결합 조직배아 발생 중에 중간엽에서 형성됩니다. 이는 신체에서 여러 가지 중요한 기능을 수행합니다. - 지원 기계- 결합 조직이 몸 전체(골격)와 대부분의 기관을 지지하는 틀이기 때문입니다.
- 영양(대사)-결합 조직은 모든 ​​곳에서 (가장 작은 것까지) 혈관을 동반하고 혈액과 다른 기관 조직 간의 교환 과정을 구현하는 중개자라는 사실에 의해 결정됩니다.
- 보호- 면역 반응에 적극적으로 관여하는 결합 조직의 식세포의 존재에 따라 달라집니다.
- 수선용(플라스틱)- 재생 과정(손상 또는 질병 후 조직 및 기관의 완전성 복원)에서 결합 조직의 적극적인 참여로 나타납니다.
결합조직은 체질량의 절반 이상을 차지하며, 척추동물의 진화 과정에서 그 발달 정도가 점차 증가하고 있다. acad에 따르면. A. A. 보고몰레츠(Bogomolets); 결합 조직은 매우 널리 퍼져 있으며 신체의 원하는 부분으로의 세포의 빠른 재생 및 이동, 상호 작용, 재생 현상 및 면역 반응에 대한 적극적인 참여를 특징으로 하는 단일 시스템을 형성합니다.
결합 조직의 구조적 특징은 세포와 함께 매우 발달된 세포간 물질(무정형 물질 및 섬유)이 존재한다는 것입니다. 세포간 물질의 구조에 따라 결합 조직의 주요 유형을 구분할 수 있습니다.

혈액과 림프

혈액(혈장)과 림프의 세포간 물질에는 섬유질 구조가 없으므로 이러한 유형의 결합 조직은 액체 일관성을 갖습니다. 림프의 화학적 조성은 적혈구(적혈구), 백혈구(백혈구) 및 혈소판(혈소판)과 같은 소위 형성된 요소를 포함하는 혈장에 가깝습니다. 포유류에서는 위에서 형성된 요소 중 백혈구만 동일합니다. 적혈구는 핵이 있는 세포에서 발생하여 헤모글로빈 축적 과정에서 손실되기 때문에 세포 후 형성으로 표시됩니다. 포유류의 혈소판은 주로 적색 골수에서 발견되는 특수 거대 세포(거대핵구)의 단편입니다. 백혈구는 과립성(과립구)과 비과립성(무과립구)로 구분됩니다. 차례로 과립구는 산성염기나 중성염료와 관련되어 있어 호산성, 호염성, 호중성으로 구분됩니다. 무과립구는 림프구와 단핵구로 분화됩니다.
혈액의 주요 기능은 수송이며, 그 징후는 영양, 호흡, 보호 및 항상성입니다.

망상결합조직

망상 결합 조직 (위도 망상)은 양동이 모양의 세포로 구성되어 있으며 과정을 통해 서로 접촉하기 때문에 메쉬 구조를 가지고 있습니다.
그 세포 중에는 혈액 단핵구에서 형성된 세포 간 물질과 고정 대 식세포를 생성하는 섬유 아세포가 구별됩니다. 망상조직의 세포간 물질은 콜라겐의 일종인 무정형 물질과 가는 망상섬유로 대표된다. 망상 조직은 조혈 기관의 일부이며 반액체 일관성을 가지고 있습니다. 조혈에 참여하여 식세포의 도움으로 보호 기능을 수행하고 발달하는 혈액 세포를 위한 환경(미세 환경)을 만듭니다.

섬유 결합 조직

섬유 결합 조직에서 섬유 수는 보통(느슨한 섬유)이거나 더 많을 수 있습니다(조밀한 섬유 조직). 느슨한 섬유질 결합 조직은 가장 일반적인 유형의 결합 조직입니다. 주로 영양 및 보호 기능을 수행하며 신체에서 발생하는 거의 모든 생리적 및 보호 반응에 참여합니다. 느슨한 결합 조직 세포에는 섬유아세포, 대식세포, 형질세포(형질세포), 조직 호염기구, 지방세포(지방세포) 및 색소세포(색소세포)가 포함됩니다.
결합 조직 세포의 가장 많은 그룹은 중간 물질(무정형 물질 및 섬유)을 형성하는 섬유아세포입니다. 섬유아세포는 분비세포의 전형적인 특별한 미세구조를 가지고 있습니다(잘 발달된 과립형 소포체와 골지체 복합체를 포함하고 있습니다). 젊은 섬유아세포는 분열이 가능하며 양동이 모양입니다. 성숙한 섬유아세포(섬유세포)는 분열할 수 없습니다. 대부분의 소기관이 감소하고 기능적 활동이 크게 감소됩니다.
두 번째로 큰 결합 조직 세포 그룹은 대식세포입니다. 그들은 혈액 단핵구로 형성되며 조직 대 식세포로 변환되는 과정에서 세포 소기관과 리소좀의 함량이 증가합니다. 이러한 변화는 조직 대식세포의 에너지 식균 작용과 다양한 생물학적 활성 물질의 합성 능력을 반영합니다.
혈장 세포 B 림프구로 구성됩니다. 그들은 원형 또는 타원형 모양, 방사형 이색질 장신구가있는 편심 위치 핵, 잘 발달 된 과립 소포체 및 핵 근처에 위치한 골지 복합체 (과립 그물을 잃은 세포질 영역) . 이 세포의 기능은 신체의 항원을 중화시키는 특수 단백질(감마 글로불린)인 항체를 합성하는 것입니다.
조직 호염기구는 세포질에 호염기구 입자를 함유하고 있습니다. 이 세포는 혈액 응고, 소혈관의 조직 투과성 등의 조절에 관여하는 소위 생체 아민(헤파린, 히스타민, 세로토닌)을 분비합니다. 이와 관련하여 조직 호염기구는 국소 항상성의 조절자입니다.
지방세포(지방 세포)는 에너지이자 영양 물질인 단열재인 지방을 축적할 수 있습니다. 백색 지방과 갈색 지방 지방 세포를 구별하십시오. 백색 지방 지방세포에는 중성 지방에 의해 형성된 하나의 큰 지방 함유물(방울)이 있으며, 여기서 핵이 있는 세포질의 대부분은 세포의 극 중 하나로 밀려납니다.
갈색지방지방세포는 크기가 더 작습니다. 핵은 중앙에 위치하고 지방은 수많은 작은 방울 형태로 세포질에 있습니다. 갈색지방세포는 미토콘드리아를 많이 함유하고 있는 것이 특징입니다. 갈색 지방 조직의 주요 기능은 열 생성입니다. 인간의 경우 생후 첫 달에 잘 발달한 다음 백색 지방 조직으로 대체됩니다.
색소세포(색소 세포) - 색소 과립을 함유한 양동이 모양의 세포 요소 - 세포질의 멜라닌. 인간과 포유류에서는 피부(진피와 표피 모두), 모낭, 수막, 홍채 및 맥락막의 일부입니다. 이 세포는 보호 기능을 수행하여 햇빛이 피부와 시력 기관에 미치는 유해한 영향을 줄입니다.

조직은 동일한 구조, 기능 및 기원을 갖는 세포 및 세포 간 물질의 집합체입니다.

포유류와 인간의 몸에는 4가지 유형의 조직이 구별됩니다. 상피 조직, 결합 조직, 뼈, 연골 및 지방 조직이 구별됩니다. 근육질이고 긴장됩니다.

조직 - 신체의 위치, 유형, 기능, 구조

조직은 동일한 구조, 기원 및 기능을 갖는 세포 및 세포 간 물질의 시스템입니다.

세포 간 물질은 세포의 중요한 활동의 ​​산물입니다. 세포 간 통신을 제공하고 세포에게 유리한 환경을 조성합니다. 혈장과 같은 액체일 수 있습니다. 무정형 - 연골; 구조화 - 근육 섬유; 고체 - 뼈 조직(소금 형태).

조직 세포는 기능을 결정하는 모양이 다릅니다. 직물은 네 가지 유형으로 나뉩니다.

• 상피 - 경계 조직: 피부, 점막;
• 연결 - 우리 몸의 내부 환경;
• 근육;
• 신경 조직.

상피 조직

상피 (경계) 조직 - 신체 표면, 모든 내부 장기의 점막 및 신체의 충치, 장액막을 형성하고 외부 및 내부 분비선을 형성합니다. 점막을 감싸는 상피는 기저막에 위치하며 내부 표면은 외부 환경과 직접 마주합니다. 그 영양은 혈관에서 기저막을 통해 물질과 산소가 확산되어 이루어집니다.

특징: 세포가 많고 세포간 물질이 적으며 기저막으로 나타난다.

상피 조직은 다음과 같은 기능을 수행합니다.

• 보호;
• 배설;
• 흡입관.

상피의 분류. 층수에 따라 단층과 다층으로 구분됩니다. 모양은 평면, 입방체, 원통형으로 구분됩니다.

모든 상피세포가 기저막에 도달하면 단층상피이고, 한 줄의 세포만 기저막에 연결되고 나머지 세포는 자유로우면 다층상피입니다. 단일 층 상피는 핵의 위치 수준에 따라 단일 행 및 다중 행이 될 수 있습니다. 때로는 단핵 또는 다핵 상피에는 외부 환경을 향한 섬모 섬모가 있습니다.

중층 상피 상피 (외피) 조직 또는 상피는 신체의 외피, 모든 내부 장기 및 충치의 점막을 덮고 많은 땀샘의 기초를 형성하는 세포의 경계층입니다.

선 상피 상피는 유기체(내부 환경)를 외부 환경과 분리하지만 동시에 유기체와 환경의 상호 작용에서 중개자 역할을 합니다. 상피세포는 서로 촘촘하게 연결되어 있어 미생물이나 이물질이 체내로 침투하는 것을 막는 기계적 장벽을 형성합니다. 상피 조직 세포는 짧은 시간 동안 살며 빠르게 새로운 세포로 대체됩니다(이 과정을 재생이라고 함).

상피 조직은 또한 분비(외부 및 내부 분비선), 흡수(장 상피), 가스 교환(폐 상피) 등 많은 다른 기능에도 관여합니다.

상피의 주요 특징은 조밀하게 포장된 세포의 연속적인 층으로 구성된다는 것입니다. 상피는 신체의 모든 표면을 감싸는 세포층의 형태 일 수 있으며 간, 췌장, 갑상선, 타액선 등의 큰 세포 클러스터 형태 일 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 상피를 밑에 있는 결합 조직으로부터 분리하는 기저막. 그러나 예외가 있습니다. 림프 조직의 상피 세포는 결합 조직의 요소와 번갈아 가며 이러한 상피를 비정형이라고합니다.

한 층에 위치한 상피 세포는 여러 층(중층 상피)에 있을 수도 있고 한 층(단일 층 상피)에 있을 수도 있습니다. 세포의 높이에 따라 상피는 편평형, 입방형, 각기둥형, 원통형으로 구분됩니다.

단층 편평 상피 - 흉막, 폐, 복막, 심장 심낭과 같은 장막 표면을 덮습니다.

단층 입방 상피 - 신장 세뇨관의 벽과 땀샘의 배설관을 형성합니다.

단층 원통형 상피 - 위 점막을 형성합니다.

경계상피(영양분 흡수를 제공하는 미세융모에 의해 형성된 경계가 있는 세포의 외부 표면에 있는 단층 원통형 상피)는 소장의 점막을 덮습니다.

섬모 상피 (섬모 상피) - 원통형 세포로 구성된 가짜 층상 상피, 즉 내부 가장자리, 즉 공동 또는 채널을 향하고 끊임없이 변동하는 모발 모양의 형성 (섬모)이 장착되어 있습니다 - 섬모는 움직임을 보장합니다 튜브에 있는 계란의; 호흡기의 미생물과 먼지를 제거합니다.

중층 상피는 유기체와 외부 환경의 경계에 위치합니다. 각질화 과정이 상피에서 발생하는 경우, 즉 세포의 상층이 각질 비늘로 변하는 경우 이러한 다층 상피를 각질화(피부 표면)라고 합니다. 층상 상피는 입의 점막, 음식물 구멍, 각질을 형성합니다.

이행상피는 방광, 신우, 요관의 벽을 둘러싸고 있습니다. 이 기관을 채우면 과도 상피가 늘어나고 세포는 한 줄에서 다른 줄로 이동할 수 있습니다.

선 상피 - 땀샘을 형성하고 분비 기능을 수행합니다 (물질 방출 - 외부 환경으로 배설되거나 혈액 및 림프 (호르몬)에 들어가는 비밀). 신체의 중요한 활동에 필요한 물질을 생산하고 분비하는 세포의 능력을 분비라고합니다. 이와 관련하여 이러한 상피를 분비 상피라고도합니다.

결합 조직

결합 조직 세포, 세포간 물질 및 결합 조직 섬유로 구성됩니다. 그것은 뼈, 연골, 힘줄, 인대, 혈액, 지방으로 구성되며 소위 기관의 기질 (골격) 형태로 모든 기관 (느슨한 결합 조직)에 있습니다.

상피 조직과 달리 모든 유형의 결합 조직(지방 조직 제외)에서 세포간 물질은 부피 면에서 세포보다 우세합니다. 즉, 세포간 물질이 매우 잘 발현됩니다. 세포간 물질의 화학적 조성과 물리적 특성은 결합 조직의 종류에 따라 매우 다양합니다. 예를 들어, 혈액 - 세포 간 물질이 잘 발달되어 있기 때문에 혈액 안의 세포가 "부유"하고 자유롭게 움직입니다.

일반적으로 결합 조직은 신체의 내부 환경을 구성합니다. 그것은 매우 다양하며 조밀하고 느슨한 형태부터 세포가 액체에 존재하는 혈액 및 림프에 이르기까지 다양한 유형으로 표현됩니다. 결합 조직 유형 간의 근본적인 차이점은 세포 구성 요소의 비율과 세포 간 물질의 특성에 따라 결정됩니다.

치밀한 섬유 결합 조직(근육 힘줄, 관절 인대)에서는 섬유 구조가 우세하며 상당한 기계적 부하를 경험합니다.

느슨한 섬유질 결합 조직은 신체에서 매우 흔합니다. 반대로 다양한 유형의 세포 형태가 매우 풍부합니다. 이들 중 일부는 조직 섬유(섬유아세포)의 형성에 관여하고, 특히 중요한 다른 것들은 면역 메커니즘(대식세포, 림프구, 조직 호염기구, 형질 세포)을 포함하여 주로 보호 및 조절 과정을 제공합니다.

뼈

뼈조직 골격의 뼈를 형성하는 뼈조직은 매우 튼튼합니다. 신체의 형태(체질)를 유지하고 두개골, 흉부, 골반강에 위치한 장기를 보호하며 미네랄 대사에 참여합니다. 조직은 세포(골세포)와 혈관이 있는 영양 채널이 위치한 세포간 물질로 구성됩니다. 세포간 물질은 무기염(칼슘, 인, 마그네슘)을 최대 70%까지 함유하고 있습니다.

발달 과정에서 뼈 조직은 섬유질 및 층상 단계를 거칩니다. 뼈의 여러 부분에서 치밀하거나 해면질 같은 뼈 물질의 형태로 구성됩니다.

연골 조직

연골 조직은 세포(연골 세포)와 세포간 물질(연골 기질)로 구성되어 있으며 탄력성이 증가하는 특징이 있습니다. 연골의 대부분을 형성하므로 지지 기능을 수행합니다.

연골 조직에는 세 가지 유형이 있습니다. 기관 연골의 일부인 유리질, 기관지, 갈비뼈 끝, 뼈의 관절 표면; 탄력 있고 귓바퀴와 후두개를 형성합니다. 치골의 추간판과 관절에 위치한 섬유질.

지방 조직

지방 조직은 느슨한 결합 조직과 유사합니다. 세포는 크고 지방으로 가득 차 있습니다. 지방 조직은 영양, 형성 및 체온 조절 기능을 수행합니다. 지방 조직은 흰색과 갈색의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 인간에서는 백색 지방 조직이 우세하며 그 일부는 장기를 둘러싸고 인체에서의 위치와 기타 기능을 유지합니다. 인간의 갈색 지방 조직의 양은 적습니다(주로 신생아에게 존재함). 갈색 지방 조직의 주요 기능은 열 생산입니다. 갈색 지방 조직은 동면 중 동물의 체온과 신생아의 체온을 유지합니다.

근육

근육 세포는 한 방향으로 끊임없이 늘어나기 때문에 근육 섬유라고 불립니다.

근육 조직의 분류는 조직의 구조(조직학적)를 기반으로 수행됩니다. 가로 줄무늬의 유무 및 수축 메커니즘을 기반으로 - 자발적(골격근에서와 같이) 또는 비자발적( 평활근 또는 심장 근육).

근육 조직은 신경계 및 특정 물질의 영향으로 흥분성과 적극적으로 수축하는 능력을 가지고 있습니다. 미세한 차이로 인해 이 조직은 매끄러운(줄무늬가 없는) 것과 줄무늬가 있는(줄무늬가 있는) 두 가지 유형을 구분할 수 있습니다.

평활근 조직은 세포 구조를 가지고 있습니다. 내부 장기(장, 자궁, 방광 등), 혈액 및 림프관 벽의 근육막을 형성합니다. 수축은 무의식적으로 발생합니다.

줄무늬 근육 조직은 근육 섬유로 구성되며, 각각은 핵 외에도 하나의 구조로 병합된 수천 개의 세포로 표시됩니다. 골격근을 형성합니다. 원하는 대로 단축할 수 있습니다.

다양한 줄무늬 근육 조직이 독특한 능력을 가진 심장 근육입니다. 평생(약 70세) 동안 심장 근육은 250만 번 이상 수축합니다. 다른 직물에는 이러한 강도 잠재력이 없습니다. 심장 근육 조직에는 가로 줄무늬가 있습니다. 그러나 골격근과 달리 근섬유가 만나는 특별한 부위가 있습니다. 이러한 구조로 인해 한 섬유의 수축이 인접한 섬유로 빠르게 전달됩니다. 이는 심장 근육의 큰 부분의 동시 수축을 보장합니다.

또한 근육 조직의 구조적 특징은 세포에 액틴과 미오신이라는 두 가지 단백질로 형성된 근원섬유 다발이 포함되어 있다는 것입니다.

신경조직

신경 조직은 신경(뉴런)과 신경교의 두 가지 유형의 세포로 구성됩니다. 신경교세포는 뉴런에 밀접하게 인접하여 지지, 영양, 분비 및 보호 기능을 수행합니다.

뉴런은 신경 조직의 기본 구조 및 기능 단위입니다. 주요 특징은 신경 자극을 생성하고 흥분을 작동 기관의 다른 뉴런이나 근육 및 선 세포에 전달하는 능력입니다. 뉴런은 몸체와 프로세스로 구성될 수 있습니다. 신경 세포는 신경 자극을 전달하도록 설계되었습니다. 표면의 한 부분에서 정보를 받은 뉴런은 이를 표면의 다른 부분으로 매우 빠르게 전달합니다. 뉴런의 과정은 매우 길기 때문에 정보는 장거리로 전송됩니다. 대부분의 뉴런에는 짧고 두껍고 몸 근처에서 분기하는 수상 돌기와 긴 (최대 1.5m), 얇고 맨 끝에서만 분기하는 축삭의 두 가지 유형의 프로세스가 있습니다. 축삭은 신경 섬유를 형성합니다.

신경 자극은 신경 섬유를 따라 고속으로 이동하는 전기파입니다.

수행되는 기능과 구조적 특징에 따라 모든 신경 세포는 감각, 운동(집행) 및 개재의 세 가지 유형으로 나뉩니다. 신경의 일부인 운동섬유는 근육과 분비샘에 신호를 전달하고, 감각섬유는 장기 상태에 대한 정보를 중추신경계에 전달합니다.

이제 수신된 모든 정보를 테이블로 결합할 수 있습니다.

원단 종류(표)

패브릭 그룹	직물의 종류	직물 구조	위치
상피	평평한	세포 표면은 매끄 럽습니다. 세포가 촘촘하게 뭉쳐져 있음	피부 표면, 구강, 식도, 폐포, 네프론 캡슐	외피, 보호, 배설(가스 교환, 소변 배설)
	선의	선세포는 분비한다	피부샘, 위, 내장, 내분비샘, 침샘	배설물(땀, 눈물), 분비물(침의 형성, 위액 및 장액, 호르몬)
	반짝이는 (섬모)	수많은 털(섬모)을 가진 세포로 구성	항공	보호(섬모 트랩 및 먼지 입자 제거)
연결어	조밀한 섬유질	세포간 물질이 없는 섬유질의 조밀하게 채워진 세포 집단	피부 고유, 힘줄, 인대, 혈관막, 눈의 각막	외피, 보호, 운동
	느슨한 섬유질	느슨하게 배열된 섬유상 세포가 서로 얽혀 있습니다. 구조가 없는 세포간 물질	피하 지방 조직, 심낭, 신경계 경로	피부와 근육을 연결하고, 신체의 장기를 지탱하며, 장기 사이의 틈을 메워줍니다. 신체의 체온 조절을 수행합니다.
	연골의	원형 또는 타원형 세포가 캡슐 속에 누워 있으며, 세포간 물질은 조밀하고 탄력적이며 투명합니다.	추간판, 후두 연골, 기관, 귓바퀴, 관절 표면	뼈의 마찰 표면을 부드럽게 합니다. 호흡기, 귀의 변형으로부터 보호
	뼈	긴 과정을 지닌 살아있는 세포, 상호 연결된 세포간 물질 - 무기염 및 골질 단백질	해골 뼈	지원, 이동, 보호
	혈액과 림프	액체 결합 조직은 형성된 요소(세포)와 혈장(유기 및 미네랄 물질이 용해된 액체 - 혈청 및 피브리노겐 단백질)으로 구성됩니다.	전신의 순환계	몸 전체에 O 2 와 영양분을 운반합니다. CO 2 및 소멸 생성물을 수집합니다. 그것은 내부 환경, 신체의 화학 물질 및 가스 구성의 불변성을 보장합니다. 보호 (면역). 규제(체액)
근육질의	줄무늬가 있는	가로줄무늬가 있는 최대 10cm 길이의 다핵 원통형 세포	골격근, 심장근	신체와 그 부분의 임의적인 움직임, 표정, 말. 심장 근육의 비자발적 수축(자동)으로 심장의 방을 통해 혈액을 밀어냅니다. 흥분성과 수축성의 특성을 가지고 있습니다.
	매끄러운	끝이 뾰족한 최대 0.5mm 길이의 단핵 세포	소화관 벽, 혈액 및 림프관, 피부 근육	내부 중공 기관 벽의 비자발적 수축. 피부에 털이 자라는 모습
불안한	신경세포(뉴런)	모양과 크기가 다양하며 직경이 최대 0.1mm에 달하는 신경 세포체	뇌와 척수의 회백질을 형성합니다.	더 높은 신경 활동. 신체와 신체의 관계 외부 환경. 조건 반사와 무조건 반사의 중심. 신경 조직은 흥분성과 전도성의 특성을 가지고 있습니다.
		뉴런의 짧은 과정 - 나무 가지를 치는 수상돌기	인접한 셀의 프로세스와 연결	그들은 한 뉴런의 흥분을 다른 뉴런으로 전달하여 신체의 모든 기관을 연결합니다.
		신경 섬유 - 축삭 (신경 돌기) - 최대 1.5m 길이의 뉴런의 긴 파생물. 장기에서는 분지된 신경 종말로 끝납니다.	신체의 모든 기관을 지배하는 말초신경계의 신경	신경계의 경로. 그들은 원심 뉴런을 따라 신경 세포에서 주변으로 흥분을 전달합니다. 수용체 (신경 분포 기관)에서 구심 뉴런을 따라 신경 세포로. 개간 뉴런은 구심성(민감한) 뉴런에서 원심성(운동) 뉴런으로 여기를 전달합니다.

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1) 영양 기능.

표면 결합 조직은 모든 ​​혈관을 덮고 있으므로 혈액과 다른 조직 간의 물질 교환은 결합 조직의 의무적 참여로 발생하며 본질적으로 느슨한 결합 조직은 혈액과 다른 조직 간의 물질 교환을 조절합니다.

2) 지원 기능.

지원 기능에는 간질 기능과 성형 기능의 두 가지 유형이 있습니다.

- 간질 기능.

느슨한 결합 조직은 내부 장기의 틀인 간질을 형성합니다.

- 조형.

조밀한 결합 조직은 장기의 모양을 형성하는 장기 캡슐을 형성합니다.

3) 보호 기능.

결합 조직은 기계적 기능보다는 주로 면역 보호 기능을 수행합니다. 면역 보호는 결합 조직에서 생성되는 대식세포, 비만 세포, 항체에 의해 수행됩니다. 치밀한 결합 조직은 기계적 보호 기능을 수행할 수 있습니다.

4) 기계적 기능 - 움직임을 조직하는 기능.

치밀한 결합 조직은 근골격계 조직에 관여하는 힘줄과 인대를 형성합니다.

5) 플라스틱 기능.

재생 조직에 느슨한 결합 조직이 참여합니다. 삶의 과정에서 기관에 결함이나 상처가 생기면 느슨한 결합 조직으로 채워집니다. 결과적으로 기관의 모양이 복원됩니다.

결합 조직 기능의 조절은 세포, 기관, 유기체 수준의 모든 조직 수준에서 수행됩니다. 세포 수준에서 세포간 접촉은 세포막과 밀접하게 연관된 효과기 물질과 세포간 공간으로 방출되는 매개체(림포카인, 모노카인, 피브로카인, 라브로카인(각각 림프구 매개체, 단핵구, 섬유아세포, 조직 호염기구))를 통해 중요합니다. 세포막에 해당 수용체가 있는 특정 매개체 외에도 프로스타글란딘, 무라미다제, 피브로넥틴, 프로테아제와 같은 비특이적 매개체가 있습니다.

결합 조직 요소 간의 관계는 피드백 원리에 따라 수행되며 정상적인 조건에서는 반응의 적절성을 보장하고 병리학에서는 높은 적응성과 신뢰성을 보장합니다. 세포 간의 협동적 상호작용을 기반으로 하는 "아래" 자동 조절은 "하향식" 계층적 원리에 따라 구축된 내분비 및 신경 조절에 의해 보완됩니다.
이와 관련하여 중요한 역할은 뇌하수체 전엽 호르몬 인 성장 호르몬에 속합니다. 그것은 결합 조직 세포의 재생산과 합성 과정을 자극합니다. 동시에 코르티코트로핀과 글리코코르티코이드는 증식을 억제하고 섬유아세포의 조기 분화와 성숙을 유발하며 콜라겐 생성 장애를 동반합니다. 결합 조직의 구조와 기능을 조절하는 인슐린의 역할은 히알루론산과 콘드로이틴 황산염의 교환을 가속화하는 것입니다. 분명히 이것은 일반적으로 결합 조직과 혈관벽, 특히 당뇨병 (당뇨병 혈관 병증)의 심각한 위반을 설명합니다.

결합 조직 시스템의 조절 장애는 어느 수준에서나 발생할 수 있습니다. 결합 조직 내에서 확립된 자가 조절 관계 및 실질 세포와의 연결이 중단될 수 있습니다. 이 장애는 주로 하나 또는 다른 기관(류머티즘의 관절, 전신홍반루푸스의 피부)에서 나타날 수 있습니다. 마지막으로, 결합 조직 조절 장애는 모든 기관과 신체 전체에서 나타날 수 있습니다(말단 비대증의 뼈 증식, 왜소증 및 갑상선 기능 저하증의 점액 부종).

결합 조직의 상태는 노화에 중요한 역할을 합니다. 한때 A. A. Bogomolets는 "노화는 결합 조직에서 정확하게 시작된다"고 언급했습니다. 그는 거대 분자 구성 요소의 물리적 및 화학적 변화, 즉 "세포 콜로이드 및 미셀로이드의 성숙, 침전물 및 응집체로의 변형, 세포의 필수 활동을 억제하는 생물학적 불활성 함유물 형성"이 발생한다는 사실에서 노화의 원인을 확인했습니다.

현대 연구에 따르면 나이가 들면서 영양, 보호 및 기타 기능을 방해하는 결합 조직에 변화가 발생하는 것으로 나타났습니다. 피부에서는 힘줄, 연골, 대동맥, 세포 수, 크기 및 핵 크기가 감소합니다. 예를 들어, 노인의 염증으로 인해 섬유아세포의 재생산이 느려집니다. 섬유 구조에서 연령과 관련된 변화는 콜라겐 섬유 사이의 교차 결합 수의 증가로 표현됩니다. 거대분자 "가교결합"이 과잉된 콜라겐은 새로운 특성을 획득합니다. 온도 영향에 대한 저항력이 높아지고 용해도와 물 결합 능력이 감소합니다. 정상적인 조건에서 대사적으로 안정한 콜라겐은 점점 더 불활성이 됩니다. 자체 재생 속도가 느려지므로 필연적으로 분자에 새로운 오류가 축적됩니다. 주요 물질에서는 히알루론산의 양이 감소하는데, 이는 나이가 들수록 신체의 수분 결합 능력이 감소하는 것으로 보입니다. 동시에 혈관벽의 황산콘드로이틴의 양이 증가합니다. 후자는 황산화 글리코사미노글리칸이 칼슘 이온에 대한 친화력을 가지기 때문에 혈관 석회화에 기여합니다.

결합 조직의 보호 기능은 피부, 점막, 섬유 피막의 구조뿐만 아니라 특수 장벽(혈뇌 장벽의 신경교) 구조에 참여하여 기계적 장벽 생성. 결합 조직 세포는 식균 작용 (대 식세포)과 같은 형태의 보호뿐만 아니라 손상된 조직을 정상 조직 (과립 축)으로 구분하는 능력을 결정합니다. 마지막으로, 림프구와 상호작용하는 결합 조직 세포가 면역 반응에 관여합니다.

A. A. Bogomolets는 결합 조직의 보호 역할을 처음으로 완전히 이해했습니다. 그와 그의 학생들은 일반적으로 결합 조직의 낮은 반응성이 더 심각한 질병 과정과 결합된다는 것을 보여주었습니다. 상처는 더 천천히 치유되고 골절은 더 악화됩니다.

결합 조직 기능

이 모든 것이 결합 조직에 미치는 영향이 질병의 진행을 악화시키거나 개선하여 덜 심각하게 만들 수 있다고 가정하는 것을 가능하게 했습니다. 그 기능을 자극하는 방법을 찾는 것만 필요했습니다. 물리 치료, 마사지, 일사량, 다이어트와 같은 방법으로 특정 결과를 얻을 수 있지만 A. A. Bogomolets는 결합 조직의 모든 요소가 신체 어디에 있든 특정 선택적인 자극을 염두에 두었습니다. 결과적으로 이는 면역학적 수단을 통해 달성되었습니다. 결합 조직(골수, 비장)이 풍부한 기관을 사용하여 동물(말)을 예방접종한 결과 얻은 혈청을 사람에게 도입합니다. 이 혈청은 약칭 ACS(항망상 세포독성 혈청)를 받았으며 A. A. Bogomolets와 그의 학생들에 의해 자세히 연구된 후 임상에 적용되었습니다.

항망상 세포독성 혈청의 효과는 용량에 따라 달라지는 것으로 밝혀졌습니다. 다량의 혈청은 세포독성 효과를 나타냈습니다. 결합 조직 세포를 파괴하고 작은 자극을줍니다. 이는 대식세포 조직 요소의 신진대사 증가와 식균작용 활성화, 항균 항체 역가의 증가, 물-전해질 및 지방 대사의 정상화로 표현되었습니다. 효소 과정의 활성화는 결합 조직이 다양한 대사 질환 및 노화 중에 축적되는 밸러스트 물질을 제거할 수 있게 해줍니다. 이 경우 신체 세포에 비특이적 영향을 미치는 물질이 형성되어 일반적인 자극 효과를 구성할 수 있습니다. 

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골격의 기계적 기능

1. 지원 기능뼈는 뼈에 부착 된 연조직 (근육, 근막 및 기타 기관)을 지원하고 내부 장기가 배치되는 구멍 벽의 형성에 참여한다는 사실로 구성됩니다.

2. 스프링 기능충격과 떨림을 완화시키는 구조물(연골 패드, 연결 뼈 사이의 관절 연골 등)이 골격에 존재하기 때문입니다.

3. 보호 기능골격은 중요한 기관의 저장소를 형성하고 외부 영향으로부터 보호한다는 사실로 구성됩니다.

4. 모터 기능이는 움직이는 관절로 연결되고 신경계에 의해 제어되는 근육에 의해 움직이는 길고 짧은 레버 형태의 뼈 구조로 인해 가능합니다.

5. 반중력 기능골격이 땅 위로 솟아 오르는 신체의 안정성을 지원한다는 사실에서 나타납니다.

또한 뼈는 혈관, 신경, 근육의 진행 방향은 물론 신체의 모양과 크기를 결정합니다.

골격의 생물학적 기능

1. 대사 기능- 골격은 신진대사(특히 미네랄 대사)에 관여하며 인, 칼슘, 철 등 미네랄 염의 저장소입니다.

2. 조혈 기능뼈 내부에는 뼈의 유기 부분 인 중앙 조혈 기관인 적색 골수가 포함되어 있기 때문입니다.

3. 면역기능또한 적색 골수와 관련이 있습니다. 후자에는 조혈 줄기 세포의 자립적 집단이 포함되어 있으며, 이로부터 면역 체계 세포 또는 림프구도 형성됩니다.

기관으로서의 뼈

각 관형 뼈에서는 다음 부분이 구별됩니다.

1. 간질(뼈체)는 성인의 황색골수가 들어 있는 뼈관으로 지지와 보호의 기능을 각각 수행한다.

2. 형이상학(골단의 끝)은 골단 연골에 인접하여 골간과 함께 발달하지만 뼈 길이의 성장에 참여하고 해면질 물질로 구성됩니다.

3. 골단(각 관형 뼈의 관절 끝)은 후골단 연골의 반대편에 위치합니다.

4. 아포피시스(골단 근처에 위치한 뼈 돌출부).

뼈 분류

성인의 골격을 구성하는 개별 뼈의 수는 200개(206개)가 넘습니다. 뼈는 크기와 모양이 다양하며 신체에서 특정 위치를 차지합니다. 외형에 따르면 뼈는 길고, 짧고, 넓으며, 혼합되어 있다.

그러나 해부학적 분류의 기초가 되는 세 가지 원칙, 즉 형태(구조), 기능 및 발달에 기초하여 뼈를 구별하는 것이 더 정확합니다. 이러한 관점에서 다음과 같은 뼈 그룹이 구별됩니다.

뼈

관형 스폰지 플랫 혼합 에어 베어링

길고 긴 짧은 두개골 뼈

짧은 종자뼈 허리띠

뼈의 연결

뼈 연결에는 세 가지 유형이 있습니다.

1) 지속적인 연결 (동관절증), 뼈 사이에 결합 조직이나 연골 층이 있는 경우. 연결되는 뼈 사이에는 틈이나 구멍이 없습니다.

2) 간헐적인 연결 또는 관절(관절증 또는 활막 관절) - 뼈와 내부에서 관절낭을 감싸는 활액막 사이에 구멍이 있는 경우.

3) 하프 조인트 또는 연결 뼈 사이의 연골 또는 결합 조직층에 작은 틈이 있는 경우 결합(반관절증).

1. 지속적인 연결 - 관절증. 뼈를 연결하는 조직의 구조에 따라 다음과 같은 화합물 그룹이 구별됩니다.

- 섬유질(결합) 또는 결합 조직;

- 연골 (동시증);

- 뼈 연결(협합증);

- 탄력있는;

- 근육 연결.

섬유질 연결(신데스모스) 이는 치밀한 섬유 결합 조직을 통한 강력한 연결입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

ㅏ) 막 또는 골간 막.

비) 묶음

V) 솔기:

- 톱니 모양(예: 전두엽과 정수리뼈의 연결)

- 비늘 모양(예: 측두골과 정수리뼈의 연결)

- 부드러움(예: 안면 두개골 뼈 사이의 연결) /

G) 망치질

연골 관절(동시연골증) 뼈와 연골 사이의 연결입니다. 존재 기간에 따라 싱크콘드로스는 다음과 같습니다.

ㅏ) 일시적인-특정 연령까지 존재하며 그 이후에는 골합증(예: 골반 거들 뼈 사이)으로 대체됩니다.

비) 영구적인– 특정 연령까지 존재하며 그 후에는 협합증으로 대체됩니다 (예를 들어 측두골 피라미드와 골반 거들의 인접한 뼈 사이).

탄력적 연결 결합 조직이나 섬유 연결이 갖는 강도가 없습니다.

뼈 연결(공합증): 뼈 사이의 간격에서 결합 조직은 뼈로 들어가거나 먼저 연골로 들어간 다음 뼈로 들어갑니다.

근육 연결 가로무늬 근육의 도움으로 둘 이상의 뼈의 길이 연결이 움직이고 가변적입니다.

2. 불연속 관절 또는 관절(설사)가장 완벽한 뼈 연결 유형입니다.

각 관절에는 다음이 있습니다. 필수 요소:

- 연골로 덮인 관절 표면;

- 관절낭 또는 백;

- 소량의 활액이 있는 관절강.

일부 관절에는 관절원판, 반월판 및 관절순 형태의 보조 구조물도 있습니다.

관절면 관절 뼈에서 가장 흔히 서로 일치합니다.

결합 조직 - 구조, 기능, 구성

그들은 관절 연골로 덮여있어 관절 표면의 미끄러짐이 촉진되고 충격이 완화됩니다.

관절 캡슐 관절 표면의 가장자리를 따라 관절 뼈까지 자라거나 약간 후퇴하여 관절강을 밀봉적으로 둘러쌉니다.

캡슐은 외부 섬유층과 내부 윤활층의 2개 층으로 구성됩니다.

섬유층어떤 곳에서는 인대를 형성하여 캡슐을 강화하고 수동 브레이크 역할을 하여 관절의 움직임을 제한합니다.

윤활막층얇은. 이는 내부에서 섬유층을 형성하고 관절 연골로 덮이지 않고 뼈 표면에서 계속됩니다.

관절강 관절면과 윤활막으로 둘러싸인 밀폐된 틈새 모양의 공간입니다. 관절강에는 소량의 윤활액이 들어 있습니다.

3. 반관절 또는 결합(반관절증) -연속에서 불연속으로 또는 그 반대로 전환 연결. 이들은 연골 또는 섬유질 화합물로, 그 두께에는 틈새 형태의 작은 구멍이 있습니다.

공동분류

관절에서는 관절 표면의 구조(모양, 곡률, 크기)에 따라 다양한 축을 중심으로 움직임이 이루어질 수 있습니다. 관절의 생체 역학에서는 1) 정면, 2) 시상 및 3) 수직의 회전 축이 구별됩니다. 게다가 순환운동도 있습니다.

관절의 분류는 다음 기준에 따라 수행됩니다.

- 관절면의 수에 따라;

- 관절면의 모양에 따라;

- 기능별.

나.관절면의 수에 따라 다음이 있습니다.

ㅏ) 단순 조인트- 2개의 관절 표면(예: 상완골, 지절간)이 있습니다.

비) 복잡한 관절- 2개 이상의 관절면(예: 팔꿈치, 무릎)이 있습니다. 복잡한 관절은 개별적으로 움직임을 수행할 수 있는 여러 개의 단순 관절로 구성됩니다.

V) 복잡한 관절- 관절낭 내부에 관절내 연골이 들어 있어 관절을 두 개의 공간(예: 측두하악관절, 무릎관절)으로 나눕니다.

G) 결합된 조인트- 서로 분리되어 있지만 서로 떨어져 있지만 함께 기능하는 여러 관절의 조합을 나타냅니다(예: 측두하악 관절, 근위 및 원위 요척골 관절 등).

II.형태와 기능에 따라 다음과 같이 분류됩니다. 관절의 기능은 움직임이 이루어지는 축의 수에 따라 결정됩니다. 이 축의 수는 관절의 관절면 모양에 따라 다릅니다. 이를 바탕으로 관절이 구별됩니다.

1. 단축 조인트(원통형 또는 회전형 및 블록형):

2. 이축 조인트(타원형, 안장, 과두):

3. 삼축 또는 다축 조인트(구형, 너트형, 평면형):

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동물의 결합조직

결합 조직은 동물 신체의 대부분을 형성합니다. 그들은 연골, 뼈, 힘줄, 인대로 구성됩니다.

결합 조직의 특징

다른 동물과 동일한 유기체의 다른 부분에서 결합 조직의 구조는 다릅니다. 동시에, 그 구조의 공통된 특징은 세포가 세포 간 물질 덩어리에 흩어져있는 것처럼 보인다는 것입니다. 다양한 기능을 수행하는 여러 유형의 결합 조직이 있습니다.

섬유 결합 조직

섬유질 결합 조직은 동물 몸 전체에서 발견됩니다. 피부를 근육에 묶어 올바른 위치에 고정하고 장기를 서로 연결합니다. 이러한 유형의 조직 세포는 세포간 물질을 형성하는 조밀한 섬유 네트워크로 둘러싸여 있습니다.

뼈

뼈 조직은 척추동물의 내부 지지체인 골격의 뼈를 형성합니다. 뼈 조직은 강도를 제공하는 미네랄과 탄력을 제공하는 유기물로 구성됩니다.

주요 세포 유형인 결합 조직의 구조와 기능

이 조합은 뼈 조직이 지지 기능을 수행하도록 돕습니다.

뼈 조직 세포는 동물의 일생 동안 살아 있고 세포 간 물질을 분비합니다. 세포는 골간 물질에 있는 수많은 과정에 의해 상호 연결됩니다.

뼈 조직은 뼈를 형성합니다. 뼈 조직에 의해 형성된 뼈의 성장과 영양은 뼈를 덮고 있는 골막에 의해 제공됩니다.

연골 조직

연골은 뼈의 머리를 덮고 관절에 위치하여 골격의 유연성을 제공합니다.

연골 조직 세포는 단독으로 또는 그룹으로 탄성 세포 간 물질에 잠겨 있습니다. 상어와 가오리의 골격에는 뼈 조직이 없으며 전적으로 연골로 만들어졌습니다. 인간의 경우 귓바퀴와 코끝에서 연골을 느낄 수 있습니다.

피

피는 특별한 결합 조직입니다. 그것은 액체 세포 간 물질 인 혈장을 포함합니다. 혈장에는 적혈구(적혈구), 백혈구(백혈구) 및 혈소판(원형, 타원형 세포 또는 판)과 같은 혈액 세포가 포함되어 있습니다.

혈액이 가장 작은 혈관, 즉 모세혈관을 통해 이동할 때 용해된 상태의 영양분이 세포간 공간으로 침투합니다. 결과적으로 조직액이 형성됩니다. 림프는 그것으로부터 발생합니다 (gr. lipha - 수분, 순수한 물). 이는 림프관에 수집되어 다시 혈액으로 들어갑니다.

혈액, 림프 및 조직액은 신체의 내부 환경을 만듭니다.

지방 조직

지방 조직은 또한 결합 조직을 의미합니다. 수많은 지방세포로 이루어져 있습니다. 기본적으로 이 조직은 피하 지방층에 위치합니다. 영양실조 시 신체에서 사용할 수 있는 지방을 저장합니다. 또한 지방 조직은 동물을 따뜻하게 유지하고 외부 충격으로부터 보호하는 데 도움이 됩니다.

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결합 조직. 신체의 위치, 유형, 구조 및 기능.

세포와 다량의 세포 간 물질로 구성됩니다. 세포 간 물질에는 섬유질과 기초 물질이 포함되어 있습니다. 섬유는 강도와 탄력성을 제공합니다.

섬유는 다음과 같이 나뉩니다.

û 콜라겐

û 망상

û 탄력적

콜라겐 섬유는 콜라겐 단백질을 함유하고 있어 내구성이 뛰어납니다.

망상 섬유는 적색 골수, 림프절 및 비장의 일부입니다. 얇아서 미세한 네트워크를 형성할 수 있습니다.

탄력섬유는 엘라스틴 단백질을 함유하고 있어 콜라겐 섬유보다 내구성이 떨어지며 쉽게 늘어날 수 있습니다.

세포간질에 속하는 주요 물질은 세포와 섬유질 사이의 공간을 채우는 물질입니다.

기능은 다양합니다:

1. 지지 - 결합 조직은 뼈, 연골, 인대, 힘줄, 골격 근막의 일부입니다. 지지 기능은 조밀한 섬유 조직(인대 및 힘줄), 뼈 및 연골 조직에 의해 수행됩니다.
2. 영양 - 이 기능은 혈액과 림프에 의해 수행됩니다(다른 조직에 영양분 제공).
3. 기계적 - 결합 조직은 연질 골격, 즉 간질의 형성에 참여합니다.
4. 결합 조직은 조혈, 즉 조혈에 관여합니다.
5. 결합 조직은 식균 작용에 관여합니다.
6. 결합 조직은 재생에 관여합니다.
7. 호흡 기능 - 조직과 기관에서 발생하는 가스 교환 과정에 참여합니다.

결합 조직에는 느슨한 섬유질과 치밀한 섬유질을 포함하는 결합 조직 자체가 포함됩니다. 골격 결합 조직(연골 및 뼈)뿐만 아니라 특별한 특성을 지닌 결합 조직(지방 조직, 혈액, 림프 및 조혈 조직)도 포함됩니다.

느슨한 섬유 결합 조직(RVCT).

RVST는 장기 사이의 공간을 채웁니다.

RVST의 구성에는 다음 셀이 포함됩니다.

섬유아세포는 편평한 방추형 세포입니다.

결합 조직의 기능

상처 치유 및 흉터 조직 형성에 참여하십시오.

ü 대식세포는 이물질을 포획하고 소화하는 세포입니다.

ü 비만 세포 - 혈액 응고를 방지하는 헤파린을 생성합니다.

ü 혈장 - 항체 합성에 관여합니다.

항체는 감염으로부터 보호하는 단백질입니다.

ü 지방 세포 - 예비 지방을 축적할 수 있습니다.

색소 세포 - 멜라닌 색소 알갱이가 들어 있습니다.

치밀섬유결합조직(PVCT).

이 조직에는 섬유질이 촘촘하게 들어있습니다. 세포간 물질이 거의 없습니다. PVST는 인대, 힘줄, 근막, 막의 일부입니다.

근막은 근육이 위치하는 얇은 결합 조직 덮개입니다.

콜라겐 섬유가 많이 함유되어 있습니다.

연골 조직은 연골 세포와 치밀한 세포 간 물질로 구성됩니다.

세포간 물질에는 다양한 섬유가 발견됩니다.

- 유리질

ñ 탄력적

ñ 섬유질

유리질 연골은 갈비뼈의 일부입니다. 갈비뼈와 흉골의 교차점에 위치합니다.

탄력있는 연골은 후두의 귓바퀴와 연골의 일부입니다. 탄력연골은 칼슘을 저장하지 않습니다.

섬유질 연골은 추간판을 형성하고 아래턱 관절을 덮습니다.

뼈.

세포와 세포간 물질로 구성됩니다.

세포 간 물질에는 무기염 (칼슘, 마그네슘)이 많은 주요 물질이 포함되어 있습니다.

유기 물질 - 지방, 단백질, 탄소를 함유한 탄수화물.

무기 물질 - 무기염.

그 결과 뼈가 튼튼해졌습니다. 뼈에는 칼슘염이 많이 포함되어 있습니다. 칼슘염이 부족하면 골다공증 . 뼈가 부서지기 쉽고 골절이 발생할 수 있습니다.

뼈에 있는 유기염 중에서 무엇보다 오세이나뼈를 유연하게 만들어주는 것입니다.

뼈는 끊임없이 파괴되고 새로운 세포가 형성되는 과정을 겪고 있습니다.

뼈 세포에는 3가지 유형이 있습니다.

1. 조골세포는 뼈 조직을 형성하는 세포입니다.
2. 골세포는 골아세포에서 발생하는 세포입니다.
3. 파골세포는 뼈 조직을 분해하는 세포입니다.

뼈 조직에는 두 가지 유형이 있습니다.

Ø 거친 섬유

Ø 라멜라

두개골의 봉합사에서 거친 섬유 조직이 발견됩니다. 콜라겐 섬유와 골세포로 구성됩니다.

층상 조직은 거친 섬유 조직보다 밀도가 높으며 모든 뼈는 이 조직으로 구성됩니다. 또한 다수의 콜라겐 섬유와 판 형태의 세포가 포함되어 있습니다.

뼈의 기능적 단위는 osteon.

지방 조직

주요 부피가 지방 세포 - 지방 세포에 의해 점유되는 결합 조직입니다. 두 가지 유형이 있습니다: 백색 지방 조직(표면 및 깊은 축적물 형성), 갈색 지방 조직(견갑골 사이, 겨드랑이, 목의 큰 혈관 부위에 위치).

혈액과 림프

이는 액체 부분과 모양의 요소로 구성됩니다.

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결합 조직은 신체에 널리 분포되어 있습니다. 내부 장기, 피부, 인대, 힘줄, 근육 및 신경 덮개, 혈관벽에서 발견됩니다.

결합 조직은 섬유 아세포, 조직 구, 대 식세포, 조직 호염기구 및 세포 간 물질로 구성됩니다. 여기에는 섬유 - 콜라겐 및 탄성 및 주요 물질이 포함됩니다.

조직과 기관에는 다양한 형성 단계의 세포가 있습니다.

다양한 유형의 세포와 세포간 물질의 조합은 결합 조직의 다양한 구조와 기능을 결정합니다.

결합 조직 기능 :

1. 영양(세포 영양 - 혈액, 림프)

2. 보호 - (식균 작용, 항체 형성)

3. 형성(장기의 간질, 근막을 형성)

4. 재생(조직재생, 상처치유)

5. 배설물

결합조직세포와 세포간물질.

섬유아세포 - 결합 조직의 주요 세포인 편평한 방추형 세포는 이동성이 있습니다.

1. 세포 간 물질을 형성하고 섬유질 구조를 합성합니다.

콜라겐, 엘라스틴, 레티쿨린

2. 분할 가능

3. 미분화된 형태에서 생겨나 다른 세포로 변할 수 있음

4. 상처 치유 및 흉터 조직 형성에 참여하십시오.

간 대식세포 - 별 모양 세포

폐 대식세포 - 폐포 식세포

장액 충치의 대식세포 - 흉막 및 복막 대식세포

뼈 조직 - 조골세포

신경 - 소교 세포.

대 식세포 - 주요 기능 - 식균 작용 - 유해 물질과 이물질, 죽은 세포, 박테리아, 바이러스 등을 몸에서 제거합니다.

조직 호염기구(비만 세포) - 헤파린, 히스타민, 세로토닌을 생성합니다.

혈장 세포- 항체 생성 - 느슨한 결합 조직, 장 점막, 장막, 림프절 및 골수에서 발견됩니다.

지방세포- 예비 지방을 축적합니다. 지방 세포의 축적은 지방 조직을 형성합니다.

망상세포- 주 조직의 세포가 위치한 루프에 메쉬를 형성합니다.

외막 세포- 혈관 및 중공 기관 벽의 바깥층에 위치합니다.

색소 세포- 결합 조직에서 발견되는 멜라닌 입자를 함유하고 합성하며, 항문 주위의 피부, 음낭의 피부, 유선의 유륜, 맥락막에서 발견됩니다.

결합조직의 세포간물질 .

1/ 뮤코다당류 생체고분자 B 및 U - 젤리 같은 물질(헤파린, 히알루론산), - 네트워크와 기공 형성

2/ 당단백질 중합체 B 및 U - 섬유아세포에서 형성됩니다. 탄성 및 콜라겐 섬유를 형성합니다.

3/ 섬유:

콜라겐- 장기와 조직의 특정 구조를 지원합니다.

탄력있는- 광역 루프 네트워크 형태입니다.

망상- 네트워크를 형성하고 림프절, 비장, 골수 등의 일부입니다.

7. 지지 영양(적절한 결합) 조직.

느슨한 섬유질 ST- 혈관의 일부이며 림프 형성의 기초를 형성합니다.

세포: 섬유아세포

세포간 물질이 많다.

섬유: 콜라겐과 탄력성 - 분산되어 배열되고 얽혀 있습니다.

조밀한 섬유질로 장식된 ST.

섬유는 서로 평행하게 배열되어 다발로 수집됩니다.

세포 - 섬유 아세포 (거의 없음). 직물은 강하고 유연하며 늘어나지 않습니다. 그 섬유는 하중을 받는 장력선과 평행하게 위치합니다.

공막, 신장 캡슐의 각막, 수막에 함유되어 있습니다.

조밀한 섬유질 미형성 ST.

섬유는 서로 밀접하게 인접해 있습니다 - 서로 얽혀 있습니다

세포와 기질이 거의 없습니다. 이 조직은 다음으로 구성됩니다: - 인대

동맥벽

특별한 성질을 지닌 결합조직- 망상 조직

구성: 세포(망상적혈구)는 섬유아세포, 대식세포로 변할 수 있습니다.

섬유는 망상구조로 복잡한 신경총을 형성합니다.

RT는 골수와 골수 조직의 기초입니다.

망상 조직은 편도선의 일부이며 장 점막을 형성합니다.

연골 조직 - 뼈 조직과 함께 지지 결합 조직을 말합니다.

연골의 구조:

1. 세포- 연골모세포와 연골세포 - 단독으로 또는 그룹으로 위치

2. 세포간 물질:

a) 기초 물질이 조밀하다

b) 섬유 - 콜라겐 (더 많은 것들이 있습니다)

탄력있는

연골의 종류(세포 간 물질의 구조에 따라 다름)

1/ 유리질 연골 조직(유리체 연골) - 더 많은 염기성 물질을 함유하고 있습니다. HCT는 다음으로 구성됩니다: - 배아의 골격

뼈의 관절면

갈비뼈의 연골 부분

2/ 엘라스틱 XT- 유리질로 형성됨. 더 많은 탄력 섬유가 포함되어 있습니다. 탄성 연골 - 귓바퀴의 기초, 후두 연골, 외이도 벽. 덜 투명하고 황색을 띠며 모양을 복원할 수 있습니다.

3/ 섬유질 XT– 콜라겐 섬유를 묶음으로 모아 주문합니다.

VCT는 GC보다 강력하지만 유연성이 떨어집니다. 치골 결합, 추간판을 형성합니다.

섬유 연골 조직은 충격 흡수 장치 역할을 합니다.

연골은 근골격 기능을 수행합니다.

뼈 - 연골과 함께 결합 조직을 지지하며 골격의 뼈를 형성합니다.

뼈 조직의 구조:

조골세포 - 뼈 조직의 주요 물질을 형성하며 뼈 형성 영역(성장하는 뼈 표면)에 위치합니다.

파골세포 - 돌기가 있는 큰 다핵세포. 만이나 틈새가 형성되어 뼈와 연골이 파괴되는 데 참여합니다(효소 덕분에 뼈가 재흡수됩니다).

골세포 – 조골세포로부터 형성됩니다. 콩나물이 있어요. 그들의 몸은 뼈 구멍에 있고 그 과정은 뼈 세뇨관으로 들어갑니다.

세포간 물질은 광물화되어 있습니다.

콜라겐 섬유(골섬유) - 뼈에 유연성과 가소성을 부여합니다.

뼈 조직의 종류:

1. 거친- 배아와 인간의 두개골 봉합사 및 힘줄 뼈에 부착되는 부위.

골질 콜라겐 섬유는 거친 섬유질의 뼈 조직에서 다발을 형성하며, 그 사이의 골세포는 골강에 위치합니다.

2. 층판(미세 섬유질) - 골격의 모든 뼈.

콜라겐 섬유는 플레이트 내부 또는 플레이트 사이에 평행한 묶음으로 배열됩니다.

3. 상아질- 상아질 모세포의 세포 - 상아질 (신체) 외부에 있으며 그 과정은 상아질 내부의 세뇨관을 통과합니다.

층상 조직이 형성됩니다.

1. 치밀한 뼈 물질

2. 해면골그들은 뼈를 구성한다

치밀한 뼈 물질에서 판은 특별한 순서로 배열되어 있으며 골밀도(뼈 골간)를 제공합니다.

해면질 뼈 물질에서 판은 크로스바(골단, 짧은 뼈)를 형성합니다.

소형 뼈 물질에서 뼈판은 일종의 관형 시스템, 즉 뼈(뼈의 구조 단위)를 형성합니다.

뼈판은 혈관이 통과하는 Haversian 운하(뼈 중앙의 구멍) 주위에 동심원으로 배열됩니다.

뼈판 사이에는 골세포가 있습니다.

골막 (골막)- 두 개의 층으로 구성된 결합 조직 막.

바깥층은 더 조밀한 결합 조직으로 이루어져 있으며, 근육 힘줄과 인대가 붙어 있습니다.

내부층은 콜라겐과 탄력섬유, 조골세포,

파골세포.

뼈가 성장하는 동안 조골세포는 뼈 형성에 관여합니다. 골막에는 뼈에 침투하여 영양을 공급하는 수많은 혈관과 신경이 포함되어 있습니다. 골절의 뼈 재생은 골절 부위에서 자라면서 부러진 뼈의 끝을 연결하여 그 주위에 뼈 조직 덩어리 인 굳은 살을 형성하는 골막으로 인해 발생합니다.

엔도스트– 골수관 측면에서 뼈를 덮고 있는 덮개.

근육.

고대인들은 "인생은 움직이고 있다"고 말했습니다.

당신은 고개를 돌리고, 눈을 깜박이고, 숨을 들이쉬고, 먼 곳을 바라보며 뭔가를 말했습니다. 매분마다 수천 개의 근육 섬유와 세포가 신체에서 수축합니다. 여기에 심장이 뛰고, 배가 울리고, 요관이 신장에서 방광으로 소변을 부드럽게 전달하고, 혈관이 지속적으로 특정 혈압을 유지한다는 사실을 추가하십시오.

인체의 운동 과정은 특정 특성, 즉 수축성을 갖는 근육 조직의 수축으로 인해 발생합니다.

조직학자들은 구별한다 3가지 유형의 근육 조직:

1. 근육 조직을 부드럽게 합니다.

2. 줄무늬 골격근 조직.

3. 십자형 심장 근육 조직.

제8장. 결합조직

제8장. 결합조직

결합조직은 큰 그룹일반적으로 중간엽 유도체 조직은 다분화되어 있으며 신체 내부 환경 구성의 불변성을 유지하는 데 관여하는 세포 간 물질(섬유질 구조 및 무정형 구성 요소)이 우세합니다.

결합조직은 인체 체중의 50% 이상을 차지합니다. 장기의 간질, 다른 조직 사이의 층, 피부의 진피 및 골격 형성에 관여합니다. 결합 조직의 다기능적 특성은 구성과 조직의 복잡성에 따라 결정됩니다.

결합 조직의 기능.결합 조직은 영양, 보호, 지지(생체역학적), 플라스틱, 형태발생 등 다양한 기능을 수행합니다. 넓은 의미의 영양 기능은 신진 대사에 참여하고 신체 내부 환경 구성의 불변성을 유지하면서 다양한 조직 구조의 영양 조절과 관련이 있습니다. 이 기능의 구현에서 주요 역할은 물, 염분, 영양분 분자의 수송이 수행되는 주요 물질, 즉 통합 완충 환경에 의해 수행됩니다. 보호기능은 비생리적인 기계적 효과(손상)로부터 신체를 보호하고, 외부로부터 유입되거나 체내에 형성된 이물질을 중화시키는 것입니다. 이는 물리적 보호(뼈 조직)뿐만 아니라 세포 및 체액성 면역 반응에 관여하는 대식세포 및 면역적격 세포의 식세포 활동에 의해 제공됩니다. 지지(생체역학적) 기능은 주로 모든 기관의 섬유질 기반을 형성하는 콜라겐과 탄성 섬유, 골격 조직의 세포간 물질의 구성 및 물리화학적 특성(광물화)에 의해 제공됩니다. 세포간 물질의 밀도가 높을수록 지지, 생체역학적 기능이 더 커집니다. 결합 조직의 소성 기능은 변화하는 존재 조건, 재생, 장기 손상 시 결함 교체 참여에 대한 적응으로 표현됩니다. 형태발생적

(구조 형성) 기능은 조직 복합체의 형성과 기관의 일반적인 구조 조직 제공 (캡슐, 기관 내 칸막이의 형성), 세포의 증식 및 분화에 대한 일부 구성 요소의 조절 영향으로 나타납니다. 다양한 조직.

결합 조직의 분류.결합 조직의 유형은 세포 상이체, 섬유의 구성과 비율이 다릅니다. 물리적, 화학적 특성무정형 세포 간 물질. 결합조직은 고유결합조직(느슨한 결합조직과 특별한 성질을 갖는 결합조직)과 골격조직으로 구분된다. 후자는 세 가지 유형의 연골 조직 (유리질, 탄력성, 섬유질), 두 가지 유형의 뼈 조직 (망상 섬유질 및 층상), 치아의 시멘트 및 상아질로 나뉩니다 (그림 8.1).

결합 조직의 조직 형성.결합 조직의 발달 원천은 중간엽(그리스어에서 유래)입니다. 메소스- 평균, 엔치마- 질량 채우기). 이것은 배아 기초 중 하나입니다 (일부 아이디어에 따르면 배아 조직). 이는 중간 배아 층의 느슨한 명예입니다. 간엽의 세포 요소는 내장의 피부분절, 공분절, 내장 및 정수리 시트의 분화 과정에서 형성됩니다. 또한 신경능선(신경절판)에서 발생하는 외절엽(신경절엽)이 있습니다. 배아가 발달함에 따라 기원이 다른 세포가 다른 배아에서 중간엽으로 이동합니다.

계획 8.1.결합 조직 분류

예를 들어 신경모세포 차등세포, 골격근 원층의 근모세포, 색소세포 등의 기초.

결과적으로, 배아 발달의 특정 단계부터 중간엽은 다양한 배엽과 배아 조직 기초에서 발생한 세포의 모자이크입니다. 그러나 형태학적으로 중간엽의 모든 세포는 서로 크게 다르지 않으며 매우 민감한 연구 방법(일반적으로 면역세포화학적, 전자현미경)을 통해서만 중간엽에서 다양한 성질의 세포가 드러납니다. 중간엽은 인간 발달의 배아기에만 존재합니다. 출생 후에는 제대로 분화되지 않은(다능성) 세포만이 느슨한 섬유 결합 조직(외막 세포)의 일부로 인체에 남아 있으며, 이는 특정 조직 시스템 내에서 다양한 방향으로 분화할 수 있습니다.

결합 조직에는 배아 및 배아 후 조직 형성이 있습니다. 배아 조직 형성 과정에서 중간엽은 다른 조직이 놓이기 전에 조직 구조의 특징을 획득합니다. 다양한 기관과 시스템에서의 이 과정은 다르게 발생하며 배아 발생의 여러 단계에서 생리학적 중요성이 달라지는 데 따라 달라집니다. 중간엽의 분화에서 지형적 비동기성은 배아 및 배아외 기관 모두에서 나타나며 높은 세포 재생산 및 섬유 형성 속도를 나타냅니다. 정상적인 생리적 조건 하에서 배아 후 조직 형성은 더 느리며 조직 항상성 유지, 제대로 분화되지 않은 세포의 증식 및 죽어가는 세포로 대체하는 것을 목표로 합니다. 이러한 과정에서 필수적인 역할은 세포간 간질 상호작용, 유도 및 억제 인자(인테그린, 세포간 접착 인자, 기능 부하, 호르몬, 산소 공급, 미분화된 세포의 존재)에 의해 수행됩니다.

결합 조직 조직의 일반 원칙.결합 조직의 주요 구성 요소는 세포 파생물입니다. 콜라겐과 탄성 유형의 섬유질 구조, 통합 완충 대사 환경의 역할을 하는 주요(무정형) 물질, 양적 및 질적 비율을 생성하고 유지하는 세포 요소입니다. 비세포 성분의 구성.

결합 조직의 세포 요소의 기관 특이성은 수량, 형태 및 비율로 표현됩니다. 다양한 종류세포, 그 신진 대사 및 기능은 기관의 기능에 최적으로 적응됩니다. 세포 요소의 특이성은 또한 서로의 상호 작용 (개별적으로 위치한 세포 연관성), 그 특징에 의해 나타납니다. 내부 구조(소기관의 구성, 핵의 구조, 효소의 존재 등). 결합 조직의 특이성은 신체의 다양한 부위에 있는 다양한 차이점의 세포와 비세포 구조의 비율에서도 발견됩니다. 느슨한 섬유질 결합 조직에서는 다양한 차이점과 무정형 물질의 세포가 섬유보다 우세하며, 반대로 밀도가 높은 결합 조직에서는 그 대부분이 섬유로 구성됩니다.

8.1. 적절한 결합 조직

8.1.1. 섬유 결합 조직

느슨한 결합 조직

느슨한 결합 조직 (textus connectivus laxus)혈액과 림프관을 동반하고 많은 기관의 간질을 형성하기 때문에 모든 기관에서 발견됩니다. 기관의 특징이 있음에도 불구하고 다양한 기관의 느슨한 결합 조직의 구조는 유사합니다. 이는 다양한 조직발생학적 결정의 세포와 세포간 물질로 구성됩니다(그림 8.1).

쌀. 8.1.느슨한 결합 조직:

ㅏ- 필름 준비: 1 - 섬유아세포; 2 - 대식세포; 3 - 콜라겐 섬유; 4 - 탄성 섬유; 5 - 림프구; 비- 섬유아세포; V- 대식세포

쌀. 8.2.다양한 분화 단계에서 섬유아세포의 초미세 구조(N.A. Yurina 및 A.I. Radostina에 따르면 변경 사항 포함): 섬유아세포: ㅏ- 미분화 된; 비- 어린; V- 성숙하다; G- 섬유세포. 1 - 코어; 2 - 골지 복합체; 3 - 미토콘드리아; 4 - 리보솜과 폴리리보솜; 5 - 과립형 소포체; 6 - 콜라겐 원섬유

세포

결합 조직의 주요 세포는 다음과 같습니다. 섬유아세포(원섬유 형성 세포 계열), 대식세포(가족), 비만 세포, 외막 세포, 형질 세포, 혈관 주위 세포, 지방 세포,그리고 백혈구,혈액에서 이동; 때때로 착색된

세포.

섬유아세포(위도부터 섬유섬유질, 그리스 폭발- 배아, 배아) - 세포간 물질의 성분을 합성하는 세포: 단백질(콜라겐, 엘라스틴), 프로테오글리칸, 당단백질(그림 8.1, 그림 8.2, 8.3 참조).

중간엽 세포 중에는 섬유아세포의 차이점을 일으키는 줄기 세포가 있습니다: 줄기 세포, 반줄기 전구 세포, 저분화(저분화), 분화된 섬유아세포(성숙하고 활발하게 기능함), 섬유세포(완전한 세포의 최종 형태) 뿐만 아니라 근섬유아세포 및 섬유아세포도 포함됩니다. 섬유아세포의 주요 기능은 기저 물질 및 섬유의 형성, 상처 치유, 육아 조직의 발달, 이물질 주위의 결합 조직 캡슐의 형성 등과 관련됩니다. 형태학적으로 이 차이점에서는 세포만 식별할 수 있습니다. , 로 시작 미분화 섬유아세포.후자는 원형 또는 타원형 핵과 작은 핵소체, RNA가 풍부한 호염기성 세포질을 가진 작은 세포입니다. 셀 크기는 20-25 마이크론을 초과하지 않습니다. 이 세포의 세포질에는 다음이 포함되어 있습니다.

다수의 자유 리보솜(그림 8.2 참조). 소포체와 미토콘드리아는 제대로 발달되지 않았습니다. 골지 복합체는 짧은 세뇨관과 소포의 축적으로 표현됩니다.

분화된 성숙한 섬유아세포크기가 더 크고 필름 준비 시 편평해진 경우 40-50 마이크론 이상에 도달할 수 있습니다(그림 8.1 참조). 이들은 활성 셀입니다. 그들의 핵은 가볍고 타원형이며 1-2 개의 큰 핵소체를 포함합니다. 세포질은 호염기성이며, 잘 발달된 과립형 소포체를 가지고 있으며, 이는 원형질막과 접촉하고 있습니다(그림 8.2, 그림 8.3 참조). ㅏ).골지 복합체는 세포 전체에 수조와 소포 형태로 분포되어 있습니다. 미토콘드리아와 리소좀이 적당히 발달되어 있습니다.

섬유아세포의 세포질, 특히 말초 부분에는 5-6 nm 두께의 미세섬유가 위치하며, 이는 액틴 및 미오신과 같은 단백질을 포함하며, 이는 이들 세포의 이동 능력을 결정합니다. 섬유아세포의 움직임은 세포와 비세포 구조의 접착을 제공하는 섬유아세포와 다른 세포에 의해 합성되는 당단백질인 피브로넥틴의 도움으로 지지 원섬유 구조(피브린, 결합 조직 섬유)에 결합한 후에만 가능해집니다. 움직이는 동안 섬유아세포는 편평해지고 그 표면은 10배 증가할 수 있습니다.

섬유아세포 형질막종은 다양한 조절 요인의 효과를 중재하는 중요한 수용체 영역입니다. 섬유아세포의 활성화는 일반적으로 글리코겐의 축적과 가수분해 효소의 활성 증가를 동반합니다. 글리코겐 대사 중에 생성된 에너지는 세포에서 분비되는 폴리펩티드와 기타 구성 요소를 합성하는 데 사용됩니다.

기본 물질과 섬유의 형성에 필요한 콜라겐과 엘라스틴 단백질, 프로테오글리칸의 생합성은 성숙한 섬유아세포에서 매우 집중적이며, 특히 산소 농도가 낮은 조건에서 더욱 그렇습니다. 콜라겐 생합성의 자극 인자는 철, 구리, 크롬 이온, 아스코르브산입니다. 가수분해 효소 중 하나인 콜라겐-자(collagen-za)는 세포 내부의 미성숙 콜라겐을 분해하는데, 이는 세포 수준에서 콜라겐 분비 강도를 조절하는 것으로 보입니다.

원섬유 단백질을 합성하는 능력에 따르면 조혈 기관의 망상 결합 조직의 망상 세포, 결합 조직의 골격 품종의 연골 모세포 및 조골 세포는 섬유 아세포 계열에 속할 수 있습니다.

섬유세포- 섬유아세포 발달의 결정적인 형태. 이 세포는 익돌돌기가 있는 스핀들 모양입니다. 그들은 소수의 세포소기관, 액포, 지질 및 글리코겐을 함유하고 있습니다. 섬유 세포의 콜라겐 및 기타 물질 합성이 급격히 감소합니다.

근섬유아세포- 형태학적으로 섬유아세포와 유사한 세포로 콜라겐 합성뿐 아니라 수축 능력도 겸비

쌀. 8.3.섬유아세포, 근섬유아세포 및 섬유아세포:

ㅏ- 섬유아세포(A.I. Radostina 제조): 1 - 코어; 2 - 과립형 소포체; 3 - 리보솜; 4 - 골지 복합체; 5 - 미토콘드리아; 6 - 플라즈마 몰렘마; 7 - 콜라겐 원섬유; 비- 근섬유아세포(A.B. Shekhter 제조): 1 - 코어; 2 - 과립형 소포체; 3 - 리보솜; 4 - 골지 복합체; 5 - 수축성 필라멘트; 6 - 플라스마렘마

상당한 양의 신체 단백질 (그림 8.3, b 참조). 섬유아세포는 평활근 세포와 기능적으로 유사한 근섬유아세포로 발달할 수 있지만 후자와는 달리 잘 발달된 소포체를 가지고 있다는 것이 확립되었습니다. 그러한 세포는 다음에서 볼 수 있습니다.

쌀. 8.3.계속:

V- 섬유아세포(A.B. Shekhter 제조): 1 - 코어; 2 - 과립형 소포체; 3 - 리보솜; 4 - 리소좀; 5 - 콜라겐 원섬유 조각이 있는 포식리소좀. 전자현미경. 20,000 증가

상처 과정의 재생 상태와 임신 발달 중 자궁의 육아 조직.

섬유아세포- 식세포 및 가수분해 활성이 높은 세포는 장기 퇴화 기간(예: 임신 종료 후 자궁) 동안 세포간 물질의 "재흡수"(그림 8.3, c 참조)에 참여합니다. 이들은 원섬유 형성 세포(발달된 과립형 소포체, 골지체 복합체, 상대적으로 크지만 소수의 미토콘드리아)의 구조적 특징과 리소좀의 특징적인 가수분해 효소를 결합합니다. 세포 외부에서 분비되는 효소 복합체는 콜라겐 섬유의 결합 물질을 분해한 후 리소좀의 산 프로테아제에 의한 콜라겐의 식균 작용과 세포 내 소화가 발생합니다.

대식세포(macrophagocytes) (그리스어에서 유래) 매크로- 크다, 길다 파고스- 삼키기)는 신체 방어 시스템의 이질적이고 특화된 세포 집단입니다. 대식세포에는 자유형과 고정형의 두 가지 그룹이 있습니다. 유리 대식세포에는 느슨한 결합 조직 대식세포 또는 조직구가 포함됩니다. 장액강의 대식세포; 염증성 삼출물의 대식세포; 폐의 폐포 대 식세포. 대식세포는 몸 안에서 돌아다닐 수 있습니다. 고정(상주) 대식세포 그룹은 골수, 뼈 및 연골 조직(파골세포, 연골파괴)의 대식세포, 셀레늄-

쌀. 8.4.대식세포:

ㅏ- 쥐의 피하 결합 조직의 대식세포(현미경 사진, 철 헤마톡실린으로 염색); 비- 대식세포(전자현미경 사진, A. I. Radostina 제작, 배율 18,000): 1 - 핵; 2 - 일차 리소좀; 3 - 2차 리소좀; 4 - 소포체 세관의 프로파일; 5 - 세포질 주변층의 미세 성장

림프절(수지상 대식세포), 표피내 대식세포(랑게르한스 세포), 태반 융모 대식세포(호프바우어 세포), CNS 대식세포(소교세포).

대식세포의 크기와 모양은 기능 상태에 따라 다릅니다(그림 8.4). 일반적으로 대식세포는 일부를 제외하고는 대식세포입니다.

종(이물질의 거대 세포, 연골 및 파골세포)에는 하나의 핵이 있습니다. 대식세포 핵은 작고 둥글며 콩 모양이거나 불규칙한 모양입니다. 그들은 큰 염색질 덩어리를 포함하고 있습니다. 세포질은 호염기성이며 리소좀, 포식체(구별 기능) 및 음세포 소포가 풍부하고 적당한 양의 미토콘드리아, 과립형 소포체, 골지체 복합체, 글리코겐 함유물, 지질 등을 포함합니다(그림 8.4, b 참조). . 대식세포의 세포질에는 "세포 주변부"가 분리되어 있어 대식세포에 이동 능력, 세포질의 미세 성장을 끌어들이는 능력, 내분비 및 세포외유출을 수행하는 능력을 제공합니다. Plasmalemma 바로 아래에는 직경 5-6 nm의 액틴 필라멘트 네트워크가 있습니다. 이 네트워크를 통해 직경 20 nm의 미세소관이 통과하여 원형질막에 부착됩니다. 미세소관은 세포 중심에서 세포 주변으로 방사상으로 향하며 리소좀, 미세음세포 소포 및 기타 구조의 세포내 이동에 중요한 역할을 합니다. 원형질막 표면에는 종양 세포 및 적혈구, T 및 B 림프구, 항원, 면역글로불린, 호르몬에 대한 수용체가 있습니다. 면역글로불린 수용체의 존재는 면역 반응에서 대식세포의 참여를 결정합니다(14장 참조).

대식세포의 보호 기능 발현 형태: 1) 이물질의 흡수 및 추가 분할 또는 분리; 2) 직접 접촉에 의한 중화; 3) 이물질을 중화할 수 있는 면역적격세포에 이물질에 관한 정보를 전달합니다. 4) 신체 방어 시스템의 다른 세포 집단에 자극 효과를 제공합니다. 대식세포는 이물질, 항균제 및 기타 생물학적 활성 물질(프로테아제, 산 가수분해효소, 발열원, 인터페론, 리소자임 등)의 세포내 및 세포외 절단을 위한 효소를 합성하는 소기관을 가지고 있습니다.

대식세포의 수와 그 활동은 특히 다음과 같이 증가합니다. 염증 과정. 대식세포는 백혈구에 대한 화학주성 인자를 생성합니다. 대식세포에서 분비되는 IL-1은 백혈구의 내피세포 부착, 호중구에 의한 리소좀 효소 분비 및 세포독성을 증가시키고 림프구에서 DNA 합성을 활성화시킬 수 있습니다. 대식세포는 B 림프구에 의한 면역글로불린 생산, T 림프구와 B 림프구의 분화를 활성화하는 인자를 생성합니다. 세포용해성 항종양 인자뿐만 아니라 자신의 집단 세포의 재생산 및 분화에 영향을 미치는 성장 인자도 섬유아세포의 기능을 자극합니다(14장 참조).

대식세포와 항원의 접촉은 포도당 소비, 지질 대사 및 식세포 활동을 극적으로 증가시킵니다.

대식세포는 HSC뿐만 아니라 전단핵구와 단핵구에서도 형성됩니다(그림 7.15 참조). 실험 동물에서 느슨한 섬유 결합 조직의 대식세포의 완전한 재생은 섬유아세포보다 약 10배 더 빠릅니다.

대식세포의 변종 중 하나는 다핵 거대세포로, 이전에는 "외래 거대세포"로 불렸습니다.

신체”는 특히 이물질이 있는 경우 형성될 수 있기 때문입니다. 다핵거대세포는 10~20개 이상의 핵을 포함하며 단핵 대식세포의 융합이나 세포절개 없이 세포내분열에 의해 발생합니다. 전자 현미경에 따르면 다핵 거대 세포에는 합성 및 분비 장치와 많은 수의 리소좀이 포함되어 있습니다. Plasmalemma는 수많은 주름을 형성합니다.

대식세포 시스템의 개념.이 시스템에는 느슨한 섬유 결합 조직의 대식세포(조직구), 간의 동양혈관의 성상 세포, 조혈 기관(골수, 비장, 림프절)의 자유 및 고정 대식세포, 폐의 대식세포, 염증성 삼출물(복막 ​​대식세포)이 포함됩니다. , 파골세포, 이물질의 거대 세포 및 신경 조직의 신경교 대식세포(소교세포). 그들 모두는 활성 식세포입니다. 식균작용을 받은 물질은 세포 내부에서 효소에 의해 절단되어("완전한 식균작용") 신체에 유해하거나 국부적으로 발생하거나 외부에서 침투하는 물질이 제거됩니다. 세포는 표면에 면역글로불린 수용체를 가지고 있으며 골수 전단핵구와 혈액 단핵구에서 발생합니다. 이러한 "전문적인" 식세포와는 달리, 섬유아세포, 망상세포, 내피세포, 호중성 과립구 등은 선택적 흡수 능력을 가지고 있습니다. 그러나 이들 세포는 대식세포 시스템의 일부가 아닙니다.

I. I. Mechnikov는 진화 과정에서 세포 내 소화의 한 형태로 발생하고 많은 세포에 고정되는 식균 작용이 동시에 중요한 보호 메커니즘이라는 결론에 처음으로 도달했습니다. 그는 이들을 하나의 시스템으로 결합하는 편의성을 입증하고 이를 대식세포라고 부르자고 제안했습니다. 대식세포 시스템은 신체의 일반 방어 반응과 국소 방어 반응 모두에 참여하는 강력한 보호 장치입니다. 전체 유기체에서 대식세포 시스템은 국소 메커니즘과 신경계 및 내분비 시스템에 의해 조절됩니다.

1930년대~1940년대. 이 보호 시스템을 세망내피라고 불렀습니다. 안에 최근에이를 단핵 식세포 시스템이라고 부르지만, 이 시스템에 포함된 세포 중에는 다핵(파골세포)도 있다는 사실로 인해 이를 부정확하게 특성화합니다.

비만세포(비만세포, 조직 호염기구, 비만세포). 이 용어를 세포라고 부르며, 세포질에는 호염기성 과립구 과립과 유사한 특정 과립이 있습니다. 비만 세포는 혈액 응고를 낮추고 조혈 장벽의 투과성을 증가시키며 염증 과정에서 면역,

기원 등 인간의 경우 비만 세포는 느슨한 결합 조직 층이 있는 곳이면 어디에서나 발견됩니다. 특히 소화관 벽, 자궁, 유선, 흉선, 편도선 벽에는 비만 세포가 많이 있습니다. 그들은 종종 미세혈관의 혈관(모세혈관, 세동맥, 세정맥 및 작은 림프관)을 따라 그룹으로 위치합니다(그림 8.5, ㅏ).

쌀. 8.5.비만세포: ㅏ -피하 결합 조직(현미경 사진): 1 - 코어; 2 - 세포질의 이염성 과립; 비- 초미세 구조 다이어그램(Yu. I. Afanasiev에 따름): 1 - 코어; 2 - 골지 복합체; 3 - 리소좀; 4 - 미토콘드리아; 5 - 소포체; 6 - 미세 융모; 7 - 이질적인 과립; 8 - 세포 간 물질의 분비 과립

비만세포의 모양은 다양합니다. 세포는 모양이 불규칙하고 타원형일 수 있습니다. 때때로 이러한 세포는 아메바성 운동 능력으로 인해 짧고 넓은 과정을 갖습니다. 인간의 경우 이러한 세포의 너비는 4~14미크론이고 길이는 최대 22미크론입니다. 세포핵은 상대적으로 작으며 일반적으로 염색질이 촘촘하게 채워져 있는 원형 또는 타원형입니다. 세포질에는 수많은 과립이 포함되어 있습니다. 과립의 크기, 구성 및 수는 다양합니다. 직경은 약 0.3-1 미크론입니다 (그림 8.5, b). 소수의 과립은 정색성 염색을 하는 호염기성 리소좀입니다. 대부분의 과립은 변색증을 특징으로 하며 헤파린, A형 및 C형 콘드로이틴 황산, 히알루론산, 히스타민, 세로토닌을 함유하고 있습니다. 과립은 메쉬, 라멜라, 결정질 및 혼합 구조를 가지고 있습니다.

비만 세포 소기관(미토콘드리아, 골지체 복합체, 소포체)은 제대로 발달하지 않습니다. 세포질에서는 프로테아제, 리파제, 산 및 알칼리성 포스파타제, 퍼옥시다제, 시토크롬 산화효소, ATPase 등 다양한 효소가 발견되었습니다. 그러나 히스티딘 탈탄산효소는 히스티딘에서 히스타민이 합성되는 도움을 받아 마커 효소로 간주되어야 합니다.

비만세포는 과립을 분비하고 방출할 수 있습니다. 비만세포 탈과립화는 생리학적 조건의 변화와 병원체의 작용에 반응하여 발생할 수 있습니다. 그러나 비만 세포에서 생체 아민의 방출은 수용성 성분의 분비(히스타민 분비)를 통해서도 발생할 수 있습니다. 히스타민은 즉시 혈액 모세 혈관의 확장을 유발하고 투과성을 증가시켜 국소 부종으로 나타납니다. 또한 항고혈압 특성을 가지며 염증의 중요한 매개체입니다.

히스타민은 헤파린 길항제로 작용하여 세포 간 물질의 투과성과 혈액 응고를 감소시키고 항염증 효과가 있습니다.

비만 세포의 수는 신체의 생리적 상태에 따라 다릅니다. 임신 중에는 자궁, 유선, 소화가 진행되는 경우 위, 내장, 간에서 증가합니다.

비만세포 전구체는 적색골수의 조혈줄기세포에서 유래됩니다. 비만 세포의 유사 분열 과정은 극히 드뭅니다.

형질세포(plasmocyte).이 세포는 항원이 신체에 나타날 때 항체, 즉 감마 글로불린(단백질)의 생성을 제공합니다. 이들은 B-림프구의 림프 기관에서 형성되며(14장 참조), 일반적으로 중공 기관의 점막 고유판의 느슨한 결합 조직, 대망, 다양한 분비선(유방, 타액 등)의 간질 결합 조직에서 발견됩니다. .), 림프절, 비장, 골수 등

형질 세포의 크기는 7~10 마이크론입니다. 세포의 모양은 원형 또는 타원형이다. 핵은 비교적 작고 둥글거나 타원형이며 편심 위치에 있습니다. 세포질은 호염기성이며 잘 발달된 동심원형 과립 소포체를 포함합니다.

쌀. 8.6.지방세포:

1 - 모세관; 2 - 지질 함유물; 3 - 코어; 4 - 세포질 (현미경 사진). 염색 - 철 헤마톡실린

단백질(항체)이 합성되는 네트워크. 호염기증은 핵 근처 세포질의 작은 밝은 영역에만 존재하며 소위 구형 또는 안뜰을 형성합니다. 여기에 중심소체와 골지 복합체가 있습니다. 때때로 면역글로불린의 축적은 호산성 형태로 발견됩니다. 루셀의 시체.

혈장 세포는 높은 속도의 항체 합성 및 분비를 특징으로 하며, 이는 이전 세포와 구별됩니다. 잘 발달된 분비 기관을 통해 초당 수천 개의 면역글로불린 분자를 합성하고 분비할 수 있습니다. 다양한 감염성 알레르기 및 염증성 질환에서 형질 세포의 수가 증가합니다.

지방세포(지방세포).이것은 영양, 에너지 생산 및 수분 대사에 참여하는 다량의 예비 지방을 축적하는 능력을 가진 세포의 이름입니다. 지방 세포는 그룹으로 위치하며 드물게 단독으로 위치하며 일반적으로 혈관 근처에 위치합니다. 대량으로 축적된 이 세포는 지방 조직(흰색 또는 갈색)을 형성합니다(아래 참조).

단일 위치의 지방 세포의 형태는 구형입니다. 성숙한 지방 세포에는 일반적으로 큰 방울의 중성 지방(트리글리세리드)이 포함되어 있으며, 이는 세포의 중앙 부분 전체를 차지하고 얇은 세포질 테두리로 둘러싸여 있으며 두꺼운 부분에는 핵이 있습니다(그림 8.6). 또한 지방 세포의 세포질에는 콜레스테롤, 인지질, 유리 지방산 등 소량의 다른 지질이 있습니다. 지질은 수단 III으로 주황색으로 잘 염색되거나 삼투산으로 검은 색으로 염색됩니다. 핵에 인접한 세포질, 때로는 더 얇은 반대쪽 부분

쌀. 8.7.피부의 색소세포(현미경 사진) 약은 착색되지 않습니다

막대 모양의 사상체 미토콘드리아와 조밀하게 배열된 크리스태가 드러납니다. 수많은 음세포 소포가 세포 주변에서 발견됩니다.

갈색 지방 조직 지방세포는 핵 주위에 위치한 작은 지질 함유물과 미토콘드리아로 구별됩니다. 지방세포는 신진대사 능력이 뛰어납니다. 지방세포의 지방 함유물 수와 느슨한 결합 조직의 지방 세포 자체 수는 모두 상당한 변동을 겪습니다.

지방 세포의 기능은 영양이며 신체에 에너지 및 수분 공급을 제공하고 체온 조절 과정에 참여합니다.

성인 유기체의 결합 조직에 있는 새로운 지방 세포는 혈액 모세혈관에 인접한 외막(cambial) 세포로부터 영양이 증가하면 발달할 수 있습니다. 동시에 작은 지방 방울이 세포의 세포질에 처음 나타나고 크기가 증가하면서 점차 더 큰 방울로 합쳐집니다. 지방 방울이 증가함에 따라 소포체와 골지 복합체가 감소하고 핵이 압축되고 편평해지며 세포 주변으로 밀려납니다.

많은 기관에서 발견되는 지방 세포의 축적을 지방 조직이라고 합니다.

외래성 세포.이들은 작은 혈관을 동반하는 잘 분화되지 않은(형성층) 세포입니다. 그들은 약한 호염기성 세포질, 타원형 핵 및 적은 수의 소기관을 가진 편평하거나 방추형 모양을 가지고 있습니다. 이들 세포는 다양한 분화를 통해 다양한 세포 상이체(섬유아세포, 근섬유아세포, 지방세포 등)를 생성합니다.

혈관주위세포- 모세혈관을 둘러싸고 있으며 모세혈관 벽의 일부인 세포(제13장 참조).

색소세포(색소 세포, 멜라닌 세포). 이 세포는 세포질에 멜라닌 색소를 함유하고 있습니다. 그 중 많은 것들이 있습니다 모반, 흑인과 황인종의 결합 조직에서도 마찬가지입니다. 색소세포는 짧고 불규칙한 모양의 돌기(그림 8.7), 크기가 15~25 nm인 다수의 멜라노솜(멜라닌 과립) 및 리보솜을 가지고 있습니다. 멜라닌세포의 멜라노솜 일부는 표피의 가시층과 기저층의 각질세포로 이동합니다.

멜라닌 세포의 세포질에는 생물학적 활성 아민도 포함되어 있는데, 이는 비만세포와 함께 혈관벽 색조 조절에 참여할 수 있습니다(14장 참조).

멜라닌 세포는 공식적으로 결합 조직에 속합니다. 이들 세포의 기원에 관해서는 중간엽이 아닌 신경 능선 구성의 줄기 세포에서 이러한 세포가 형성된다는 것이 입증되었습니다. 결합 조직 세포는 특히 신체의 물-소금 체계를 위반하여 염증 및 외상 후 재생 과정에서 수많은 상호 작용 요인으로 인해 기능적으로 단일 시스템에 연결됩니다.

세포간물질

세포간 물질, 또는 매트릭스 (substantia intercellularis),결합 조직은 콜라겐과 탄력 섬유뿐만 아니라 주요 (무정형) 물질로 구성됩니다. 배아와 성인 모두의 세포간 물질은 한편으로는 결합 조직 세포에 의한 분비에 의해 형성되고, 다른 한편으로는 세포간 공간으로 들어가는 혈장에서 형성됩니다.

인간 배아에서는 자궁 내 발달 1~2개월부터 세포간 물질이 형성됩니다. 평생 동안 세포 간 물질은 지속적으로 업데이트됩니다.

인간과 동물 유기체의 결합 조직의 일부인 콜라겐 구조는 가장 대표적인 구성 요소로 복잡한 조직 계층을 형성합니다. 전체 콜라겐 구조 그룹의 기본은 섬유질 단백질입니다. 콜라겐,콜라겐 구조의 특성을 결정합니다.

콜라겐 섬유(fibrae Collagenae)다양한 유형의 결합 조직 구성에 따라 강도가 결정됩니다. 느슨하고 형성되지 않은 결합 조직에서는 파도 모양의 곡선, 나선형으로 꼬인 형태, 1-3 미크론 이상의 두께를 가진 단면 가닥으로 둥글거나 편평한 형태로 서로 다른 방향에 위치합니다. 길이가 다릅니다. 콜라겐 섬유의 내부 구조는 섬유아세포의 과립형 소포체의 리보솜에서 합성되는 원섬유 단백질(콜라겐)에 의해 결정됩니다.

콜라겐에는 분자 조직, 기관 및 조직 소속이 다른 약 20가지 유형이 있습니다.

쌀. 8.8.콜라겐 생합성 및 섬유소 생성

인체에서는 다음이 가장 흔합니다. 유형 I 콜라겐은 주로 피부, 힘줄, 뼈, 각막, 공막, 동맥벽의 결합 조직에서 발견됩니다. 유형 II 콜라겐은 유리질 및 섬유질 연골, 유리체, 각막의 일부입니다. III 형 콜라겐은 태아 피부의 진피, 큰 혈관벽, 조혈 기관의 망상 섬유에서 발견됩니다. 유형 IV - 기저막, 수정체 캡슐에 있음; V형 콜라겐은 융모막, 양막, 근내막, 근막, 피부, 콜라겐을 합성하는 세포(섬유아세포, 내피, 평활근) 주변에 존재합니다.

콜라겐 분자는 길이가 약 280nm, 너비가 1.4nm입니다. 그들은 콜라겐 전구체인 프로콜라겐의 3개의 폴리펩티드 사슬(α-사슬)인 삼중항으로 구성되며, 세포 내에 있는 동안 단일 나선으로 꼬여 있습니다. 이것은 첫 번째입니다 분자,콜라겐 섬유의 조직 수준. 프로콜라겐은 세포간 물질로 분비됩니다(그림 8.8).

두번째, 초분자,레벨(콜라겐 섬유의 세포외 조직)은 트로포콜라겐 분자가 길이에 따라 응집되고 프로콜라겐의 말단 펩타이드가 절단되어 형성된 수소 결합의 도움으로 교차 결합됩니다. 먼저 원섬유가 형성되고, 5~6개의 원섬유가 측면 결합으로 서로 고정되어 약 5nm 두께의 미세섬유를 구성합니다.

섬유아세포에서도 분비되는 글리코사미노글리칸의 참여로 세 번째, 원섬유,콜라겐 섬유 조직 수준. 콜라겐 원섬유는 교차 줄무늬가 있습니다.

쌀. 8.9.콜라겐 원섬유(N. P. Omelyanenko 제작). P - 기간. 전자현미경. 200,000 증가

평균 두께가 20-100nm인 나이 구조. 어둡고 밝은 영역의 반복 주기는 64-67nm입니다(그림 8.9, 8.10). 평행한 줄의 각 콜라겐 분자는 인접한 사슬에 비해 길이의 4분의 1만큼 이동하여 어둡고 밝은 띠가 교대로 나타나는 것으로 알려져 있습니다. 전자현미경으로 관찰한 어두운 띠에서는 콜라겐 분자의 극성 아미노산 위치로 인해 2차 얇은 가로선이 보입니다.

네번째, 섬유,조직 수준. 원섬유가 뭉쳐 형성된 콜라겐 섬유는 두께가 1~10μm(지형에 따라 다름)입니다. 여기에는 단일에서 수십까지 다양한 수의 원섬유가 포함됩니다. 섬유는 최대 150 마이크론 두께의 묶음으로 접힐 수 있습니다.

콜라겐 섬유는 인장 강도가 낮고 인장 강도가 높은 것이 특징입니다. 물에서는 팽창으로 인해 힘줄의 두께가 50% 증가하고 묽은 산 및 알칼리에서는 10배 증가하지만 동시에 섬유는 30% 단축됩니다. 팽윤 능력은 어린 섬유에서 더욱 두드러집니다. 물에서 열처리하는 동안 콜라겐 섬유는 끈적한 물질을 형성합니다(gr. 콜라- 접착제), 이 섬유에 이름을 부여했습니다.

콜라겐 섬유의 종류는 다음과 같습니다. 망상의그리고 프리 콜라겐 섬유.후자는 배아 발생 및 재생 과정에서 콜라겐 섬유 형성의 초기 형태를 나타냅니다. 여기에는 조혈 기관의 망상 세포에 의해 합성되는 III형 콜라겐과 증가된 양의 탄수화물이 포함됩니다. 그들은 3차원 네트워크, 즉 망상망을 형성하여 이름이 유래되었습니다.

탄성 섬유.탄력섬유의 존재 (섬유탄성균)결합 조직의 탄력성과 확장성을 결정합니다. 강도 측면에서 탄성 섬유는 콜라겐 섬유보다 열등합니다. 섬유의 단면 모양은 둥글고 편평하다. 느슨한 결합 조직에서는 서로 넓게 문합됩니다. 탄성 섬유의 두께는 일반적으로 콜라겐 섬유(0.2-1μm)보다 작지만 수 마이크로미터에 도달할 수 있습니다(예: 인대). 탄성섬유는 다음과 같이 구성된다. 미세섬유그리고 무정형의구성 요소.

쌀. 8.10.세포 간 물질의 형성 (R. Krstic에 따르면 변경 사항 있음):

1 - 섬유아세포; 2 - 폴리펩티드 사슬; 3 - 트로포콜라겐 분자; 4 - 글리코사미노글리칸; 5 - 트로포콜라겐 분자의 중합; 6 - 원섬유; 7 - 프로토피브릴 다발(콜라겐 피브릴); 8 - 엘라스틴 분자; 9 - 탄성 원섬유

탄력섬유의 기본은 구형의 당단백질이다 - 엘라스틴,섬유아세포와 평활근 세포에 의해 합성됩니다(첫 번째, 분자, 조직 수준). 엘라스틴은 프롤린과 글리신 함량이 높고 엘라스틴의 분자 구조를 안정화하고 신축성과 탄력성을 부여하는 데 관여하는 두 가지 아미노산 유도체인 데스모신과 이소데스모신이 존재하는 것이 특징입니다. 세포 외부에 직경 2.8 nm의 소구체를 갖는 엘라스틴 분자는 사슬로 연결됩니다 - 엘라스틴 원섬유는 두께가 3-3.5 nm입니다(두 번째, 초분자, 조직 수준). 엘라스틴 프로토피브릴은 당단백질(피브릴린)과 결합하여 두께가 8-19 nm인 미세섬유(그림 8.11)를 형성합니다(세 번째, 원섬유, 조직 수준). 네 번째 수준의 조직

쌀. 8.11.탄성 섬유의 초미세 구조: ㅏ- 구성표: 1 - 중앙 균질 부분; 2 - 미세섬유(Yu. I. Afanasiev에 따름); 비- 전자 현미경 사진, 배율 45,000(V. P. Slyusarchuk 준비): 1 - 중앙 균질 부분; 2 - 섬유 주변의 미세섬유; 3 - 섬유아세포의 골지 복합체; 4 - 소포체; 5 - 중심체

섬유. 가장 성숙한 탄성 섬유는 중앙에 탄성 단백질(엘라스틴)의 무정형 성분의 약 90%가 포함되어 있고 주변을 따라 미세섬유가 포함되어 있습니다. 탄성 섬유에는 콜라겐 섬유와 달리 길이를 따라 가로 줄무늬가 있는 구조가 없습니다.

성숙한 탄력섬유 외에도 엘라우닌그리고 옥시탈란섬유. 엘라우닌 섬유에서는 미세섬유와 무정형 성분의 비율이 대략 동일한 반면, 옥시탈란 섬유는 미세섬유로만 구성됩니다.

세포 간 물질의 무정형 구성 요소.결합 조직의 세포와 섬유는 무정형 구성 요소 또는 기저 물질로 둘러싸여 있습니다. (근본적인 실체).이 젤 같은 물질은 결합 조직, 신경 및 혈관의 세포 및 섬유 구조를 둘러싸는 대사 통합 완충 다중 구성 요소 환경입니다. 주요 물질의 구성 요소에는 혈장 단백질, 물, 무기 이온, 세포 대사 산물, 콜라겐과 엘라스틴의 가용성 전구체, 프로테오글리칸, 당단백질 및 이들에 의해 형성된 복합체가 포함됩니다. 이 모든 물질은 끊임없이 움직이고 재생됩니다(그림 8.12).

프로테오글리칸(PG)은 90~95%의 탄수화물을 함유한 단백질-탄수화물 화합물입니다.

글리코사미노글리칸(GAG)은 일반적으로 헥수론산과 아미노당(N-아세틸글리코사민, N-아세틸갈락-

프로테오글리칸

쌀. 8.12.결합 조직의 무정형 물질의 분자 조직

토사민). GAG 분자는 음전하를 띤 많은 수산기, 카르복실기 및 황산염기를 함유하고 있으며 물 분자와 이온, 특히 Na + 를 쉽게 부착하여 조직의 친수성을 결정합니다. GAG는 산소와 CO 2 를 투과하지만 이물질과 단백질의 침투로부터 장기를 보호합니다. GAG는 결합 조직의 섬유질 구조 형성 및 기계적 특성, 결합 조직의 회복 과정, 세포 성장 및 분화 조절에 관여합니다. 이러한 화합물 중에서 히알루론산과 황산화 GAG는 결합 조직 유형에서 가장 흔합니다: 콘드로이틴 황산염(연골, 피부, 각막), 데르마탄 황산염(피부, 힘줄, 혈관벽 등) .), 케라탄 황산염, 헤파린 황산염(많은 기저막에 있음).

헤파린은 글루쿠론산과 글리코사민으로 구성된 GAG입니다. 인간과 동물의 경우 비만세포에서 생성되며 혈액 내 천연 항응고 인자입니다.

당단백질(GP)은 섬유질과 무정형 물질의 일부인 올리고당(헥소사민, 헥소스, 푸코스, 시알산)을 포함하는 단백질 화합물의 한 종류입니다. 여기에는 프로테오글리칸과 관련된 가용성 HP가 포함됩니다. 석회화된 조직의 GP; 콜라겐과 관련된 GP. GP는 결합 조직의 세포간 물질 구조 형성에 중요한 역할을 하며 그 기능적 특징(피브로넥틴, 콘드로넥틴, 피브릴린, 라미닌 등)을 결정합니다.

피브로넥틴은 섬유아세포의 주요 표면 GP입니다. 세포간 공간에서는 주로 간질 콜라겐과 연관되어 있습니다. 피브로넥틴은 세포의 끈적임, 이동성, 성장 및 특수화 등을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.

피브릴린은 미세섬유를 형성하고 세포외 구성요소 간의 연결을 강화합니다.

라미닌은 이황화 화합물과 V형 콜라겐 및 표면 세포 수용체로 연결된 세 개의 폴리펩티드 사슬로 구성된 기저막의 구성 요소입니다.

치밀한 결합 조직

치밀한 결합 조직 (textus connectivus Compactus)상대적으로 많은 수의 조밀하게 배열된 섬유와 소량의 세포 요소 및 그 사이의 주요 비정질 물질이 특징입니다. 섬유구조의 위치 특성에 따라 다음과 같은 것들이 있습니다. 어려운(미정형) 지향(공식화) 및 혼합된치밀한 결합 조직의 종류.

어려운조직 유형은 섬유질의 무질서한 배열(예: 피부 진피)을 특징으로 합니다. 안에 지향조직 유형에 따라 섬유 배열은 엄격하게 정렬되며 각 경우 해당 기관이 기능하는 조건(힘줄, 인대, 섬유막)에 해당합니다. 혼합유형은 일반적으로 치밀한 결합 조직의 섬유질 요소의 방향이 교대로 있는 층 구조(각막, 공막)를 가지고 있습니다.

건(텐도).이는 평행하게 배열된 두껍고 촘촘하게 채워진 평행한 콜라겐 섬유 묶음으로 구성됩니다. 이 다발 사이에는 섬유세포라고 불리는 섬유세포가 있습니다. 힘줄 세포 (tendinocyti),그리고 소량의 섬유아세포와 염기성 무정형 물질입니다. 섬유아세포의 얇은 층판돌기는 섬유다발 사이의 공간으로 들어가 섬유다발과 밀접하게 접촉합니다. 섬유세포층에 의해 다음 콜라겐 섬유 다발과 분리되어 있는 각 콜라겐 섬유 다발을 첫 번째 주문의 빔.느슨한 결합 조직의 얇은 층으로 둘러싸인 여러 개의 1차 묶음이 2차 묶음을 구성합니다. 분리되는 느슨한 결합 조직의 층 두 번째 주문의 번들,~라고 불리는 내막. 2차 빔은 다음과 같이 구성됩니다. 세 번째 주문의 번들,느슨한 결합 조직의 두꺼운 층으로 분리되어 있습니다. 복막.때로는 3차 묶음이 힘줄 자체인 경우도 있습니다. 큰 힘줄에는 4차 묶음이 있을 수 있습니다.

복막과 내막에는 힘줄 조직의 긴장 상태에 대해 중추신경계에 신호를 보내는 힘줄, 신경 및 고유감각 신경 말단에 영양을 공급하는 혈관이 포함되어 있습니다.

외부 인대는 또한 형성된 유형의 치밀한 결합 조직에 속하며 두꺼운 탄성 섬유로 형성됩니다.

뼈에 부착되는 지점의 일부 힘줄은 두 개의 섬유 결합 조직 덮개로 구성된 덮개로 둘러싸여 있습니다. (질)그 사이에는 히알루론산이 풍부한 액체(윤활제)가 있습니다.

섬유질 막.조밀 한 결합 조직으로 만들어진 이러한 구조에는 근막, 건막, 횡경막의 힘줄 중심, 일부 기관의 캡슐, 경질막, 공막, 연골막, 골막, 난소 및 고환의 알부기니아 등이 포함됩니다. 이러한 유형의 조직의 막은 콜라겐 섬유 다발과 그 사이에 있는 섬유아세포 및 섬유세포 다발이 여러 층 위에 특정 순서로 배열되어 있다는 사실로 인해 늘어나기가 어렵습니다. 각 층에는 물결 모양의 콜라겐 섬유 다발이 같은 방향으로 서로 평행하게 뻗어 있는데, 이는 인접한 층(다른 방향으로 평행하게 구성된 결합 조직)의 방향과 일치하지 않습니다. 별도의 섬유 묶음이 한 층에서 다른 층으로 전달되어 서로 연결됩니다. 콜라겐 섬유 다발 외에도 섬유막에는 탄성 섬유가 포함되어 있습니다. 골막, 공막, 백막, 관절낭 등과 같은 섬유질 구조는 건막에 비해 콜라겐 섬유 다발과 많은 수의 탄성 섬유 다발의 배열이 덜 정확하다는 특징이 있습니다.

8.1.2. 특별한 성질을 지닌 결합조직

이 조직은 망상형, 지방형그리고 점액.그들은 일반적으로 이러한 유형의 결합 조직의 이름과 관련된 균질 세포의 우세를 특징으로합니다.

망상조직

망상조직 (망상조직)결합 조직의 일종으로 네트워크 구조를 가지며 돌기로 구성됩니다. 망상세포그리고 망상(호친성) 섬유(그림 8.13). 대부분의 망상세포는 망상섬유와 결합되어 있으며 과정을 통해 서로 결합되어 3차원 네트워크를 형성합니다. 망상 조직은 조혈 기관의 기질과 그 안에서 혈액 세포가 발달하기 위한 미세 환경을 형성합니다.

망상 섬유 (직경 0.5-2 미크론)는 망상 세포 합성의 산물입니다. 그들은 은염을 함침시키는 동안 발견되므로 호친성(그리스어에서 유래)이라고도 불립니다. 아르헨티나- 은). 이 섬유는 약산과 알칼리에 저항성이 있으며 트립신에 의해 소화되지 않습니다.

호친성 섬유 그룹에서는 적절한 망상 섬유와 프리콜라겐 섬유가 구별됩니다. 실제로 망상섬유는 III형 콜라겐을 함유하는 최종적인 형태입니다. 망상섬유는 콜라겐 섬유와 비교하여 고농도의 황, 지질 및 탄수화물을 함유하고 있습니다. 전자현미경에서 망상섬유의 원섬유는 항상 64~67nm 주기의 뚜렷한 줄무늬를 갖지 않습니다. 신장성 측면에서 이러한 섬유는

윷 콜라겐과 탄력 사이의 중간 위치. 프리콜라겐 섬유는 배아 발생 및 재생 과정에서 콜라겐 섬유 형성의 초기 형태입니다.

쌀. 8.13.망상 조직: ㅏ- 망상세포의 현미경 사진: 1 - 망상세포핵; 2 - 세포질의 과정; 비- 림프절의 망상 섬유 현미경 사진 : 1 - 망상 섬유. 질산은 함침

지방 조직

지방 조직 (텍스투스 아디포수스)지방세포는 많은 기관에서 발견되는 지방세포의 축적물입니다(지방세포 참조). 지방 조직에는 두 가지 유형이 있습니다. 하얀색그리고 갈색.이 용어는 조건부이며 세포 염색의 특성을 반영합니다. 백색 지방 조직은 인체에 널리 퍼져 있는 반면, 갈색 지방 조직은 주로 신생아와 일부 동물(설치류 및 동면 동물)에서 평생 동안 발견됩니다.

백색 지방 조직인간의 경우 피부 아래, 특히 복벽 하부, 엉덩이 및 허벅지에 위치하며 장막, 장간막 및 후 복막 부위에서 피하 지방층을 형성합니다. 지방 조직은 느슨한 섬유 결합 조직의 층에 의해 다양한 크기와 모양의 소엽으로 다소 명확하게 구분됩니다. 소엽 내부의 지방 세포는 서로 매우 가깝습니다(그림 8.14). 그들 사이의 좁은 공간에는 섬유 아세포, 림프 요소, 비만 세포가 있습니다. 얇은 콜라겐 섬유는 지방세포 사이의 모든 방향으로 배열되어 있습니다. 느슨한 섬유질 결합 조직 층에 위치한 혈액 및 림프 모세관은 지방 세포 그룹 또는 지방 조직 소엽을 고리로 단단히 덮습니다. 지방 조직에서는 지방산, 탄수화물의 대사 과정과 탄수화물로부터의 지방 형성이 활발하게 일어납니다.

지방이 분해되는 동안 다량의 수분이 방출되고 에너지가 방출되므로 지방 조직은 고에너지 화합물 합성을 위한 기질 저장소의 역할을 할 뿐만 아니라 간접적으로 물 저장소의 역할도 합니다. .

단식 중에 피하 및 신장 주위 지방 조직, 대망 및 장간막 지방 조직은 지방 보유량을 빠르게 잃습니다. 리피 방울-

세포 내부의 세포는 분쇄되고 지방 세포는 별 모양 또는 방추형 모양을 얻습니다. 눈 궤도 부위, 손바닥과 발바닥의 피부에서 지방 조직은 장기간 단식 중에도 소량의 지질만 손실합니다. 여기서 지방 조직은 교환 역할보다는 주로 기계적 역할을 합니다. 이 장소에서는 결합 조직 섬유로 둘러싸인 작은 소엽으로 나뉩니다.

갈색 지방 조직신생아 및 일부 동물의 목, 견갑골 근처, 흉골 뒤, 척추를 따라, 피부 아래 및 근육 사이에서 발생합니다. 혈모세혈관이 촘촘하게 엮여 있는 지방세포로 구성되어 있습니다. 이 세포는 열 생산 과정에 참여합니다. 갈색 지방 조직 지방세포는 세포질에 많은 작은 지방 함유물을 가지고 있습니다(그림 8.15). 백색 지방 조직 세포에 비해 훨씬 더 많은 미토콘드리아를 가지고 있습니다. 철 함유 색소인 미토콘드리아 시토크롬은 지방 세포에 갈색을 줍니다.

갈색 지방 세포의 산화 능력은 백색 지방 세포의 약 20배, 심장 근육의 산화 능력의 약 2배입니다. 주변 온도가 감소하면 갈색 지방 조직의 산화 과정 활동이 증가합니다. ~에

쌀. 8.14.백색 지방 조직의 구조 (Yu. I. Afanasiev에 따르면): ㅏ 비- 지방세포의 초미세 구조: 1 - 지방세포 핵; 2 - 큰 방울의 지질; 3 - 신경 섬유; 4 - 혈액 모세 혈관; 5 - 지방세포 미토콘드리아; V- 지방 조직: 1 - 지방세포; 2 - 혈관. 현미경 사진(Sudan III로 염색)

쌀. 8.15.갈색 지방 조직의 구조 (Yu. I. Afanasiev에 따르면): ㅏ- 광학현미경으로 관찰한 지방이 제거된 지방세포; 비- 지방세포의 초미세 구조: 1 - 지방세포 핵; 2 - 미세하게 분할된 지질; 3 - 수많은 미토콘드리아; 4 - 혈액 모세 혈관; 5 - 신경 섬유

이는 모세혈관의 혈액을 가열하는 열에너지를 방출합니다. 열 전달 조절에서 특정 역할은 교감 신경계와 부신 수질의 호르몬인 아드레날린과 노르에피네프린에 의해 수행됩니다. 이는 트리글리세리드를 글리세롤로 분해하는 조직 리파제의 활동을 자극하고 지방산. 이로 인해 지방세포 사이의 수많은 모세혈관에 흐르는 혈액을 가열하는 열에너지가 방출됩니다. 기아 동안 갈색 지방 조직은 흰색보다 덜 변합니다.

점액 조직

점막 조직(textus mucosus)일반적으로 배아에서만 발견됩니다. 연구의 고전적인 대상은 인간 태아의 탯줄입니다(그림 8.16). 여기서 세포 요소는 태아기 동안 중간엽 세포와 다양하게 분화되는 이종 세포 그룹으로 표시됩니다. 그 중에는 큰 성상섬유아세포, 근섬유아세포, 평활근세포 등이 있습니다. 그들은 vimentin, desmin, actin, myosin을 합성하는 능력이 다릅니다. 제대관 점막 조직의 섬유아세포

쌀. 8.16.탯줄의 점액 결합 조직: 1 - 점액 세포; 2 - 세포 간 물질; 3 - 혈관벽

티크("와튼 젤리")는 기저막의 특징인 IV형 콜라겐, 라미닌, 황산 헤파린을 합성합니다.

임신 전반기에 이 조직의 세포 사이에는 히알루론산이 다량으로 발견되어 주성분이 젤리 같은 일관성을 갖게 됩니다. 젤라틴 결합 조직의 섬유아세포는 원섬유 단백질을 약하게 합성합니다. 느슨하게 배열된 콜라겐 원섬유는 배아 발달의 후기 단계에서만 젤라틴 물질에 나타납니다.

8.2. 골격 조직

골격 조직 (텍스투스 뼈대)- 이들은 연골, 뼈 조직, 상아질 및 치아 시멘트와 같은 밀도가 높은 세포 간 물질의 존재로 인해 상당히 뚜렷한 지지력, 기계적 기능을 가진 다양한 결합 조직입니다. 주요 기능 외에도 이러한 조직은 물-소금 대사에 참여합니다.

8.2.1. 연골 조직

연골 조직 (textus cartilaginei)호흡 기관, 관절, 추간판 및 기타 기관의 일부이며 세포로 구성됩니다. 연골세포그리고 연골모세포그리고 세포간 친수성 물질이 다량 함유되어 있어 탄력성이 있는 것이 특징입니다. 연골 조직의 지원 기능이 연결되어 있습니다. 신선한 연골은 약 70~80%의 물, 10~15%의 유기물, 4~7%의 염분을 함유하고 있습니다. 연골 조직의 건조 물질 중 50~70%는 콜라겐입니다. 연골 자체에는 혈관이 없으며 영양분은 주변에서 확산됩니다. 연골막.

분류.연골에는 세 가지 유형이 있습니다. 유리질, 탄력성, 섬유질.연골 조직의 이러한 세분화는 세포 간 물질 구조의 구조적 및 기능적 특징, 콜라겐과 탄력 섬유의 함량 및 비율에 기초합니다.

연골 조직의 발달(연골 조직 형성)

중간엽은 연골 조직의 발달의 원천입니다. 처음에는 연골이 형성되는 배아 신체 일부 부위에 중간엽 세포가

우리는 프로세스를 잃고 집중적으로 증식하며 서로 단단히 붙어 특정 긴장감을 조성합니다. 그러한 지역을 연골 형성 기초,또는 연골발생섬(그림 8.17). 여기에는 반줄기 연골 세포로 분화되는 줄기 세포가 포함되어 있습니다. 줄기세포는 둥근 모양, 높은 핵-세포질 비율, 분산된 염색질 배열, 작은 핵소체를 특징으로 합니다. 이 세포의 세포소기관은 제대로 발달되지 않았습니다. 반줄기세포(전연골모세포)에서는 유리 리보솜의 수가 증가하고 소포체의 과립형 막이 나타나며 세포의 모양이 길어지고 핵-세포질 비율이 감소합니다. 미래에는 제대로 분화되지 않은 전구세포가 형태학적으로 식별 가능한 연골모세포로 분화됩니다(그림 8.17 참조).

연골모세포(그리스어에서. 콘드로스- 연골, 폭발- 세균) - 연골의 세포간 물질(프로테오글리칸)의 증식 및 합성이 가능한 젊고 편평한 세포입니다. 연골모세포의 세포질에는 잘 발달된 과립형 및 과립형 소포체인 골지 복합체가 있습니다. 염색되면 연골아세포의 세포질은 풍부한 함량으로 인해 호염성으로 나타납니다.

쌀. 8.17.유리질 연골 조직의 발달 (Yu. I. Afanasiev에 따른 계획): ㅏ- 연골 형성 섬; 비- 일차 연골 조직; V- 연골 세포의 분화 단계. 1 - 중간엽 세포; 2 - 유사분열 세포; 3 - 세포 간 물질; 4 - 호산성 세포 간 물질; 5 - 호염기성 세포간 물질; 6 - 젊은 연골 세포; 7 - 모세혈관

쌀. 8.18.연골 세포의 동질체 그룹:

1 - 연골 세포; 2 - 비콜라겐 단백질과 프로테오글리칸의 고리형 네트워크로 구성된 세포 영역 매트릭스; 3 - 간격의 벽을 형성하는 콜라겐 섬유; 4 - 연골의 영토 간 부분; 5 - 영토 간 매트릭스의 프로테오글리칸 (V.N. Pavlova에 따르면 변경 사항 있음)

RNA. 연골모세포는 세포간 물질인 원섬유성 단백질(콜라겐)을 합성하고 분비하며, 이는 호산성으로 염색됩니다. 이것이 일차 연골 조직이 형성되는 방식입니다. 연골모세포의 참여로, 말초(동격) 성장연골. 연골 조직이 더욱 분화되면서 연골모세포는 연골세포로 발전합니다.

연골세포- 연골 세포의 주요 유형. 분화 정도에 따라 모양은 타원형, 원형 ​​또는 다각형입니다. 그들은 세포간 물질의 특수한 구멍(lacunae)에 단독으로 또는 그룹으로 위치합니다. 공통 공동에 있는 세포 그룹을 호출합니다. 동질성(그리스어에서. ISO- 동일한, 창세기- 개발). 그들은 하나의 세포가 분열되어 형성됩니다 (그림 8.18). 동질체 그룹에서는 세 가지 유형의 연골 세포가 구별됩니다.

첫 번째 유형의 연골 세포는 높은 핵-세포질 비율, 골지 복합체의 액포 요소의 발달, 세포질에 미토콘드리아 및 유리 리보솜의 존재가 특징입니다. 이 세포에서는 유사 분열의 모습이 종종 관찰되며, 이를 통해 동종 세포 그룹의 출현 원인으로 간주할 수 있습니다(그림 8.19). I형 연골세포는 젊고 발달 중인 연골에서 우세합니다. 유형 II 연골 세포는 핵-세포질 비율 감소, DNA 합성 약화, 높은 수준의 RNA, 과립 소포체 및 골지체 복합체의 모든 구성 요소의 집중적 발달을 특징으로 합니다. 글리코사미노글리칸과 프로테오글리칸은 세포간 물질로 분해됩니다. III형 연골세포는 가장 낮은 핵-세포질 비율, 강력한 발달 및 과립형 소포체의 규칙적인 배열로 구별됩니다. 이 세포는 단백질을 형성하고 분비하는 능력을 유지하지만 글리코사미노글리칸의 합성은 감소합니다.

연골 원기가 말초, 간엽과의 경계에서 발달함에 따라, 연골막- 외부에서 발달 중인 연골을 덮고 외부 섬유층과 내부 연골 형성층으로 구성된 덮개입니다. 연골 형성 영역에서 세포는 집중적으로 분열하고 연골 모세포로 분화하여 DNA를 합성하고 재생산하며 세포 간 물질 (콜라겐 유형 I 및 III)의 구성 요소를 합성하는 능력을 유지합니다. 합성 산물이 분비되고 그 주변을 따라 기존 연골에 층을 이루는 과정에서 그들은 스스로

세포는 활동의 산물에 "침투되어" 있습니다. 이것이 연골이 오버레이 방식으로 자라는 방식입니다. 명사적 성장.

새로 발달하는 연골의 중심에 있는 연골 세포는 일정 기간 동안 유사분열로 분열하여 하나의 간격(세포의 동질체 그룹)에 남아 II형 콜라겐을 생성하는 능력을 유지합니다. 이러한 세포의 수와 세포 간 물질의 생성이 증가하면 내부에서 연골 질량이 증가합니다. 간질 성장.간질 성장은 배아 발생과 연골 조직 재생 중에 관찰됩니다.

연골의 성장과 발달로 인해 중앙 부분이 점점 더 가까운 혈관에서 멀어지고 연골막 혈관에서 확산되어 영양 공급에 어려움을 겪기 시작합니다. 결과적으로 연골 세포는 증식 능력을 잃고 일부는 파괴되며 프로테오글리칸은 더 단순한 호산성 단백질인 알부로이드로 전환됩니다.

따라서 배아 조직발생의 연골모세포 분화는 모든 형태의 성숙 세포로 표현됩니다. 그러나 이후에는 중간 및 최종 연결(연골모세포 및 연골세포)만 포함하며 연골 조직에서는 유일한 연결입니다.

쌀. 8.19.세 가지 유형의 연골 세포 (Yu. I. Afanasiev에 따르면):

ㅏ- 나는 타자를 친다; 비 - II 유형; V - III 유형. 1 - 유사분열 세포; 2 - 소포체; 3 - 미토콘드리아; 4 - 글리코겐; 5 - 세포간 물질

유리질 연골 조직

유리질 연골 조직 (textus cartilagineus hyalinus),유리체(그리스어에서 유래)라고도 합니다. 히알로스- 유리) - 투명성과 청백색으로 인해 가장 흔한 품종입니다.

쌀. 8.20.유리질 연골: ㅏ- 기관의 유리질 연골 현미경 사진: 1 - 연골막; 2 - 젊은 연골 세포; 3 - 내부에 연골세포의 동질체 그룹이 있는 기본 물질(4)

연골 조직. 성인 유기체에서 유리질 조직은 갈비뼈와 흉골의 접합부, 후두, 기도 및 뼈의 관절 표면에서 발견됩니다.

다양한 기관의 유리질 연골 조직에는 공통점이 많지만 동시에 세포의 위치, 세포 간 물질의 구조와 같은 기관 특이성이 다릅니다. 인체에서 발견되는 유리질 연골 조직의 대부분은 덮여 있습니다 연골막 (perichondrium)그리고 해부학적인 형태입니다 - 연골.

연골막에서는 두 개의 층이 구별됩니다. 외부 층은 혈관이 있는 섬유질 결합 조직으로 구성됩니다. 연골모세포와 그 전구체인 전연골모세포를 포함하는 내부, 주로 세포성. 표면층의 연골막 아래에는 어린 방추형 연골세포가 있으며, 그 장축은 연골 표면을 따라 향합니다(그림 8.20). 더 깊은 층에서 연골 세포는 타원형 또는 둥근 모양을 얻습니다. 이 세포의 합성 및 분비 과정이 약해지기 때문에 분열 후 멀리 갈라지지 않고 촘촘하게 놓여 소위 2-4 연골 세포의 동질체 그룹을 형성합니다.

세포간 물질의 호산성 세포주위층 외에도 더욱 분화된 연골 세포와 동종유전자 그룹은 바깥쪽에 위치한 호염기성 구역을 가지고 있습니다. 이러한 특성은 세포간 물질(단백질 및 글리코사미노글리칸)의 화학 성분이 고르지 않게 분포되어 있기 때문에 설명됩니다.

모든 국소화의 유리질 연골에서는 구별하는 것이 일반적입니다. 영토세포간 물질 또는 기질(그림 8.18 참조) 영토 영역에는 연골 세포 또는 그 그룹을 직접 둘러싸는 매트릭스가 포함됩니다. 이 부위에서는 제2형 콜라겐 섬유와 원섬유가 연골 세포의 동질체 그룹 주위를 감아 기계적 압력으로부터 보호합니다. 영토 간

쌀. 8.20.계속

비- 연골 및 연골막 구조 다이어그램 (그림 Yu. I. Afanasyev): 1 - 외부 섬유층; 2 - 내부 세포층; 3 - 연골 조직; V-관절 연골의 세포 및 섬유질 구성 요소 (V. P. Modyaev, V. N. Pavlova에 따라 변경됨). 나 - 표면 영역; II - 중간 구역; III - 기초(깊은) 구역; IV - 연골하 뼈; A - 관절 연골의 세포 구성 요소: 1 - 무세포 판; 2 - 접선층의 연골 세포; 3 - 과도기 영역의 연골 세포; 4 - 동종유전자 그룹; 5 - 연골 세포의 "기둥"; 6 - 비대화된 연골세포; 7 - 석회화 연골과 비석회 연골 사이의 호염기성(경계) 선; 8 - 연골 석회화; B - 관절 연골의 원섬유 시스템: 1 - 무세포 판; 2 - 표면 영역의 접선 섬유; 3 - 중간 영역의 콜라겐 섬유의 주요 방향; 4 - 기저층의 방사형 섬유; 5 - 호염기성(경계선) 선

명목상의 매트릭스에서 콜라겐 섬유는 주 하중의 힘의 작용 벡터 방향으로 배향됩니다. 콜라겐 구조 사이의 공간은 프로테오글리칸으로 채워져 있습니다.

콘드로넥틴은 연골의 세포간 물질의 구조적 구성에 중요한 역할을 합니다. 이 당단백질은 세포를 서로 연결하고 다양한 기질(콜라겐, 글리코사미노글리칸)과 연결합니다. 압축 및 장력 동안 연골 조직의 생체역학적 기능을 지원하는 것은 섬유질 구조의 구조뿐만 아니라 높은 수화 수준(65-85%)을 갖는 친수성 프로테오글리칸의 존재에 의해 제공됩니다. 세포간 물질의 높은 친수성은 영양분과 염분의 확산을 촉진합니다. 가스와 많은 대사산물도 이를 통해 자유롭게 확산됩니다. 그러나 항원성을 지닌 큰 단백질 분자는 통과하지 못합니다. 이것은 연골 절편의 클리닉에서의 성공적인 이식(한 사람에서 다른 사람으로의 이식)을 설명합니다. 연골세포의 대사는 주로 혐기성, 해당과정입니다.

그러나 모든 연골이 같은 방식으로 만들어지는 것은 아닙니다. 관절 표면의 유리질 연골의 구조적 특징은 관절강을 향한 표면에 연골막이 없다는 것입니다. 관절 연골은 표재부, 중간부, 기저부의 불명확하게 구분된 세 구역으로 구성됩니다(그림 8.20, c 참조).

관절 연골의 표면 영역에는 구조상 섬유 세포와 유사한 작고 편평하고 특화되지 않은 연골 세포가 있습니다.

중간 영역에서 세포는 더 크고 둥글며 대사적으로 매우 활동적입니다. 큰 미토콘드리아, 잘 발달된 과립형 소포체 및 수많은 소포가 있는 골지체 복합체가 있습니다.

깊은(기저) 구역은 호염기성 선을 기준으로 비석회층과 석회화층으로 구분됩니다. 혈관은 아래에 있는 연골하골의 후자 속으로 침투합니다. 관절 연골의 깊은 영역의 세포 간 물질의 특징은 밀도가 높은 기질 소포의 함량입니다. 직경이 30nm ~ 1μm인 막 구조는 골격 조직의 초기 광물화 위치입니다(추가로) 연골의 경우 뼈 조직과 프리덴틴에서 발견됩니다. 막 구조는 연골세포 원형질막의 일부(각각 뼈 조직의 조골세포 및 전상아질의 상아모세포)의 부종에 이어 세포 표면에서 싹이 트고 광물화 영역에 국소적으로 분포되어 형성됩니다. 이는 또한 완전한 세포 분해의 산물일 수도 있습니다. 관절 연골의 영양은 깊은 영역의 혈관에서 부분적으로만 수행되며 주로 관절강의 활액으로 인해 수행됩니다.

탄력있는 연골 조직

탄력있는 연골 조직 (textus cartilagineus elasticus)연골 기저부가 구부러지는 기관 (귀, 캐롭 모양 및 쐐기 모양의 후두 연골 등)에서 발생합니다. 신선하고 고정되지 않은 상태에서 탄력 있는 연골은 노란색을 띠며 유리질만큼 투명하지 않습니다. 구조의 일반적인 계획에 따르면 탄력있는 연골은 유리질과 유사합니다. 외부는 연골막으로 덮여 있습니다. 연골 세포(젊고 전문화된 연골 세포)캡슐에 하나씩 위치하거나 동질성 그룹을 형성합니다. 주요 차이점 중 하나

탄력성 연골의 중요한 징후는 콜라겐 섬유와 함께 세포간 물질에 모든 방향으로 세포간 물질을 관통하는 탄성 섬유가 존재한다는 것입니다(그림 8.21).

연골막에 인접한 층으로부터 탄력 섬유는 중단 없이 연골막의 탄력 섬유로 통과합니다. 탄력 있는 연골에는 유리질보다 지질, 글리코겐 및 황산 콘드로이틴이 적습니다.

쌀. 8.21.탄력있는 연골. 현미경 사진, 염색 - orcein: 1 - 연골 세포의 동질체 그룹; 2 - 탄성 섬유

섬유질 연골 조직

섬유질 연골 조직 (텍스투스 연골 섬유사)제한된 움직임에 강한 긴장이 수반되는 섬유질 결합 조직 (힘줄, 인대)이 유리질 연골로 전환되는 지점의 추간판, 반 이동 관절에 위치합니다. 세포간 물질에는 평행한 콜라겐 다발이 들어 있으며,

점차적으로 느슨해지고 유리질 연골로 변합니다. 연골에는 연골 세포가 들어 있는 구멍이 있습니다. 후자는 단독으로 위치하거나 작은 동질체 그룹을 형성합니다. 세포의 세포질은 종종 공포화됩니다. 유리연골에서 힘줄 방향으로 갈수록 섬유연골은 점점 힘줄과 비슷해집니다. 콜라겐 다발 사이의 연골과 힘줄의 경계에는 압축된 연골 세포가 기둥 모양으로 놓여 있으며 경계 없이 조밀한 결합 조직에 위치한 힘줄 세포로 전달됩니다(그림 8.22).

연령이 변경됩니다.신체가 노화됨에 따라 연골 조직의 프로테오글리칸 농도와 이와 관련된 친수성이 감소합니다. 연골모세포와 어린 연골세포의 재생산 과정이 약화됩니다. 이 세포의 세포질에서는 골지 복합체, 과립 소포체, 미토콘드리아의 부피가 감소하고 효소 활성이 감소합니다.

영양 장애로 변형된 세포 및 관련 세포간 물질의 재흡수에 관여 연골파괴,형태적으로 파골세포와 동일하다. 연골 세포 사망 후 틈의 일부는 무정형 물질과 콜라겐 원 섬유로 채워져 있습니다. 세포 간 장소

쌀. 8.22.섬유질 연골. 추간판 부분 : 1 - 콜라겐 섬유; 2 - 연골 세포

이 물질은 칼슘 염의 침전물(“연골의 얕아짐”)을 드러내며 그 결과 연골이 흐려지고 단단해지고 부서지기 쉽습니다. 결과적으로 연골 중앙 부분의 영양 장애가 발생하면 혈관이 내부로 들어가 뼈가 형성될 수 있습니다.

재건.연골 조직의 생리학적 재생은 연골막과 연골의 미분화 세포를 희생하여 전연골모세포와 연골모세포의 재생산 및 분화를 통해 수행됩니다. 그러나 이 과정은 매우 느립니다. 관절 외 국소화 연골 조직의 외상 후 재생은 연골막으로 인해 수행됩니다 (그림 8.23).

관절 연골에서는 부상의 깊이에 따라 동질성 그룹의 세포 (얕은 손상)의 재생산과 두 번째 재생 소스 인 연골 하 뼈 조직의 형성층 세포 (깊은 손상)로 인해 재생이 발생합니다. 연골 손상), 뼈의 유기 기질을 형성합니다. - 뼈 같은.

어쨌든 연골 조직 손상 부위에서 영양 장애 (괴사) 과정이 직접적으로 나타나고 증식하는 연골 모세포는 더 원심적으로 위치합니다. 상처에 섬유성 결합 조직이 형성되고, 이후 연골로 대체됩니다. 일반적으로 손상 후 3~6개월이 지나면 재생이 완료됩니다.

연골 조직의 대사를 조절하는 요인.연골 대사의 조절은 기계적 스트레스, 신경 및 호르몬 요인의 영향으로 발생합니다. 연골 조직에 대한 주기적인 압력과 부하의 약화는 수용기와 이펙터가 있는 연골막 모세혈관 또는 활막액에서 물, 대사 산물 및 호르몬-체액 조절제에 용해된 영양분의 확산에 지속적으로 작용하는 요인입니다. 관절. 또한 연골 세포에는 혈액에서 순환하는 여러 호르몬에 대한 세포 수용체가 있습니다. 그래서 뇌하수체 호르몬인 성장호르몬(somatotropin)

및 프로락틴 - 연골 조직의 성장을 자극하지만 성숙에는 영향을 미치지 않습니다. 갑상선 호르몬인 티록신과 트리요오드티로닌은 연골 세포의 세포분화를 촉진하지만 연골의 성장 과정을 억제합니다. 갑상선 및 부갑상선의 호르몬인 칼시토닌과 부갑상선 호르몬은 연골 대사에 유사한 효과를 갖고 성장 과정을 자극하지만 성숙 정도는 덜합니다. 췌장 내분비섬의 호르몬인 인슐린은 골격 중간엽 세포의 세포분화를 향상시키고, 출생 후 개체발생 단계에서 성장과 분열촉진 효과를 나타냅니다. 부신 피질의 호르몬인 글루코코르티코이드와 여성 성 호르몬인 에스트로겐은 연골 세포에서 콜라겐과 글리코사미노글리칸의 생합성을 억제하며, 출생 후 초기에 농도가 높으면 연골 조직의 노화와 파괴적인 변화에 기여합니다. 남성 성 호르몬인 테스토스테론은 황산화되지 않은 글리코사미노글리칸의 생합성을 자극하여 연골 조직의 성숙을 감소시킵니다. 일반적으로 호르몬은 연골 세포의 특정 대사 과정을 조절하지만, 호르몬 작용에 반응하는 연골 세포의 능력은 신체의 내분비 상태(정상, 호르몬 결핍 또는 과잉)와 상태에 따라 달라집니다. 연골 세포 자체의 구조적 및 기능적 상태.

8.2.2. 뼈 조직

뼈 조직 (텍스투스 오세이)세포간 미네랄화가 높은 특수한 다차별 유형의 결합 조직입니다.

쌀. 8.23.얕은 유리질 연골의 외상 후 재생 (1그리고

b 1 및 깊은 (2 b 2) 손상: ㅏ\ 2 - 관절 연골 재생: 1 - 윤활막; 2 - 연골; 3 - 뼈; 4 - 괴사 구역; 5 - 확산 구역; 6 - 석회화되지 않은 연골; 7 - 석회화된 연골; 8 - 혈관이 있는 뼈; 9 - 골수; 10 - 육아 조직; b - 늑연골 재생: 1 - 연골막; 2 - 연골; 3 - 괴사 구역; 4 - 확산 구역; 5 - 육아 조직 (V.N. Pavlova에 따름). 화살표 - 상처 과정에서 세포와 조직의 이동 방향

약 70%의 무기 화합물을 함유한 유기물, 주로 인산칼슘. 30개 이상의 미량원소(구리, 스트론튬, 아연, 바륨, 마그네슘 등)가 뼈 조직에서 발견되었으며 이는 신체의 대사 과정에서 중요한 역할을 합니다.

유기물 - 행렬뼈 조직 - 주로 콜라겐 유형의 단백질과 지질로 표시됩니다. 연골 조직 기질에 비해 상대적으로 적은 양의 물인 콘드로이틴 황산이 함유되어 있지만, 칼슘과 복합체를 형성하는 구연산 및 기타 산이 많이 함유되어 유기 뼈 기질에 함침되어 있습니다. 유기 및 무기 성분이 서로 결합되어 기계적 특성, 즉 신축, 압축 등에 저항하는 능력을 결정합니다. 뼈 조직의 모든 유형의 결합 조직 중에서 가장 뚜렷한 지지력, 기계적 및 보호 기능이 있습니다. 내부 장기의 경우 칼슘, 인 등의 저장소이기도 합니다.

높은 수준의 광물화에도 불구하고 뼈 조직에는 구성 물질의 지속적인 재생, 지속적인 파괴 및 생성, 변화하는 작동 조건으로 인한 적응이 있습니다. 뼈 조직의 형태적, 기능적 특성은 나이, 근육 활동, 영양 상태뿐 아니라 내분비선 활동, 신경 분포 등에 따라 달라집니다.

분류.뼈 조직에는 두 가지 주요 유형이 있습니다. 거친 섬유질 (메쉬 섬유질)그리고 라멜라.이러한 유형의 뼈 조직은 구조적 및 물리적 특성, 이는 주로 세포 간 물질의 구조 때문입니다. 뼈 조직에는 다음이 포함됩니다. 상아질그리고 시멘트치아는 세포간 물질의 높은 수준의 무기질화(16장 참조)와 지지, 기계적 기능 측면에서 뼈 조직과 유사합니다.

거친 섬유질 뼈 조직

거친 섬유질 뼈 조직 (textus osseus reticulo섬유증)주로 배아에서 발견됩니다. 성인의 경우, 두개골 봉합사가 과도하게 자란 부위, 힘줄이 뼈에 부착되는 지점에서 발견될 수 있습니다. 무작위로 배열된 콜라겐 섬유는 두꺼운 다발을 형성하며 상대적으로 작은 현미경 배율에서도 명확하게 보입니다(그림 8.24).

거친 섬유성 뼈 조직의 주요 물질에는 길쭉한 타원형이 있습니다. 뼈 구멍,또는 뼈 세포가 놓여 있는 긴 문합 세뇨관이 있는 틈 - 골세포그들의 파생물로. 표면에서 뼈가 덮여 있습니다. 골막.

층판 뼈 조직

층판 뼈 조직 (textus osseus lamellaris)- 성인 신체에서 가장 흔한 유형의 뼈 조직. 그것은 다음과 같이 구성됩니다 뼈판(lamellae ossea).후자의 두께와 길이

쌀. 8.24.거친 섬유질 뼈 조직의 구조 (Yu. I. Afanasyev에 따름) : 1 - 얽힌 콜라겐 섬유 다발; 2 - 골세포

각각 수십에서 수백 마이크로미터에 이른다. 이들은 모놀리식은 아니지만 서로 다른 평면에 배향된 평행 방향의 콜라겐(골질) 원섬유를 포함합니다. 판의 중앙 부분에서 원섬유는 주로 세로 방향을 가지며, 주변을 따라 접선 방향과 가로 방향이 추가됩니다. 판은 박리될 수 있으며, 한 판의 원섬유는 인접한 판으로 계속 이어져 단일 섬유질 뼈 기반을 생성할 수 있습니다. 또한 뼈판에는 뼈판에 수직으로 배향된 개별 원섬유와 섬유가 침투하여 그 사이의 중간층으로 직조되어 층판 뼈 조직의 강도가 더 높아집니다(그림 8.25). 이 조직으로부터 골격의 대부분의 편평하고 관형 뼈에 조밀하고 해면질 같은 물질이 만들어집니다.

뼈 발달(골조직형성)

배아의 뼈 조직 발달은 두 가지 방법으로 수행됩니다. 1) 중간엽에서 직접(직접 골형성); 2) 이전에 개발된 연골 뼈 모델 부위의 중간엽에서 유래(간접 골형성). 뼈 조직의 태아 발달은 생리적 재생과 회복 재생 중에 발생합니다.

뼈 조직에는 다음이 포함됩니다. 조골세포의그리고 파골세포의 차이.첫 번째(주)는 줄기세포, 반줄기세포(전조골세포), 조골세포(일종) 등 다수의 분화 세포로 구성됩니다.

쌀. 8.25.층판 뼈 조직의 구조 (Yu. I. Afanasyev에 따름) :

1 - 뼈판; 2 - 골세포; 3 - 골세포 과정의 접촉; 4 -

각 뼈판 내에 배열된 콜라겐 섬유

평행한

섬유아세포), 골세포. 세포의 골 형성 분화 과정은 골 형성 요인 (뼈 형태 형성 단백질), 조직 내 산소 분압, 알칼리성 포스파타제의 존재 등에 의해 영향을받습니다. 두 번째 (관련) 차이점은 다음과 같습니다. 파골세포(대식세포의 일종) 혈액 줄기세포에서 발생합니다.

줄기 및 반줄기 골형성 세포는 형태학적으로 확인되지 않습니다.

조골세포(그리스어에서. 뼈대- 뼈, 폭발- 세균) - 뼈 조직을 생성하는 어린 세포입니다. 형성된 뼈에서는 골막의 깊은 층과 부상 후 뼈 조직 재생 부위에서만 발견됩니다. 그들은 증식이 가능하며 결과 뼈에서 거의 연속적인 층으로 발달하는 뼈빔의 전체 표면을 덮습니다 (그림 8.26). 조골세포의 모양은 입방형, 피라미드형, 각진형 등 다양합니다. 그들의 몸 크기는 약 15-20 미크론입니다. 핵은 둥글거나 타원형이며 종종 편심으로 위치하며 하나 이상의 핵소체를 포함합니다.

쌀. 8.26."직접" 골형성:

ㅏ- 골형성 섬(계획); 비- 유골 단계(계획); V- 세포 간 물질의 골화 (계획); G- 평평한 뼈의 "직접적인" 골형성(현미경 사진) 1 - 중간엽 세포; 2 - 혈액 모세 혈관; 3 - 조골세포; 4 - 유골; 5 - 광물화된 세포간 물질; 6 - 골세포; 7 - 파골세포

조골세포의 세포질에는 과립형 소포체, 미토콘드리아 및 골지 복합체가 잘 발달되어 있습니다(그림 8.27). 이는 상당한 양의 RNA와 알칼리성 포스파타제의 높은 활성을 나타냅니다. 조골세포는 지질을 함유한 기질 소포를 분비합니다.

쌀. 8.27.조골 세포의 구조 (Yu. I. Afanasiev에 따르면) :

a - 광 광학 수준에서; 비초현미경 수준에서. 1 - 코어; 2 - 세포질; 3 - 과립형 소포체; 4 - 유골; 5 - 뼈 조직의 광물화 물질

Ca 2+, 알칼리성 인산분해효소로 유기 조직 매트릭스의 석회화를 유발합니다.

골세포(그리스어에서. 뼈대- 뼈, 사이투스- 세포) - 분열 능력을 상실한 뼈 조직의 최종 세포입니다. 그들은 돌기 모양의 형태를 갖고 있으며, 조밀하고 상대적으로 큰 핵과 약한 호염기성 세포질을 가지고 있습니다(그림 8.28). 세포 소기관이 제대로 발달하지 않았습니다. 골세포의 중심소체의 존재는 확립되지 않았습니다.

뼈 세포는 골세포의 윤곽을 따라가는 골강, 즉 열공(lacunae)에 있습니다. 공동의 길이는 22 ~ 55 마이크론이고 너비는 6 ~ 14 마이크론입니다. 골강의 세뇨관은 조직액으로 채워져 있으며 서로 연결되어 있습니다.

뼈 내부로 들어가는 혈관의 경질 공간. 골세포와 혈액 사이의 물질 교환은 조직액을 통해 수행됩니다.

파골세포(그리스어에서. 뼈대- 뼈와 클라스토스- 단편화됨). 이러한 혈행성 세포는 석회화된 연골과 뼈를 파괴할 수 있습니다. 직경은 150-180 미크론에 이르며 3에서 수십 개의 핵을 포함합니다 (그림 8.29). 세포질은 약한 호염기성이며 때로는 호산성입니다. 파골세포는 일반적으로 뼈 막대의 표면에 위치합니다. 파괴된 표면에 인접한 파골세포 측면에는 미세하게 접힌(주름진) 경계가 있습니다. 가수분해 효소의 합성과 분비 영역이다. 파골 세포의 주변을 따라 뼈 표면에 세포가 단단히 부착되는 영역이 있으며 이는 그대로 효소의 작용 영역을 밀봉합니다. 세포질의 이 구역은 가볍고 액틴으로 구성된 미세필라멘트를 제외하고 세포 소기관이 거의 ​​없습니다.

주름진 가장자리 위의 세포질 주변층에는 수많은 작은 소포와 더 큰 액포가 포함되어 있습니다. 파골세포는 CO 2 를 환경으로 방출하고, 여기에서 발견되는 탄산 탈수효소라는 효소는 산(H 2 CO 3)의 형성과 칼슘 화합물의 용해를 촉진한다고 믿어집니다. 파골세포에는 미토콘드리아와 리소좀이 풍부하며, 이 효소(콜라게나제 및 기타 프로테아제)가 뼈 기질의 콜라겐과 프로테오글리칸을 분해합니다. 파골 세포가 뼈 물질과 접촉하는 곳에 후자에 흡수 간격이 형성됩니다. 하나의 파골세포는 같은 시간에 100개의 조골세포가 생성하는 만큼의 뼈를 파괴할 수 있습니다. 조골세포의 기능

스토브와 파골 세포는 호르몬, 프로스타글란딘, 기능 부하, 비타민 등의 참여와 상호 연관되어 있습니다.

세포간물질(substantia intercellularis)무기염이 함침된 기본 무정형 물질로 구성되며, 콜라겐 섬유가 위치하여 작은 다발을 형성합니다. 그들은 단백질(최대 90%)인 I형 콜라겐을 함유하고 있습니다. 섬유는 불규칙한 방향(거친 섬유 뼈 조직) 또는 엄격한 방향(층판 뼈 조직)을 가질 수 있습니다.

연골에 비해 뼈조직의 기초물질은 상대적으로 적은 양의 콘드로이틴황산을 함유하고 있으나, 칼슘과 복합체를 형성하여 뼈의 유기기질을 함침시키는 구연산과 기타 산이 많이 함유되어 있다. 콜라겐 단백질 외에도 비콜라겐 단백질(광물화 과정에 관여하는 오스테오칼신, 시알로단백질, 오스테오넥틴, 오스테오폰틴 등)과 글리코사미노글리칸이 뼈 조직의 주요 물질에서 발견됩니다. 뼈의 기초 물질에는 뼈의 유기 기질의 원섬유에 대해 규칙적으로 배열된 수산화인회석 결정과 무정형 인산칼슘이 포함되어 있습니다. 30개 이상의 미량원소(구리, 스트론튬, 아연, 바륨, 마그네슘 등)가 뼈 조직에서 발견되었으며 이는 신체의 대사 과정에서 중요한 역할을 합니다. 신체 활동의 체계적인 증가는 높은 미네랄화로 인해 골량을 10%에서 50%로 증가시킵니다.

직접적인 골형성.이 골형성 방법은 편평한 뼈가 형성되는 동안 거친 섬유질 뼈 조직의 발달에 전형적입니다.

쌀. 8.28.골세포의 구조(Yu. I. Afanasiev에 따르면):

ㅏ- 광학적 수준에서; 비초현미경 수준에서. 1 - 골세포의 과정; 2 - 코어; 3 - 소포체; 4 - 골지 복합체; 5 - 미토콘드리아; 6 - 골세포가 위치한 틈의 가장자리를 따라 있는 골질(석회화되지 않은) 뼈 물질

쌀. 8.29.파골 세포의 구조 (Yu. I. Afanasiev에 따르면) :

ㅏ- 광학적 수준에서; 비초현미경 수준에서. 1 - 코어; 2 - 파골세포의 주름진 가장자리; 3 - 조명 구역; 4 - 리소좀; 5 - 세포 간 물질의 흡수 영역; 6 - 광물화된 물질

두개골의 외피 뼈와 같은 뼈. 이 과정은 주로 자궁내 발달 1개월 동안 관찰되며 일차적인 "물갈퀴 모양", 뼈 모양의 뼈 조직이 형성되고 이어서 세포간 물질에 칼슘, 인 및 기타 염이 함침(침착)되는 것이 특징입니다. 첫 번째 단계에서- 골격섬의 형성 - 미래 뼈의 발달 장소에서 중간엽 세포의 국소 재생산과 골격섬의 혈관화가 발생합니다. 중간엽 세포는 부하 벡터에 따라 방향을 정하고 골형성 전구세포(전조골세포)로 분화합니다. 두 번째 단계에서는섬 세포는 콜라겐 단백질의 생합성과 그 분비가 시작되는 조골 세포로 분화되어 결과적으로 콜라겐 원 섬유가있는 호산 성 세포 간 물질, 즉 뼈 조직의 유기 매트릭스 (골 모양 단계)가 나타납니다. 성장하는 섬유는 세포를 밀어내고, 새로운 과정의 도움으로 서로 연결된 상태를 유지합니다. 그래서 조골세포는 돌기형을 획득하여 섬유덩어리의 두께에 포함된 골세포가 되어 재생능력을 상실하게 된다. 주요 물질에는 점액단백질(골유합체)이 나타나 섬유질을 하나의 강한 덩어리로 굳힙니다. 동시에, 외부에서 뼈를 형성하는 주변 중간엽으로부터 새로운 세대의 조골세포가 형성됩니다(병위 성장).

세 번째 단계- 세포 간 물질의 석회화 (염분 함침). 동시에 조골세포는 말초 혈액에 포함된 글리세로인산을 탄수화물 화합물(당)과 인산으로 분해하는 알칼리성 인산분해효소를 분비합니다. 후자는 기본 물질과 섬유에 먼저 무정형을 형성하는 칼슘 화합물의 형태로 침착되는 칼슘염과 반응합니다.

[Ca 3 (RO 4) 2]의 침전물, 나중에 수산화인회석 결정 [Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2]이 형성됩니다.

석회화 매개체 중 하나는 다음과 같습니다. 오스테오넥틴- 칼슘과 인염을 선택적으로 콜라겐과 결합시키는 당단백질. 석회화의 결과로 뼈 막대 또는 빔이 형성됩니다. 그런 다음 파생물은 이러한 크로스바에서 분기되어 서로 연결되어 광범위한 네트워크를 형성합니다. 크로스바 사이의 공간은 혈관이 통과하는 느슨한 섬유질 결합 조직으로 채워져 있습니다.

조직형성이 완료될 때까지 뼈 기초 주변을 따라 배아 결합 조직에 많은 수의 섬유와 골형성 세포가 나타납니다. 뼈 가로대에 직접 인접한 이 섬유 결합 조직의 일부는 다음과 같이 발달합니다. 골막 (골막),영양과 뼈 재생을 제공합니다. 배아 발달 단계에서 나타나며 거친 섬유질의 뼈 조직의 크로스바로 구성된 이러한 뼈를 일차 해면골이라고 합니다. 발달의 후기 단계에서는 성인의 2차 해면골로 대체되는데, 이는 층상 뼈 조직(골형성의 네 번째 단계)으로 구성된다는 점에서 첫 번째 해면골과 다릅니다. 층판 뼈 조직의 발달은 뼈의 개별 부분이 파괴되는 과정과 거친 섬유질 뼈의 두께로 혈관이 자라는 과정과 밀접한 관련이 있습니다. 파골세포는 배아 골형성 과정과 출생 후에 이 과정에 참여합니다(그림 8.29 참조). 혈관 주위에 조골세포층이 형성되고, 더욱 새로운 동심원 골판이 나타납니다. 각 판의 콜라겐 섬유는 평행하지만 이전 판의 섬유와 비스듬히 배향됩니다. 따라서 혈관 주위에는 뼈 원통이 형성되어 서로 삽입됩니다 (1 차 뼈). 뼈의 출현 이후 거친 섬유질 뼈 조직의 발달이 중단되고 층판 뼈 조직으로 대체됩니다. 골막의 측면에서 외부 거들 (공통, 일반) 판이 형성되어 외부에서 뼈 전체를 덮습니다. 이것이 편평한 뼈가 발달하는 방식입니다. 그 후, 배아기에 형성된 뼈는 구조 조정을 거칩니다. 즉, 일차 골이 파괴되고 새로운 세대의 골이 발생합니다. 이러한 뼈의 재구성은 사실상 평생 동안 지속됩니다.

연골 조직과 달리 뼈는 항상 기존 조직에 새로운 조직을 겹쳐서 성장합니다. 동격,골격섬의 세포 분화에는 최적의 혈액 공급이 필요합니다.

간접 골형성.배아 발달 2개월째에 미래 관형 뼈 대신 중간엽에서 연골 기초가 형성되어 매우 빠르게 미래 뼈(연골 모델)의 형태를 취합니다. 배아는 연골막으로 덮인 배아 유리질 연골로 구성됩니다(그림 8.30). 한동안은 연골막 측면에서 형성된 세포와 내부 영역의 세포 증식으로 인해 성장합니다.

쌀. 8.30.간접(연골) 골형성. 연골 뼈 모델 및 연골 뼈 커프 형성 (Yu. I. Afanasyev에 따름):

a-d - 골형성 단계. 1 - 관형 뼈의 일차 연골 모델; 2 - 연골막; 3 - 연골 조직; 4 - 연골 뼈 커프; 5 - 골막; 6 - 연골 세포 기둥; 7 - 버블 셀 영역; 8 - 분화하는 파골세포(9)와 혈액 모세혈관(10)과 함께 연골로 성장하는 중간엽; 11 - 조골세포; 12 - 연골 내 형성된 뼈 조직; 13 - 골단의 골화점

연골 대신 뼈의 발달, 즉 간접적인 골형성은 골간(연골막 골화) 부위에서 시작됩니다. 교육 연골 뼈 고리(커프) 골간 중간 부분에 인접한 연골막에서 분화된 혈관의 성장, 조골세포가 먼저 커프 형태로 형성됩니다. 거친 섬유질 뼈 조직(일차 골화 중심) 이후 교체됨 라멜라.

뼈 커프의 형성은 연골의 영양을 방해합니다. 결과적으로 연골 기초의 골간 부분 중앙에 영양 장애 변화가 발생합니다. 연골 세포는 공포화되고, 핵은 압축되어 소위 소포성 연골 세포가 형성됩니다. 이곳의 연골 성장은 멈춥니다. 연골막 고리의 확장은 연골 파괴 영역의 증가와 파골세포의 출현을 동반하며, 이는 관형 뼈 모델로 성장하는 혈관과 조골세포의 길을 열어줍니다(그림 8.30 참조). 이로 인해 연골 내 골화 초점(2차 골화 중심)이 나타납니다. 골단의 변경되지 않은 이웃 말단 부분의 지속적인 성장과 관련하여 골단과 골간 경계의 연골 세포는 기둥으로 모이고 그 방향은 미래 뼈의 장축과 일치합니다. 따라서 연골 세포 기둥에는 골간 원위 부분의 재생산과 성장과 근위 부분의 영양 장애 과정이라는 두 가지 반대 방향의 과정이 있습니다. 동시에 부은 세포 사이에 미네랄 염이 침착되어 날카로운 호염기구와 연골 취약성이 나타납니다.

혈관 네트워크의 성장과 조골 세포의 출현으로 연골막이 재건되어 골막.이어서, 주변 중간엽, 골형성 세포 및 파골세포가 있는 혈관이 뼈 커프의 구멍을 통해 성장하여 석회화된 연골과 접촉하게 됩니다(그림 8.30 참조). 파골세포가 분비하는 효소의 영향으로 석회화된 세포간 물질이 용해(연골분해)됩니다. 골간 연골이 파괴되고 길쭉한 공간이 나타나 조골 세포가 "고정"되어 연골의 석회화 된 세포 간 물질의 나머지 부분 표면에 뼈 조직이 형성됩니다.

일차 또는 골간, 골화 중심.연골눈 내부에서 뼈가 형성되는 과정을 연골내 골화(그리스어: 연골내 골화)라고 합니다. 엔돈- 내부에).

연골 내 뼈의 발달 과정과 동시에 파골 세포에 의한 파괴의 징후가 나타납니다. 연골내 뼈 조직의 파괴로 인해 훨씬 ​​더 큰 공동과 공간(흡수 공동)이 형성되고, 최종적으로 수질 구강.이곳으로 침투한 간엽으로부터 혈액과 결합조직의 줄기세포가 자리잡는 골수의 간질이 형성된다. 동시에 골막 측면의 골간 주변을 따라 점점 더 많은 새로운 뼈 조직 크로스바가 나타납니다. 골단쪽으로 길이가 늘어나고 두께가 증가하는 뼈 조직은 치밀한 뼈층을 형성합니다.

골막 뼈의 조직은 연골 내 뼈 조직의 조직과 다르게 진행됩니다. 무너지는 거친 섬유질 뼈 대신, 뼈 기초의 장축을 따라 이어지는 여기에 관통된 혈관 주위에 평행 방향의 얇은 콜라겐 섬유와 접합 세포간 물질로 구성된 동심원 판이 형성되기 시작합니다. 이것이 방법이다 일차 뼈.내강이 넓고 판의 경계가 뚜렷하지 않습니다. 1세대 골골의 출현 이후 골막의 측면에서부터 발달이 시작된다. 외부 거들(일반) 플레이트,골간 부위의 뼈를 둘러싸고 있습니다. 골간 후에 골화 센터가 골단에 나타납니다. 이것은 먼저 연골 세포의 분화, 비대, 영양 실조, 영양 장애 및 세포 간 물질의 석회화가 선행됩니다. 앞으로는 위에서 설명한 것과 유사한 골화 과정이 주목됩니다. 골화는 혈관의 골단으로의 내부 성장을 동반합니다.

골간과 골단 사이의 중간 영역에서는 연골 조직이 보존됩니다. 형간단 연골,이는 뼈의 길이가 성장하는 영역입니다.

기관으로서의 관형 뼈의 조직 학적 구조

기관으로서의 관형 뼈는 결절을 제외하고 주로 층판 뼈 조직으로 만들어집니다. 외부에서 뼈는 일종의 유리질 연골로 덮인 골단의 관절 표면을 제외하고 골막으로 덮여 있습니다.

쌀. 8.31.관형 뼈의 구조 (V. G. Eliseev, Yu. I. Afanasiev, E. F. Kotovsky에 따름) :

ㅏ- 골막; 비- 치밀한 뼈 물질; V- 골내막; G- 수질 구강. 1 - 외부 공통 플레이트 층; 2 - 오스테온; 3 - 골수 채널; 4 - 플레이트 삽입; 5 - 내부 공통 플레이트 층; 6 - 해면질 물질의 뼈 섬유주; 7 - 골막의 섬유층; 8 - 골막의 혈관; 9 - 천공 채널; 10 - 골세포

골막,또는 골막.골막에는 외부(섬유질)와 내부(세포)의 두 층이 있습니다. 외층은 주로 섬유질 결합 조직으로 구성됩니다 (그림 8.31, 8.32). 내부 층에는 형성층 세포, 전조골세포 및 다양한 분화 정도의 조골세포 등 다수의 세포가 포함되어 있습니다. 스핀들 모양의 형성층 세포는 소량의 세포질과 적당히 발달된 합성 장치를 가지고 있습니다. 전골모세포는 글리코사미노글리칸을 합성할 수 있는 활발하게 증식하는 타원형 세포입니다. 조골세포는 잘 발달된 단백질 합성(콜라겐) 장치가 특징입니다. 뼈에 영양을 공급하는 혈관과 신경은 골막을 통과합니다.

골막은 뼈를 주변 조직과 연결하고 영양, 발달, 성장 및 재생에 참여합니다.

간질의 구조.뼈의 골간을 형성하는 소형 물질은 뼈판으로 구성되며 두께는 4에서 12-15 마이크론까지 다양합니다. 뼈판은 일정한 순서로 배열되어 있으며,

쌀. 8.32.골막 (Yu. I. Afanasiev에 따르면):

1 - 외부 (섬유질) 층; 2 - 내부 (세포) 층; 3 - 골형성 세포; 4 - 뼈 조직

복잡한 시스템을 형성합니다. 간질에는 세 가지 층이 있습니다: 밖의거들(일반, 일반) 판의 층, 평균,혈관 주위에 동심원으로 층을 이룬 골판으로 형성됨 - 골골층(골골층)이라고 함(그림 8.33) 내부거들(공통) 판의 층.

외부 판은 뼈의 골간 주위에 완전한 고리를 형성하지 않으며 표면에서 다음 판 층과 겹칩니다. 내부 판은 뼈의 조밀한 물질이 골수강과 직접 접하는 곳에서만 잘 발달되어 있습니다. 조밀한 물질이 해면질 물질로 들어가는 동일한 장소에서 내부 공통 판은 해면질 물질의 크로스바 판으로 계속됩니다.

외부 플레이트가 뚫려 있습니다. 천공(Volkmann) 채널,골막에서 뼈로 혈관이 들어가는 통로입니다. 골막 측면에서 콜라겐 섬유는 다양한 각도로 뼈에 침투합니다. 이러한 섬유를 천공(Sharpey) 섬유.대부분의 경우 공통 라멜라의 바깥층에서만 분기하지만 중간 골층에도 침투할 수 있지만 골층에는 들어가지 않습니다.

뼈의 중간층에는 동심원(골성) 판뼈를 형성합니다. 뼈 사이에는 중간 (삽입) 플레이트.뼈판의 두께와 길이는 수십에서 수백 마이크로미터에 이릅니다. 오스테온(Haversian 시스템)은 관형 뼈의 조밀한 물질의 구조 단위입니다(그림 8.31, 그림 8.33 참조). 그들은 마치 서로 삽입된 것처럼 동심원의 뼈판으로 구성된 원통형 형태입니다. 뼈판과 그 사이에는 뼈 세포 간 물질에 묻혀있는 뼈 세포의 몸체와 그 과정이 있습니다. 각 골은 기초 물질에 의해 형성된 접합(절개) 선에 의해 인접한 골과 구분됩니다. 중앙에

쌀. 8.33.오스테온:

ㅏ- 현미경 사진(Schmorl 방법에 따른 착색) 비- 뼈 조각의 주사 전자 현미경 (O. V. Slesarev 준비). 1 - 골수 채널; 2 - 골세포 (lacunae - b); 3 - 뼈판

골관은 결합 조직과 골형성 세포를 동반하는 혈관에 의해 횡단됩니다.

긴 뼈의 골간에서 뼈는 주로 장축에 평행하게 위치합니다. 뼈 채널은 서로 문합되며, 문합 장소에서 인접한 판의 방향이 변경됩니다(그림 8.31 참조). 이러한 채널을 천공,또는 급송.뼈 채널에 위치한 혈관은 서로 소통하고 골수 및 골막 혈관과 소통합니다. 골간질의 대부분은 관형 뼈의 조밀한 물질입니다. 다이아 내부 표면에는

수질강과 경계를 이루는 층상 뼈 조직은 해면골의 뼈 크로스바를 형성합니다. 관형 뼈의 골간강은 골수로 채워져 있습니다.

골내골 (endosteum) -골수강의 측면에서 뼈를 덮고 있는 막. 형성된 뼈 표면의 골내막에서는 광물화된 뼈 물질의 바깥쪽 가장자리에 호산성 선이 구별됩니다. 유골층(osteoid layer) 무정형 물질, 콜라겐 원섬유 및 조골세포, 모세혈관 및 신경말단으로 구성되며, 골수 요소로부터 골내막을 뚜렷이 분리하는 세포층입니다. 골내막의 두께는 1-2 미크론을 초과하지만 골막의 두께보다 작습니다.

활성 골 형성 부위에서는 골아세포와 그 전구체의 합성 활성 증가로 인해 골양층으로 인해 골내막의 두께가 10~20배 증가합니다. 뼈 재형성 과정에서 파골세포는 골내막에서 발견됩니다. 노화된 뼈의 골내막에서는 조골세포와 전구세포의 수가 감소하지만 파골세포의 활성이 증가하여 치밀층이 얇아지고 해면골이 재구성됩니다.

골내막과 골막 사이에는 뼈 조직의 열공 관형 시스템으로 인해 체액과 미네랄의 특정 미세 순환이 있습니다.

뼈 혈관화.혈관은 골막의 내부 층에 조밀한 네트워크를 형성합니다. 여기에서 영양분 구멍을 통해 뼈에 혈액을 공급하는 얇은 동맥 가지가 발생하고 골수에 침투하여 영양분을 공급하는 모세 혈관 네트워크의 형성에 참여합니다. 림프관은 주로 골막의 바깥층에 위치합니다.

뼈 신경 분포.골막에서는 수초화된 신경 섬유와 비수초화된 신경 섬유가 신경총을 형성합니다. 섬유 중 일부는 혈관과 동반되어 영양 구멍을 통해 같은 이름의 채널로 침투한 다음 뼈의 채널로 침투한 다음 골수에 도달합니다. 섬유의 또 다른 부분은 자유로운 신경 가지가 있는 골막에서 끝나고 캡슐화된 몸체의 형성에도 참여합니다.

관형 뼈의 성장.뼈의 성장은 매우 긴 과정입니다. 이는 초기 배아 단계부터 인간에게서 시작되어 평균 20세까지 끝납니다. 전체 성장 기간 동안 뼈의 길이와 너비가 모두 증가합니다. 관상 뼈 길이의 성장은 두 개의 반대되는 조직 발생 과정이 나타나는 후생 골단 연골 성장판의 존재에 의해 제공됩니다.

하나는 골단판의 파괴이고, 다른 하나는 세포의 신생물에 의한 연골 조직의 끊임없는 보충입니다. 그러나 시간이 지남에 따라 세포 파괴 과정이 신 생물 과정보다 우세하기 시작하여 결과적으로 연골판이 얇아지고 사라집니다. 뼈 길이의 성장이 멈 춥니 다.

후골단 연골에는 다음과 같은 것들이 있습니다. 국경구역, 구역 원주세포및 구역 버블 셀.근처의 국경지대

골단은 둥근 모양의 타원형 세포와 연골판과 골단의 뼈 사이를 연결하는 단일 동질체 그룹으로 구성됩니다. 뼈와 연골 사이의 구멍에는 연골판의 더 깊은 부분의 세포에 영양을 공급하는 모세혈관이 있습니다. 원주형 세포 영역에는 뼈의 세로축을 따라 기둥을 형성하고 성장과 길이를 보장하는 활발하게 증식하는 세포가 포함되어 있습니다. 기둥의 근위 끝은 성숙하고 분화하는 연골 세포로 구성됩니다. 글리코겐과 알칼리성 인산분해효소가 풍부합니다. 이 두 구역 모두 골화 및 뼈 성장 과정에 영향을 미치는 호르몬 및 기타 요인의 작용으로 가장 반응성이 높습니다. 기포 세포 구역은 연골 세포의 수화 및 파괴, 이어서 연골 내 골화가 특징입니다. 이 구역의 원위 부분은 혈액 모세 혈관과 골 형성 세포가 침투하는 간질과 접해 있습니다. 연골내골의 종방향 기둥은 본질적으로 골세관이며, 그 부위에 골이 형성됩니다.

결과적으로 골간과 골단의 골화 중심이 합쳐지고 뼈의 길이 성장이 끝납니다.

관형 뼈의 너비 성장은 골막으로 인해 수행됩니다. 골막 측면에서 층판 뼈 조직의 동심원 층이 매우 일찍 형성되기 시작합니다. 이것 동격의성장은 뼈 형성이 끝날 때까지 계속됩니다. 출생 직후에는 뼈의 수는 적으나 25세가 되면 팔다리의 긴 뼈의 수가 크게 늘어납니다.

재건.뼈 조직의 생리적 재생은 골막의 골 형성 세포-골 내골 및 골관의 골 형성 세포로 인해 천천히 발생합니다. 부러진 뼈의 끝이 서로 상대적으로 이동하지 않는 경우 외상 후 뼈 조직 재생이 더 잘 진행됩니다. 골형성 과정은 연골 섬이 형성될 수 있는 두께의 결합 조직 굳은살의 형성이 선행됩니다(그림 8.34). 이 경우 골화는 2차(간접) 골형성 유형을 따릅니다. 최적의 조직 산소 공급, 부러진 뼈 끝의 양호한 재배치 및 고정 조건 하에서 굳은살이 형성되지 않고 재생이 발생합니다. 그러나 조골세포가 뼈를 만들기 시작하기 전에 파골세포는 뼈의 병치된 끝 사이에 작은 틈을 형성합니다. 이러한 생물학적 규칙성은 전체 재생 기간 동안 접합된 뼈를 점진적으로 늘리기 위해 외상학자가 장치를 사용하는 기초입니다.

뼈 리모델링 및 구조에 영향을 미치는 요인

사람의 일생 동안 뼈 조직에서는 기능적 부하와 외부 및 내부 환경의 기타 요인으로 인해 상호 연결된 파괴 및 생성 과정이 발생합니다. 뼈의 구조 조정은 항상 일차 뼈의 파괴와 파괴 부위 및 골막 측면 모두에서 새로운 뼈의 동시 형성과 관련됩니다. 파골세포의 영향으로 활성화됨

쌀. 8.34.관형 뼈의 외상 후 재생: ㅏ- 부상의 국소화; BD- 재배치된 뼈의 견고한 고정 없이 연속적인 재생 단계(b 1 , 1에서- 조각); 디- 단편 고정 후 재생. 1 - 골막; 2 - 거친 섬유질의 뼈 조직으로 만들어진 크로스바; 3 - 연골 조직의 섬으로 결합 조직이 재생됩니다. 4 - 거친 섬유질 뼈 조직에서 뼈가 재생됩니다. 5 - 융합 라인(R. V. Krstic에 따라 변경됨)

다양한 요인으로 인해 뼈의 뼈판이 파괴되고 그 자리에 구멍이 형성됩니다. 이 과정을 흡수(위도부터 흡수증- 뼈 조직의 흡수). 남은 혈관 주변의 공동에서 조골세포가 나타나고 새로운 판의 구성이 시작되어 서로 동심원적으로 겹쳐집니다. 이것이 2차 세대의 골이 발생하는 방식입니다. 뼈대 사이에는 이전 세대의 파괴된 뼈대 유적이 있습니다. 뼈 성장이 끝난 후에도 뼈의 구조 조정 과정은 멈추지 않습니다.

뼈 조직의 구조 조정에 영향을 미치는 요인 중 소위 압전 효과가 중요한 역할을 합니다. 굽힘 중에 뼈판에 오목면과 볼록면 사이의 특정 전위차가 나타나는 것으로 나타났습니다. 첫 번째는 음전하를 띤다.

두 번째는 긍정적입니다. 음전하를 띤 표면에서는 조골 세포의 활성화와 뼈 조직의 병치에 따른 새로운 형성 과정이 항상 주목되고, 양전하를 띤 표면에서는 반대로 파골 세포의 도움으로 재 흡수가 관찰됩니다. 전위차를 인위적으로 생성하면 동일한 결과가 발생합니다(그림 8.35). 잠재력이 없고 뼈 조직에 물리적 스트레스가 부족하면(장기간 부동 상태, 무중력 상태 등) 파골세포 기능이 증가하고 염분 배설이 발생합니다.

뼈 조직과 뼈의 구조는 비타민(C, A, D), 갑상선 호르몬, 부갑상선 및 기타 내분비선의 영향을 받습니다.

특히 체내 비타민C가 부족하면(예를 들어 괴혈병 등) 콜라겐 섬유의 형성이 억제되고 조골세포의 활성이 약화되며 포스파타제 활성이 감소해 사실상 뼈 성장이 중단됩니다. 뼈 조직의 유기적 기초 형성을 억제하기 때문입니다. 비타민 D 결핍(구루병)에서는 뼈의 유기 기질이 완전히 석회화되지 않아 뼈가 부드러워집니다(골연화증). 비타민 A는 뼈의 성장을 지원하지만, 이 비타민의 과잉은 뼈의 성장 영역인 파골세포에 의한 후생골 연골의 파괴를 증가시키고 뼈의 길이를 늦추는 데 기여합니다.

부갑상선 호르몬(파라티린)이 과다하면 파골세포 활동과 뼈 흡수가 증가합니다. 갑상선의 C세포에서 생성되는 티로칼시토닌은 정반대로 작용하여 이 호르몬에 대한 수용체가 있는 파골세포의 기능을 저하시킵니다. 갑상선 기능 저하로 인해 조골 세포 활동이 억제되고 골화 과정이 억제되어 긴 관형 뼈의 성장이 느려집니다. 이 경우 뼈 재생은 약하고 결함이 있습니다. 고환의 발육 부진이나 사춘기 전 거세의 경우 후골단판의 골화가 지연되어 결과적으로 개인의 팔과 다리가 불균형하게 길어집니다. 폐경이 시작된 후 에스트로겐이 부족하면 여성에게 골다공증이 발생하는 경우가 있습니다. 조기 사춘기에는 뼈의 조기 골간-골단 융합으로 인해 성장이 멈출 예정입니다. 뼈 성장에 있어서 특정한 긍정적인 역할은 선하수체의 성장 호르몬에 의해 수행됩니다. 이는 젊은(청소년) 연령에서는 골격의 비례적인 발달을 자극하고 성인에서는 불균형(말단비대증)을 촉진합니다.

연령이 변경됩니다.결합 조직은 나이가 들면서 구조, 양, 화학적 조성이 변화합니다. 나이가 들면 결합 조직 형성의 총 질량과 뼈 골격의 성장이 증가합니다. 다양한 결합 조직 구조에서 콜라겐, 글리코사미노글리칸 유형의 비율이 변경됩니다. 특히, 그들은 더욱 황산화된 화합물이 됩니다.

뼈 관절

두 개의 뼈가 연결될 수 있음 마디 없는(공합증, 합체증 및 협합증) 및 간헐적 인(관절).

지속적인 연결- 천공 섬유 형태의 다발이 뼈에 도입되는 치밀한 섬유질 결합 조직의 도움으로 연결됩니다.

쌀. 8.35.압전 효과(본문 설명): I - 뼈 섬유주의 구조적 구성 다이어그램; II - 뼈 섬유주의 모양이 변할 때 파골 세포와 조골 세포의 활성화; III - 전위차의 인위적 생성(Yu. I. Afanasyev에 따름)

구조. 이러한 연결의 예는 두개골의 정수리 뼈의 봉합사, 요골과 척골 사이의 결합 조직 막입니다.

합체증 (symphyses)- 추간판과 같은 연골이 있는 관절. 그들은 외부 섬유륜과 속질핵이라고 불리는 내부 부분으로 구성됩니다. 이 두 부분은 날카롭게 분리되지 않고 눈에 띄지 않게 서로 통과합니다. 속질핵은 추간판의 내부 영역에 위치합니다. 연령대에 따라 다른 구조. 2세까지는 내용물이 균질한 충치이며 그 안에는 개별 세포만 있습니다. 이후 몇 년 동안 이 구멍은 별도의 방으로 나누어집니다. 6~8세부터 속질핵에 콜라겐 섬유와 연골 세포의 출현과 증가가 나타납니다. 15세부터 섬유질과 연골세포의 성장이 더욱 증가하고, 20~23세가 되면 속질핵이 섬유성 연골의 특징적인 모습을 갖게 됩니다. 또 다른 더 조밀한 연결의 예는 치골 결합입니다. Synchondrosis에는 또한 후생 골단 연골의 도움으로 골단과 골간 연결이 포함됩니다.

협착증- 골반 뼈와 같은 섬유성 결합 조직이 없는 뼈의 치밀한 관절입니다.

간헐 관절 또는 관절(설사)은 연골로 덮인 관절 표면으로 구성되며 경우에 따라 연골 중간 반달판과 관절낭으로 덮여 있습니다. 관절낭은 외부 섬유층과 내부 윤활층으로 구성됩니다. 후자는 혈액과 림프관, 신경 섬유 및 종말을 포함하는 특별히 분화된 결합 조직의 층으로 이해됩니다. 중간엽의 다른 파생물에서는 특이한 이 결합 조직의 경계 위치, 관절의 운동 기능 참여로 인한 지속적인 신축, 변위 및 압력이 성장과 구조적 특징을 결정합니다.

포유동물과 인간의 윤활막에는 두 개의 섬유성 콜라겐 탄성층(표면 및 심부)과 강을 감싸는 외피층이 구별됩니다(그림 8.20 참조). 레이어 사이에 뚜렷한 경계가 없습니다. 큰 관절에는 지방 조직이 풍부한 윤활막하 층이 있으며 섬유질 피막과 경계를 이루고 있습니다. 표층의 콜라겐과 탄성섬유는 장관절축 방향으로 배열되어 있다. 깊은 층에서는 표면층의 섬유와 비스듬히 위치합니다.

활막의 외피층은 활막세포인 세포로 구성됩니다. 활막액의 특정 성분인 히알루론산을 생산하고 분비하는 능력을 가진 대식세포 활막세포와 활막섬유아세포가 있습니다.

혈관은 기저 조직의 측면에서 윤활막을 관통하고 윤활막 세포 바로 아래에 위치하는 외피층을 포함하여 두께로 분포됩니다. 따라서 활막강은 결합 조직의 주요 물질인 세포와 모세혈관 자체의 내피에 의해서만 혈류에서 분리됩니다. 윤활막의 혈모세혈관의 내피는 fenestra와 식균작용 능력이 특징입니다. 림프 모세혈관은 항상 표면 섬유층 내의 혈액 모세혈관보다 더 깊은 곳에 위치합니다.

윤활막은 구심성 및 원심성(교감신경) 성질의 섬유에 의해 풍부한 신경 분포를 받습니다.

통제 질문

1. 결합 조직 발달의 원천으로서의 중간엽: 중간엽의 다양한 분화 개념, 중간엽의 형태적 특징.

2. 특별한 특성을 지닌 결합 조직: 분류, 신체 지형, 구조, 기능.

3. 느슨한 결합 조직의 세포 상이점: 발달의 원천, 구조, 기능, 생리학적 및 회복적 재생에 참여.

4. 연골 조직: 분류, 지형, 구조, 기능, 재생.

5. 뼈 조직: 직접 및 간접 골형성, 구조, 세포 분화 구성, 재생.

조직학, 발생학, 세포학: 교과서 / Yu.I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky 등 - 6판, 개정. 그리고 추가 - 2012. - 800p. : 아픈.