家手作りの楽器

多細胞緑藻の代表。藻類の生命活動と構造。藻類の構造の特徴。生存競争

>>多細胞糸状緑藻

§ 80. 多細胞糸状緑藻

流れる水域では、水中の岩や引っかかりに絹のような糸の明るい緑色の塊が付着しているのがよく見られます。それは、ウロスリックスと呼ばれる多細胞の糸状緑藻です。 168 。そのフィラメントは多数の短い細胞で構成されています。それらのそれぞれの細胞質には芯そして開環の形をした発色団。細胞分割するとスレッドが成長します。ウロトリクスはクラミドモナスと同じ方法で餌を食べます。

藻類の生存に有利な時期には、糸が付着している細胞を除く各細胞は、鞭毛（遊走子）を持つ 2 つまたは 4 つの運動性細胞に分裂することができます。水の中に出て泳ぎ、水中の物体に取りついて分裂します。こうして藻類の新しい糸が形成されるのです。

生命にとって不利な条件下では、一部の藻類細胞では鞭毛を持つ小さな運動性の配偶子が多数形成されます。配偶子は水に入り、対になって融合します。

このようにして受精が起こります。通常、異なる糸の細胞に由来する配偶子は結合します。受精卵が形成されます。厚い殻で覆われており、長期間休眠することができます。好ましい条件下では、接合子は 4 つの胞子細胞に分裂します。それらはそれぞれ、水中の物体に着地すると、新しい糸状藻類、ウロトリックスを発生させる可能性があります。

停滞した水流や流れの遅い水流では、滑りやすい明るい緑色の塊が浮いたり、底に沈んだりすることがよくあります。それらは綿毛のように見え、糸状藻類スピロギラの集団によって形成されます。細長い円筒形の細胞は粘液で覆われています。細胞内には、螺旋状にねじれたリボンの形をした発色団があります。 169 .

自然界における緑藻の重要性は非常に高いです。形にする有機物、緑藻は水から吸収します二酸化炭素そして他の人たちと同じように緑色です植物、水中に住む生物が呼吸する酸素を放出します。また、緑藻類、特に 単細胞糸状で魚や他の動物の餌となります。

用水路や養魚池などで藻類が過剰に増殖すると、有害な場合があります。これを避けるために、運河や貯水池から藻類が定期的に除去されます。

1. ulotrix の構造的特徴は何ですか?
2. 糸状緑藻はどのようにして餌を食べるのですか?
3. ウロスリックスはどのようにして繁殖しますか?
4. 自然界における緑藻の重要性は何ですか?

Korchagina V. A.、生物学: 植物、細菌、菌類、地衣類: 教科書。 6年生用。平均学校 - 第 24 版 - M.: 教育、2003。 - 256 ページ: 病気。

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藻類は下等植物に分類されます。 3万種以上あります。それらの中には、単細胞型と多細胞型の両方があります。藻類の中には非常に大きいものもあります（長さ数メートル）。

「藻類」という名前は、これらの植物が水（淡水および海）に生息していることを示しています。しかし、藻類は湿った場所に多く見られます。たとえば、土の中や木の皮などです。いくつかの種類の藻類は、多くの細菌と同様に、氷河や温泉で生息することができます。

藻類は実際の組織を持たないため、下等植物として分類されます。単細胞藻類は 1 つの細胞からなる体を持ち、一部の藻類は細胞のコロニーを形成します。多細胞藻類では、体は次のように表されます。 葉状体（ほかの名前 - 葉状体).

藻類は植物に分類されるため、すべて独立栄養生物です。多くの藻類の細胞には、クロロフィルに加えて、赤、青、茶色、オレンジ色の色素が含まれています。顔料が入っている 色素胞、膜構造を持ち、リボンやプレートなどのように見えます。予備栄養素（デンプン）が発色団に沈着することがよくあります。

藻類の繁殖

藻類は無性生殖と有性生殖の両方で繁殖します。種類の中では 無性生殖勝つ 植物的な。したがって、単細胞藻類は細胞を 2 つに分割して繁殖します。多細胞形態では、葉状体の断片化が発生します。

しかし、藻類の無性生殖は栄養生殖だけでなく、 遊走子、遊走子嚢で形成されます。遊走子は鞭毛を持った運動細胞です。彼らは活発に泳ぐことができます。しばらくすると、遊走子は鞭毛を落とし、殻で覆われ、藻類を発生させます。

多くの藻類で観察されています 性的プロセス、または活用。この場合、異なる個体の細胞間で DNA 交換が発生します。

で 有性生殖多細胞藻類では、雄と雌の配偶子が形成されます。それらは特別な細胞で形成されます。この場合、1 つの植物上で両方のタイプの配偶子、または一方のみ (雄のみまたは雌のみ) の配偶子が形成されます。解放後、配偶子は結合して接合子を形成します。ほとんどの場合、接合子は胞子になり、しばらく休眠状態になります。条件通常、越冬後、藻類の胞子は新しい植物を生み出します。

単細胞藻類

クラミドモナス

クラミドモナスは、有機物で汚染された浅い池や水たまりに生息しています。クラミドモナスは単細胞藻類です。その細胞は楕円形ですが、一方の端がわずかに尖っており、一対の鞭毛を持っています。鞭毛をねじ込むと、水中で非常に速く移動できます。

この藻類の名前は、「クラミス」（古代ギリシャ人の衣服）と「モナド」（最も単純な生物）という言葉に由来しています。クラミドモナスの細胞はペクチンの殻で覆われており、透明で膜にしっかりと付着していません。

クラミドモナスの細胞質には、核、光に敏感な目（柱頭）、細胞液を含む大きな液胞、および一対の小さな脈動する液胞が含まれています。

クラミドモナスは、光（柱頭のため）と酸素に向かって移動する能力を持っています。それらの。正の走光性と空気走性を持っています。したがって、クラミドモナスは通常、水域の上層に浮遊しています。

クロロフィルは、ボウルの形をした大きな色素胞の中にあります。光合成のプロセスがここで行われます。

クラミドモナスは植物として光合成ができるという事実にもかかわらず、水中に存在する既製の有機物質を吸収することもできます。この性質は人間によって汚染された水を浄化するために利用されます。

好ましい条件下では、クラミドモナスは無性生殖します。同時に、その細胞は鞭毛を捨てて分裂し、4つまたは8つの新しい細胞を形成します。その結果、クラミドモナスは非常に急速に増殖し、いわゆるウォーターブルームが発生します。

不利な条件（寒さ、干ばつ）の下では、クラミドモナスは殻の下で32個または64個の配偶子を形成します。配偶子は水に入り、対になって融合します。その結果、緻密な膜で覆われた接合子が形成されます。この形態では、クラミドモナスは不利な環境条件に耐えます。条件が良好になると（春、雨季）、接合子は分裂し、4つのクラミドモナス細胞を形成します。

クロレラ

単細胞藻類のクロレラは、淡水域と湿った土壌に生息しています。クロレラは鞭毛のない球形をしています。また、光に敏感な目を持っていません。したがって、クロレラは動かなくなります。

クロレラの殻は緻密でセルロースを含んでいます。

細胞質には、核とクロロフィルを含む発色団が含まれています。光合成は非常に集中的に行われるため、クロレラは大量の酸素を放出し、大量の有機物を生成します。クラミドモナスと同じように、クロレラは水中に存在する既製の有機物質を吸収することができます。

クロレラは分裂によって無性生殖します。

胸膜球菌

プルウロコッカスは、土壌、樹皮、岩石に緑色のコーティングを形成します。単細胞藻類です。

胸膜球菌の細胞は、核、液胞、および板状の発色団を持っています。

胸膜球菌は運動性胞子を形成しません。細胞を2つに分裂させて繁殖します。

胸膜球菌細胞は小さなグループ (4 ～ 6 個の細胞) を形成することがあります。

多細胞藻類

ウロトリクス

ウロスリックスは緑色の多細胞糸状藻類です。普段は川の水面近くに生息しています。ウロスリックスは明るい緑色をしています。

Ulothrix フィラメントは分岐せず、一端で基質に付着しています。各フィラメントは多数の小さな細胞で構成されています。フィラメントは横方向の細胞分裂によって成長します。

ウロスリックスの色素胞は、開いたリングのように見えます。

好ましい条件下では、ウロスリックスフィラメントの一部の細胞が遊走子を形成します。胞子には2本または4本の鞭毛があります。浮遊遊走子が物体に付着すると分裂を始め、藻類の糸を形成します。

不利な条件下では、ウロスリックスは有性生殖を行うことができます。そのフィラメントの一部の細胞では、2本の鞭毛を持つ配偶子が形成されます。細胞を離れた後、それらは対になって融合し、接合体を形成します。その後、接合子は 4 つの細胞に分裂し、それぞれが別々の糸状の藻類を発生させます。

スピロジャイラ

スピロギラは、ウロスリックスと同様、緑色の糸状藻類です。淡水域で最もよく見られるのはスピロギラです。それが蓄積すると泥になります。

Spirogyra フィラメントは分岐せず、円筒形の細胞で構成されます。細胞は粘液で覆われており、緻密なセルロース膜を持っています。

スピロジャイラの色素胞は、らせん状にねじれたリボンのように見えます。

Spirogyra の核は、細胞質内の原形質フィラメント上に浮遊しています。細胞には細胞液を含む液胞も含まれています。

スピロギラの無性生殖は、糸を断片に分割することによって栄養的に行われます。

スピロギラでは、性的プロセスは結合の形で起こります。この場合、2 つのスレッドが隣り合って配置され、それらのセルの間にチャネルが形成されます。このチャネルを通じて、あるセルの内容が別のセルに渡されます。この後、接合子が形成され、密な殻で覆われて越冬します。春には、そこから新しいスピロジャイラが成長します。

藻類の意味

藻類は自然界の物質循環に積極的に関与しています。光合成の結果、彼らは生成しますたくさんの動物が餌とする有機物に酸素を結合させ、炭素を結合させます。

藻類は土壌の形成と堆積岩の形成に関与しています。

多くの種類の藻類が人間によって利用されています。したがって、寒天、ヨウ素、臭素、カリウム塩、接着剤は海藻から得られます。

で農業藻類は動物の食事の飼料添加物として、またカリウム肥料としても使用されます。

藻類は汚染された水域を浄化するために使用されます。

いくつかの種類の藻類（昆布、斑岩）は人間によって食用に使用されます。

茎も根も葉も持たないもの。優遇 藻類の生息地海と淡水域です。

緑藻部門です。

緑藻がある 単細胞そして 多細胞性そして含まれています クロロフィル。緑藻は有性生殖と無性生殖を行います。緑藻は、水域（淡水および塩水）、土壌、岩や石の上、木の樹皮などに生息しています。緑藻部門には約 20,000 種があり、次の 5 つのクラスに分かれています。

1) クラスプロトコッカス- 単細胞および多細胞の鞭毛形態。

2) ボルボックスクラス- 鞭毛を持ち、コロニーを組織することができる最も単純な単細胞藻類。

3) 耐熱クラス- スギナに似た構造を持っています。

4) ウロトリックスクラス- 糸状または層状の葉状体を持っています。

5) サイフォンクラス- 外観は他の藻類と似ていますが、多くの核を持つ単一の細胞で構成される藻類の一種。サイフォン藻の大きさは1メートルに達します。

紅藻類（紫藻類）の部門。

紫色の魚は、深い海の暖かい海で見られます。この部門には約 4,000 種が生息しています。 葉状体紅藻は解剖された構造をしており、以下を使用して基質に付着しています。靴底または根茎。紅藻類の色素体には以下が含まれます クロロフィル, カロテノイドそして フィコビリン.

紅藻類のもう一つの特徴は、 複雑な性的プロセス. 紅藻類の胞子と配偶子鞭毛がないので動かない。受精プロセスは、男性の配偶子の女性の生殖器への移動を通じて受動的に起こります。

褐藻類の部門。

褐藻- これらは、細胞の表層にカロチンが集中しているため、黄褐色をしている多細胞生物です。褐藻類は約 1.5 千種あり、茂み状、層状、球状、皮状、糸状などさまざまな形状をしています。

褐藻類の葉状体には気泡が含まれているため、ほとんどの褐藻類は垂直位置を維持できます。葉状細胞は、消滅と光合成という分化した機能を持っています。褐藻類は完全な伝導系を持っていませんが、葉状体の中心には同化産物を輸送する組織があります。栄養ミネラルは葉状体の表面全体から吸収されます。

さまざまな種類の藻類がすべての人によって繁殖します 生殖の種類:

スポロフ。

性的（同婚性、一夫一婦制、異性婚）。

栄養性（葉状体の一部が誤って分割されたときに発生します）。

生物圏における藻類の重要性。

藻類は、さまざまな貯水池、海洋、海のほとんどの食物連鎖の最初のつながりです。藻類もまた大気を酸素で飽和させます。

海藻積極的に 使用されていますさまざまな製品を得るために：料理や化粧品に使用される多糖類の寒天やカラギーナンは紅藻類から抽出されます。食品および化粧品産業でも使用されるアルギン酸は、褐藻から抽出されます。

多細胞緑藻

多細胞緑藻の例は、Ulotrix と Spirogyra です。 . 種類 オーロスリックス属彼らは主に淡水に生息し、海や汽水域、土壌にはあまり生息しません。藻類は水中の物体に付着し、最大10cm以上の大きさの明るい緑色の茂みを形成します。

厚いセルロース膜を備えた一列の円筒形細胞からなる分枝していない尿根フィラメントは、仮根の機能を果たす無色の円錐形の基底細胞によって基質に付着している。発色団の構造は特徴的であり、開いたベルトまたはリング（シリンダー）を形成する壁板の形をしています。基底細胞を除くすべての細胞は分裂することができ、葉状体の継続的な成長を引き起こします。

無性生殖は 2 つの方法で行われます。フィラメントを短いセクションに分解し、それぞれが新しいフィラメントに成長することによって、または細胞内で 4 本の鞭毛遊走子を形成することによって行われます。母細胞から離れ、鞭毛を次々と脱落させて基質に横向きに付着し、薄いセルロース膜で覆われて新しい糸へと成長します。

糸状藻類ウロスリックスの生殖: 赤い矢印 - 無性生殖、青い矢印 - 有性生殖。

性的プロセスは同婚性です。受精後、受精卵は最初に浮遊し、次に底に沈み、鞭毛を失い、密な殻と粘液の茎を発達させ、それを基質に付着します。これは休んでいる胞子体です。一定の休止期間の後、核の還元分裂が起こり、接合子は遊走子として発芽します。

したがって、ウロスリックスのライフサイクルには、世代交代、または性的および性的変化が存在します。無性愛の形態発生：糸状の多細胞配偶体（配偶子を形成する世代）は、単細胞胞子体（茎上の一種の接合子で表され、胞子を形成できる世代）に置き換えられます。

スピロジャイラこれは停滞してゆっくりと流れる水域でよく見られ、明るい緑色の「泥」の大きな塊を形成することがよくあります。それは、はっきりと見える細胞壁を備えた一列に配置された長い円筒形の細胞からなる細い糸です。外側では、糸は粘液の鞘で覆われています。

Spirogyra 糸状藻細胞

スピロジャイラの特徴は、細胞質の壁層に位置するリボン状の螺旋状に湾曲した発色団です。細胞の中心には、細胞質嚢に囲まれた核があり、大きな液胞内の細胞質鎖上に浮遊しています。

無性生殖は糸を短く分割することによって行われ、胞子形成はありません。性的プロセスは結合です。この場合、2本の糸は通常互いに平行に位置し、交尾プロセスまたはブリッジの助けを借りて一緒に成長します。それらの殻は接触点で溶解し、貫通チャネルが形成され、そこを通って一方の糸の細胞の圧縮された内容物がもう一方の糸の細胞に移動し、そのプロトプラストと融合します。受精の結果形成された受精卵は、一定期間の休息の後に発芽します。これに先立って核の縮小分裂が起こります。形成された 4 つの核のうち 3 つが死に、1 つは受精卵の殻の外層の裂け目から現れる単一の実生の核として残ります。

スピロジャイラ
(スピロジャイラ)

スピロジャイラ(Spirogyra Link.) は、共役グループ (共役科を参照) の緑藻で、Zygnemeae 科に属します。 Spirogyra の体は非分岐糸であり、円筒形の細胞で構成されています。後者には、Spirogyra の特徴である発色団 (参照)、つまり 1 つまたは複数の螺旋状にカールした緑色のリボンが含まれています。発色団には無色の物体が含まれており、その周りにデンプン粒子、いわゆるピレノイドが集まっています。顕微鏡で非常にはっきりと見える核は、原形質フィラメント上に浮遊しており、細胞の中央に位置しています。スピロジャイラは、間欠的（均一な）細胞分裂によって成長します。スピロギラの性的プロセスは交尾または接合です。隣接する 2 つのフィラメントの細胞は横方向の伸長によって接続されます。これらの成長物を隔てる殻が破壊され、こうして交尾チャネルが得られ、そこを通ってある細胞（雄）の内容物全体が別の細胞（雌）に入り、後者の内容と融合する。融合が起こった細胞（接合子）は丸くなり、フィラメントから分離され、厚い膜で覆われて接合胞子になります。接合胞子は冬を越し、春に若い糸に成長します。受精卵では、男性と女性の細胞内容が融合した後、最初の細胞の発色団が死滅し、2番目の細胞だけが残り、核はまず1つに融合し、その後大きさが不等な4つに分割されます（不等分割）。核）; このうち、小さいもの 2 つが周囲の血漿中に拡散し、大きいもの 2 つが合体して接合子の核を形成します。

異なる糸（雌雄異株）の細胞間の記載された交尾は、階段と呼ばれます。同じ糸の隣接する 2 つの細胞間にチャネルが形成される場合、交尾 (雌雄同株) は側方交尾と呼ばれます。ほとんどのスピロギラ類では、性的過程において交尾管が常に発達しており (ユースピロギラ亜属)、雄細胞と雌細胞の両方が同じですが、一部の細胞ではこれらの細胞の大きさが等しくなく、交尾管が非常に発達していない、または完全に存在していません。、細胞が互いに直接結合するようにします（シロゴニウム亜属）。 Spirogyra の細胞の大きさは、その構造の明瞭さにより、種によっては最大 0.01 mm に達するため、この藻類は最もよく研究されている藻類の 1 つであり、細胞の解剖学的研究における古典的な対象として機能します。そして核。

緑藻スピロギラ

スピロギラは、世界各地の淡水で最も一般的な緑藻の 1 つであり、汽水域でも見られます。その糸は、水面に浮いたり、底に沿って広がったりする大きな緑色の塊の中に集められ、池、沼地、溝、川、小川、プールなどの停留水や流れる水の泥の中でよく見られます。

顕微鏡で観察したスピロジャイラ

合計で最大 70 種の Spirogyra が知られており、細胞と接合胞子の形状と大きさ、それらの発色団リボンの形状と数が互いに異なり、前述したように 2 つの部門に属します。 Euspirogyra（最も一般的なもの：Sp Tenuissima Hass.、1本のリボンを持つlongata Kg.、いくつかのリボンを持つSp. nitida Kg.、非常に厚い細胞を持つSp. grasa Kg.など）およびシロゴニウム（Sp. stticica Sm.など）。）。ロシアの場合、最大 40 種の Spirogyra が示されています

ウロトリクス

海と淡水に生息し、水中の物体に緑色の泥を形成します。葉状体分化の糸状型。いくつかのピレノイドを備えた、閉じたまたは開いたベルト状の葉緑体壁。芯は1本しかありませんが、塗装しないと見えません。

ウロスリックス葉状体は、単列の分岐のない糸のように構築されています。それは、構造と機能が互いに類似した細胞で構成されています (表 30、2)。すべての細胞が胞子や配偶子を形成できるのと同じように、すべての細胞は分裂して植物の成長に参加できる可能性があります。フィラメントの基部の細胞だけが他の細胞と異なります。その助けを借りて、葉状体は基質に（付着した形で）付着します。 Ulothrix 細胞は重要な自律性を持っています。この特性は、再生および栄養繁殖の能力に関連しています。個々の細胞または糸の部分が糸から簡単に離れ、独立した成長を開始します。

この目には 16 属以上が含まれます。すべての代表者が単純な単一行のスレッドとして構成されているという事実にもかかわらず、組織には重要な違いが見つかり、それに基づいて注文全体が3つのグループに分けられます。最初のグループの藻類では、糸は厚い粘膜鞘の中に緩く位置する細胞の列です。たとえば、藻類です。 ジェミネラ属ジェミネラ。同様の構造を持つすべてのウロトリクスが浮遊生物であることは興味深いです。

2 番目のグループには、単一細胞として、または互いに非常に緩やかに結合した 2 ～ 4 個の細胞の短い鎖として繁茂する糸状藻類が含まれます。彼らのスレッドはめったに形成されず、短時間。そのような構造の例は次のとおりです。 スティチョコッカス属(スティチョコッカス、図 216、2)。このグループに含まれる藻類は陸生生活を送っています。

目の中心的なグループは藻類を含む 3 番目のグループで、典型的な多細胞フィラメントとして構築され、細胞は粘液鞘の助けを借りずに互いにしっかりと接続されています。このグループに属する藻類は、少なくとも若いうちは圧倒的に付着生物である。それらの糸はより永続的な形成であり、簡単にはバラバラにならなくなり、基部と頂部を区別することができます。これには、目の中心的な属を含むいくつかの属が含まれます。 ウロスリックス（ウロスリックス）。

ウロスリックス種（現在 25 種以上が知られている）は主に淡水域に生息し、汽水域や海水域に入るのはごくわずかです。これらの藻類は、波や滝からの飛沫によって定期的に濡れる湿った表面にも定着することがあります。

最も広く分布し、よく研究されている種の 1 つは、 ウロスリックス(Ulothrix zonata)。

ウロトリクスの葉状体は、不定の長さの分岐していないフィラメントで構成されており、成長の初めに基底細胞によって基質に付着します。フィラメント細胞は円筒形またはわずかに樽形で、多くの場合短いです。細胞膜は通常薄いですが、多くの場合、厚くなり、層状になることがあります。 Ulotrix 細胞は、この目のすべての藻類の細胞と同様に、1 つ以上のピレノイドと細胞の長軸に沿って位置する 1 つの核を備えた単壁葉緑体を含んでいます。葉緑体は、原形質全体またはその一部のみを取り囲むベルトの形状をしています。

ウロトリクスの栄養生殖は断片化によって行われます。糸は短いセグメントに分割され、各セグメントは新しい糸に発達します。しかし、ウロスリックスは、緩いフィラメント構造を持つ目の他の藻類ほど頻繁にはこの方法で繁殖しません。

無性生殖には、基底細胞を除くフィラメントのすべての細胞で形成される遊走子が使用されます。配偶子のような遊走子の発生はフィラメントの上部から始まり、徐々に下にある細胞に侵入します。

遊走子は、前端に4本の鞭毛を持つ卵形の細胞です。それらには柱頭、いくつかの収縮性液胞、および壁の葉緑体が含まれています。ウロトリクス・ガードルには、大遊走子と小遊走子の 2 種類の遊走子があります。大きなマクロ動物胞子は、広い卵形で、多くの場合、後端が尖っていて、柱頭が前端にあります。微小動物胞子は、サイズが小さく、後端が丸いこと、および胞子の中央にある柱頭の位置によって区別されます。小動物胞子の性質はまだ完全には明らかではありませんが、どうやら、それらは巨動物胞子と配偶子の間の移行型であるようです。

遊走子は細胞の側壁の穴から出現します。それらは共通の粘膜に包まれており、放出後数秒で破裂します。しばらくすると、遊走子はその前端が基質上に定着し、薄いセルロース膜で覆われて発芽します。発芽すると、遊走子は垂直に伸びて2つの部分に分化します。下部は葉緑体を欠いており、付着細胞に発達します。上 - 分裂して栄養細胞を形成します。しかし、ウロトリクスを帯状に巻いた場合、遊走子は後端に定着し、垂直方向ではなく横方向に成長し始めます。

多くの場合、遊走子は胞子嚢から出ず、薄い膜を分泌して無平胞子に変わります。後者は糸の破壊の結果として放出されますが、胞子嚢内で発芽し始める場合もあります。

有性生殖中、配偶子は遊走子とまったく同じ方法で糸状に形成されます。原則として、それらは遊走子と同じ糸、または同様の糸で発生します。ほとんどの場合、有性生殖への移行は、活発な成長の終わりと不利な条件の始まりに関連しています。遊走子とは異なり、配偶子は 2 本の鞭毛を持ちます。性的プロセスは同婚性です。融合は、同じ鎖または異なる鎖の配偶子間で起こります。接合子は短時間は移動し続けますが、その後定着し、鞭毛を失い、厚い膜で覆われ、単細胞の胞子体に変わります。それは休止期間に入り、その間に予備物質が蓄積します。胞子体の形状はさまざまで、通常は滑らかな殻を持つ球形ですが、一部の海洋種では卵形になり、粘液質の茎の上に付着します。

褐藻,

褐藻 (Phaeophyta) は、240 属 (1500 種) を含む胞子植物の一種で、そのうち 3 種が淡水生、残りが海生植物です。葉状体は、他の色素 (クロロフィル a、クロロフィル c、キサントフィル、ベータカロテン) を覆い隠す特別な茶色の色素、フコキサンチン (C40H56O6) が色素胞内に存在するため、オリーブグリーンからダークブラウンの色をしています。褐藻類の形状やサイズはさまざまです（微細な分岐糸から 40 メートルの植物まで）。高等褐藻類 (昆布など) では、組織の分化と導電性要素の出現が観察されます。褐藻類は、他の藻類には見られない、基底成長ゾーンを備えた多細胞毛によって特徴付けられます。細胞膜にはセルロースと特定の物質、アルギンとフコイジンが含まれています。通常、各細胞には 1 つの核があります。色素胞はほとんどが小さく、円盤状です。褐藻類の一部の種は、他の藻類のピレノイドとはあまり似ていないピレノイドを持っています。中心部の細胞内には、タンニンの性質を多く持つフコサンを含む無色の泡が溜まっています。予備生成物として、マンニトール (多価アルコール) とラミナリン (多糖類)、およびまれに油が褐藻の組織に蓄積されます。褐藻類は有性生殖と無性生殖を行いますが、栄養生殖はほとんどありません。褐藻類は通常、胞子体と配偶体を持っています。高等なもの（シソ科、デスマレスティア科など）では、それらは厳密に交互になります。シクロスポラ目では、配偶体は胞子体上で発達します。原始的な種（外果皮科、脊索動物科、刃物科など）では、配偶体または胞子体が発生サイクルから脱落するか、数世代に一度出現することがあります。生殖器官は単房または多房の胞子嚢です。多房性胞子嚢は、配偶子嚢として機能することが多く、単一の細胞、または隔壁によって内部に 1 つの配偶子または胞子を含む部屋に分割された一連の細胞の形で形成されます。減数分裂は通常、単房胞子嚢、および独裁動物の四胞子嚢で発生します。性的プロセスは、同婚性、異性婚、または卵婚性です。洋ナシの形をした胞子と配偶子には通常、目があり、側面に 2 本の鞭毛があり、1 つは前方に、もう 1 つは後方に向いています。褐藻類は、アプラノスポロ藻科（独裁生物のみ）、フェエオスポロ藻科（独裁生物を除く不均一および同世代）およびシクロスポロ藻科（シクロスポラ類）の3つのクラスに分類されます。褐藻はどの海にもよく見られ、特に寒い海では大きな茂みを形成します。それらは、アルギン酸とその塩、つまりアルギン酸塩、ならびにヨウ素やその他の微量元素を含む医薬用の飼料粉や粉末の製造に使用されます。褐藻類の中には食用に利用されるものもあります。

褐藻類: 1 - 昆布; 2 - ディクショタ。 3 - 外手骨。 4 - レッスン; 5 - ネレオシスティス。 6 - アラリア。 7 - シストセイラ。 8 - 別の藻類の茎にあるエラチスタの茂み。 9 - ヒマワリ。 10 - ディクチオサイフォン。 11 - ホンダワラ（3 と 8 を除くすべて、大幅に縮小。3 - 顕微鏡で観察、約 40 倍に拡大）。

水中世界は美しくて素晴らしいですが、同じくらい神秘的です。これまで科学者たちは、まったく新しい珍しい種の動物を発見し、植物の驚くべき特性を探求し、その応用分野を拡大してきました。

海洋、海、川、湖、沼地の植物相は地上のものほど多様ではありませんが、独特で美しいものでもあります。これらの驚くべき藻類とは何なのか、藻類の構造は何なのか、そして人間や他の生物の生活における藻類の重要性は何なのかを理解してみましょう。

有機世界のシステムにおける体系的な位置

一般に受け入れられている基準によれば、藻類は下等植物のグループであると考えられています。彼らは細胞帝国と下層植物亜王国の一部です。実際、この分割はこれらの代表者の構造的特徴に正確に基づいています。

水中で成長し、生活できることからその名前が付けられました。ラテン語名 - 藻類。したがって、これらの生物、その経済的重要性、構造の詳細な研究を扱う科学の名前は、アルゴリズム学です。

藻類の分類

最新のデータにより、利用可能なすべての情報を含めることが可能になります。他の種類 10の部門の代表者。この分類は、藻類の構造と生命活動に基づいています。

青緑色の単細胞、またはシアノバクテリア。代表的なもの：シアネア、ショットガン、ミクロシスティスなど。
珪藻。これらには、ピンヌラリア、ナビキュラ、プルウロシグマ、メロシラ、ゴンフォンマ、シネドラなどが含まれます。
ゴールデン。代表的なもの：クリソデンドロン、クロムリナ、プリムネシウムなど。
斑状炎。これらには斑岩が含まれます。
茶色。シストセイラなど。
黄緑色。これには、Xanthopodaceae、Xanthococcaceae、Xanthomonadaceae などの綱が含まれます。
レッズ。グラシラリア、アーンフェルティア、緋色の花。
緑。クラミドモナス、ボルボックス、クロレラなど。
エフシェノヴィエ。これらには、緑の最も原始的な代表的なものが含まれます。
主な代表者として。

この分類は藻類の構造を反映するものではなく、さまざまな深さで光合成し、何らかの色の色素沈着を示す能力を示すだけです。つまり、植物の色は、それがいずれかの部門に割り当てられる目印です。

藻類: 構造的特徴

彼らの主な特徴は、体が部分に区別されていないことです。つまり、藻類は高等植物と同様に、茎、葉、花からなる苗条と根系に明確に分かれていません。藻類の体の構造は、葉状体または葉状体によって表されます。

さらに、ルートシステムも欠落しています。代わりに、仮根と呼ばれる特別な半透明の細い糸状の突起があります。これらは、吸盤のように機能して、基材に取り付ける機能を実行します。

葉状体自体の形や色は非常に多様です。時々、いくつかの代表者では、それは高等植物の新芽に非常に似ています。このように、藻類の構造は部門ごとに非常に特殊であるため、今後は、対応する代表的な例を使用してさらに詳細に説明する予定です。

葉状体の種類

葉状体は、多細胞藻類の主な特徴です。この器官の構造的特徴は、葉状体がさまざまなタイプである可能性があることです。

アメーバ様。
単項。
カプセル状。
ココイド。
糸状、または毛根状。
サルチノイド。
偽組織。
サイフォン。
偽実質性。

最初の 3 つは植民地および単細胞の形態に最も典型的であり、残りはより高度な多細胞の複雑な組織に当てはまります。

各タイプには過渡的な変異があり、一方を他方から区別することはほとんど不可能であるため、この分類はおおよそのものにすぎません。差別化の境界線が消えてしまいます。

藻類の細胞とその構造

これらの植物の特徴は、まずその細胞の構造にあります。上位の代表者とは少し異なります。細胞を区別するための主要なポイントがいくつかあります。

一部の個体では、動物由来の特殊な構造、つまり運動器官（鞭毛）が含まれています。
時には偏見もある。
膜は通常の植物細胞の膜とまったく同じではありません。多くの場合、追加の炭水化物層または脂質層が備えられています。
色素は、発色団という特殊な器官に囲まれています。

それ以外の場合、藻類細胞の構造は以下に従います。一般的なルール高等植物のもの。彼らも持ってる：

核とクロマチン。
葉緑体、色素体およびその他の色素を含む構造。
細胞液を含む液胞。
細胞壁;
ミトコンドリア、リソソーム、リボソーム。
ゴルジ体およびその他の要素。

さらに、単細胞藻類の細胞構造は原核生物の細胞構造に対応しています。つまり、核、葉緑体、ミトコンドリア、その他の構造も存在しません。

多細胞藻類の細胞構造は、いくつかの特定の特徴を除いて、高等陸上植物の細胞構造に完全に対応しています。

緑藻部門：構造

この部門には次のタイプが含まれます。

単細胞;
多細胞;
コロニアル。

合計で 13,000 種以上の種があります。主なクラス:

ボルボックス科。
共役。
ウロトリクス。
サイフォン。
プロトコッカス。

単細胞生物の構造的特徴は、細胞の外側が一種の骨格として機能する追加の膜である薄膜で覆われていることが多いことです。これにより、外部の影響から保護され、特定の形状を維持することができ、また、時間の経過とともに、表面に金属イオンと塩の美しく驚くべきパターンが形成されます。

原則として、単細胞型の緑藻の構造には必ず何らかの運動小器官が含まれており、ほとんどの場合は体の後端にある鞭毛です。予備栄養素はでんぷん、油、小麦粉です。主な代表例：クロレラ、クラミドモナス、ボルボックス、クロロコッカス、プロトコッカス。

Caulerpa、Codium、Acetobularia などのサイフォン科の代表は非常に興味深いです。彼らの葉状体は糸状や層状ではなく、生命の基本的な機能をすべて実行する 1 つの巨大な細胞です。

多細胞生物は、層状構造または糸状構造を持つことができます。プレートの形状について言えば、単層だけでなく多層であることがよくあります。多くの場合、この種の藻類の構造は高地植物の新芽に非常に似ています。葉状枝の数が多いほど、類似性が強くなります。

主な代表的なクラスは次のとおりです。

ウロトリクス - ウロトリクス、アオサ、モノストロマ。
カップル、または複合体 - ザイゴネマ、スピロギラ、ムゾジア。

植民地時代の形態は特別です。このタイプの緑藻の構造は、一般に粘液によって結合された単細胞代表の大量の蓄積による相互作用で構成されています。外部環境。主な代表者は、Volvox と Protococcal であると考えられます。

人生の特徴

主な生息地は淡水域と海、海洋です。それらはしばしば、いわゆる水のブルームを引き起こし、その表面全体を覆います。クロレラは水を浄化して酸素を豊富にし、家畜の飼料として使用されるため、牛の繁殖に広く使用されています。

単細胞の緑藻は、構造を変えたり死んだりすることなく、光合成によって酸素を生成するために宇宙船で使用できます。時間的に見て、この特定の部門は水中植物の歴史の中で最も古いものです。

部門紅藻類

この部門の別名はバグリャンカです。それは、このグループの植物の代表者の特別な色のために現れました。それはすべて顔料に関するものです。紅藻類全体の構造は、下等植物の基本的な構造的特徴をすべて満たしています。単細胞または多細胞であることもあり、葉状体を持っています。さまざまな種類。大規模な代表者と非常に小規模な代表者がいます。

ただし、その色は特定の特徴によるものです。クロロフィルに加えて、これらの藻類は他の多くの色素を持っています。

カロテノイド;
フィコビリン。

それらは主要な緑色の色素を隠すため、植物の色は黄色から明るい赤、深紅までさまざまです。これは、可視光のほぼすべての波長が吸収されるために起こります。主な代表者：アンフェルティア、フィロフォラ、グラシラリア、ポルフィラなど。

意味と生き方

彼らは淡水にも生息できますが、大部分は依然として海洋の代表者です。紅藻類の構造、特に寒天という特殊な物質を生成する能力により、寒天は日常生活で広く使用されています。これは特に食品製菓業界に当てはまります。また、個体のかなりの部分は医療に使用されたり、食品として人々によって直接消費されます。

部門褐藻類: 構造

多くの場合、学校のカリキュラム「構造上の特徴を列挙してください。答えは次のとおりです。葉状体は、既知の下層植物の個体の中で最も複雑な構造をしています。葉状体の内部は、しばしば印象的です。」大きさ、導電性導管があり、葉状体自体は多層構造をしているため、高等陸上植物の組織型の構造に似ています。

これらの藻類の代表者の細胞は特別な粘液を生成するため、外側は常に独特の層で覆われています。スペア栄養素は：

炭水化物ラミナライト。
油（さまざまな種類の脂肪）。
アルコールマンニトール。

「褐藻の構造的特徴を列挙してください」と質問されたら、これを答える必要があります。実際にはそれらはたくさんあり、他の水中植物の代表と比較してユニークです。

農場での利用と配布

褐藻は、海洋草食動物だけでなく、沿岸地域に住む人々にとっても有機化合物の主な供給源です。彼らの消費は以下の人々の間で広まっています。さまざまな国平和。それらはから作られています薬、小麦粉とミネラル、アルギン酸を入手します。

多細胞緑藻の代表。 藻類の生命活動と構造。 藻類の構造の特徴。 生存競争