Acasă Electrice

Teoria cromozomală a eredității. Prevederi de bază ale teoriei cromozomiale a eredității. Moștenire înlănțuită Întrebări pentru autocontrol

Pagina curentă: 14 (cartea are 17 pagini în total) [pasaj de lectură disponibil: 12 pagini]

Font:

100% +

27. Teoria cromozomală a eredității

Tine minte!

Ce sunt cromozomii?

Ce funcție îndeplinesc în celulă și în organism în ansamblu?

Ce evenimente au loc în profaza I a diviziunii meiotice?

La mijlocul secolului al XIX-lea, când G. Mendel și-a condus experimentele și a formulat legi care erau de importanță universală și fundamentală pentru dezvoltarea geneticii și a biologiei în general, cunoștințe științificeîncă nu era suficient pentru a înțelege mecanismele moștenirii. De aceea, timp de mulți ani, opera lui Mendel a fost nerevendicată. Cu toate acestea, până la începutul secolului al XX-lea. situaţia în biologie s-a schimbat radical.

Au fost descoperite mitoza și meioza, legile lui Mendel au fost redescoperite. În mod independent, cercetătorii din Germania și Statele Unite au sugerat că factorii ereditari sunt localizați pe cromozomi. În 1906, R. Punnett a descris pentru prima dată o încălcare a legii mendeliane a moștenirii independente a două caractere. Când a efectuat o încrucișare dihibridă clasică a plantelor de mazăre dulce, care diferă prin culoarea florii și forma polenului, în a doua generație Punnett nu a primit împărțirea așteptată 9:3:3:1. Hibrizii F2 au avut doar fenotipuri parentale într-un raport de 3:1, adică nu a avut loc nicio redistribuire a trăsăturilor.

Treptat, s-au acumulat din ce în ce mai multe excepții asemănătoare, care nu respectau legea moștenirii independente. A apărut întrebarea, cum exact sunt localizate genele pe cromozomi? La urma urmei, numărul de caracteristici și, prin urmare, numărul de gene, în fiecare organism este mult mai mare decât numărul de cromozomi. Aceasta înseamnă că fiecare cromozom conține multe gene responsabile pentru diferite trăsături. Cum se moștenesc genele situate pe același cromozom?

Lucrarea lui T. Morgan. Un grup de oameni de știință americani condus de Thomas Hunt Morgan (1866–1945) a putut să răspundă la aceste întrebări. Lucrând la un obiect genetic foarte convenabil - musca de fructe Drosophila - au făcut o treabă grozavă în studierea moștenirii genelor.

Oamenii de știință au descoperit că genele situate pe același cromozom sunt moștenite împreună, adică sunt legate. Acest fenomen se numește legea lui Morgan sau legea moștenirii în lanț . Au fost numite grupuri de gene situate pe același cromozom grup de ambreiaj. Deoarece cromozomii omologi conțin gene identice, numărul de grupuri de legătură este egal cu numărul de perechi de cromozomi, adică numărul haploid de cromozomi. O persoană are 23 de perechi de cromozomi și, prin urmare, 23 de grupuri de legătură, un câine are 39 de perechi de cromozomi și 39 de grupuri de legătură, un bob de mazăre are 7 perechi de cromozomi și 7 grupuri de legătură etc. Trebuie remarcat faptul că atunci când se efectuează dihibrid încrucișate, Mendel a fost surprinzător de norocos: genele, responsabile de diferite caracteristici (culoarea și forma mazărelor), erau localizate pe diferiți cromozomi. Ar fi putut fi altfel și atunci modelul divizării independente nu ar fi fost descoperit de el.

Rezultatul muncii grupului lui T. Morgan a fost crearea în 1911 a teoria cromozomiala a ereditatii.

Să luăm în considerare principalele prevederi ale teoriei cromozomiale moderne a eredității.

Unitatea de ereditate este o genă, care este o secțiune a unui cromozom.

Genele sunt localizate pe cromozomi în locuri strict definite (loci), și genele alelice (responsabil pentru dezvoltarea unei trăsături) localizate în loci identici de cromozomi omologi.

Genele sunt localizate pe cromozomi într-o ordine liniară, adică una după alta.

Pierderea aderenței. Cu toate acestea, în unele încrucișări, la analizarea moștenirii genelor situate pe același cromozom, a fost găsită o tulburare de legătură. S-a dovedit că uneori cromozomi omologi perechi pot face schimb de regiuni omoloage identice între ele. Pentru ca acest lucru să se întâmple, cromozomii trebuie să fie amplasați în imediata apropiere unul de celălalt. Această abordare temporară în perechi a cromozomilor omologi se numește conjugare. În acest caz, cromozomii pot face schimb de loci situati unul vizavi de celălalt care conțin aceleași gene. Acest fenomen se numește trecere peste.

Amintiți-vă de diviziunea meiozei, în timpul căreia se formează celulele sexuale. În profaza primei diviziuni meiotice, în timpul formării unei bivalente (tetrade), când cromozomii omologi dublați stau paralel unul cu celălalt, poate avea loc un schimb similar (vezi Fig. 66). Un astfel de eveniment duce la o recombinare a materialului genetic, crește diversitatea descendenților, adică crește variabilitatea ereditară și, prin urmare, joacă un rol important în evoluție.

Mai mult, cu cât genele sunt situate mai departe pe cromozom, cu atât este mai probabil să apară o încrucișare între ele. Astfel, frecvența de încrucișare este direct proporțională cu distanța dintre gene. Prin urmare, pe baza rezultatelor încrucișării, este posibil să se determine această distanță, care se măsoară în unități relative - morganide (M). 1 M corespunde la 1% dintre indivizii încrucișați la descendenți.

Hărți genetice. Fenomenul de schimb de gene alelice între cromozomi omologi i-a ajutat pe oamenii de știință să determine locația fiecărei gene pe cromozom, adică să construiască hărți genetice. Harta genetică a unui cromozom este o diagramă a aranjamentului relativ al genelor situate pe același cromozom, adică în același grup de legătură (Fig. 81). Construirea unor astfel de hărți prezintă un mare interes atât pentru cercetarea fundamentală, cât și pentru rezolvarea unei varietăți de probleme practice. De exemplu, hărțile genetice ale cromozomilor umani sunt foarte importante pentru diagnosticarea unui număr de boli ereditare severe.

În prezent, hărțile genetice simple sunt înlocuite cu hărți genetice moleculare, care conțin informații despre secvențele de nucleotide ale genelor.

1. Ce este moștenirea înlănțuită?

2. Ce sunt grupurile de legare a genelor?

3. Ce cauzează întreruperea legăturii genelor?

4. Care este semnificația biologică a schimbului de gene alelice între cromozomii omologi?

5. Teoria moștenirii legate este confirmată citologic?

Gândi! Fă-o!

1. Schițați încrucișarea care are loc în timpul formării gameților într-un organism cu genotipul AaBb. Ce tipuri de gameți se formează într-un astfel de organism dacă genele sunt legate și alelele dominante sunt localizate pe un cromozom ( AȘi B), iar în celălalt – recesiv ( AȘi b)?

2. Uită-te la Fig. 81. Stabiliți la ce distanță (la morganide) se află genele responsabile de formarea formei ochilor (rotund - în formă de dungi) și a culorii ochilor (alb - cărămiziu-roșu); forma aripilor (dreaptă - ondulată) și dimensiunea aripilor (normală și scurtă). Între ce perechi de gene este cel mai probabil să apară încrucișarea? Explicați-vă punctul de vedere.

Lucrați cu computerul

Orez. 81. Harta genetică X- Cromozomii Drosophila

28. Reprezentări moderne despre genă și genom

Tine minte!

Ce este o genă și un genotip?

Ce stii despre realizări moderneîn domeniul geneticii?

În 1988 în SUA, la inițiativa laureatului Premiul Nobel James Watson și în 1989 în Rusia, sub conducerea academicianului Alexander Aleksandrovich Baev, au început lucrările la implementarea grandiosului proiect mondial „Genom uman”. În ceea ce privește amploarea finanțării, acest proiect este comparabil cu proiectele spațiale. Scopul primei etape de lucru a fost de a determina secvența completă de nucleotide din ADN-ul uman. Sute de oameni de știință din multe țări din lume lucrează la rezolvarea acestei probleme timp de 10 ani. Toți cromozomii au fost „împărțiți” între echipele științifice ale țărilor participante la proiect. Rusia a primit al treilea, al treisprezecelea și al nouăsprezecelea cromozomi pentru cercetare.

În primăvara anului 2000, rezultatele primei etape au fost rezumate în orașul canadian Vancouver. S-a anunțat oficial că secvența de nucleotide a tuturor cromozomilor umani a fost descifrată. Este dificil de supraestimat importanța acestei lucrări, deoarece cunoașterea structurii genelor corpul uman ne permite să înțelegem mecanismele funcționării lor și, prin urmare, să determinăm influența eredității asupra formării caracteristicilor și proprietăților organismului, asupra sănătății și speranței de viață. În timpul cercetărilor au fost descoperite multe gene noi, al căror rol în formarea organismului va trebui studiat mai detaliat în viitor. Studiul genelor conduce la crearea unor instrumente de diagnostic fundamental noi și metode de tratare a bolilor ereditare. Decodificarea secvenței de ADN uman este de mare importanță practică pentru determinarea compatibilității genetice în timpul transplantului de organe, pentru amprentarea genetică și genotiparea.

Potrivit oamenilor de știință, dacă secolul 20 a fost secolul geneticii, atunci secolul 21 va fi secolul genomicii (termenul a fost introdus în 1987).

Genomica– o știință care studiază organizarea structurală și funcțională a genomului, care este un set de gene și elemente genetice care determină toate caracteristicile unui organism.

Dar informațiile obținute au fost importante nu numai pentru biologie și medicină. Pe baza cunoașterii structurii genomului uman, este posibilă reconstituirea istoriei societății umane și a evoluției omului ca specie biologică. Comparația genomilor tipuri diferite organismele ne permite să studiem originea și evoluția vieții pe Pământ.

Ce este genomul uman?

Genomul uman. Cunoașteți deja conceptele de „genă” și „genotip”. Termen "genom" a fost introdus pentru prima dată de botanistul german Hans Winkler în 1920, care l-a caracterizat ca un set de gene caracteristic setului haploid de cromozomi al unui anumit tip de organism. Spre deosebire de genotip, genomul este o caracteristică a speciei, nu a unui individ. Fiecare gamet al unui organism diploid, care poartă un set haploid de cromozomi, conține, de fapt, un genom caracteristic unei anumite specii. Amintiți-vă de moștenirea trăsăturilor la mazăre. Fiecare plantă are gene pentru culoarea semințelor, forma semințelor și culoarea florii; acestea sunt obligatorii pentru existența ei și sunt incluse în genomul acestei specii. Dar în orice plantă de mazăre, ca în toate organismele diploide, există două alele pentru fiecare genă, situate pe cromozomi omologi. Într-o plantă, acestea pot fi aceleași alele responsabile pentru culoarea galbenă a mazărei, în alta - diferite, provocând galben și verde, într-o a treia - ambele alele vor determina dezvoltarea culorii verzi a semințelor și așa mai departe pentru toate. caracteristici. Aceste diferențe individuale sunt caracteristice genotip un anumit individ, nu un genom. Deci, genomul este o „listă” de gene necesare pentru funcționarea normală a organismului.

Decodificarea secvenței complete de nucleotide din ADN-ul uman a făcut posibilă estimarea numărul total genele care alcătuiesc genomul. S-a dovedit că există doar aproximativ 30-40 de mii dintre ei, deși numărul exact nu este încă cunoscut. Anterior, se presupunea că numărul de gene la oameni este de 3-4 ori mai mare - aproximativ 100 de mii, așa că aceste rezultate au devenit un fel de senzație. Fiecare dintre noi are doar de 5 ori mai multe gene decât drojdia și doar de 2 ori mai multe decât Drosophila. În comparație cu alte organisme, nu avem multe gene. Poate că există unele caracteristici în structura și funcționarea genomului nostru care permit unei persoane să fie o creatură complexă?

Structura genei eucariote.În medie, există aproximativ 50 de mii de nucleotide per genă într-un cromozom uman. Există gene foarte scurte. De exemplu, proteina encefalina, care este sintetizată în neuronii creierului și afectează formarea emoțiilor noastre pozitive, este formată din doar 5 aminoacizi. În consecință, gena responsabilă de sinteza sa conține doar aproximativ două duzini de nucleotide. Și cea mai lungă genă, care codifică una dintre proteinele musculare, constă din 2,5 milioane de nucleotide.

În genomul uman, precum și la alte mamifere, regiunile ADN care codifică proteine reprezintă mai puțin de 5% din lungimea totală a cromozomului. Restul, cea mai mare parte a ADN-ului, era numit anterior redundant, dar acum a devenit clar că îndeplinește funcții de reglare foarte importante, determinând în ce celule și când ar trebui să funcționeze anumite gene. În organismele procariote organizate mai simplu, al căror genom este reprezentat de o moleculă circulară de ADN, partea de codificare reprezintă până la 90% din întregul genom.

Toate zecile de mii de gene nu funcționează simultan în fiecare celulă organism pluricelular, acest lucru nu este necesar. Specializarea existentă între celule este determinată de funcționarea selectivă a anumitor gene. O celulă musculară nu are nevoie să sintetizeze cheratina, iar o celulă nervoasă nu are nevoie să sintetizeze proteinele musculare. Deși trebuie menționat că există destul de grup mare gene care lucrează aproape constant în toate celulele. Acestea sunt gene care codifică informații despre proteinele necesare pentru funcțiile vitale ale celulelor, cum ar fi reduplicarea, transcripția, sinteza ATP și multe altele.

În conformitate cu conceptele științifice moderne, o genă din celulele eucariote care codifică o proteină specifică constă întotdeauna din mai multe elemente esențiale. De regulă, la începutul și la sfârșitul genei sunt speciale regiuni de reglementare; ei determină când, în ce circumstanțe și în ce țesuturi va funcționa această genă. Astfel de regiuni de reglare pot fi în plus situate în afara genei, situate destul de departe, dar participând totuși activ la controlul acesteia.

Pe lângă zonele de reglementare, există parte structurală gena care, de fapt, conține informații despre structura primară a proteinei corespunzătoare. În majoritatea genelor eucariote este semnificativ mai scurt decât zona de reglare.

Interacțiunea genelor. Este necesar să înțelegem clar că activitatea unei gene nu poate fi efectuată izolat de toate celelalte. Influența reciprocă a genelor este diversă și, la formarea majorității caracteristicilor unui organism, nu participă una sau două, ci zeci de gene diferite, fiecare dintre acestea având propria contribuție specifică la acest proces.

Conform Proiectului Genomului Uman, pentru dezvoltarea normală a unei celule de țesut muscular neted, este necesară munca coordonată a 127 de gene și formarea unei celule striate transversal. fibra musculara sunt implicate produse a 735 de gene.

Ca exemplu de interacțiune a genelor, luați în considerare modul în care culoarea florii este moștenită la unele plante. În celulele corolei de mazăre dulce se sintetizează o anumită substanță, așa-numita propigment, care, sub acțiunea unei enzime speciale, se poate transforma în pigment antocianinic, provocând culoarea violetă a florii. Aceasta înseamnă că prezența culorii depinde de funcționarea normală a cel puțin două gene, dintre care una este responsabilă de sinteza propigmentului, iar cealaltă de sinteza enzimei (Fig. 82). O întrerupere în funcționarea oricăreia dintre aceste gene va duce la perturbarea sintezei pigmentului și, ca urmare, la lipsa culorii; în timp ce corola florilor va fi albă.

Orez. 82. Schema formării pigmentului la mazărea dulce

Uneori apare situația opusă, când o genă influențează dezvoltarea mai multor trăsături și proprietăți ale organismului. Acest fenomen se numește pleiotropie sau acțiunea genelor multiple. De regulă, un astfel de efect este cauzat de gene a căror funcționare este foarte importantă pentru primele etape ontogenie. La oameni, un exemplu similar este o genă implicată în formare țesut conjunctiv. O întrerupere a funcționării sale duce la dezvoltarea mai multor simptome simultan (sindromul Marfan): degete lungi de „păianjen”, creștere foarte mare datorită alungirii puternice a membrelor, mobilitate ridicată a articulațiilor, perturbarea structurii cristalinului și anevrism ( proeminența peretelui) aortei.

Revizuiți întrebările și temele

1. Ce este un genom? Alegeți propriile criterii de comparație și comparați conceptele de „genom” și „genotip”.

2. Ce determină specializarea existentă a celulelor?

3. Care sunt elementele necesare ale unei gene a celulei eucariote?

4. Dați exemple de interacțiune a genelor.

Gândi! Fă-o!

1. Mitocondriile conțin ADN, ale cărui gene codifică sinteza multor proteine necesare pentru construirea și funcționarea acestor organite. Luați în considerare modul în care aceste gene extranucleare vor fi moștenite.

2. Amintește-ți caracteristicile dezvoltării umane cunoscute de tine. În ce stadiu al embriogenezei are loc deja diferențierea celulelor clare?

3. Creați un portofoliu pe tema „Cercetarea ADN-ului uman: speranțe și temeri”.

Lucrați cu computerul

Consultați aplicația electronică. Studiați materialul și finalizați sarcinile.

Află mai multe

Interacțiunea genelor nonalelice. Sunt cunoscute mai multe tipuri de interacțiuni ale genelor non-alelice.

Interacțiune complementară . Fenomenul de interacțiune a mai multor gene non-alelice, care duce la dezvoltarea unei noi manifestări a unei trăsături care este absentă la părinți, se numește interacțiune complementară. Exemplul de moștenire a culorii florii la mazărea dulce, dat în § 28, se referă tocmai la acest tip de interacțiune genică. Alele dominante ale două gene ( AȘi ÎN) fiecare individual nu poate asigura sinteza pigmentului. Pigmentul antocianinic, care provoacă culoarea violetă a florii, începe să fie sintetizat numai atunci când alelele dominante ale ambelor gene sunt prezente în genotip ( A_B_) (Fig. 83).

Orez. 83. Moștenirea culorii corolei la mazărea dulce

Orez. 84. Moștenirea formei de pieptene la pui

Un exemplu binecunoscut de interacțiune complementară este moștenirea formei pieptenelor la pui (Fig. 84). Există patru forme de pieptene, a căror formare este determinată de interacțiunea a două gene non-alelice - AȘi ÎN. Dacă genotipul conține alele dominante numai pentru genă A (A _bb) se formează o creastă în formă de trandafir, prezența alelelor dominante ale celei de-a doua gene ÎN (aaB _) determină formarea unei creste pisiforme. Dacă genotipul conține alele dominante ale ambelor gene ( A _ÎN _), se formează o creastă în formă de nucă, iar în absența alelelor dominante ( aabb) se dezvoltă o creastă simplă.

Epistazis . Interacțiunea genelor non-alelice, în care gena unei perechi alelice suprimă expresia genei unei alte perechi alele, se numește epistasis. Genele care suprimă acțiunea altor gene se numesc inhibitori sau supresori. Genele inhibitoare pot fi fie dominante ( eu), și recesive ( i), prin urmare, se disting epistasis dominant și recesiv.

La epistaza dominantă o genă dominantă ( eu) suprimă expresia unei alte gene dominante non-alelice.

Există două variante posibile de clivaj fenotipic în epistaza dominantă.

1. Homozigoți pentru alele recesive ( aaii) nu sunt diferite din punct de vedere fenotipic de organismele care au alele dominante ale genei inhibitoare în genotipul lor. La dovleci, culoarea fructului poate fi galbenă ( A) și verde ( A) (Fig. 85). Manifestarea acestei culori poate fi suprimată de o genă inhibitoare dominantă ( eu), rezultând în formarea de fructe albe ( A _eu _; aaI _).

În cazurile descrise și similare, la scindarea în F 2 conform genotipului 9:3:3:1, scindarea fenotipică corespunde cu 12:3:1.

2. Homozigoți pentru alele recesive ( aaii) nu diferă ca fenotip de organismele cu genotipuri A _eu _ Și aaI _.

Porumbul are o genă structurală A determină culoarea bobului: violet ( A) sau alb ( A). În prezența unei alele dominante a genei inhibitoare ( eu) pigmentul nu este sintetizat.

Orez. 85. Moștenirea culorii fructelor la dovleac

În F 2, 9/16 plante ( A _eu _) pigmentul nu este sintetizat deoarece genotipul contine o alela dominanta a genei inhibitoare ( eu). În 3/16 plante ( aaI _) culoarea bobului este albă, deoarece în genotipul lor nu există o alelă dominantă A, responsabil pentru sinteza pigmentului, și, în plus, există o alela dominantă a genei inhibitoare. În 1/16 plante ( aaii) boabele sunt și ele albe, deoarece nu există o alelă dominantă în genotipul lor A, responsabil pentru sinteza pigmentului violet. Doar 3/16 plante cu genotip A _ii, se formează boabe colorate (violet), deoarece în prezența unei alele dominante A genotipului lor îi lipsește o alela dominantă a genei inhibitoare.

În acest exemplu și în alte exemple similare, clivajul fenotipic în F2 este 13:3. (Vă rugăm să rețineți că, în funcție de genotip, divizarea rămâne aceeași - 9: 3: 3: 1, corespunzătoare divizării într-o încrucișare dihibridă.)

La epistasis recesiv o alela recesivă a unei gene inhibitoare în stare homozigotă suprimă manifestarea unei gene dominante non-alelice.

Inul are o genă ÎN determină pigmentarea corolei: alele ÎN– corola albastra, alela b- roz. Colorarea se dezvoltă numai dacă alela dominantă a unei alte gene non-alelice este prezentă în genotip - eu. Prezența a două alele recesive în genotip ii duce la formarea unei corole (albe) necolorate.

Cu epistasis recesiv în acest și alte cazuri similare în F 2, se observă o scindare conform fenotipului 9:3:4.

Acțiunea polimerică a genelor (polimerism). O altă opțiune pentru interacțiunea genelor non-alelice este polimerizarea. Cu această interacțiune, gradul de exprimare a unei trăsături depinde de numărul de alele dominante ale acestor gene din genotip: cu cât alelele sunt mai dominante în sumă, cu atât trăsătura este mai puternic exprimată. Un exemplu în acest sens interacțiunea polimerilor este moștenirea culorii boabelor la grâu (Fig. 86). Plante cu genotip A 1 A 1 A 2 A 2 au boabe roșu închis, plante A 1 A 1 A 2 A 2 – boabe albe și plante cu una, două sau trei alele dominante – grade diferite culori: de la roz la roșu. Acest polimer se numește cumulativ sau cumulativ.

Cu toate acestea, există opțiuni și polimer necumulativ. De exemplu, moștenirea formei păstaie a pungii ciobanului este determinată de două gene non-alelice - A 1 și A 2. Dacă există cel puțin o alele dominante în genotip, se formează o formă de păstaie triunghiulară, în absența alelelor dominante ( A 1 A 1 A 2 A 2) păstaia are formă ovală. În acest caz, împărțirea fenotipică în a doua generație va fi 15:1.

Orez. 86. Moștenirea culorii boabelor de grâu

Întrebarea 1. Ce este moștenirea înlănțuită?

Moștenirea legată este moștenirea comună a genelor situate pe același cromozom (adică într-o moleculă de ADN). De exemplu, la mazărea dulce, genele care determină culoarea florilor și forma polenului sunt localizate în acest fel. Ele sunt moștenite legate, prin urmare, la încrucișarea hibrizilor din a doua generație, fenotipurile parentale se formează într-un raport de 3:1, iar diviziunea 9:3:3:1, caracteristică încrucișării dihibride cu moștenire independentă, nu apare.

Întrebarea 2. Ce sunt grupurile de legătură genetică?

Un grup de legătură este un set de gene situate pe același cromozom. Deoarece cromozomii omologi conțin aceleași gene, numărul de grupuri de legătură este egal cu numărul haploid de cromozomi (23 la om, 7 la mazăre, 4 la Drosophila).

Întrebarea 3. Care este cauza tulburării de legătură genică?

Cauza perturbării coeziunii genelor este schimbul de secțiuni de cromozomi omologi în profaza I a diviziunii meiotice. Să ne amintim că în acest stadiu, cromozomii perechi sunt conjugați, formând așa-numitele panglici bivalente. Formarea bivalenților poate duce la încrucișarea cromozomilor, ceea ce creează posibilitatea schimbului de secțiuni de ADN omoloage. Dacă se întâmplă acest lucru, atunci grupurile de legătură își schimbă conținutul (ele conțin alele diferite ale acelorași gene) și pot apărea la descendenți indivizi cu un fenotip diferit de cel al părinților.

Întrebarea 4. Care este semnificația biologică a schimbului de gene alelice între cromozomii omologi?Material de pe site

Încrucișarea cromozomilor (cunoscută altfel ca crossing over) duce la recombinarea materialului genetic și formarea de noi combinații de alele genelor din grupul de legătură. În același timp, diversitatea descendenților crește, adică crește variabilitatea ereditară, care are o mare semnificație evolutivă. Într-adevăr, dacă, de exemplu, la Drosophila genele care determină culoarea corpului și lungimea aripilor sunt situate pe un cromozom, atunci prin încrucișarea liniilor pure de muște cenușii cu aripi normale și muște negre cu aripi scurte, în absența trecerii, vom nu obțineți niciodată alte fenotipuri. Existența încrucișării cromozomilor permite apariția (în câteva procente din cazuri) de muște cenușii cu aripi scurte și de muște negre cu aripi normale.

Întrebarea 5. Teoria moștenirii legate este confirmată citologic?

Teoria moștenirii legate de Thomas Hunt Morgan (1866-1945) este confirmată de observațiile citologice. S-a demonstrat că în timpul diviziunii, cromozomii diverg complet către diferiți poli ai celulei. În consecință, genele situate pe același cromozom în timpul meiozei ajung într-un singur gamet, adică sunt de fapt moștenite legate.

Nu ați găsit ceea ce căutați? Utilizați căutarea

La mijlocul secolului al XIX-lea, când G. Mendel și-a condus experimentele și a formulat modele care au avut o importanță universală și fundamentală pentru dezvoltarea geneticii și a biologiei în general, cunoștințele științifice încă nu erau suficiente pentru a înțelege mecanismele moștenirii. De aceea, timp de mulți ani, opera lui Mendel a fost nerevendicată. Cu toate acestea, până la începutul secolului al XX-lea. situaţia în biologie s-a schimbat radical.

■ Lucrarea lui T. Morgan. Un grup de oameni de știință americani condus de Thomas Hunt Morgan (1866-1945) a putut să răspundă la aceste întrebări. Lucrând la un obiect genetic foarte convenabil - musca de fructe Drosophila, au făcut o treabă grozavă în a studia moștenirea genelor.

Oamenii de știință au descoperit că genele situate pe același cromozom sunt moștenite împreună, adică sunt legate. Acest fenomen se numește legea lui Morgan sau legea moștenirii în lanț . Au fost numite grupuri de gene situate pe același cromozom grup de ambreiaj. Deoarece genele identice sunt localizate în cromozomi omologi, numărul de grupuri de legătură este egal cu numărul de perechi de cromozomi, adică numărul haploid de cromozomi. O persoană are 23 de perechi de cromozomi și, prin urmare, 23 de grupuri de legătură, un câine are 39 de perechi de cromozomi și 39 de grupuri de legătură, un bob de mazăre are 7 perechi de cromozomi și 7 grupuri de legătură etc. Trebuie remarcat că Mendel a fost surprinzător de norocos. la stabilirea încrucișărilor di-hibride: genele responsabile pentru diferite trăsături (culoarea și forma mazărelor) au fost localizate pe diferiți cromozomi. Ar fi putut fi altfel și atunci modelul divizării independente nu ar fi fost descoperit.

Rezultatul muncii grupului lui T. Morgan a fost crearea în 1911 a teoria cromozomiala a ereditatii.

Să luăm în considerare principalele prevederi ale teoriei cromozomiale moderne a eredității.

Unitatea de ereditate este o genă, care este o secțiune a unui cromozom.

Genele sunt localizate pe cromozomi în locuri strict definite (locuși), iar genele alelice (responsabile pentru dezvoltarea unei trăsături) sunt localizate în aceleași loci ai cromozomilor omologi.

Genele sunt localizate pe cromozomi într-o ordine liniară, adică una după alta.

■Pierderea aderenței. Cu toate acestea, în unele încrucișări, la analizarea moștenirii genelor situate pe același cromozom, a fost găsită o tulburare de legătură. S-a dovedit că uneori cromozomi omologi perechi pot face schimb de regiuni omoloage identice între ele. Pentru ca acest lucru să se întâmple, cromozomii trebuie să fie amplasați în imediata apropiere unul de celălalt. Această abordare temporară în perechi a cromozomilor omologi se numește conjugare. În acest caz, cromozomii pot face schimb de loci situati unul vizavi de celălalt care conțin aceleași gene. Acest fenomen se numește crossing over.

Amintiți-vă de diviziunea meiozei, în timpul căreia se formează celulele sexuale. În profaza primei diviziuni meiotice, în timpul formării unei bivalente (tetrade), când cromozomii omologi dublați stau paralel unul cu celălalt, poate avea loc un schimb similar. Un astfel de eveniment duce la o recombinare a materialului genetic, crește diversitatea descendenților, adică crește variabilitatea ereditară și, prin urmare, joacă un rol important în evoluție.

■ Hărți genetice. Fenomenul schimbului de gene alelice între cromozomii omologi a ajutat oamenii de știință să determine locația fiecărei gene pe cromozom, adică să construiască hărți genetice. Harta genetică a unui cromozom este o diagramă a aranjamentului reciproc al genelor situate pe același cromozom, adică în același grup de legătură. Construirea unor astfel de hărți prezintă un mare interes atât pentru cercetarea fundamentală, cât și pentru rezolvarea unei varietăți de probleme practice. De exemplu, hărțile genetice ale cromozomilor umani sunt foarte importante pentru diagnosticarea unui număr de boli ereditare severe.

În prezent, hărțile genetice simple sunt înlocuite cu hărți genetice moleculare, care conțin informații despre secvențele de nucleotide ale genelor.

Întrebări pentru autocontrol

1. Ce este moștenirea înlănțuită?

2.Ce sunt grupurile de legare a genelor?

3. Care este cauza tulburării de legătură genică?

4. Care este semnificația biologică a schimbului de gene alelice între cromozomii omologi?

5. Teoria moștenirii legate este confirmată citologic?

Moștenire înlănțuită - moștenirea trăsăturilor ale căror gene sunt localizate pe un cromozom. Puterea legăturii dintre gene depinde de distanța dintre ele: cu cât genele sunt mai departe una de cealaltă, cu atât este mai mare frecvența de încrucișare și invers. Alături de trăsăturile care sunt moștenite independent, trebuie să existe și cele care sunt moștenite legate între ele, deoarece sunt determinate de gene situate pe același cromozom. Se formează astfel de gene grup de ambreiaj. Numărul de grupuri de legătură în organismele unei anumite specii este egal cu numărul de cromozomi din setul haploid (de exemplu, la Drosophila 1 pereche = 4, la om 1 pereche = 23).

Prindere totală- un tip de moștenire legată în care genele trăsăturilor analizate sunt situate atât de aproape unele de altele încât trecerea între ele devine imposibilă.

Ambreiaj incomplet- un tip de moștenire legată în care genele trăsăturilor analizate sunt situate la o anumită distanță unele de altele, ceea ce face posibilă încrucișarea între ele.

(Încrucișarea gameților- gameți în procesul de formare a căror încrucișare a avut loc. De regulă, gameții încrucișați reprezintă o mică parte din numărul total de gameți.

Trecere peste- schimb de secțiuni de cromozomi omologi în timpul diviziunii celulare, în principal în profaza primei diviziuni meiotice, uneori în mitoză. Experimentele lui T. Morgan, K. Bridges și A. Sturtevant au arătat că nu există o legătură absolut completă a genelor, în care genele ar fi întotdeauna transmise împreună. Probabilitatea ca două gene situate pe același cromozom să nu se separe în timpul meiozei variază de la 1 la 0,5. În natură, predomină legătura incompletă, cauzată de intersecția cromozomilor omologi și recombinarea genelor. Imaginea citologică a încrucișării a fost descrisă pentru prima dată de omul de știință danez F. Janssens.

Încrucișarea are loc numai atunci când genele sunt într-o stare heterozigotă (AB / av). Dacă genele sunt într-o stare homozigotă (AB / AB sau aB / aB), schimbul de secțiuni identice nu dă noi combinații de gene în gameți și în generație. Frecvența (procentul) de încrucișare între gene depinde de distanța dintre ele: cu cât sunt mai îndepărtate una de cealaltă, cu atât mai des se produce încrucișarea. T. Morgan a propus măsurarea distanței dintre gene prin încrucișare ca procent, folosind formula:

N1/N2 X 100 = % trecere,

unde N1 este numărul total de indivizi din F;

N2 este numărul total de indivizi încrucișați.

Segmentul de cromozom pe care are loc trecerea de 1% este egal cu o morganidă (o măsură convențională a distanței dintre gene). Frecvența de încrucișare este utilizată pentru a determina poziția relativă a genelor și distanța dintre ele. Noile tehnologii sunt folosite pentru a construi o hartă genetică umană; în plus, au fost construite hărți citogenetice ale cromozomilor.

Există mai multe tipuri de traversări: duble, multiple (complexe), neregulate, inegale.

Încrucișarea duce la o nouă combinație de gene și provoacă o schimbare a fenotipului. În plus, împreună cu mutațiile, este factor important evoluția organismelor.)

Rezultatul cercetărilor lui T. Morgan a fost creația sa a teoriei cromozomiale a eredității:

· genele sunt localizate pe cromozomi; diferiți cromozomi conțin un număr diferit de gene; setul de gene al fiecăruia dintre cromozomii neomologi este unic;

· fiecare genă are o locație specifică (locus) pe cromozom; genele alelice sunt localizate în loci identici ai cromozomilor omologi;

· genele sunt localizate pe cromozomi într-o secvență liniară specifică;

· genele localizate pe același cromozom sunt moștenite împreună, formând un grup de legătură; numărul de grupuri de legătură este egal cu setul haploid de cromozomi și este constant pentru fiecare tip de organism;

· legarea genelor poate fi întreruptă în timpul încrucișării, ceea ce duce la formarea de cromozomi recombinanți; frecvența încrucișării depinde de distanța dintre gene: cu cât distanța este mai mare, cu atât amploarea încrucișării este mai mare;

· Fiecare specie are un set unic de cromozomi - un cariotip.

Moștenirea sexului și a trăsăturilor legate de sex. Cromozomii sexuali și rolul lor în determinarea sexului. Moștenirea sexului. Sexul unui individ este o trăsătură complexă, formată atât prin acțiunea genelor, cât și prin condițiile de dezvoltare. Oamenii au una din cele 23 de perechi de cromozomi - cromozomi sexuali, desemnați X și Y. Femeile sunt sexul homogametic, adică. au doi cromozomi X, unul primit de la mamă și celălalt de la tată. Bărbații sunt un sex heterogametic, au un cromozom X și unul Y, cu X transmis de la mamă și Y de la tată. Rețineți că sexul heterogametic nu este întotdeauna neapărat masculin; de exemplu, la păsări sunt femele, în timp ce masculii sunt homogametici. Există și alte mecanisme de determinare a sexului. Astfel, la o serie de insecte cromozomul Y este absent. În acest caz, unul dintre sexe se dezvoltă în prezența a doi cromozomi X, iar celălalt - în prezența unui cromozom X. La unele insecte, sexul este determinat de raportul dintre numărul de autozomi și cromozomi sexuali. La un număr de animale așa-numitele redefinirea genului atunci când depinde de factori Mediul extern zigotul se dezvoltă fie într-o femeie, fie într-un mascul. Dezvoltarea sexului la plante are aceleași mecanisme genetice diverse ca și la animale.

Trăsături legate de cromozomul X. Dacă o genă este localizată pe cromozomul sexual (se numește legată de sex), atunci manifestarea ei la descendenți urmează reguli diferite față de genele autozomale. Să ne uităm la genele situate pe cromozomul X. O fiică moștenește doi cromozomi X: unul de la mama și unul de la tatăl ei. Fiul are un singur cromozom X - de la mama; El primește un cromozom Y de la tatăl său. Prin urmare, tatăl transmite genele de pe cromozomul său X doar fiicei sale, dar fiul nu le poate primi. Deoarece cromozomul X este mai „bogat” în gene în comparație cu cromozomul Y, în acest sens fiica este genetic mai asemănătoare cu tatăl decât cu fiul; fiul se aseamănă mai mult cu mama lui decât cu tatăl său.

Una dintre cele mai cunoscute caracteristici istorice legate de sex la oameni este hemofilia, care duce la sângerări severe de la cele mai mici tăieturi și hematoame extinse de la vânătăi. Este cauzată de o alelă recesivă defectuoasă 0, care blochează sinteza unei proteine necesare coagulării sângelui. Gena pentru această proteină este localizată pe cromozomul X. O femeie heterozigotă +0 (+ înseamnă alela activă normală, dominantă la alela hemofilie 0) nu dezvoltă hemofilie și nici fiicele ei, cu excepția cazului în care tatăl are această patologie. Cu toate acestea, fiul ei poate primi alela 0 și apoi dezvolta hemofilie. Bolile recesive cauzate de gene de pe cromozomul X afectează femeile mult mai puțin frecvent decât bărbații, deoarece la acestea boala se manifestă numai în cazuri de homozigozitate - prezența unei alele recesive în fiecare dintre cei doi cromozomi X omologi; bărbații sunt afectați ori de câte ori singurul lor cromozom X poartă alela defectuoasă.

Legătura cu cromozomul Y.Informațiile despre genele situate pe cromozomul Y sunt foarte puține. Se presupune că practic nu poartă gene care determină sinteza proteinelor necesare funcționării celulei. Dar joacă un rol cheie în dezvoltarea fenotipului masculin. Absența unui cromozom Y în prezența unui singur cromozom X duce la așa-numitul. Sindromul Turner: dezvoltarea unui fenotip feminin cu caracteristici sexuale primare și secundare slab dezvoltate și alte abateri de la normă. Există bărbați cu un cromozom Y suplimentar (XYY); Sunt înalți, agresivi și au adesea un comportament anormal. Pe cromozomul Y au fost identificate mai multe gene care sunt responsabile de reglarea sintezei unor enzime și hormoni specifici, iar tulburările acestora duc la patologii ale dezvoltării sexuale. Există o serie de caractere morfologice despre care se crede că sunt determinate de gene de pe cromozomul Y; printre acestea se numără și dezvoltarea părului urechii. Caracteristicile de acest fel se transmit doar prin linia masculină: de la tată la fiu.

Determinarea genetică a sexului, determinat de setul de cromozomi sexuali, susține reproducerea egală a femelelor și masculilor. Într-adevăr, ouăle feminine conțin doar cromozomul X, deoarece femeile au genotipul XX pe cromozomii lor sexuali. Genotipul bărbaților este XY și, prin urmare, nașterea unei fete sau a unui băiat în fiecare caz concret determinat de dacă spermatozoidul poartă un cromozom X sau Y. Deoarece în timpul procesului de meioză, cromozomii au șanse egale de a intra într-un gamet, jumătate dintre gameții produși de indivizii de sex masculin conțin un cromozom X, iar jumătate conțin un cromozom Y. Prin urmare, jumătate din urmași sunt de așteptat să fie de un sex și jumătate din celălalt.

Trebuie subliniat faptul că este imposibil să se prezică în avans nașterea unui băiat sau a unei fete, deoarece este imposibil de prezis care celulă reproductivă masculină va participa la fertilizarea ovulului: purtând cromozomul X sau Y. Prin urmare, prezența mai multor sau mai puțini băieți într-o familie este o chestiune de întâmplare.

Întrebarea 1. Ce este moștenirea înlănțuită?

Moștenirea legată este moștenirea comună a genelor situate pe același cromozom (adică într-o moleculă de ADN). De exemplu, la mazărea dulce, genele care determină culoarea florii și forma polenului sunt aranjate în acest fel. Ele sunt moștenite legate, prin urmare, la încrucișarea hibrizilor din a doua generație, fenotipurile parentale se formează într-un raport de 3:1, iar diviziunea 9:3:3:1, caracteristică încrucișării dihibride cu moștenire independentă, nu apare.

Întrebarea 2. Ce sunt grupurile de legătură genetică?

Întrebarea 3. Care este cauza tulburării de legătură genică?

Cauza perturbării coeziunii genelor este schimbul de secțiuni de cromozomi omologi în profaza I a diviziunii meiotice. Să ne amintim că în acest stadiu, cromozomii perechi se conjugă, formând așa-numiții bivalenți. Formarea bivalenților poate duce la încrucișarea cromozomilor, ceea ce creează posibilitatea schimbului de regiuni ADN omoloage. Dacă se întâmplă acest lucru, atunci grupurile de legătură își schimbă conținutul (ele conțin alele diferite ale acelorași gene) și pot apărea la descendenți indivizi cu un fenotip diferit de cel al părinților.

Întrebarea 4. Care este semnificația biologică a schimbului de gene alelice între cromozomii omologi?

Încrucișarea cromozomilor (cunoscută altfel ca crossing over) duce la recombinarea materialului genetic și formarea de noi combinații de alele genelor din grupul de legătură. În același timp, diversitatea descendenților crește, adică crește variabilitatea ereditară, ceea ce are o mare semnificație evolutivă. Într-adevăr, dacă, de exemplu, la Drosophila genele care determină culoarea corpului și lungimea aripilor se află pe același cromozom, atunci prin încrucișarea liniilor pure de muște cenușii cu aripi normale și muște negre cu aripi scurte, în absența încrucișării vom nu obțineți niciodată fenotipuri diferite. Existența încrucișării cromozomilor permite apariția (în câteva procente din cazuri) de muște cenușii cu aripi scurte și de muște negre cu aripi normale.

Întrebarea 5. Teoria moștenirii legate este confirmată citologic?

Teoria moștenirii legate a lui Thomas Hunt Morgan (1866-1945) este susținută de observații citologice. S-a demonstrat că cromozomii, la divizarea, se deplasează în întregime la diferiți poli ai celulei. În consecință, genele situate pe același cromozom în timpul meiozei ajung într-un singur gamet, adică sunt de fapt moștenite legate.