79574(l-T o /T)-5.028001g(T/T o)+i, 50475.10-4+
0,42873.10-3 + 0,78614
이 공식에서 Ed는 밀리바로 표시됩니다. 실제로는 일반적으로 이 공식을 사용하여 계산된 테이블이 사용됩니다. 그들 중 일부는 표 3.
습도 조절 방법은 논문에 충분히 자세히 설명되어 있습니다.
이제 IVTM-7 장치를 사용하여 상대습도를 측정할 때 발생할 수 있는 몇 가지 문제를 간략하게 살펴보겠습니다.
실내 습도를 측정할 때 실내 공기는 주로 거리에서 유입된다는 점을 기억해야 합니다. 동시에, 특히 겨울에는 외부 온도와 실내 온도가 다른 경우가 많습니다. 라디오나 TV에서 방송되는 일기예보는 온도와 상대습도(물론 실외)를 나타냅니다. 상대 습도는 주어진 온도에서의 포화도에 해당하는 최대 가능한 습도에 대한 가스의 실제 습도의 비율과 같습니다.
예를 들어, 다음과 같은 상황을 생각해 볼 수 있습니다. 실외 공기 온도는 −10°C, 상대 습도는 99%, 실내 공기 온도는 +20°C입니다. 이 경우 실내 상대습도는 11%(!)가 됩니다. 실제로 99%(또는 100%) 습도는 매우 드물며 일반적으로 습도가 더 낮습니다. 이 경우 실내 습도는 훨씬 더 낮습니다! 따라서 겨울에는 방이 대개 건조합니다. 물론 방에는 물이 담긴 용기 (예 : 수족관), 끓는 주전자, 수증기로 포화 된 공기를 내뿜는 사람 등 자체 내부 수분 공급원 또는 에어컨이있을 수 있습니다.
여름에는 일반적으로 실외와 실내 온도의 차이가 그다지 크지 않은 경우 실내 습도가 상당히 높을 수 있습니다. 그러나 거리와 실내의 온도차도 고려해야 합니다. 종종 햇볕이 잘 드는 쪽의 방이 30도 이상 따뜻해지고 외부 온도가 17-18 ° C인 상황이 있을 수 있습니다. 또는 그 반대의 경우 태양 아래의 외부 온도가 35 ° C에 도달할 수 있습니다. 지하실은 시원하고(동일한 18°C) 동시에 자연적으로 외부보다 더 습합니다.
또한 모든 장치(IVTM-7 포함)는 측정 프로브 위치에서 직접 습도를 측정한다는 점을 기억해야 합니다. 동시에 작은 방에서도 지점마다 습도가 크게 달라질 수 있습니다(최대 20~30%). 이는 이미 언급한 국지적 수분 공급원(또는 그 흡수체)과 약한 대류 전류(흘수 등)의 존재로 인해 발생합니다. 정확한 습도 측정을 위해서는 측정된 공기의 온도와 센서의 온도 사이에 열역학적 평형이 확립되어야 합니다. 즉, 장치가 나타내는 온도가 초기에 정확하게 확립되어야 하며 그 후에는 습도 판독값을 읽을 수 있습니다.
특정 온도에서 습도 수준을 대략적으로 추정하려면 다음을 사용할 수 있습니다. 표 2 20°C 온도에서 다양한 습도 단위의 비율. (예를 들어 온도가 -10°C인 경우 위의 경우를 사용할 수 있습니다.)
문학
1. M.A. Berliner - 습도 측정. 와 함께. 199–207 (m, “에너지”, 1973)
2. J. Mitchell, D. Smith Aquametry (영어 번역), M., Chemistry, 1980, 600 p.
습도는 물질의 성질, 고체의 경우 미세함이나 다공성의 정도에 따라 달라집니다. 화학적으로 결합된 소위 구성수(예: 화학적 분해 중에만 방출되는 수산화물 및 결정성 수화물 물)의 함량은 습도 개념에 포함되지 않습니다.
"습도" 개념 정의의 측정 단위 및 특징
- 습도는 일반적으로 물질에 포함된 물의 양을 특징으로 하며, 젖은 물질의 원래 질량에 대한 백분율(%)로 표시됩니다( 질량 습도) 또는 그 부피( 체적 습도).
- 습도는 수분 함량 또는 절대 습도(재료의 건조 부분의 단위 질량당 수분의 양)로 특징지어질 수도 있습니다. 이러한 수분 함량 측정은 목재의 품질을 평가하는 데 널리 사용됩니다. 어떤 경우에는 이 작업 전후에 응축되지 않은 물을 모두 제거하고 물체의 무게를 측정하는 것이 불가능하기 때문에 이 값을 항상 정확하게 측정할 수는 없습니다.
- 상대습도는 열역학적 평형 상태에서 물질이 함유할 수 있는 최대 수분량과 비교하여 수분 함량을 나타냅니다. 상대습도는 일반적으로 최대값의 백분율로 측정됩니다.
결정 방법
많은 식품, 재료 등의 수분 함량을 확립하는 것이 중요합니다. 특정 습도에서만 의도한 목적에 적합한 많은 물체(곡물, 시멘트 등)가 있습니다. 동물과 식물 유기체의 생명 활동은 특정 범위의 습도와 상대 공기 습도에서만 가능합니다. 습도로 인해 물체의 질량에 심각한 오류가 발생할 수 있습니다. 수분 함량이 5%와 10%인 설탕이나 곡물 1kg에는 건조 설탕이나 곡물의 양이 다릅니다.
습도 측정은 수분을 건조시킨 후 수분의 Karl Fischer 적정을 통해 결정됩니다. 이러한 방법이 기본입니다. 그 외에도 기본 방법과 표준 습도 샘플을 사용한 수분 측정 결과를 기반으로 보정된 다른 많은 것들이 개발되었습니다.
공기 습도
대기 습도는 날씨와 기후의 가장 중요한 특성 중 하나인 지구 대기의 수증기 함량을 나타내는 값입니다.
상대습도는 일반적으로 백분율로 표시됩니다.
적도 지역(연평균 85% 이상)과 극지방, 중위도 대륙 내부의 겨울에는 상대습도가 매우 높습니다. 여름에는 상대 습도가 높은 것이 몬순 지역의 특징입니다. 아열대 및 열대 사막과 몬순 지역의 겨울에는 낮은 상대 습도 값이 관찰됩니다(최대 50% 이하).
습도는 고도에 따라 빠르게 감소합니다. 1.5-2km의 고도에서 증기압은 평균 지구 표면의 절반입니다. 대류권은 대기 수증기의 99%를 차지합니다. 평균적으로 지구 표면의 각 평방 미터 위 공기에는 28.5kg의 수증기가 있습니다.
가스 수분 측정 값
공기 중의 수분 함량을 나타내는 데 다음 양이 사용됩니다.
절대 습도는 단위 부피의 공기에 포함된 수증기의 질량, 즉 공기에 포함된 수증기의 밀도, [g/m3]입니다. 대기의 범위는 0.1~1.0g/m3(대륙의 겨울)에서 30g/m3 이상(적도 지역)입니다. 최대 공기 습도(포화 한계)는 열역학적 평형 상태에서 특정 온도의 공기에 포함될 수 있는 수증기의 양(주어진 온도에서 공기 습도의 최대값), [g/m3]입니다. 기온이 상승하면 최대 습도도 증가합니다. 증기압, 증기압 공기에 포함된 수증기에 의해 가해지는 부분압력(대기압에 대한 수증기압). 측정 단위 - Pa. 습도 부족은 가능한 최대 수증기압과 실제 수증기압[Pa](주어진 조건: 온도 및 기압) 사이, 즉 포화 탄성과 실제 증기 탄성 사이의 차이입니다.
